发射光谱分析的特征谱线介绍
瑞典科学家昂斯特朗指出，某种金属无论是处于单质状态还是处于化合物中，都将发出相同的光谱。这一观点载于他1852年发表的一篇论文中，在该论文中介绍了一系列固体和气体物质的光谱。1854年，美国人阿尔特在以上大量研究成果的基础上，正式提出了光谱分析带的数目、强度及位置都互不相同，因此可以通过对发射光谱的观测检索元素，而且，他以表格的方式发表了一系列元素在可见光谱区的特征谱线。......阅读全文
发射光谱分析的特征谱线介绍
瑞典科学家昂斯特朗指出，某种金属无论是处于单质状态还是处于化合物中，都将发出相同的光谱。这一观点载于他1852年发表的一篇论文中，在该论文中介绍了一系列固体和气体物质的光谱。1854年，美国人阿尔特在以上大量研究成果的基础上，正式提出了光谱分析带的数目、强度及位置都互不相同，因此可以通过对发射光
关于发射光谱分析的特征谱线
瑞典科学家昂斯特朗指出，某种金属无论是处于单质状态还是处于化合物中，都将发出相同的光谱。这一观点载于他1852年发表的一篇论文中，在该论文中介绍了一系列固体和气体物质的光谱。1854年，美国人阿尔特在以上大量研究成果的基础上，正式提出了光谱分析带的数目、强度及位置都互不相同，因此可以通过对发射光
氘灯的特征谱线
氘灯是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。大多数进口紫外可见分光光度计, 都用仪器上的氘灯来检测波长准确度。国产紫外可见分光光度计中, 中档以上、带有自动扫描的仪器, 也都采用仪器上的氘灯来检测波长准确度(如TU-1900、T U-1901、UV-2100、TU-1810 等
氘灯的特征谱线
氘灯是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。大多数进口紫外可见分光光度计，都用仪器上的氘灯来检测波长准确度。国产紫外可见分光光度计中，中档以上、带有自动扫描的仪器，也都采用仪器上的氘灯来检测波长准确度（如TU-1900、TU-1901、UV-2100、TU-1810、SP-2500
氘灯的特征谱线
摘要：特别要注意两点：第一，光谱带宽大于2nm以上的仪器也不能用仪器上的氘灯检测波长准确度，因为656．1nm这根特征谱线很尖锐，容易产生误差；第二，仪器制造厂商，不能只用氘灯检测波长准确度，因为可见区的波长准确度好，不能完全代替紫外区的波长准确度也好。 氘灯是最常用来检测紫外可见分光光度计的波
高压汞灯的特征谱线
高压汞灯也是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准灯。其特征波长和特征波长能量见表10-9。 作者曾用上海灯泡厂生产的GGQ-80 仪用高压汞灯, 稍加改造( 去掉玻璃外壳) , 来标定自制的超小型紫外可见分光光度计的波长准确度, 得到了非常满意的结果。实测的253 . 7 nm
用钬(－Holutn)玻璃的特征谱线测试
对于光谱带宽优于2nm-的扫描型的紫外可见分光光度计，经常有人用钬玻璃来测试波长准确度。钬玻璃有很多特征谱线，如241nm、279. 4nm、333. 7nm、360. 9nm、418. 7nm、536. 2nm等1 1根特征线（随着温度的不同，这些波长值有所变化。因此，使用者要注意经常标定
低压汞灯的特征谱线和能量分布
低压汞灯是使用最多的一种标准光源, 它的能量90% 以上集中在253. 65 nm 这一根谱线上。低压汞灯主要用来标定紫外可见分光光度计的波长准确度, 也可用作光谱带宽的测试。在使用低压汞灯的时候, 要特别注意安全, 因为低压汞灯的紫外线很强, 容易伤害眼睛。所以, 使用者在操作时应该带玻璃
氧化钬溶液的特征谱线和能量分布
