比色法的定义和常用方法介绍

定义 以生成有色化合物的 显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种 定量分析的方法,开始于19世纪30~40年代。 比色分析对 显色反应的基本要求是:反应应具有较高的 灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和 显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件,是 比色分析的关键。 常用方法 常用的比色法有两种: 目视比色法和光电比色法,两种方法都是以朗伯-比尔定律 (A=εbc)为基础。常用的 目视比色法是标准系列法,即用不同量的待测物 标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准 色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准 色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测组分的含量。 光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的 吸光度,将吸光度对浓度作图,绘制......阅读全文

比色法的定义和常用方法介绍

  定义  以生成有色化合物的 显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种 定量分析的方法,开始于19世纪30~40年代。 比色分析对 显色反应的基本要求是:反应应具有较高的 灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和 显色剂的颜色差

化学分离的定义和常用分离方法介绍

定义样品中待测物质的含量极少,以致其在试液中的浓度仅接近或甚至低于分析方法的测定(检出)下限,此时就需要进行富集。富集可认为是提高浓度的分离方法;而提纯则可视为主体物质与所含杂质的分离。常用分离法蒸馏 、升华、结晶、沉淀、溶剂萃取、离子交换、色谱分离、离心分离、电渗析、电化学分离方法、盐析。

常用分离法分馏的定义和过程介绍

定义:分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此,分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。进行分馏的必要性:(1)蒸馏分离不彻底。(2)多次蒸馏操作繁琐,费时,浪费极大。混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝,冷凝液在下降途中与继续上升的 蒸气接触

常用质控规则的符号和定义

12s(1-2s):一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 警告限。13s(1-3s):一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 失控限。22s(2-2s):两个连续的质控测定值同时超过X-2s 或X+

常用质控规则的符号和定义

12s(1-2s):一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 警告 限。13s(1-3s):一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上,这是作为Levey-Jennings质控图上的 失控 限。 22s(2-2s):两个连续的质控测定值同时超过X-2s

常用的比色法有几种?

常用的比色法有两种:目视比色法和光电比色法,前者用眼睛观察,后者用光电比色计测量,两种方法都是以朗伯-比尔定律(见紫外-可见分光光度法)为基础。

目视比色法的原理和方法

用眼睛观察比较溶液颜色深浅来确定物质含量的分析方法称为目视比色法。虽然目视比色法测定的准确度较差,相对误差约为5%~20%,但由于它所需仪器简单,操作简便,仍广泛应用于准确度要求不高的一些中间控制分析中,更主要的是应用在限界分析中。限界分析是指要求确定样品中待测杂质含量是否在规定的最高含量限界以下。

原位PCR技术的定义和方法介绍

1.概述:原位PCR就是在组织细胞里进行PCR反应,它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点,是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。原位PCR是Hasse等于1990年建立的,实验用的标本是新鲜组织、石蜡包埋组织、脱落细胞、血细胞等.2.其基本方法为   

什么叫做比色法-基本定义和原理是什么

比色法colorimetry以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.比色法作为一种定量分析的方法,开始于19世纪30~40年代.比色分析对显色反应的基本要求是:反应应具有较高的灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和显色剂的颜

什么叫做比色法-基本定义和原理是什么

比色法colorimetry以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.比色法作为一种定量分析的方法,开始于19世纪30~40年代.比色分析对显色反应的基本要求是:反应应具有较高的灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和显色剂的颜

什么叫做比色法-基本定义和原理是什么

比色法colorimetry以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.比色法作为一种定量分析的方法,开始于19世纪30~40年代.比色分析对显色反应的基本要求是:反应应具有较高的灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和显色剂的颜

粗糙度仪常用术语和定义

取样长度:用于判别具有表面粗糙度特征的一段基准线长度。评定长度:评定轮廓所必须的一段长度,它可以包括一个或几个取样长度行程长度:表面测量过程中触针沿物体表面移动的总的长度。量程:通常是指传感器触针的垂直测量范围。轮廓的单峰:两相邻轮廓zui低点之间的轮廓部分。轮廓的单谷:两相邻轮廓zui高点之间的轮

酸值的测定方法介绍比色法

该法将有机溶剂(异辛烷),表面活性剂[双一(2一乙基己基)磺基丁二酸钠]和少量水以一定比例混合形成光学透明的稳定反胶团体系,将酚红溶于反胶团pH=9的水相中。酚红在pKl等于7.8时,在碱性介质中显红色,其水溶液于558nm处有最大吸收,游离脂肪酸含量通过标准曲线计算得到,该法灵敏度高、测定速度快,

筛选的定义和方法

筛选是利用筛子使物料中小于筛孔的细粒物料透过筛面,而大于筛孔的粗粒物料滞留在筛面上,从而完成粗、细料分离的过程。该分离过程可看作是物料分层和细粒透筛两个阶段组成的。物料分层是完成分离的条件,细粒适筛是分离的目的。

常用的灭菌方法介绍

常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类:即:物理方法如干热(烘烧和灼烧)、湿热(常压或高压蒸煮)、射线处理(紫外线、超声波、微波)、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施;化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要根据工作中的不同材料

常用的脱气方法介绍

1.抽真空脱气法:此法可使用真空泵,降压至0.05~0.07MPa即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化,从而影响到实验的重现性,因此多用于单溶剂体系的简单分析。2.吹氦脱气法:利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性,在0.1MPa压力下,以约60 mL/min流速通入流动相储液

