液相色谱柱压升高的原因是什么?
造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体,造成流体阻力加大所引起的。例如,缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内,或样品污染沉积。针对第一种情况,处理时应先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。......阅读全文
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高,比如同样是迪马的色谱柱,一代柱压力低,二代柱压力高。虽然填料差不多,不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的,压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高,而是之后实验过程导致,那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高,比如同样是迪马的色谱柱,一代柱压力低,二代柱压力高。虽然填料差不多,不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的,压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高,而是之后实验过程导致,那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高,比如同样是迪马的色谱柱,一代柱压力低,二代柱压力高。虽然填料差不多,不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的,压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高,而是之后实验过程导致,那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱失效损坏原因
高效液相色谱仪色谱柱在色谱分析系统中主要起着分离检测物质的作用,如同色谱系统的心脏,同时也是易损耗品。什么情况下会导致液相色谱柱柱效降低甚至“失效”1、筛板堵塞色谱柱入口筛板堵塞是最常见的问题之一,会导致柱压升高、色谱峰拖尾、塔板数降低等问题。通常分析样品中微粒杂质最右可能堵塞色谱柱入口,因此分析时
色谱柱使用过程中的护柱方法及柱压升高原因
一、色谱柱使用过程中的护柱方法1、最好用预柱。(但要注意,若有时出峰异常,要先看看是不是它有问题了)2、每次做完分析,都要进行冲洗,①分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质,建议用90%甲醇冲洗30~60min;②若分析用流动相中含以上物质,要先用10%甲醇(或用与分析用流动相同比例,把含酸、碱、盐溶液
液相色谱柱色谱柱,预柱和保护柱是什么?
液相色谱柱色谱柱,预柱和保护柱是什么?预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后,主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样,现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏,这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降,一般造成下降30%,
液相色谱柱色谱柱,预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后,主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样,现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏,这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降,一般造成下降30%,保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗,
液相色谱柱色谱柱,预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后,主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样,现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏,这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降,一般造成下降30%,保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗,
使用液相色谱柱的要求是什么液相色谱柱的使用要求
液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品,产品具有使用灵活、性能稳定、操作简等优点。用户使用液相色谱柱时是有一定的要求的,今天小编就来具体介绍一下液相色谱柱的使用要求,希望可以帮助到大家。填充剂的要求最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键
使用液相色谱柱的要求是什么液相色谱柱的使用要求
液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品,产品具有使用灵活、性能稳定、操作简等优点。用户使用液相色谱柱时是有一定的要求的,今天小编就来具体介绍一下液相色谱柱的使用要求,希望可以帮助到大家。填充剂的要求zui常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶zui为常用,辛
液相色谱柱柱压突然上升是怎么回事?
液相色谱柱在工作的时候常见的就是色谱柱柱子压力增高,如果液相色谱柱是在工作使用的过程中缓慢增加的话,那么属于正常现象,如果色谱柱柱压是突然一下子就增加了,我们先排除管路堵塞或者压力传感器故障除外,可能会是下面几个原因:1、液相色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染;2、液相色谱柱头的填料被样品污染;3、流动相
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系,目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种,满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
怎样确定高效液相色谱柱的最大柱压
在不依靠色谱柱说明书给的参考值和仪器工作的常规压力范围情况下,那就是看柱效了吧。色谱柱说明书都会有。一般常用的压力200bar(20MPa)以下应该都可以。最好不要挑战极限,对色谱柱的寿命影响很大。
液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别
普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的,只不过后者是高效的可以缩短检测的时间,节省流动相,大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um,高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um,相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小,管长更短、柱压大,而普通液相柱承受不住高压,所以没有
测完标样,液相色谱柱压很高,求助原因和解决方法
用完色谱柱要及时清洗。你说换柱后,显示柱压很高,有出峰,说明柱子没洗干净。另外,如果用了含缓冲盐体系的流动相,一定要先用10%甲醇or乙腈先过渡。以免有盐在管路中析出,损伤仪器和色谱柱。另外,更换色谱柱时,在低流速(比如0.1ml/min)下换挺好的。最好要戴手套。关泵换问题也不大。如果管路中进气泡
HPLC色谱柱柱压很高,什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大,柱压越高。甲醇和水混合后,黏度会升高,其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外,固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高,八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下,再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高,什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大,柱压越高。甲醇和水混合后,黏度会升高,其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外,固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高,八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下,再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高,什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大,柱压越高。甲醇和水混合后,黏度会升高,其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外,固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高,八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下,再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高,什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合时,是压力最大值,所以你遇到的是正常现象,不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现,基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。
液相色谱仪柱压高是什么原因造成的
柱压高的原因只有一个,就是堵了,先排除仪器的压力有没有变化,再排除柱子的。柱子可以用低流速反冲过夜,根据样品的流动相选择冲洗液。