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（1）终点到达的迟早与溶液中 指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与 等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。 （2）用K2CrO4作 指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因 指示剂K2CrO4是 弱酸盐，在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合，使CrO42-浓度降低过多，在 等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。 2CrO42-+2H+→←2HCrO4-→←Cr2O72-+H2O 也不能在 碱性溶液中进行，因为Ag+将形成Ag2O沉淀： Ag++OH-→AgOH 2AgOH→Ag2O↓+H2O 因此，用 铬酸钾 指示剂法，滴定只能在近中性或弱 碱性溶液（pH6.5～10.5）中进行。如果溶液的酸性较强可用硼砂、NaHCO3或CaCO3中和，或改用 硫酸铁铵 指示剂法。 滴定不能在氨性溶液中进行，因AgCl和Ag2CrO4......阅读全文
（1）终点到达的迟早与溶液中 指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与 等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。 （2）用K2CrO4作 指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因 指示剂K2CrO4是 弱酸盐，在酸
用AgNO3滴定液滴定 氯化物、 溴化物时采用 铬酸钾作 指示剂的滴定方法。 滴定反应为： 终点前Ag++Cl-→AgCl↓ 终点时2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色) 根据 分步沉淀的原理， 溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的 溶解度小于Ag2Cr
为了使终点颜色变化明显，应用吸附 指示剂时需要注意以下几个问题： （1）吸附 指示剂不是使溶液发生颜色变化，而是使沉淀的表面发生颜色变化。因此，应尽可能使卤化银沉淀呈 胶体状态，具有较大的表面。为此，在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、 淀粉等 亲水性 高分子化合物以形成 保护胶体。同时，应避免大
用AgNO3液为滴定液，以吸附 指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 吸附 指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构 变形发生颜色改变。 若以Fl-代表 荧光黄 指示剂的阴离子，则变化情况为： 终点前Cl
铬酸钾指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag++Cl-→AgCl↓终点时2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解
在酸性溶液中，用NH4SCN（或KSCN）为滴定液滴定Ag+，以Fe3+为 指示剂的滴定方法。滴定反应为： 终点前Ag++SCN-→AgSCN↓ 终点时Fe3++SCN-→Fe(SCN)2+（淡棕红色） 卤化物的测定可用回滴法，需向检品溶液中先加入定量过量的AgNO3滴定液，以为Fe3+
指示剂法以肼的测定为例，电解池中有肼和大量溴化钾，加入甲基橙为指示剂，电极反应为：负极:2H++2e─→H2 正极:2Br-─→Br2+2e电极上产生的Br2与溶液中的肼起反应：NH2—NH2+2Br2─→N2+4HBr过量的Br2将指示剂氧化使之褪色,指示终点。停止电解，从电流和时间计算溶液中肼的
荧光黄Cl－Ag+pH 7～10(一般7～8)2g·L-1乙醇溶液二氯荧光黄Cl－Ag+pH 4～10(一般5～8)1g·L-1水溶液曙红Br－，I－，SCN－Ag+pH 2～10(一般3～8)5g·L-1水溶液溴甲酚绿SCN－Ag+pH 4～51g·L-1水溶液甲基紫Ag+Cl－酸性溶液1g·L-
吸附指示剂法1.原理用AgNO3液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。若以Fl-代表荧光黄指示剂的阴离子，则变化情况为：终点前Cl-过量
原理：氨基酸具有酸、碱两重性质，因为氨基酸含有-COOH基显示酸性，又含有-NH2基显示碱性。由于这二个基的相互作用，使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时，-NH2与甲醛结合，其碱性消失，破坏内盐的存在，就可用碱来滴定-COOH基，以间接方法测定氨基酸的量。试剂(1)20％中性甲醛溶液，(以百里