做荧光相关光谱一定要选取水为溶剂吗
做荧光相关光谱一定要选取水为溶剂吗溶剂在紫外光区有吸收，截止波长：就是溶剂吸光度为1 AU时的波长，紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，它严重干扰组分的吸收测量。......阅读全文
做荧光相关光谱一定要选取水为溶剂吗
做荧光相关光谱一定要选取水为溶剂吗溶剂在紫外光区有吸收，截止波长：就是溶剂吸光度为1 AU时的波长，紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，它严重干扰组分的吸收测量。
双荧光素酶报告基因一定要在工具细胞上做吗
报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响
气相残留溶剂检测一定要进两针吗
这个没有统一的规定，可能各个厂子和研究所都有自己的要求。我们通常是要求对照品双样双针，而样品进单针即可。一方面溶剂残留和有关物质都属于检查项，所以要求单针就可以了。但是气相的误差比较大，所以对照品尽量做得好一些，减少误差。
实时荧光pcr一定要用热启动酶吗
要准确的进行定量必须绝对的避免非特异性扩增，而杜绝的办法就是使用热启动的taq酶，在DNA预变性的那步通过高温灭活结合在酶上的抗体来实现酶的激活。不过，做荧光定量用的试剂貌似都是mastermix吧，里面的酶似乎没有太大的选择余地吧，而且，一般的定量讲究的是迅速，而不是保真度，而且由于使用两步法PC
做HPLC或者紫外用DMSO做溶剂可以吗
做紫外的时候没有问题，拿dmso做参比就是了。做hplc的时候有点问题就是，dmso与流动相的相溶性问题，相容性不好，出的峰肯定很丑。
液态红外光谱是否需要水做溶剂
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子
科研团队一定要阵容豪华吗？
最近自然科学基金面上项目的评审结果陆续公布，相应的同行评议意见也发放下来。笔者注意到这样的一个现象：同行评议的意见中经常有这样的说法：该研究团队结构不合理，恐无法胜任该项研究工作。由此，笔者想知道，一个科研团队什么样的人员组合结构是合理的？许多学科有必要要那么豪华庞大的阵容吗？科研团队的大小
pH测量一定要标定校准吗？
pH测量一定要标定校准吗？ pH测量通常有比色法（pH试纸或比色皿）和电极法二种。比色法当然不要标定，而电极法就一定要标定，因为电极法pH测量就是将未知溶液与已知pHs值的标准溶液在测量电池中作用比较测定，这是电极法pH测量的“操作定义”所决定的。
pH测量一定要标定校准吗？
pH测量通常有比色法（pH试纸或比色皿）和电极法二种。比色法当然不要标定，而电极法就一定要标定，因为电极法pH测量就是将未知溶液与已知pH值的标准溶液在测量电池中作用比较测定，这是电极法pH测量的“操作定义”所决定的。 pH计因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计
做磷酸化抗体的时候一定要用脱脂奶粉稀释吗？
有人认为在做磷酸化抗体的时候，用脱脂奶粉来封闭会引起比较高的背景，并且喜欢用 PBS 来作为稀释液，但这些说法是没有科研依据的。CST 的技术专家团队推荐用 5% 脱脂奶粉，TBS，0.1% Tween® 20，室温下 1 小时来封闭一抗。
称量室一定要有层流装置吗？
称量室内有垂直向下的层流，而且内部相对于外部是负压的，以防止粉尘扩散和交叉污染。
荧光光谱属于分子光谱吗
