甲醇测定方法介绍变色酸比色法
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.5～5mg/m3。四、仪器①多孔玻板吸收管:普通型。②空气采样器:流量范围0.2～1.0L/min,流量稳定使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。③具塞比色管:10,20ml,体积刻度应校正。④分光光度计:用20mm比色皿,在波长570nm下,测定吸光度。五、试剂①吸收液:水。②1%高锰酸钾溶液。③0.5%变色酸溶液:称量0.5g变色酸二钠盐[1,8-羟萘 3,6-二磺酸钠,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液......阅读全文
甲醇测定方法介绍变色酸比色法
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.
变色酸比色法测定甲醇所需仪器介绍
仪器①多孔玻板吸收管:普通型。②空气采样器:流量范围0.2～1.0L/min,流量稳定使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。③具塞比色管:10,20ml,体积刻度应校正。④分光光度计:用20mm比色皿,在波长570nm下,测定吸光度。
变色酸比色法测定甲醇所需试剂介绍
试剂①吸收液:水。②1%高锰酸钾溶液。③0.5%变色酸溶液:称量0.5g变色酸二钠盐[1,8-羟萘 3,6-二磺酸钠,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤
变色酸比色法测定甲醇采样和操作方法
采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量,采气20L,记录采样时的温度和大气压力。步骤①标准曲线的绘制:各管加入2.5ml(1+3)硫酸和1.0ml 1%高锰酸钾溶液,摇匀。放置5min,加1.0ml 5%亚硫酸钠溶液,摇匀。沿管壁加入 5ml 硫酸冷却后摇匀,加入1.0
变色酸比色法测定甲醇的结果分析
计算空气中甲醇浓度按下式计算:式中:c——空气中甲醇的浓度,mg/m3; A1——第一吸收管样品溶液的吸光度; A2——第二吸收管样品溶液的吸光度: A0一一试剂空白溶液的吸光度; Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,
变色酸比色法测定甲醇的方法原理及干扰因素
一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.
变色酸比色法测定甲醇的注意事项
①加入硫酸时要在冷却下沿管壁慢慢加入,以防溅失。②用亚硫酸钠还原高锰酸钾时,不宜过量。否则产生混浊;量不足时,则呈现黄色。一般加到紫色刚褪去后,多加一滴即可。并注意比色管的磨口上不要留有高锰酸钾溶液,否则干扰测定。③所用浓硫酸应纯净,如被硝酸污染后,则使比色液变黄至黄棕色。④变色酸试剂如果外观颜色过
比色法测定之甲醇
一、原理空气中的甲醇被水吸收后，在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛，再与变色酸作用生成紫色化合物，比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时，对本法有干扰，此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时，取5ml样品溶液测定，检出下限浓度为0.3mg/m3，其测量范围为 0.
酸值的测定方法介绍比色法
该法将有机溶剂（异辛烷），表面活性剂[双一（2一乙基己基）磺基丁二酸钠]和少量水以一定比例混合形成光学透明的稳定反胶团体系，将酚红溶于反胶团pH=9的水相中。酚红在pKl等于7.8时，在碱性介质中显红色，其水溶液于558nm处有最大吸收，游离脂肪酸含量通过标准曲线计算得到，该法灵敏度高、测定速度快，
蛋白质的测定方法之水扬酸比色法
1 原理： 样品中的pro经H2SO4消化转化为铵盐溶液后，在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物，可以在波长660nm处比色测定，求出样品含氮量，计算蛋白质含量。2 方法 （１）标准曲线的绘制取6个25ml容量瓶编号 0 1 2 3
甲醇测定方法介绍气相色谱法
一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。二、仪器①气泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10
比色法测定枸橼酸离子
枸橼酸钠对照品溶液的制备 取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）0.6g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氯乙酸稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密量取供试品0.5ml与水4.5ml，加1
比色法测定叶黄素的方法介绍
比色法以朗伯一比尔定律为基础。常见的是紫外一可见分光光度法，其根据被测物质浓度与吸光度成正比来进行准确分析，是一种简单快速、低成本的检测方法。该方法无法分析叶黄素不同的异构体、灵敏度差、易受干扰，这些是紫外一可见分光光度法的突出缺点，严重制约了它的应用和发展 。
水扬酸比色法测定蛋白质
1 原理： 样品中的pro经H2SO4消化转化为铵盐溶液后，在一定的酸度和温度下与水扬酸钠和次氯酸钠作用生成有颜色的化合物，可以在波长660nm处比色测定，求出样品含氮量，计算蛋白质含量。 2 方法 （１）标准曲线的绘制 取6个25ml容量瓶编号 0 1 2 3 4 5 6 分别加空白酸液