目视比色法和光电比色法的对比

  与目视比色法相比,光电比色法消除了主观误差,提高了 测量准确度,而且可以通过选择 滤光片和 参比溶液来消除干扰,从而提高了选择性。光电比色计和紫外-可见分光光度计的光路结构非常相似,它们之间所不同的地方在于:①分光光度计采用棱镜或光栅作 色散元件,因而可以得到纯度较高的单色光束。而光电比色计采用

不对称PCR技术的定义和方法介绍

不对称PCR(asymmetric PCR)是用不等量的一对引物,PCR扩增后产生大量的单链DNA(SSDNA)。这对引物分别称为非限制引物与限制性引物,其比例一般为50——100:1。在PCR反应的最初10——15个循环中,其 扩增产物主要是双链DNA,但当限制性引物(低浓度引物)消耗完后,非限制

表达筛选的定义和方法

中文名称表达筛选英文名称expression screening定  义(1)通过基因表达对组织、细胞或个体进行的筛选。(2)通过所用载体内含抗生素抗性基因、报道基因等的表达去筛选转化子的方法。(3)通过自身或融合表达的蛋白质的某种特性(如绿色荧光蛋白)进行筛选的方法。应用学科生物化学与分子生物学(

常用浓缩方法介绍

在一些实验中,一些被测物经分离、净化后,样液的量比较多,被测定成分含量极其微小。例如痕量测定实验,在测定前需要浓缩样液,提高浓度,这样能提高分析的灵敏度。但是存在于这些被测物中的污染物存在性质不稳定,易氧化分解,浓缩过程一定应注意防止氧化分解,尤其是在浓缩至近干的时候,极易发生氧化、分解,这时需要在

常用采样方法介绍

1、三层五点法:按堆形和面积大小采用分区设点,或按食品堆高度采用分层采样、分区设点,每区面积不超过50m2,各设中心四角共五点;区数在两个以上的两区界线上的两个点为共有点。将样品分为上、中、下三层,在各层的四角和中间各取等量样本混合后,再取检验所需样本。2、刮涂法:在酒精灯火焰下燃烧灭菌的小刀(放凉

常用层析方法介绍

◆吸附层析吸附剂的吸附力强弱,是由能否有效地接受或供给电子,或提供和接受活泼氢来决定。被吸附物的化学结构如与吸附剂有相似的电子特性,吸附就更牢固。常用吸附剂的吸附力的强弱顺序为:活性炭、氧化铝、硅胶、氧化镁、碳酸钙、磷酸钙、石膏、纤维素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最强。吸附剂在使用前须先用加热脱水

比色法测定叶黄素的方法介绍

比色法以朗伯一比尔定律为基础。常见的是紫外一可见分光光度法,其根据被测物质浓度与吸光度成正比来进行准确分析,是一种简单快速、低成本的检测方法。该方法无法分析叶黄素不同的异构体、灵敏度差、易受干扰,这些是紫外一可见分光光度法的突出缺点,严重制约了它的应用和发展 。

关于化学沉淀法的应用和常用方法介绍

  应用  化学沉淀法经常用于处理含有汞、铅、铜、锌、六价铬、硫、氰、氟、砷等有毒化合物的废水。利用向废水中投加氢氧化物、硫化物、碳酸盐、卤化物等生成金属盐沉淀可以去除废水中的金属离子,向废水中投加钡盐可用于处理含六价铬的工业废水生成铬酸盐沉淀,向废水中投加石灰生成氟化钙沉淀可以去除水中的氟化物。 

甲醇测定方法介绍变色酸比色法

一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.

分离和提纯常用的化学方法

  1、加热法  当混合物中混有热稳定性差的物质时,可直接加热,使热稳定性差的物质分解而分离出去。如,NaCl中混有NH4Cl,Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加热除去杂质。  2、沉淀法  在混合物中加入某种试剂,使其中一种以沉淀的形式分离出去的方法。使用该方法一定要注意不能引入新的杂质。

目视比色法与光电比色法的介绍

目视比色法常用的目视比色法是标准系列法,该法采用一组由质料完全相同的玻璃制成的直径相等、体积相同的比色管,按顺序加入不同量的待测组分标准溶液,再分别加入等量的显色剂及其他辅助试剂,然后稀释至一定体积,使之成为颜色逐渐递变的标准色阶。再取一定量的待测组分溶液于一支比色管中,用同样方法显色,再稀释至相同

常用的物质分离方法介绍

1、分液:分离两种不互溶的液体,如分离油和水。2、萃取:加入适当溶剂把混合物中某成分溶解及分离,如庚烷、取水溶液中的碘。3、蒸馏:溶液中分离溶剂和非挥发性溶质,如海水中取得纯水。4、分馏:离两种互溶而沸点差别较大的液体,如液态空气中分离氧和氮、石油的精炼。5、升华:离两种固体,其中只有一种可以升华,

基因转移常用的方法介绍

外源基因的转移:基因转移(gene transfer)是将外源基因导入细胞内,其转移方法较多,常用的要有下列几类:1)化学法:将正常基因DNA(及其拷贝)与带电荷物质和磷酸钙、DEAE-葡萄糖或与若干脂类混合,形成沉淀的DNA微细颗粒,直接倾入培养基中与细胞接触,由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用

碱基的定义和作用介绍

碱基是合成核苷、核苷酸和核酸的基本组成单位,其组成元素中含有氮,也称“含氮碱基”。