根本差别在于激发基态原子的外层电子跃迁的方式，发射光谱属于热致激发，即基态原子吸收热量后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线；分子荧光则是属于光致激发，基态原子受光辐射后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线。
做HPLC分析时，你遇到过溶剂效应现象吗？
做过HPLC的朋友都知道一句话：用流动相溶解样品（等度洗脱），或者是用初始流动相比例溶解样品（梯度洗脱）。为什么要这么做呢？我们先来看一个列子：当用100%的乙腈来溶解样品上机时，峰1出现分叉、展宽，峰2未分叉。当换成用流动相来溶解样品时，峰1和峰2的峰形都不分叉，峰形较好。是什么原因导致这种现象发
电镀工业一定要用超纯水设备吗？
对某些材料上进行金属的镀层是为了让改变材料的表面性质，增强抗腐蚀性、增加硬度、防止设备磨耗提高耐热性以及美观表面，在电镀的过程中需要用到电镀液，其中电镀液在制作的过程中需要用到电导率在15uS/cm以下的纯水，本文小编就针对于电镀行业超纯水设备进行介绍。 电镀行业在处理的过程中所用到的纯水水质不
发热患儿就一定要开血常规吗？
如果一个只有「发热」或初步诊断为「感冒」的患儿来就诊，你会给患儿验血常规吗？一般什么时候会考虑验血常规？还是只是为了鉴别一下是细菌感染还是病毒感染才给验血常规？好吧，这个问题的确有点复杂，一个「发热」、「感冒」，涉及的不止是症状、诊断，还涉及了病情的评估与治疗等问题。这些问题貌似简单，背后却可能隐藏
WB前一定要做蛋白浓度测定吗
一抗的用量和样品中的目标分子含量相关，如果含量较高，就不需要用太多一抗，以免浪费和条带太亮不易分析。推荐采用厂家的抗体浓度（义翘神州会提供抗体用量、天然细胞株检测结果），如果样品与厂家的不是一种细胞，可以尝试上下摸索一两个浓度梯度； 二抗的用量，和你所在实验室常规的用量就可以，如果出现效果不理想的
电镀工业一定要用超纯水设备吗？
对某些材料上进行金属的镀层是为了让改变材料的表面性质，增强抗腐蚀性、增加硬度、防止设备磨耗提高耐热性以及美观表面，在电镀的过程中需要用到电镀液，其中电镀液在制作的过程中需要用到电导率在15uS/cm以下的纯水，本文小编就针对于电镀行业超纯水设备进行介绍。 电镀行业在处理的过程中所用到的纯水水质
荧光光谱在不同溶剂中发生红移
有些溶剂以及溶质条件会影响分子的荧光属性比如溶剂也有可能会吸收某些特定波长或者发出某些特殊波长的光溶液中的离子强度pH杂质等的存在可能会影响待检测分子的电离、配合结构等情况发生荧光淬灭或者激发波长发射波长的改变等有的物质不止有一个激发波长或者是某个波段的光都可以激发荧光所以推荐测定的时候使用荧光最强
荧光光谱在不同溶剂中发生红移为啥
有些溶剂以及溶质条件会影响分子的荧光属性比如溶剂也有可能会吸收某些特定波长或者发出某些特殊波长的光溶液中的离子强度pH杂质等的存在可能会影响待检测分子的电离、配合结构等情况发生荧光淬灭或者激发波长发射波长的改变等有的物质不止有一个激发波长或者是某个波段的光都可以激发荧光所以推荐测定的时候使用荧光最强
荧光光谱在不同溶剂中发生红移为啥
有些溶剂以及溶质条件会影响分子的荧光属性比如溶剂也有可能会吸收某些特定波长或者发出某些特殊波长的光溶液中的离子强度pH杂质等的存在可能会影响待检测分子的电离、配合结构等情况发生荧光淬灭或者激发波长发射波长的改变等有的物质不止有一个激发波长或者是某个波段的光都可以激发荧光所以推荐测定的时候使用荧光最强
荧光光谱在不同溶剂中发生红移为啥
