液质联用的连续流动快原子轰击
1985 和1986 年，快原子轰击（FAB）和连续流动快原子轰击（CFFAB）接口技术相继问世，并随后投入了商业化生产。快原子轰击是用加速的中性原子（快原子）撞击以 甘油调和后涂在金属表面的有机物（“靶面”），导致这些 有机化合物的 电离。分析物经中性原子的撞击获取足够的动能以离子或中性分子的形式由靶面逸出，进入气相，产生的离子一般是 准分子离子。在此基础上发展的连续流动快原子轰击技术，得到更广泛的应用。其甘油的浓度在2%-5%之间，比静态的FAB使用的甘油量少，且测定过程中“靶面”得到不断更新，其化学物理性质变化很小，同时经色谱分离后的共存物质不会同时出现在“靶面”上，因此大大降低了噪声，信噪比提高， 定量分析的重现性也得到改善。 连续流动快原子轰击接口的优点：是一种“软”离子化技术，适用于分析热不稳定、难以 汽化的化合物，尤其是对肽类和蛋白质的分析在当时是最有效的。缺点是：只能在较低的流量下工作，一般小于5µl/mi......阅读全文
液质联用的连续流动快原子轰击
1985 和1986 年，快原子轰击（FAB）和连续流动快原子轰击（CFFAB）接口技术相继问世，并随后投入了商业化生产。快原子轰击是用加速的中性原子（快原子）撞击以 甘油调和后涂在金属表面的有机物（“靶面”），导致这些 有机化合物的 电离。分析物经中性原子的撞击获取足够的动能以离子或中性分子的
连续流快原子轰击质谱
cf-FAB 是一种弱离子化技术，可将肽类或小分子量蛋白离子化成MH+或（M-H）形式。主要应用于肽类的分离检测，其具有中等分辨率，精确度大于+0.2amu，流速一般在0.5-1.5μl·Ml-1。在测定使流动相需加0.5%-10%基质如甘油和高有机溶剂成分，使样品在检测探针处达到敏感化。 c
快原子轰击过程
由氢离子枪放电产生氢离子，高能量的氢离子 }'}过I3.3322Pa(10托)左右的充氢的电荷交换室，经共振电 荷交换后得到高能量的氛}H子流，氢原子流打在溶有样品的豁 滞基体(一般为甘油)卜。使被分析样品的离子从墓体J--溅射出 来，这种电离过程称为快原子轰击。
质谱分析技术快原子轰击的原理
一束高能粒子，如氩、氙原子，射向存在于液态基质中的样品分子而得到样品离子，这样可以得到提供分子量信息的准分子离子峰和提供化合物结构信息的碎片峰。快原子轰击操作方便、灵敏度高、能在较长时间里获得稳定离子流。当用于绝大多数生物体中寡糖及其衍生物的分析时，可测分子量达6000。而且在该质量范围内，其灵
什么是快原子轰击？
快原子轰击fa}}t atom fxnnbfuc3mcnt;} Af3是质谱仪的一 种软电离技术。
质谱分析法术语快原子轰击电离
快原子轰击电离（ fast atom bombardment，FAB）质谱常用的一种软电离方法。在离子枪中，用电子轰击的方法使高压中性气体（氩或氙）电离，形成的氩（或缸）离子被电子透镜聚焦，经过一个中和器，中和掉氩或氙离子束所携带的电荷，成为定向高速运动的中性原子束，高速中性原子（Ar、Xe等）对溶
快原子轰击电离质谱仪种类
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分：快原子轰击电离液
快原子轰击电离质谱仪分类方法
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分：快原子轰击电离液
检测河豚毒素的薄层色谱快原子轰击质谱的测定方法
Nagashima等建立了薄层色谱快原子轰击质谱的测定方法。先在LHP-K板上进行TLC，纯化TTX及其衍生物，然后用质谱定量，最低检出限为0.1g。此法可以区分在其它TLC方法中难以区分的TTX和脱水TTX，其优点还在于不需TMS硅烷化，甚至当被测物的TLC行为不清时也可以测定。1988年，王
实验室分析方法质谱分析的质谱仪快原子轰击源特点
高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品,溅射出离子流。本法适合于高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。FAB一般用作磁式质谱的离子源。
实验室分析方法快原子轰击质谱法
快原子轰击质谱法（Fast-atom-bombardment Mass Spectrometry, FAB-MS）是用快原子轰击方式作为离子源的质谱分析法。
液质联用色谱仪流动相的选择
液质流相选甲醇水体系于液相色谱言物质离基于测物流相固定相间配比同获管性物质要两相间配比同离流相改变获取配比差异已液质流相选择：1、流性主要看结构极性溶解性酸碱敏性等等 体机相乙腈甲醇水相甲酸水乙酸水甲醇水或者加点乙酸铵等2、再看化合物质谱条件（+）则水相加甲酸乙酸般0.1％0.2％条件原则能浓度低要
液相质谱联用仪对流动相的要求
1、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。2、流动相与样品不产生化学反应。3、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命（可运用提高温度的方法降低流动相的黏度）。4、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最
液相质谱联用仪对流动相的要求
1、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。2、流动相与样品不产生化学反应。3、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命（可运用提高温度的方法降低流动相的黏度）。4、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最
