庚烷磺酸钠没有优级纯可以用色谱纯替代吗
色谱纯的纯度是优于优级纯的，纯度会更高，里面含有紫外吸收的杂质会更少，这样检测时，背景吸收会更低的，更有利于分析。色谱纯试剂是做高效液相色谱检测的推荐用试剂，所以说完全可以用色谱纯代替优级纯。......阅读全文
1庚烷磺酸钠厂家生产原料
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庚烷磺酸钠没有优级纯可以用色谱纯替代吗
色谱纯的纯度是优于优级纯的，纯度会更高，里面含有紫外吸收的杂质会更少，这样检测时，背景吸收会更低的，更有利于分析。色谱纯试剂是做高效液相色谱检测的推荐用试剂，所以说完全可以用色谱纯代替优级纯。
常用离子对试剂
1-戊烷磺酸钠 CAS:22767-49-31-己烷磺酸钠 CAS:2832-45-31-庚烷磺酸钠 CAS:22767-50-61-辛烷磺酸钠 CAS:5324-84-51-癸烷磺酸钠 CAS:13419-61-9
常用的离子对试剂
常用离子对试剂1-戊烷磺酸钠 CAS:22767-49-31-己烷磺酸钠 CAS:2832-45-31-庚烷磺酸钠 CAS:22767-50-61-辛烷磺酸钠 CAS:5324-84-51-癸烷磺酸钠 CAS:13419-61-9
离子对试剂种类的选择
一、用于酸性化合物：四丁基氢氧化铵（10%水溶液） 、四丁基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵二、用于碱性化合物：戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠 、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、癸烷磺酸钠
辛烷磺酸钠用途
辛烷磺酸钠用途：用于生化研究，高压液相色谱离子缔合试剂，用于肽和蛋白质分析。制备抗静电聚酯纤维用中间体，表面活性剂。知识点延伸：辛烷磺酸钠性状：至类结晶粉末，对光敏感。1g溶于10ml水中，相对密度(d204)1.015。熔点＞300℃。折光率(n20D)1.3450，有刺激性。
硫酸吗啡注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于硫酸吗啡24mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取
盐酸奈福泮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸奈福泮20mg),加水溶解并定量稀释制成每lml中约含盐酸奈福泮40gg的溶液,取适量离心,取上清液。对照品溶液取盐酸奈福泮对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液色谱
溴吡斯的明片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于溴吡斯的明50mg),置200ml量瓶中,加水适量,振摇使溴吡斯的明溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取溴吡斯的明对照品25mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加水
盐酸奈福泮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50m1量瓶中,加水适量,振摇使盐酸奈福泮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量离心,精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
关于法莫替丁片薄膜衣的含量测定介绍
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g，加水900ml溶解后，用冰醋酸调节pH值至3.9，加水至1000ml)－乙腈－甲醇(25:6:1)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按法莫替丁峰计算应不低于140O。 测定法取本品20片，精密
J.T.Baker离子对试剂九月特惠促销中
J.T.Baker离子对试剂九月特惠促销中——7折促销，单次订满10个产品，另有超值优惠（2010.9.1-2010.9.30） 在 HPLC分析方法中，当感兴趣的分析物中有离子化合物，难以用反相色谱分离时，可采用离子对色谱技术。加入到流动相中的离子对试剂与离子
离子对试剂在液相流动相的浓度一般多少
对于辛烷和庚烷磺酸钠这类的东西来说，一般加1g后配成1000ml流动相
液相色谱流动相常用的添加剂有那些
离子对试剂：庚烷磺酸钠，表面活性剂：十六烷基三甲基溴化胺，甲酸调pH等
关于氯霉素的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8g，用0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用磷酸调节p
高良姜中二苯基庚烷类化合物的高速逆流色谱分离制备
摘要: 应用高速逆流色谱法( HSCCC) 分离纯化了高良姜中3 种二苯基庚烷类化合物。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 2∶ 3∶ 1. 75∶ 1，v /v /v /v) 为两相溶剂系统，下相为固定相，上相为流动相，在主机转速为858 r /min、流速1. 5 mL/min的条件下，从122.
简述盐酸奈福泮的有关物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠2.02g，
盐酸奈福泮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水90om使溶解,加三乙胺2ml,用稀
复方利血平氨苯蝶啶片的含量测定方法
利血平照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超声使利血平溶解,用50%乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利血平对照品10mg,精密称定,置200m量瓶中,
硫酸西索米星的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。对照品溶液取西索米星对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含西索米星0.5mg的溶液。系统适用性溶液分别称取西索米星对照品和奈替米星对照品各适
沙丁胺醇的有关物质的检查介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液（12小时内测定）。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀（12小时内测定）。 系统适用性溶液：取硫酸特布他林与沙丁胺醇各适量，加流动
二甲苯磺酸钠
产品标准: 符合Q/320507OGP04-2004 技术指标: 固体一级 项目名称 指标 外观 白色粉末状结晶 纯度 ≥93.00% 无机盐（硫酸盐） ≤3.00% 水份 ≤4.00% 液体一级 项目名称 指标 外观 无色透明液体 纯度 ≥40.00% 无机盐（硫酸盐）
樟脑磺酸钠可以口服吗？
樟脑磺酸钠（Sodium Camphor Sulfonate）是一种有机化合物，主要用于治疗急性肠炎、细菌性痢疾等肠道感染。它通常以口服悬液的形式给药。然而，在使用樟脑磺酸钠之前，请务必咨询医生或药剂师，以确保它适合您的病情。
硫酸吗啡缓释片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡20ng),加流动相10ml,超声使硫酸吗啡溶解,摇匀,滤过,取续滤液,对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。系统适用性溶液取硫酸吗啡对照品约10mg,
硫酸吗啡缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液
二甲苯磺酸钠用途
1. 广泛用于日用洗涤用品的制造，是一种新型高效的低毒性洗涤用品增溶调理剂。 2. 用于洗涤剂中作增溶剂,也用作干洗剂的组分,杀菌剂、金属加工清洗剂等。二甲苯磺酸钠用于液体洗涤剂中,可用作偶合剂、水溶助长剂、均化剂、分散剂,并使浊点、黏度下降。 3. 有效的增溶剂、降黏剂、一般分散和萃取助剂
樟脑磺酸钠的抗菌作用如何？
樟脑磺酸钠（Sodium Camphor Sulfonate）是一种抗菌剂，主要用于治疗皮肤感染和炎症。它的作用机制是通过破坏细菌细胞膜的完整性，导致细胞内容物泄漏，从而抑制细菌生长和繁殖。 樟脑磺酸钠对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等。然而，
盐酸奈福泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm与274nm的波长处有最大吸收。(3
关于盐酸米托蒽醌的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸米托蒽醌0.10g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量