有些溶剂以及溶质条件会影响分子的荧光属性比如溶剂也有可能会吸收某些特定波长或者发出某些特殊波长的光溶液中的离子强度pH杂质等的存在可能会影响待检测分子的电离、配合结构等情况发生荧光淬灭或者激发波长发射波长的改变等有的物质不止有一个激发波长或者是某个波段的光都可以激发荧光所以推荐测定的时候使用荧光最强
胎牛血清使用前一定要热灭活吗？
我们总在说，使用胎牛血清之前，要进行热灭活，那是不是在培养任何的细胞、做任何的实验之前，都需要进行热灭活呢？ 热灭活的目的是为了去除血清中的补体等对热敏感的物质，但是在胎牛血清中对补体的灭活则明显没有必要。 研究人员曾对商业胎牛血清中的补体成分进行测定，他们发现胎牛血清中含有的C1、C6仅达
液相色谱仪－标准曲线－一定要过原点吗
不一定。 看你的实验方法和实验要求。 首先你需要知道为什么要做标准曲线，一般是为了含量测定作为标准品来用。液相色谱的浓度和峰面积成正比，样品的含量未知，浓度也就未知，峰面积可读。这个时候需要一个已知含量和已知峰面积的对照品。 这个时候是不是要进标准曲线就要看你的试验方法了。你说的是标准曲线法。不过除
学术干货│荧光光谱入门(一)：荧光光谱基础
1.什么是荧光？ 物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢发出较长波长的光，发出的这种光就叫荧光。物质在吸收入射光的过程中，光子能量传递给物质分子。分子被激发，电子从较低能级跃迁到较高能级，形成电子激发态分子。电子的激发态的多重态用2s+1表示，s为自旋角动量量子数的代数和，数值为0或
X射线荧光光谱仪荧光光谱的相关介绍
能量色散X射线荧光光谱采用脉冲高度分析器将不同能量的脉冲分开并测量。能量色散X射线荧光光谱仪可分为具有高分辨率的光谱仪，分辨率较低的便携式光谱仪，和介于两者之间的台式光谱仪。高分辨率光谱仪通常采用液氮冷却的 半导体探测器，如Si(Li)和高纯锗探测器等。低分辨便携式光谱仪常常采用正比计数器或闪烁
相关性在0.83可以做线性回归吗
不能。相关性，是指两个变量的关联程度。一般地，从散点图上可以观察到两个变量有以下三种关系之一：两变量正相关、负相关、不相关。如果一个变量高的值对应于另一个变量高的值，相似地，低的值对应低的值，那么这两个变量正相关。在土壤中，孔隙率和渗透度就具有典型的正相关。反之，如果一个变量高的值对应于另一个变量低
在北京选光谱院士
一、北京今年两位新院士 今年晋升中科院和中国工程院院士名单已公布。中国工程院入选的有知名钢铁分析专家王海舟教授，中国科学院入选的有严纯华教授。这两位曾见过面： 去年九华山庄举办的全国材料测试会是王海舟教授主办。我应邀去作了稀土光谱分析报告，海舟教授见到我，对我说：“你来帮忙
从氨基酸变为多肽一定要经过脱水缩合吗
对的，因为氨基酸要合成多肽一定要发生脱水缩合反应，即氨基酸之间通过肽键连接。
标准物质一定要在有效期内使用吗？
标准物质的有效期是研制单位根据稳定性研究数据,为了确保标准物质量值及不确定度的可靠性而确定的,因此,务必在有效期内使用。到期后未使用的标准物质也许仍旧稳定,对于一些批量较大、稳定性周期较长(如五年)的标准物质,研制单位有时会提供延长有效期的服务,但是在标准物质的稳定性无法得到研制单位保证的情况下,用
液相色谱仪一定要配制个柱温箱吗
不一定，这个要看预算情况和测试样品的色谱要求而定。如果测试样品要求柱温为20~30℃，而你们实验室室内温度可以保证，就可以不配。如果测试样品要求柱温30℃以上且对温度较为敏感或要求柱温为40℃以上的色谱条件，就需要配备柱温箱以保证分离效果了。如果对分离效果要求不高（只做含量不做有关物质）的话也可以考