胃液IgGIgA的正常值及临床意义
正常值 IgG<200mg/L。 IgA<50mg/L。 临床意义 1、显著升高：胃癌。 2、一般升高：萎缩性胃炎。 结果偏高可能疾病： 胃癌 、 萎缩性胃炎......阅读全文
半乳糖缺乏IgA1试剂盒，GdIgA1－ELISA检测方法
实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人半乳糖缺乏IgA1（Gd-IgA1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和
小鼠流行性腹泻病毒抗体IgA(PEDV－IgA）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠流行性腹泻病毒抗体IgA(PEDV IgA）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中小鼠流行性腹泻病毒抗体IgA(PEDV IgA）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中流行性腹
关于小儿iga肾病的病因分析
不十分清楚。多数学者认为本病的肾小球内免疫病理检查可见IgA和C3（补体）沉着，血循环中能测出IgA免疫复合物，故考虑因有IgA的循环免疫复合物在肾内沉积而致病。复合物中的抗原可能是呼吸道或胃肠道黏膜处感染的病毒、细菌或食物中的某些抗原成分。
治疗小儿iga肾病的相关介绍
近年来随着对本病的认识深入，有许多研究证明，积极治疗可以明显改善预后。IgA肾病从病理变化到临床表现都有很大差异，预后也有很大区别，因此，治疗措施必须做到个体化。 1.一般治疗 （1）注意休息，避免剧烈活动 （2）积极控制感染，清除病灶。短期、足量、有效的抗生素治疗。 （3）对症治疗：合
简述IgA肾病的预后和预防
预后 老年患者、起病年龄较大者、持续性镜下血尿伴有蛋白尿、有肾功能不全、IgA肾病患者有高血压，特别是难于控制的严重高血压、病理类型在Lee分型Ⅲ级以上预后较差。 预防 1.适当休息，避免剧烈运动，但病情稳定时，适当的锻炼是必要的。 2.增加抗病能力，避免受凉，减少感染的机会，一旦出现各
简述IgA肾病的临床表现
多在上呼吸道感染1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛，腰痛，肌肉痛或低热，部分患者在体检时发现尿异常，为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿，少数患者有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水肿和高血压。
抗丙型肝炎病毒IgA抗体简介
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的病毒性肝炎，丙型肝炎病毒抗体是丙型肝炎病毒感染机体后出现的特异性抗体，不是中和抗体，它是丙型肝炎病毒感染的标记。感染丙型肝炎病毒后机体可出现抗-HCV-IgA抗体。
简述IgA肾炎的临床表现
典型病例常在上呼吸道感染后数小时至2天内出现肉眼血尿，通常持续数小时至数天，个别可达1周。这类病人约占总数的40%～50%，儿童中略高。个别可有严重的腰痛和腹疼，可能与肠道IgA血管炎有关。本病另一常见表现为无症状血尿和/或蛋白尿，约占总数的30%～40%。其中20%～25%病例在病程中可发生1
关于IgA肾炎的相关研究介绍
儿童IgA肾炎中的巨噬细胞亚群及其增殖 日本福冈大学医学院第二病理室的Satoshi Hisano医学博士为阐明链球菌感染后急性肾小球肾炎（PSAGN）和IgA肾炎（IgAGN）之间的临床病理学差别，应用免疫组化比较了14例PSAGN儿童和20例组织学上与PSAGN相似的IgA肾炎患儿，观察肾
关于IgA肾病的检查方式介绍
1.免疫学检查 50%的病人血清IgA水平升高。37%～75%病人测到含有IgA的特异性循环免疫复合物。 2.尿液检查 蛋白尿定量和分型对IgA肾病病情判断、估计预后很重要。蛋白尿
关于IgA肾炎的辅助检查介绍
镜下血尿者，尿红细胞以畸形者为主。约50%患者血清IgA增高，但与病情活动无关。血清IgA中λ轻链浓度增高。尿免疫球蛋白测定无特殊意义。血补体成分大多正常。某些补体成分或因子可能减少，主要见于有家族高发倾向病人中，但不具有诊断价值。约半数病人IgA-纤维连接蛋白聚集物测定值可有一过性增高，虽然有
分泌型IgA的合成与分泌
人体黏膜中存在着数量庞大的活化的B细胞，其中80~90%是Ig生成细胞，它可以同时合成IgA（d）以及J链分子。经过抗原的刺激，IgA合成的细胞通过黏膜的淋巴管进入血液循环，再经过增殖分化，生成能够IgA的浆细胞。该浆细胞首先在胞浆内合成α链和J链, 并在二者分泌出胞外的瞬间联结成带J链的IgA（d
痰液分泌型IgA检查作用
痰液中分泌型IgA检查对急性支气管炎、慢性气管炎急性发作、肺炎等有一定的辅助诊断意义。SIgA减少时，黏膜抵抗力下降，易患呼吸道感染；经有效治疗后，免疫功能改善，痰中SIgA可回升。
IgA天疱疮的诊断和鉴别诊断
诊断 根据此病临床表现特点，如皮损好发于褶皱部位，基本损害为表浅水疱、脓疱，以及组织病理检查中见中性粒细胞浸润，免疫病理检查见IgA沉积可明确诊断。 鉴别诊断 1.线状IgA大疱性皮病 线状IgA大疱性皮病发病年龄较小，临床表现基本损害为环状红斑和紧张性水疱，尼氏征阴性，免疫病理检查可见
关于原发性IgA肾病的简介