液相质谱联用仪对流动相的要求
1、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。2、流动相与样品不产生化学反应。3、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的使用寿命（可运用提高温度的方法降低流动相的黏度）。4、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最
实验室分析仪器质谱分析词汇－快原子轰击(FAB)
是较早的所谓的软电离技术之一,轰击的结果通常有密集的分子离子,并且几乎不发生碎裂。被测物放入流动的基质中(通常是甘油),或更常见置于探针的顶端,然后将其置于高能原子的路径上-通常是氙或化铯。该技术对分子量大于10000原子单位的生物分子有效,但可与扇形磁场联用的特点更加重要,使用这种联用技术,能够确
质谱分析法术语快粒子轰击电离
快粒子轰击电离（ fast particle bombardment，FPB）利用具有数千电子伏，或数万电子伏动能的原子、分子或离子对样品进行轰击，以实现样品离子化的方法统称快粒子轰击电离。
液质联用“接口”技术的发展历程
液质联用“接口”技术的发展历程自20 世纪70 年代初，人们开始致力于液-质联用接口技术的研究。在开始的20 年中处于缓慢的发展阶段，研制出了许多种联用接口，但均没有应用于商业化生产。直到大气压离子化（atmospheric-pressure ionization, API）接口技术的问世，液-质联
液质联用技术接口的相关介绍
接口技术的发展历程 自20 世纪70 年代初，人们开始致力于液-质联用接口技术的研究。在开始的20 年中处于缓慢的发展阶段，研制出了许多种联用接口，但均没有应用于商业化生产。直到 大气压离子化（atmospheric-pressure ionization, API）接口技术的问世，液-质联用
实验室分析技术快原子轰击源实验技术
1、靶和氩离子枪 用作靶的样品架安装在直接进样杆上，作为载体的靶材为金属材料，如银、铜、不锈钢等。样品架的斜面通常为25°~30°，中性原子束和产生的样品离子束之间的夹角一般为60°，靶的周围用小的金属圆筒包围以提供合适的电位有助于拉出二次离子。样品架还可制成可加热的方式，以研究温度的效应。由于溅
液质联用仪
液质联用仪是实现样品液相分离并检测过程的仪器，无论液质联用仪的类型如何变化，构成质谱系统的5个基本组成部分皆是相同的，它们是接口、电离源、真空系统、检测系统及数据处理系统。
液质联用技术
在分析仪器行业中，质谱仪（mass spectrometer, MS）是灵敏度最高，对未知化合物的结构分析及定性最准确，要求相应标准样品或对测定化合物的了解最少的定性手段。而高效液相色谱（HPLC）则是分离化合物范围最广、准确度高、对化合物破坏性小的快速分离方法，特别适用于生物提取物的分离。随着电喷
液质联用技术
液质联用（HLPC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提
液质联用的简介
液质联用（HPLC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能
液质联用的意义
液质联用的意义色谱的优势在于分离，为混合物的分离提供了最有效的选择，但其难以得到物质的结构信息，主要依靠与标准物对比来判断未知物，对无紫外吸收化合物的检测还要通过其它途径进行分析。质谱能够提供物质的结构信息，用样量也非常少，但其分析的样品需要进行纯化，具有一定的纯度之后才可以直接进行分析。因此，人们
液质联用的应用
液质联用的应用随着联用技术的日趋完善，HPLC-MS逐渐成为最热门的分析手段之一。特别是在分子水平上可以进行蛋白质、多肽、核酸的分子量确认，氨基酸和碱基对的序列测定及翻译后的修饰工作等，这在HPLC-MS联用之前都是难以实现的。HPLC-MS作为已经比较成熟的技术，目前己在生化分析、天然产物分析、药
实验室分析仪器液质联用接口技术的分类与简介
液-质联用接口技术主要是沿着三个分支发展的：﹙1﹚流动相进入质谱直接离子化，形成了连续流动快原子轰击技术等；﹙2﹚流动相雾化后除去溶剂，分析物蒸发后再离子化，形成了“传送带式”接口和离子束接口等；﹙3﹚流动相雾化后形成的小液滴解溶剂化，气相离子化或者离子蒸发后再离子化，形成了热喷雾接口、大气压化学离
实验室分析方法快原子轰击质谱法方法介绍
由子快原子轰击是一种软电离技术，被分析样品无需经过气化而直接电离，所以，快原子轰击质谱法常用于分析 极性强、不易气化和热稳定性差的样品。FAB：是一种广泛应用的软电离技术。快原子轰击利用的重原子一般为 Xe 或 Ar。Ar+(高动能的) + Ar(热运动的) ——> Ar(高动能的) + Ar+(热
实验室分析技术快原子轰击源过程及分析
快原子轰击 (Fast Atom Bombardment，简称FAB) 是 Barber 等人于20世纪80年代初发展的一种新颖的电离方法。它的实验方法为一束中性气体粒子轰击试样，从而导致有机分子的电离并获得质谱图。图为 FAB 源的示意图。图中由氩离子枪形成的中性氩原子，能量在2~10keV，作用
快速原子轰击的应用
作为质谱电离源，快速原子轰击适用于分析高极性、热不稳定的化合物，尤其是肽和蛋白质。快速原子轰击-MS串联技术的应用提供了详细的样品分子结构信息，并已广泛应用于生物医学领域。在肽化合物中，快速原子轰击成功地分析了数千分子量的大分子，并给出了多肽中氨基酸的顺序和类型，还区分了多肽的异构体，如脑磷脂、人胃