分析色谱柱和制备色谱柱的区别
分析色谱柱和制备色谱柱的区别是什么目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;\分析型的目的是分析,测定含量或杂质。......阅读全文
色谱柱样品制备的相关内容介绍
1、样品应当尽可能溶解在能与流动相相互溶的溶剂中。除特殊指明外，如使用强溶剂溶解样品柱子的分辨率将可能降低。 2、样品溶液在进样前应使用针头式过滤器对样品预先过滤。频繁改变流动相组成，会加速降低柱效。 3、色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得最佳分离效果，使用时请不要超过200kg
气液色谱仪填充柱的制备程序
填充柱的制备包括固定液、载体和溶剂的选择及载体的涂渍、柱的填充、柱的老化等程序。一、根据样品选择固定液和载体。二、根据固定液选择溶剂。三、根据配比和所需固定相的量，计算所需固定液的量和载体的量。四、载体的涂渍：将称好的固定液放在一个烧杯中，加入适量的溶剂溶解。将称好的载体倒入溶解好固定液的烧杯中，在
气液色谱仪填充柱的制备程序
气液色谱仪填充柱的制备包括固定液、载体和溶剂的选择及载体的涂渍、柱的填充、柱的老化等程序。一、根据样品选择固定液和载体。二、根据固定液选择溶剂。三、根据配比和所需固定相的量，计算所需固定液的量和载体的量。四、载体的涂渍：将称好的固定液放在一个烧杯中，加入适量的溶剂溶解。将称好的载体倒入溶解好固定液的
气液色谱仪填充柱的制备方法
制备高效能的气液色谱仪填充柱，不仅要选择合适的固定液和载体，还要掌握好固定液的涂布方法和色谱柱的填充技术。一、载体的涂布：1、选择合适的溶剂。2、选择固定液与载体的配比。3、选择载体的粒度。4、涂布固定液。二、柱管预处理：空柱管在使用前应用水和有机溶剂（如乙醇、乙酸乙酯）抽洗干净，并烘干。三、色谱柱
气液色谱仪填充柱的制备方法
制备能的气液色谱仪填充柱，不仅要选择合适的固定液和载体，还要掌握好固定液的涂布方法和色谱柱的填充技术。一、载体的涂布：1、选择合适的溶剂。2、选择固定液与载体的配比。3、选择载体的粒度。4、涂布固定液。二、柱管预处理：空柱管在使用前应用水和有机溶剂（如乙醇、乙酸乙酯）抽洗干净，并烘干。三、色谱柱填充
毛细管色谱仪的柱制备方法
毛细管色谱仪的柱制备有涂壁开管柱、多孔层开管柱、载体涂渍开管柱、化学键合开管柱和交联开管柱等方法。一、涂壁开管柱：将固定液直接涂敷在毛细管壁上。柱制作相对简单，但柱制备的重现性差，寿命短。二、多孔层开管柱：在毛细管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒，不再涂固定液。适用于*性气体和低沸点有机物。三、载体
高效毛细管电色谱仪电色谱柱的制备
高效毛细管电色谱仪（CEC）是在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以电渗流或电渗流与压力共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。电色谱柱是CEC的核心部件，按固定相形式不同可分为填充毛细管柱、开管毛细管柱和整体毛细
实验常用制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号
色谱最早的起源是从液相的层析开始，1903年茨维特发现色素可以分开，所以起名色谱。从那开始就有很多关于分离的文章，直到现在可以在很多高校和药厂能发现玻璃柱里盛着硅胶填料分离活性物质，这其实就是常压的层析柱，如果有钱可以加个蠕动泵，加个检测器这样就可以攒一套常压的制备色谱。50年代前GC大发展，色谱理
实验常用制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号
色谱最早的起源是从液相的层析开始，1903年茨维特发现色素可以分开，所以起名色谱。从那开始就有很多关于分离的文章，直到现在可以在很多高校和药厂能发现玻璃柱里盛着硅胶填料分离活性物质，这其实就是常压的层析柱，如果有钱可以加个蠕动泵，加个检测器这样就可以攒一套常压的制备色谱。 50年代前GC大发展，色谱
实验常用制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号
色谱最早的起源是从液相的层析开始，1903年茨维特发现色素可以分开，所以起名色谱。从那开始就有很多关于分离的文章，直到现在可以在很多高校和药厂能发现玻璃柱里盛着硅胶填料分离活性物质，这其实就是常压的层析柱，如果有钱可以加个蠕动泵，加个检测器这样就可以攒一套常压的制备色谱。 50年代前G
