铬酸钾指示剂法的原理和操作办法
原理在中性或者弱碱性的介质中，用滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：+→↓终点反应： 2+→↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于的溶解度， 当银离子进入浓度较大的溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，沉淀完全后，稍过量的与反应，产生砖红色沉淀指示滴定终点。2.滴定条件（1）指示剂的用量：指示剂的用量直接影响本方法的准确度。的浓度过高直接提前了滴定终点，且自身颜色影响终点判断。但是过低也会使终点滞后。实际滴定时，一般在总体积为50到100ml的溶液中加入5%重铬酸钾指示剂1到2ml。（2）用重铬酸钾作指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因指示剂重铬酸钾是弱酸盐，在酸性溶液中与氢离子结合，使浓度降低过多，在实际的滴定终点推迟形成沉淀，甚至不能形成。也不能在碱性溶液中进行，因为将形成沉淀.因此，实验证明了用铬酸钾指示剂法，滴定只能在近中性或弱碱......阅读全文
铬酸钾指示剂法的原理和操作办法
原理在中性或者弱碱性的介质中，用滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：+→↓终点反应： 2+→↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于的溶解度， 当银离子进入浓度较大的溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，沉淀完
吸附指示剂法的原理和操作办法
1.原理用硝酸银液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。利用沉淀对有机染料的吸附而改变其颜色来指示滴定终点。吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。若以代表荧光黄指示剂的阴离子，
铬酸钾指示剂法原理、应用及滴定条件
铬酸钾指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag++Cl-→AgCl↓终点时2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解
沉淀滴定法指示终点的方法－铬酸钾指示剂法原理
用AgNO3滴定液滴定 氯化物、 溴化物时采用 铬酸钾作 指示剂的滴定方法。 滴定反应为： 终点前Ag++Cl-→AgCl↓ 终点时2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色) 根据 分步沉淀的原理， 溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的 溶解度小于Ag2Cr
酶联免疫吸附法的原理和操作办法
1、原理 对 E.coli O157：H7 抗原具有高度特异性的多克隆酶联免疫专有抗体被绑在酶标板的微孔内，加入增菌后的测试样品和阳性质控后，如有 E.coli O157：H7 ，抗原存在则与微孔内的抗体结合形成抗体抗原复合物，没参加反应的物质被冲洗掉。加入碱性磷酸酶抗体接合剂，使 E.
银量法终点的指示方法铬酸钾指示剂法介绍
1、原理 在中性或者弱碱性的介质中，用滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。 滴定反应为： +→↓ 终点反应： 2+→↓(砖红色) 根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。 由于AgCl的溶解度小于的溶解度， 当银离子进入浓度较大的溶液中时，
重铬酸钾法的原理
重铬酸钾法的原理是在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧
免疫磁珠分离法的原理和操作办法
一、免疫磁珠分离法（immunomagnetic separation，IMS） 1、原理 用包被在磁珠上的抗 E.coli O157：H7 特异性抗体捕获样品增菌液中的目标菌，然后在磁场作用下将磁珠从增菌液中沉淀，以磷酸缓冲液反复清洗，从而使 E.coli O157：H7
沉淀滴定法指示终点的方法－铬酸钾指示剂法滴定条件
（1）终点到达的迟早与溶液中 指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与 等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。 （2）用K2CrO4作 指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因 指示剂K2CrO4是 弱酸盐，在酸
重铬酸钾COD回流法（CODcr）原理
重铬酸钾COD回流法（CODcr）一、 概述1、原理水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中热回流一定时间，重铬酸盐被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD值。2、干扰及其消除主要干扰物是氯离子，一般氯化物的干扰可使结果偏
水质检测时铁铵矾指示剂法的操作原理
水质检测时所用的铁铵矾指示剂法也被称为佛尔哈德法，主要用NH4SCN或KSCN作为标准滴定溶液在酸性条件下对Ag、Cl、Br、I和SCN进行测定，在实际操作中可分为直接滴定法和返滴定法两种。今天我们就来介绍一下铁铵矾指示剂法的操作原理。(1)直接滴定法测定Ag在含有Ag+的酸性水样中,以铁铵矾作指示
返滴定法的原理和操作办法
返滴定法1. 原理在含有卤素离子的硝酸溶液里，加入一定量过量的硝酸银，用铁铵矾为指示剂，用标准溶液返滴定剩余的过量的硝酸银。滴定反应 ：(过量) +→AgX↓+ → AgSCN↓ (白色)终点反应：+→（淡棕红色）2. 滴定条件(1)滴定应在0.1--1 mol/L 的硝酸介质中进行，如果酸度太低，
吸附指示剂法的原理、滴定条件