钬溶液是最常用来检测紫外可见分光光度计的波长准确度的标准物质之一。其中4%氧化钬的1. 4mol/ L HClO4 溶液被经常使用, 其透射比的特征波长和特征谱图见表10-7 和图10-3。一、特征谱线(见表10-7)二、能量分布(见图10-2)
氧化钬玻璃的特征谱线和能量分布
氧化钬玻璃是最常用来检测中高档紫外可见分光光度计的波长准确度的标准片。其特征波长见表10-6。一、氧化钬玻璃的特征谱线二、氧化钬玻璃的能量分布(见图10-1) 特别需要指出的是, 因为氧化钬玻璃的透射比值或吸光度值特别容易受温度变化的影响, 所以, 它只能用来作波长准确度测试, 不能用作光度准确
原子发射光谱分析中，什么是谱线的自吸和自蚀
1. 谱线强度 影响谱线强度的因素有以下几个方面。 (1)激发电位：谱线强度与激发电位的关系是负指数关系。激发电位越高，谱线强度就越小。这是由于激发电位越高，处于该激发态的原子数越少。实践证明，绝大多数激发电位较低的谱线都是比较强的，激发电位最低的共振线往往是最强线。 (2)跃迁概率：跃迁
为什么同一物质的吸收光谱的谱线比线状谱的谱线线少
物质能放出的光子的种类就较多由于吸收光谱往往是电子从单一的基态吸收能量跃迁到激发态形成，这样能物质吸收的光子的种类较少。而发射光谱则是由每一个较高激发态向所有的较低能级(包括基态)跃迁时形成，所以吸收光谱的谱线少于线状光谱的谱线
原子吸收光谱的谱线强度介绍
原子吸收谱线强度是指单位时间、单位体积内,基态原子吸收辐射能的总量。其大小决下,吸收谱线强度与单位体积内基态原子数成正比。吸收辐射的总能量Ia等于单位时间内基态原子吸收的光子数,亦即产生受激跃迁的基态原子数dN0,乘以光子的能量hν。根据爱因斯坦受激吸收关系式有: 式中,B0j是受激吸收系数;ρv是
夫琅和费谱线的发现
德国物理学家夫琅和费（1787～1826），也独立地采用了狭缝，在研究玻璃对各种颜色光发折射率时偶然发现了灯光光谱中的橙色双线； 1814年，发现太阳光谱中的许多暗线； 1822年，夫琅和费用钻石刻刀在玻璃上刻划细线的方法制成了衍射光栅。夫琅和费是第一位用衍射光栅测量波长的科学家，被誉为光谱
白线薯的形态特征
草质、落叶藤本；枝 稍扭曲，有直纹，无毛，干时浅灰色或微褐色。叶薄纸质，三角形或微圆，长8～18厘米，宽与长近相等，顶端钝或有时短尖，基部近截平至微圆，边缘有波状粗齿至近全缘，两面无毛或下面脉上稍被微柔毛；掌状脉向上和向下的常各5条，在下面凸起，网脉纤细，可见；叶柄比叶片长或与之近等长，在叶片上
什么是谱线？
谱线是在均匀且连续的光谱上明亮或黑暗的线条,起因于光子在一个狭窄的频率范围内比附近的其他频率超过或缺乏。
谱线的基本概念
谱线通常是量子系统(通常是原子,但有时会是分子或原子核)和单一光子交互作用产生的。当光子的能量确实与系统内能阶上的一个变化符合时(在原子的情况,通常是电子改变轨道),光子被吸收。然后,它将再自发地发射,可能是与原来相同的频率或是阶段式的,但光子发射的总能量将会与当初吸收的能量相同,而新光子的方向不会
X射线荧光光谱按分离特征谱线的方法分为哪几种
X射线荧光光谱按 分 离 特 征 谱 线 的 方 法 分 为 波 长 色 散 型（WD－XRF）和 能 量 色 散 型（ED－XRF）两种。
傅里叶变换分光仪的谱线轮廓的介绍
傅里叶变换分光仪还用于可见光谱区，测量太阳光谱的谱线轮廓。应用于可见光波段的，是一种精度极高的光学仪器。这种仪器要求采用多种措施保证平面镜M2在长扫描距离（1～2米）内运动的平稳性，和取样间距的高精度（几埃），并需配备大容量、高速度电子计算机，才能完成傅里叶变换的数学运算。
汞灯有哪些特征线
高压汞灯中的汞被激发,发出不连续的特征光谱,310nm（紫外光）、365nm（可见光）、410nm（红外光）等,以模拟日光.其中365nm为主峰波长.