实验常用制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号
色谱最早的起源是从液相的层析开始，1903年茨维特发现色素可以分开，所以起名色谱。从那开始就有很多关于分离的文章，直到现在可以在很多高校和药厂能发现玻璃柱里盛着硅胶填料分离活性物质，这其实就是常压的层析柱，如果有钱可以加个蠕动泵，加个检测器这样就可以攒一套常压的制备色谱。 50年代前GC大发展，色谱
筛板对台锥形制备液相色谱柱流型和柱效的影响
制备液相色谱柱柱头筛板的选择直接影响到样品在柱头的分配情况及色谱柱柱效的高低。利用柱后可见 紫外检测,比较了采用多孔聚四氟乙烯材料和多孔烧结不锈钢材料作为台锥形制备液相色谱柱柱头筛板材料时的柱效;用柱上可视化方法研究了柱头筛板的直径对流型的影响。结果表明,多孔聚四氟乙烯的变形使得采用该材料做柱间筛板
制备柱柱跑干了是否影响柱效
如果时间不长的话,可以用流动相多冲几个小时.柱效不一定变化很大.如果时间太久,柱效一定变低. 具体造成影响有多大，要靠柱效测定来确定，而不是干柱时间的长短。如果跑干了，对于PUMP的影响可能还大些，所以最好先把管路中的空气抽走再说。一般说来，制备柱子跑干，属于操作失当。柱子闲置不用时，最好冲入甲醇或
毛细管电泳色谱仪整体柱制备
毛细管电泳色谱仪整体毛细管柱是采用有机和无机方法在毛细管中进行原位自由基聚合反应或固化，形成连续床固定相，不用柱塞，简化了柱制备过程。通过改变单体可引入多种官能团，有更好的多孔性和渗透性，对流动相阻力小，溶质在固定相和流动相之间快速分配，有利于实现高速分离。整体毛细管柱按基质不同可分为无机基质整体毛
毛细管电泳色谱仪填充柱制备
毛细管电色谱仪（CEC）填充毛细管柱是将固定相填充到毛细管中，通过两端烧结柱塞将固定相保持在毛细管中而成。其优点是可利用众多的HPLC固定相，根据化合物与固定相的作用不同实现分离，在CEC中应用广泛。一、固定相：固定相是影响填充毛细管柱分离选择性、柱效和分离速度的重要因素，是发展新型CEC分离模式的
快速液相制备色谱柱的使用和清洗方法
使用方法：样品保持洁净，最好提前除掉不溶和强保留杂质，可以对样品进行一定的前处理如：SPE、过滤膜。同时对溶解度差的样品尽量采用固体上样法。 冲洗方法： 1）对于污染物，首先采用醇类冲洗（甲醇、乙醇、异丙醇，推荐异丙醇）5-10倍柱体积，如无法除去可采用强洗脱溶剂（四氢呋喃、三氯甲烷等）5-
气液色谱填充柱的制备方法详细介绍（一）
色谱柱又称分离柱，是填充了色谱填料的内部抛光不锈钢柱管或塑料柱管。色谱柱是实现分离的核心部件，要求色谱柱的柱效高、柱容量大和性能稳定。分析型色谱柱的内径通常在4~8mm，柱长通常在50~250mm。液相色谱填充柱内径通常在3~5mm，典型的柱内径是4mm。气相色谱中所用毛细管柱的内径一般小于1mm。
实验室分析方法气相色谱色谱柱制备技术介绍
一、溶胶一凝胶技术传统制柱工艺一般分为三个步骤:柱管内壁的刻蚀脱活、固定液的涂渍和交联固化，溶胶-凝胶技术将其合为一步，简化了工艺，缩短了制柱时间。溶胶-凝胶技术制柱的一般过程是：用少量二氯甲烷清洗毛细管柱内壁后用氮气吹干。配制合适的溶胶-凝胶液体系，将前体如甲基三甲氧基硅烷、溶剂、固定相、脱活剂含
毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
一种新型纳流液相色谱柱制备技术
随着人们对生命科学的深入探索，高度复杂的生物样品对分离分析技术提出了更高的要求，nanoLC-MS（纳流液相色谱-质谱联用）是复杂生物样品分析的首选方法，但制备高分辨的纳流液相色谱柱仍然存在挑战。传统的高压匀浆制柱方法使用填料匀浆液直接进行高压填充，填充过程中填料易团聚沉降，导致柱床填充不均一，
毛细管电泳色谱仪填充柱制备方法
毛细管电色谱仪（CEC）填充毛细管柱是将固定相填充到毛细管中，通过两端烧结柱塞将固定相保持在毛细管中而成，其最大优点是可利用众多的HPLC固定相，根据化合物与固定相的作用不同实现分离，在CEC中应用最广泛。填充毛细管柱制备方法有高压匀浆填充法、电动填充法和超临界CO2法等。一、高压匀浆填充法：高压匀
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱仪色谱柱柱填料
液相色谱柱装填的固定相，其基体材料多为粒度5~10µm或3~5µm的全多孔球形或无定形硅胶。以后又发展了无机氧化物基体（如三氧化二铝、二氧化钛、二氧化皓、三氧化钨）、高分子聚合物基体（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛树脂微球，它们多为3~10µm的全多孔微球