做荧光相关光谱一定要选取水为溶剂吗
做荧光相关光谱一定要选取水为溶剂吗溶剂在紫外光区有吸收，截止波长：就是溶剂吸光度为1 AU时的波长，紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，它严重干扰组分的吸收测量。......阅读全文
液相色谱仪一定要配制个柱温箱吗
不一定，这个要看预算情况和测试样品的色谱要求而定。如果测试样品要求柱温为20~30℃，而你们实验室室内温度可以保证，就可以不配。如果测试样品要求柱温30℃以上且对温度较为敏感或要求柱温为40℃以上的色谱条件，就需要配备柱温箱以保证分离效果了。如果对分离效果要求不高（只做含量不做有关物质）的话也可以考
标准物质一定要在有效期内使用吗？
标准物质的有效期是研制单位根据稳定性研究数据，为了确保标准物质量值及不确定度的可靠性而确定的，因此务必在有效期内使用。到期后未使用的标准物质也许仍旧稳定，对于一些批量较大、稳定性周期较长（如五年以上）的标准物质，研制单位有时会提供延长有效期的服务，但是在标准物质的稳定性无法得到研制单位保证的情况
原子吸收标液一定要重复测定3次吗
原子吸收标液一定要重复测定3次。原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造使用中和修理后的单双光束原子吸分别对三种铜标准溶液进行三次重复测定，取三次测定的平均值后按线形回归法求。
NMR扫描中一般扫描中一般用什么做溶剂
氘代氯仿，氘代丙酮，氘代DMSO，根据你的样品的峰还有溶解性来选择。
波长色散荧光光谱仪是X射线荧光分析仪的一种吗
用X射线照射试样时，试样可以被激发出各种波长的荧光X射线，需要把混合的X射线按波长（或能量）分开，分别测量不同波长（或能量）的X射线的强度，以进行定性和定量分析，为此使用的仪器叫X射线荧光光谱仪。由于X光具有一定波长，同时又有一定能量，因此，X射线荧光光谱仪有两种基本类型：波长色散型和能量色散型。能
核磁－重水做溶剂－有很强水峰－活泼氢会被氘代掉吗
活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。
更新设备一定要选OmniScan－X3探伤仪的5个原因
更新换代检测设备，改用OmniScan X3探伤仪的5个原因：1. 眼见为实：全聚焦方式（TFM）图像具有很高的清晰度，可使用户在检测过程中大受裨益。OmniScan X3探伤仪的高级全聚焦方式（TFM）处理工具包括一个可以消除回波和伪影的实时包络功能，从而增强了探测到难以发现的微小缺陷的性能，如：
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
用原子荧光做砷的时候荧光强度为零是怎么回事
食品中总砷可以使用原子荧光就可以检测了，但是无机砷要使用液相色谱和原子荧光联用仪检测（又名原子荧光形态分析仪）。 连续流动进样的原子荧光光谱仪会好一些，因为都是连续进样 与液相色谱对接更便捷。
荧光光谱仪的相关介绍
荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种检测物质的定性、定量分析仪器。 其原理是根据荧光效应：激光照射原子，原子中电子吸收能量跃迁到第一激发单线态或第二激发单线态， 但这些激发态是不稳定的，当电子由第一激发单线态恢复到基态时，能量会以光的形式释放 ，产生荧光，一般持续发光时间短于10^-8秒（同时产
培养脂肪干细胞一定要用无血清培养基吗
不一定要无血清培养基培养。无血清培养的目的只是适合将来临床使用或者排除其他不确定成分因子影响基础研究的判断。你可以用含10%FBSDMEM:F12培养基培养好原代（0.1%gelatin包被，I型胶原酶至少消化40min以上），然后使用Sciencell的MSCM进行培养，效果还不错。
标准物质的测量值一定要在不确定度之内吗？
如果实验室对标准物质的测量值超出了标准物质特性量值的不确定度范围，是不能直接得出测量结果存在偏差的结论的，原因是标准物质的不确定度Ｕ标准物质仅包括了与标准物质定值、均匀性、稳定性有关的不确定度Ｕ测，没有涉及用户在实验室里对标准物质进行测量有关的随机不确定度。因此，应采取以下通用公式判断标准物质测
气相色谱的标准曲线一定要三个9吗
看你做的什么物质，看你用的什么方法，看你选择的几个浓度，一般来说，三个9是算很低的要求了，多练习做标准曲线的方法，标准曲线能做好，样品检测也会准确一点，所以呢，我的正面回答是：按照行业标准，三个9，是必须要达到的。其次，你应该提高对自己的要求，
标准物质的测量值一定要在不确定度之内吗？
如果实验室对标准物质的测量值超出了标准物质特性量值的不确定度范围，是不能直接得出测量结果存在偏差的结论的，原因是标准物质的不确定度Ｕ标准物质仅包括了与标准物质定值、均匀性、稳定性有关的不确定度Ｕ测，没有涉及用户在实验室里对标准物质进行测量有关的随机不确定度。因此，应采取以下通用公式判断标准物质测
回路电阻测试仪一定要选择带打印机吗？