原发性iga肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。
简述IgA肾炎的发病率
世界各地报导的发病率有很大差别，似以西太平洋地区为最高。日本报导占活检证实的肾小球疾病的50%，而欧洲约为10%～30%，美国则不到2%。我国各地报导也不尽相同，约在20%～30%左右。这种差别显然也受到各地肾活检指征和尿液普查的影响，例如英国一般报导在5%左右，然而苏格兰地区，一组无症状血尿活
分泌型IgA的分子结构
人体内的免疫球蛋白A（IgA）有两个彼此独立的体系，黏膜免疫球蛋白A和血清免疫球蛋白A。血清免疫球蛋白A可分为3类：单体IgA、多聚IgA以及SIgA，而sIgA只占血清免疫球蛋白A的1%。sIgA是一种复合体，主要由IgA（d）、J链和SC组成。而J链分子中存在由二硫键构成的2个半胱氨酸的残基以及
IgA天疱疮的治疗和预后介绍
治疗 IgA天疱疮可通过药物控制： ①首选治疗药物为氨苯砜，此药对大部分患者有良好疗效，用药后24~48小时即可出现效果，不能耐受氨苯砜的患者可选择磺胺吡啶与糖皮质激素联合用药； ②糖皮质激素可与氨苯砜联合用药，在控制皮损后逐渐减量； ③硫唑嘌呤可与糖皮质激素、氨苯砜联合用药，控制皮损后
继发性IgA－肾病，你了解多少？
IgA肾病（IgAN）是全球最常见的原发性肾小球肾炎，常与炎症、感染或恶性肿瘤并存。虽然目前对原发性IgAN的发生机制已取得显著进展，但有关继发性IgAN的发生机制尚不十分明确。近日，Kidney International 期刊发表了一篇综述，就继发性IgAN的常见病因和病理进行了详细介绍，一
关于IgA肾病的诊断和治疗
诊断 IgA肾病的诊断必须要有肾活检病理，必须要有免疫荧光或免疫组化的结果支持。其诊断特点是：光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎；免疫荧光可见系膜区IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积，这是IgA肾病的诊断标志。 治疗 本病无特殊治疗方法，临床根据病人不同表现及病程，采用不
IgA肾病的简介和病因分析
IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋
关于小儿iga肾病的预后介绍
儿童IgA肾病预后好于成人。有报道，20年后10%患儿可进展至终末肾功能衰竭。影响预后的因素很多，重度蛋白尿、持续高血压、肾小球硬化以及间质小管病变等，肉眼血尿与预后的关系尚存争议。高血压是病情恶化、预后不良的关键因素。
原发性IgA肾病的检查化验
原发性IgA肾病多为轻、中度蛋白尿（
原发性IgA肾病的症状体征
一、病史及症状 多在上呼吸道感染（或急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等）1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热。部分病人在体检时发现尿异常，为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿，少数病人有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水肿和高血压。
猪(IgA)ELISA试剂盒说明
猪(IgA)ELISA试剂盒检测范围特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。用途：本产品仅供科学研究规格：48T/96T（可提供免费代测服务）
细胞因子与IgA肾病有关
一些细胞因子可促进异常o -糖基化IgA1的产生，这是IgA肾病的主要自身抗原。在同行评审的《干扰素与细胞因子研究杂志》(JICR)中描述了这一观察背后的机制。免疫球蛋白A (IgA)肾病是世界上最常见的原发性肾小球肾炎。目前还没有针对特定疾病的治疗方法，高达40%的患者会发展为肾衰竭。IgA肾病是
抗胃壁细胞抗体的概述
抗胃壁细胞抗体(PCA)由Taylor等首次于恶性贫血病人血清中发现，其靶抗原定位于壁细胞分泌小管微绒毛的膜内，是胞浆内的微粒体部分和胞质膜上的一种脂蛋白。PCA有器官特异性，不与胃以外的其他脏器反应，但无种属特异性，故可用大鼠或兔的胃壁细胞作抗原。PCA的Ig类别主要为IgG和IgA类(也有少
关于抗胃壁细胞抗体的简介
抗胃壁细胞抗体(PCA)由Taylor等首次于恶性贫血病人血清中发现，其靶抗原定位于壁细胞分泌小管微绒毛的膜内，是胞浆内的微粒体部分和胞质膜上的一种脂蛋白。PCA有器官特异性，不与胃以外的其他脏器反应，但无种属特异性，故可用大鼠或兔的胃壁细胞作抗原。PCA的Ig类别主要为IgG和IgA类(也有少
关于抗胃壁细胞抗体的基本介绍
抗胃壁细胞抗体(PCA)由Taylor等首次于恶性贫血病人血清中发现，其靶抗原定位于壁细胞分泌小管微绒毛的膜内，是胞浆内的微粒体部分和胞质膜上的一种脂蛋白。PCA有器官特异性，不与胃以外的其他脏器反应，但无种属特异性，故可用大鼠或兔的胃壁细胞作抗原。PCA的Ig类别主要为IgG和IgA类(也有少
甲型肝炎病毒学指标相关介绍
（1）抗-HAV IgM 发病后1周左右即可在血清中测出。其出现与临床症状及化验指标异常的时间一致，第2周达高峰。一般持续8周，少数患者可达6个月以上。但个别病人病初阴性，2-3周后方检出阳性。所以临床疑诊甲型肝炎，而抗-HAV IgM阴性，应重复1-2次，以免漏诊。当前，抗-HAVIgM是早期