吸附指示剂法1.原理用AgNO3液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。若以Fl-代表荧光黄指示剂的阴离子，则变化情况为：终点前Cl-过量
重铬酸钾法
一. 方法概述 以重铬酸钾作滴定剂的氧化还原滴定法在碱性溶液中： Cr2O72 -+14H+ +6e ⇌ 2Cr3+ +7H2O （1mol/LHCl 中） 二. 方法特点 1. K2Cr2O7 容易提纯，可直接准确称量配制成标准溶液，不用标定 2. K2Cr2O7
金标免疫分析方法原理和操作办法
1、原理 利用不同的增菌培养基，提供给 E.coli O157：H7 ，迅速复活和生长所必须的营养物质及其他因素（利用 REVEAL 培养基，可以在8h 得到检测结果。其他培养基如《FDA 细菌分析手册》推荐的增菌培养基也可用于检测卡检测，允许检测时间在20h 内）取一部分（120μL）
化学需氧量的测定中重铬酸钾法的原理
化学需氧量的测定中重铬酸钾法的原理是在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。 酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被
重铬酸钾法和高锰酸钾法测COD的区别
测量化学需氧量是通过计算消耗氧化剂的量来换算的。所用氧化剂主要是强氧化剂，在我国主要用重铬酸钾,所测值称为化学需氧量。在国外也有使用高锰酸钾、臭氧、羟基等做用不同的氧化剂的，但得出的数值与重铬酸钾不同,因此需要注明检测方法,在我国，为了统一具有可比性，一般要乘以相应的系数，将其转化为重铬酸钾所测数值
有机质的测定——重铬酸钾容量法操作步骤和计算公式
步骤①准确称取风干样品0.1000~0.5000 g(准至0.0001)放入干燥的硬质玻璃试管中,加入约0.1 g Ag2SO4粉末,用微量滴定管慢慢加入0.400 mol/L K2Cr2O7硫酸溶液10.0 ml,插入铁丝笼中,放入预先加热至185～190 ℃的甘油浴中,待试液开始沸腾计时,保持沸
吸附指示剂的原理和方法
吸附指示剂是一类有机染料，用于沉淀法滴定。当它被吸附在胶粒表面后，可能是由于形成了某种化合物而导致指示剂分子结构的变化，从而引起颜色的变化。在沉淀滴定中，可以利用它的此种性质来指示滴定的终点。吸附指示剂可分为两大类：一类是酸性染料，如荧光黄及其衍生物，它们是有机弱酸，能解离出指示剂阴离子；另一类是碱
关于铬酸钾指示剂法测定的注意事项介绍
1.用铬酸钾指示剂法，必须在近中性或弱碱性溶液（pH6.5～10.5）中进行滴定。因铬酸钾是弱酸盐，在酸性溶液中，CrO42-与H+结合，降低CrO42-浓度，在等当点时不能立即生成铬酸银沉淀；此法也不能在碱性溶液中进行，因银离子氢氧根离子生成氧化银沉淀。 2.应防止氨的存在，氨与银离子生成可
气象色谱内标法原理和操作
转载：《分析测试百科网》内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样
简述吸附指示剂法的基本原理
1、用AgNO3液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 2、吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。 3、 若以Fl-代表荧光黄指示剂的阴离子，则变化情况为： 终点前C
重铬酸钾法测cod和光谱法测COD的区别
一、首先来说下消解的作用和意义：一般来说环境水样中所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定前，往往需要进行处理。消解处理的目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物.二、重铬酸钾法测cod和光谱法测COD的区别：COD
重铬酸钾法测cod和光谱法测COD的区别
一、首先来说下消解的作用和意义：一般来说环境水样中所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定前，往往需要进行处理。消解处理的目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物.二、重铬酸钾法测cod和光谱法测COD的区别：COD
COD检测仪高锰酸钾法和重铬酸钾法的区别
大家都知道COD的检测方法有分高猛酸钾法和重铬酸钾法两种，那么这两者之间又有什么区别呢？ 高猛酸钾法准确的来说是被称之为高锰酸钾指数用CODmn表示，这种方法一般试用于地表水的检测，地表水中的有机物含量相对于污水来说是比较稀少的，用高锰酸钾法就可以基本上检测出水中COD的大致含量；对于污水来说高
沉淀滴定法吸附指示剂法原理
用AgNO3液为滴定液，以吸附 指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 吸附 指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构 变形发生颜色改变。 若以Fl-代表 荧光黄 指示剂的阴离子，则变化情况为： 终点前Cl
吸收色谱法的原理和操作方式
吸附色谱利用固定相吸附中心对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程。基本原理吸附剂1．物理吸附又称表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质及溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用所引起的。a) 基本规律：“相似者易于吸附”，固液吸附
重铬酸钾法的试剂介绍
（1） 重铬酸钾标准溶液（1/6 =0.2500mol/L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。 （2） 试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
气相色谱内标法原理和操作
转载：《分析测试百科网》内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样
气相色谱内标法原理和操作
内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要