乙醇酸氧化酶活性测定（比色法）
原理 乙醇酸氧化酶在光呼吸作用中起重要的作用，在它的作用下将乙醇酸氧化生成乙醛酸和过氧化氢，反应如下： 如果我们以二氯靛酚作为氢受体，接受乙醇酸氧化时脱下的H ，使二氯靛酚还原，此时原来为蓝色的染料则褪至无色，其反应如下： 利用染料颜
使用糠醛比色法测定丙酮的方法介绍
一、原理用氢氧化钠溶液采样,在碱性溶液中,丙酮和糠醛产生缩合反应,生成黄色化合物,加入浓硫酸后,溶液呈现桔红色。根据颜色深浅,用分光光度法测定。二、方法的适用范围及干扰1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基异丁基酮等有干扰,故在现场采样时,必须考虑是否存在上述污染物来源,
氨基酸总量测定：茚三酮比色法
1原理：氨基酸在一定pH范围内，能与茚三酮生成兰紫色化合物。可以用比色法定量测定。 2试剂： （1）磷酸缓冲液（pH.8.04）制备方法如下：称磷酸二氢钾4.5350g。定容500ml称NAH2PO4·12H2O 11.9380g分别溶解定容500ml取磷酸二氢钾10ml与磷酸氢二钠190ml混
重铬酸钾比色法测定乙醇含量的方法介绍
.重铬酸钾比色法重铬酸钾能将乙醇氧化为乙酸，同时6价铬被还原为3价铬，可用比色法进行测定。化学反应式如下：标准系列管配制：在10mL比色管中加入各溶液，如下表所示：编号012345体积分数0.1%的标准乙醇溶液（mL）012345水（mL）543210各管中加1 mL 2%重铬酸钾溶液，5 mL浓硫
比色法测白酒中甲醇的注意事项
甲醇系无色透明、具有高度挥发性的液体，略有酒精味，易与水、醚及大多数有机溶剂混溶，其来源为原料和辅料果胶质内甲基酯分解而成。在以薯干、谷糠、野生植物等为原料时酒中的甲醇含量就较高；而用各种粮食酿造的酒，其甲醇含量就较低。甲醇在人体内氧化为甲醛、甲酸，具有很强的毒性，尤其对视神经的毒性作用最大。甲
治疗甲醇中毒的方法介绍
1.脱离现场 口服中毒者催吐、洗胃。皮肤污染者进行皮肤清洗。 2.静脉滴注 静脉滴注2%～5%碳酸氢钠纠正代谢性酸中毒。代谢性酸中毒的程度决定甲醇中毒的严重性和预后。 3.严重中毒者 可行血液透析。 4.眼底病变 试用甘露醇及地塞米松静滴。 5.解毒治疗 叶酸可促进甲酸氧化成二
氨基酸含量的测定（茚三酮比色法）
原理 凡含有自由氨基的化合物，如蛋白质、多肽、氨基酸的溶液与水合茚三酮共热时，能产生紫色化合物，可用比色法进行测定。氨基酸与茚三酮的反应分两个步骤。第一步是氨基酸被氧化形成CO2、NH3和醛、茚三酮被还原成还原型茚三酮；第二步是所形成的还原型茚三酮与另一个茚三酮分子和NH3缩合生成有色
血清唾液酸测定方法介绍
【参考值】1.29～2.42mmol/L(40～75mg/dl) (NANA-ALD比色法)【换算系数】mmol/L×30.39= mg/dl，mg/dl×0.0323= mmol/L【临床意义】唾液酸为N-乙酰神经胺酸或任何其酯或其醇羟基的衍生物，位于细胞膜糖蛋白侧链末端，是细胞膜表面受体的重要组
比色法测定磷含量的方法
本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵，遇还原剂即生成蓝色物质（三氧化钼和五氧化钼的混合物），称之为“钼蓝”，用比色法测定供试品中磷含量。 测定法 精密量取供试品适量（含磷4～20μg）置试管中，加4滴硫酸（约0.08ml）加热至炭化，再加2滴高氯
化妆品中甲醇含量的测定方法
方法提要试样直接或经蒸馏后，以气相色谱法进行测试和定量（2）。2 样品采集3 试剂3.1 甲醇（99.5％）：分析纯。3.2 无甲醇乙醇：取1.0?l注入色谱仪，应无杂峰出现。3.3 GDX－102（60～80目）：气相色谱试剂。（3）3.4 甲醇标准溶液：取甲醇2.5ml，置于预先注入95ml水的
关于苯甲醇的制备方法介绍
1、氯化苄水解法 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额
比色法测定土壤速效磷的方法
主要仪器及试剂配制仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比色计试剂： （1）0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂称取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀释至1升，贮于塑料瓶中，其它试剂同前法。 （2）钼锑抗试剂
糖的测定方法——蒽铜的比色法
1.原理：糖与硫酸反应脱水生成羟甲基呋喃甲醛，生产物再与蒽铜缩合成兰色化合物，其颜色深浅与溶液中糖的浓 度成正比，可比色定量。 2.试剂 （1） 硫酸锌溶液：溶解500g化学纯硫酸锌于500ml水中 （2） 亚铁氰化钾溶液：溶解10.6g化学纯亚铁氰化钾于100ml水中 （3） 0.2
测量蛋白质的方法水杨酸比色法
样品中的蛋白质经硫酸消化而转化成铵盐溶液后,在一定的温度和酸度条件下可与水杨酸钠和次氯酸钠作用生成蓝色化合物,可以在波长660nm处比色测定,求出样品含氮量,进而计算出蛋白质含量。
临床化学检查方法介绍氨基酸测定介绍
氨基酸测定介绍： 氨基酸是构成蛋白质的基本单位。组成人体蛋白质的氨基酸有21种，除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸，具体机制还未研究。氨基酸测定正常值： 氨基酸测定临床意义： 见表2。
气相色谱法测定甲醇的方法原理
用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为0.1mg/m3。