血清补体旁路途径活性临床意义
在许多病理情况下，血清补体含量可以发生变化，因此临床上观察补体含量的动态变化，如总补体活性、补体个别成分特别是C3和C4量的变化等，对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活性和每个补体成分下降。某些先天性补体缺乏症也可出现某个补体成分的缺损，因此需对具体情况作详细分析。......阅读全文
血清补体旁路途径活性临床意义
在许多病理情况下，血清补体含量可以发生变化，因此临床上观察补体含量的动态变化，如总补体活性、补体个别成分特别是C3和C4量的变化等，对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的蛋白分解酶，
血清补体旁路途径活性正常值及临床意义
正常值 本法测得的健康人正常值为50-100u/ml。 临床意义 在许多病理情况下，血清补体含量可以发生变化，因此临床上观察补体含量的动态变化，如总补体活性、补体个别成分特别是C3和C4量的变化等，对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫
血清补体旁路途径活性临床意义及注意事项
临床意义 在许多病理情况下，血清补体含量可以发生变化，因此临床上观察补体含量的动态变化，如总补体活性、补体个别成分特别是C3和C4量的变化等，对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。但补体量的降低，并不一定就是免疫紊乱或免疫性疾病。现知缺血、凝固性坏死和中毒性坏死，可使组织释放较多的
血清补体旁路途径活性正常值
本法测得的健康人正常值为50-100u/ml。
血清补体旁路途径活性的注意事项
(1)受检血清必须新鲜，如放置室温2h以上，会使补体活性下降。 (2)补体的溶血活性受多种因素的影响，如绵羊红细胞浓度及致敏抗体的量等。当每一致敏红细胞吸附的抗体分子低于100时，红细胞溶解程度随细胞浓度的增加而减少。当用高浓度抗体致敏时，溶血程度随细胞的增加而增加。红细胞浓度增加一倍，可使5
免疫学实验血清补体旁路途径活性介绍
血清补体旁路途径活性介绍： 本试验阻断补体传统活化途径，加入兔红细胞使B因子活化，导致补体旁路激活，兔红细胞遭受损伤而发生溶血。溶血率与补体旁路活性之间的关系类似CH50。 血清补体旁路途径活性正常值： 本法测得的健康人正常值为50-100u/ml。 血清补体旁路途径活性
临床化学检查方法介绍血清补体旁路途径活性介绍
血清补体旁路途径活性介绍： 本试验阻断补体传统活化途径，加入兔红细胞使B因子活化，导致补体旁路激活，兔红细胞遭受损伤而发生溶血。溶血率与补体旁路活性之间的关系类似CH50。血清补体旁路途径活性正常值： 本法测得的健康人正常值为50-100u/ml。血清补体旁路途径活性临床意义： 在许多病理情况
补体旁路途径溶血活性的测
原理兔红细胞不经致敏可激活人补体旁路途径，导致兔红细胞溶解。在反应系统中加入乙二醇双氨基四乙酸（ethyleneglycol-bis- aminotetracetate，EGTA）可和血浆Ca2+螯合，EGTA与Mg2+结合能力很弱，故经典途径被封闭。根据兔红细胞的溶血程度，可测定补体旁路途径的
B因子溶血活性的临床意义及注意事项
临床意义 补体旁路途径活化，参与的成分为补体C3、C5-C9、P因子、D因子、B因子等，其中任何成分的异常都可引起旁路途径溶血活性的改变。AP-CH50溶血活性显著增高见于某些自身免疫病、肾病综合征、慢性肾炎、肿瘤、感染等，降低则见于肝硬化、慢活肝、急性肾炎等病症。 注意事项 (1)血清中
B因子溶血活性的临床意义及注意事项
临床意义 补体旁路途径活化，参与的成分为补体C3、C5-C9、P因子、D因子、B因子等，其中任何成分的异常都可引起旁路途径溶血活性的改变。AP-CH50溶血活性显著增高见于某些自身免疫病、肾病综合征、慢性肾炎、肿瘤、感染等，降低则见于肝硬化、慢活肝、急性肾炎等病症。 注意事项 (1)血清中
临床化学检查方法介绍B因子介绍
B因子介绍： B因子为C3激活剂前体，是补体旁路活化途径中的一个重要因子，主要由肝脏和巨噬细胞合成。它是参与补体旁路活化的重要成分，参与机体防御，在组织和细胞损伤和炎症过程中均起重要作用。B因子正常值： 0.10-0.40g/L。B因子临床意义： 增高见于恶性肿瘤。降低见于自身免疫性溶血性贫血
免疫学实验B因子介绍
B因子介绍： B因子为C3激活剂前体，是补体旁路活化途径中的一个重要因子，主要由肝脏和巨噬细胞合成。它是参与补体旁路活化的重要成分，参与机体防御，在组织和细胞损伤和炎症过程中均起重要作用。 B因子正常值： 0.10-0.40g/L。 B因子临床意义： 增高见于恶性肿
临床化学检查方法介绍B因子溶血活性介绍
B因子溶血活性介绍： 补体激活的旁路途径(alternative pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3-C9外，尚有P、D、B等因子。B因子溶血活性正常值： 83%-121%。B因子溶血活性临床意义： 补体旁路途径活化，参与的成分为
免疫学实验B因子溶血活性介绍
B因子溶血活性介绍： 补体激活的旁路途径(alternative pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3-C9外，尚有P、D、B等因子。 B因子溶血活性正常值： 83%-121%。 B因子溶血活性临床意义： 补体旁路
简述血清总补体活性(CH50)临床意义
增高见于急性炎症感染、组织损伤、风湿热急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗死、伤寒、多发性关节炎、癌肿等。 降低见于急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮(SLE)活动期、类风湿关节炎、病毒性肝炎、慢性肝病、亚急性细菌性心内膜炎、遗传性血管神经性水肿等。
体液免疫(humoral－immunity)功能的检测