工作中，如果想对高压开关的回路电阻的测量，需要用到回路电阻测试仪，该装置目前市场上有有带打印机和不带打印机两种型号，两种型号的优势和特点又各不相同，电力工作者一般来说很难选择，那么大家在选择回路电阻测试仪的时候，一定要选择带打印机的吗？ 自带打印机的回路电阻测试
用氘代DMSO做溶剂测氢谱时活性氢可能不出现吗
水印清茶(站内联系TA)一般要出来的啊:)anio(站内联系TA)我遇到不出来的梦远3380(站内联系TA)在3.33出和2.5处好像会有溶剂峰，一个是残余质子一个是水的lsheng(站内联系TA)产物中水分多了 活泼氢看不到很正常sakiyong(站内联系TA)换用别的溶剂看看，会不会也有这样的情
酯的烷基化反应为什么一定要在无质子的溶剂中
酯的烷基化与其他有机物的烷基化一样，一般是指甲基化或者乙基化，为目标分子链提供-CH3或者-C2H5，由于烷基化提供的扩链含有C，显电性要远小于H+和-OH，结合力差的话含有质子的溶剂会抢先于甲基或者乙基与主链结合，使其平衡结构被干扰以至于彻底报废。常见于有机溶剂的是酸提供质子，碱吸收质子，烷基会被
我们为冰川做“体检”
2021年11月5日，由自然资源部组织的中国第38次南极科学考察队，从位于上海的中国极地考察国内基地码头出发，前往南极中山站等地执行科学考察任务。此次科考任务中，有来自武汉大学的3名师生参加。他们分别搭乘“雪龙”号与“雪龙2”号前往南极开展科考活动。武汉大学参与我国南北两极科学考察活动的时间，最早可
天瑞为你介绍荧光光谱仪性能
荧光光谱仪分析对象主要有各种磁性材料、钛镍记忆合金、混合稀土分量、贵金属饰品和合金等，以及各种形态样品的无标半定量分析，对于均匀的颗粒度较小的粉末或合金，结果接近于定量分析的准确度。X荧光分析快速，某些样品当天就可以得到分析结果。适合课题研究和生产监控。 我公司生产的EDX6000BX
western－blot－的蛋白质一定要变性才能和抗体结合吗
不一定。取决于选择的抗体识别的表位是什么样的。有些抗体会标明验证过哪些实验，例如WB，ELISA等，如果标有ELISA，IHC之类的，说明抗体可以识别天然状态下的蛋白，不用变性也可以检测。但是如果抗体只标注做过WB就需要当心，因为很可能这个抗体只能检测到变性以后的线性表位，如果蛋白没有变性，有高级结
新版GMP要求一定要测压缩空气的微生物吗
新版GMP要求一定要测压缩空气的微生物新版药典和GMP都不会对压缩空气的质量标准有具体描述的。要根据你的具体用途而定，用于药品包装内填充，与药品直接接触的，可参考国家颁布的医用气体标准（国标GB）；对于用于生产过程的工艺用压缩空气，一般是要求与你生产过程所处的环境空气质量相当或更高（微粒数及微生物）
western－blot－的蛋白质一定要变性才能和抗体结合吗
不一定。取决于选择的抗体识别的表位是什么样的。有些抗体会标明验证过哪些实验，例如WB，ELISA等，如果标有ELISA，IHC之类的，说明抗体可以识别天然状态下的蛋白，不用变性也可以检测。但是如果抗体只标注做过WB就需要当心，因为很可能这个抗体只能检测到变性以后的线性表位，如果蛋白没有变性，有高级结
荧光光谱中发射波长与激发波长有关吗
对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的，比如对于Alex555分子，发射波长的便宜往往就相对较小，这是由于分子内部的能带结构所决定的。如果是单纯的回
X射线荧光光谱仪相关特点
X射线荧光光谱仪具有重现性好，测量速度快，灵敏度高的特点。能分析B(5)~U(92)之间所有元素。样品可以是固体、粉末、熔融片，液体等，分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业样品。无标半定量方法可以对各种形状样品定性分析，并能给出半定量结果，结果准确度对某些样品可以接近定量水平
荧光光谱仪三维荧光分析的相关介绍
三维荧光分析。普通荧光分析所得的光谱是二维谱图，而描述荧光强度同时随激发和发射波长变化的关系谱图，就是三维荧光光谱。它可以提供比常规荧光光谱和同步荧光光谱更为完整的光谱信息，是很有价值的光谱指纹技术。三维荧光光谱可以作为光谱指纹技术在环境监测(溶解有机质的分布等)、临床化学(根据癌细胞荧光代谢产
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
萃取剂都是有机溶剂吗
不一定是有机溶剂~萃取剂就是用于萃取的溶剂 两种液体互不相溶，需要萃取的物质在两液体中溶解度差别很大的时候可以进行萃取。如四氯化碳加入溴水,溴单质就会从水中溶解入四氯化碳。 选用的萃取剂的原则: ① 和原溶液中的溶剂互不相溶; ② 对溶质的溶解度要远大于原溶剂; ③ 要不易于挥发; ④ 萃
液相甲醇有溶剂峰吗
溶剂峰：是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰,检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图