汞灯有哪些特征线
高压汞灯中的汞被激发,发出不连续的特征光谱,310nm（紫外光）、365nm（可见光）、410nm（红外光）等,以模拟日光.其中365nm为主峰波长.
光栅光谱一级谱线和二级谱线关系
光栅光谱一级谱线和二级谱线关系是一级谱线靠近中央，二级谱线在外侧。二级谱线的分辨率是一级光谱的两倍。例如入射狭缝为25μm，出射狭缝宽度为88μm，其一级光谱的分辨率为0.0375nm，其二级光谱为0.0188nm。
简述原子发射光谱法的分析过程
原子发射光谱分析的过程，一般有光谱的获得和光谱的分析两大过程。具体可分为： 发射光谱分析是通过下列过程来完成的： (1)使试样在外界能量的作用下变成气态原子， 并使气态原子的外层电子激发至高能态。处于激发态的原子不稳定， 一般在10s后便跃迁到较低的能态，这时原子将释放出多余的能量而发射出特
实验室分析方法原子发射光谱法分析过程
原子发射光谱分析的过程，一般有光谱的获得和光谱的分析两大过程。具体可分为：发射光谱分析是通过下列过程来完成的：(1)使试样在外界能量的作用下变成气态原子， 并使气态原子的外层电子激发至高能态。处于激发态的原子不稳定， 一般在10s后便跃迁到较低的能态，这时原子将释放出多余的能量而发射出特征的谱线。由
原子吸收光谱仪谱线的轮廓与谱线变宽原因分析
用共振线照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。可以看成是由极为精细的许多频率相差甚小的光波组成的,有谱线轮廓。原子吸收线的宽度通常用半宽度表示。最大吸收值的一半处的频率宽度,用△ v表示,简称谱线宽度(Ⅰ0入射光强, Ⅰ 被吸收后的光强, v 0为吸收线的中心频率)。 表征吸收线轮廓(峰)的参数由
XPS谱图中有哪些重要的谱线结构？
XPS谱图一般包括光电子谱线，卫星峰（伴峰），俄歇电子谱线，自旋-轨道分裂(SOS)等
质谱的特征碎片
我倒觉得特征峰很难记的住，而且不是很有用。我一般关注中性丢失，比如看整体丢失是14n 还是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的学生，那次我去北大做质谱，人家还给我电脑查出来的分子图，挺准的。只要你的东西很纯，一般那个电脑可以猜得很准。我估计很多比较新的仪器都有这个。
质谱的特征碎片
我倒觉得特征峰很难记的住，而且不是很有用。我一般关注中性丢失，比如看整体丢失是14n 还是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的学生，那次我去北大做质谱，人家还给我电脑查出来的分子图，挺准的。只要你的东西很纯，一般那个电脑可以猜得很准。我估计很多比较新的仪器都有这个。
质谱的特征碎片
我倒觉得特征峰很难记的住，而且不是很有用。我一般关注中性丢失，比如看整体丢失是14n 还是14n-2,甚至19、35。不知道你是哪里的学生，那次我去北大做质谱，人家还给我电脑查出来的分子图，挺准的。只要你的东西很纯，一般那个电脑可以猜得很准。我估计很多比较新的仪器都有这个。
谱线干扰的概念和定义
待测元素分析线上有其他元素谱线重叠或部分重叠,导致分析结果产生误差,或该分析线无法用于光谱分析。有三种情况:分析线与干扰线波长基本相同,谱线完全重叠;分析线与干扰线波长相近,谱线部分重叠;分析线落在带状光谱上。采用色散率及分辨率高的摄谱仪,可减小或消除谱线干扰。