一、补体测定1、血清总补体活性测定当兔抗羊红细胞血清与羊红细胞结合后，遇到补体即可使羊红细胞发生溶血，依据这一特点可建立测定血清中总补体活性的方法。当血清的效价和绵羊红细胞浓度保持一定的情况下，在规定的反应温度和时间内，溶血程度与补体量呈正相关。因此，通过测定溶血程度，即可测知补体的含量。目前常用的
B因子溶血活性的正常值及临床意义
正常值 83%-121%。 临床意义 补体旁路途径活化，参与的成分为补体C3、C5-C9、P因子、D因子、B因子等，其中任何成分的异常都可引起旁路途径溶血活性的改变。AP-CH50溶血活性显著增高见于某些自身免疫病、肾病综合征、慢性肾炎、肿瘤、感染等，降低则见于肝硬化、慢活肝、急性肾炎等病
血清补体溶解免疫复合物活性的临床意义
患自身免疫病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、肾小球肾炎等，补体裂解复合物的能力低下。补体系统正常可防止病理性IC的出现或使IC激活补体引起的炎症损伤减轻。而补体的先天或后天缺陷及补体系统的激活受阻可能是病理性IC出现的重要原因。
概述致密物沉积病的发病机制
尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处，但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病，与之相反，DDD多与免疫复合物无关，而是由于体内存在补体活化调节异常，触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子，H因子等。 1. C3肾炎因子（C3NeF） 正常时，体内补体
致密物沉积病的发病机制
尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处，但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病，与之相反，DDD多与免疫复合物无关，而是由于体内存在补体活化调节异常，触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子，H因子等。 1. C3肾炎因子（C3NeF） 正常时，体内补体
血清血管紧张素I转化酶活性的临床意义
该项化验适用于活动性结节病的诊断以及结节病激素治疗疗效的评判。 (1) ACE增高：多见于活动性结节病，阳性率在75%-88.2%之间(支气管肺泡灌洗液更为显著)。活动性Ⅳ期患者的阳性率可达93.5%，而升高的幅度多为对照参考值的2倍左右，无活动性结节病或在激素治疗中时，ACE测定值可在正常范
血清补体总活性测定
1、原理补体能使抗体致敏的羊红细胞发生溶血反应，根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标，相应的血清量为横坐标绘图，可知在50%溶血附近补体的量与溶血程度呈直线关系。因此以50%溶血作为终点较以100%溶血作为终点更为敏感。故称为50%溶血试验，即 CH50（50%complement
补体旁路的概念
中文名称补体旁路英文名称alternative complement pathway定 义不经C1、C4、C2活化,而是在B因子、D因子和P因子参与下,直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应,产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞免疫（
补体旁路的概念
中文名称补体旁路英文名称alternative complement pathway定 义不经C1、C4、C2活化,而是在B因子、D因子和P因子参与下,直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应,产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞免疫（
B因子溶血活性的检测
将RRBC加入正常人血清中，可使B因子活化，激活补体旁路途径致使BRBC溶解。将正常人新鲜血清加热使B因子丧失活性（简称RB），旁路途径不能激活，当加入RRBC时不发生溶血。此时再加入含有B因子的待测血清，旁路途径即被激活，RRBC发生溶血反应。根据溶血程度可测定待测血清中B因子的活性。1、兔红细胞
致密物沉积病的发病机制及临床表现
发病机制 尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处，但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病，与之相反，DDD多与免疫复合物无关，而是由于体内存在补体活化调节异常，触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子，H因子等。 1. C3肾炎因子（C3NeF） 正常
致密物沉积病的发病机制及临床表现
发病机制 尽管DDD形态学上与MPGN有相似之处，但在发病机制上却有着本质的差异。Ⅰ型和Ⅲ型MPGN主要为免疫复合物介导的疾病，与之相反，DDD多与免疫复合物无关，而是由于体内存在补体活化调节异常，触发补体系统功能紊乱的因素包括C3肾炎因子，H因子等。 1. C3肾炎因子（C3NeF） 正常
血清乳酸脱氢酶（LDH）活性测定的临床意义是什么
1.正常参考值 速率法（LDH-L法）：100～240 U/L 比色法：190～310 U/L 2.临床意义： ①心肌梗塞：心肌梗塞后9～20h开始上升，36～60h达到高峰，持续6～10天恢复正常（比AST、CK持续时间长），因此可作为急性心肌梗塞后期的辅助诊断指标。 ②肝脏疾病：急
血凝途径及临床意义
凝血途径是记了又忘，忘了又记；凝血指标是从来不得仔细解读过，学点用点，小结一下吧。1、血浆凝血酶原时间（PT） PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成
凝血途径及其临床意义
1、 血浆凝血酶原时间（PT） PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜40%；中期20%＜ PTA＜ 30%；晚期PTA