T淋巴细胞的表面标志的相关介绍

1、T细胞抗原受体(TCR):TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体,可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞(约95%)的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成,小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中,编码α及β的基因决定TCR的高度多态性,不同的T细胞克隆有不同的TCR,能识别不同的抗原表位(决定簇)。TCR不能直接识别和结合游离的可溶性抗原,只识别经抗原提呈细胞加工并与MHC分子连接的抗原分子,TCR与抗原结合后不能直接活化T细胞,需依赖其邻近的CD3分子向细胞内传递活化信息,CD4和CD8协同和加强这一作用。 2、有丝分裂原受体:有丝分裂原可通过相应的受体激活静止期的淋巴细胞转化为淋巴母细胞,刺激多克隆T、B细胞增生、分化。主要包括植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖(LPS)、美洲商陆丝裂原(PWM)、葡萄球菌A蛋白(SPA)和聚合鞭毛素等。 3、E受体(CD2):存在于外......阅读全文

T淋巴细胞的表面标志的相关介绍

  1、T细胞抗原受体(TCR):TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体,可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞(约95%)的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成,小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中,编码α及β的基因决定TCR的高度多态性,不同的T细胞克隆有不同的TCR

T淋巴细胞的表面标志

1、T细胞抗原受体(TCR):TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体,可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞(约95%)的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成,小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中,编码α及β的基因决定TCR的高度多态性,不同的T细胞克隆有不同的TCR,能

T淋巴细胞的表面标志

  1、T细胞抗原受体(TCR):TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体,可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞(约95%)的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成,小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中,编码α及β的基因决定TCR的高度多态性,不同的T细胞克隆有不同的TCR

T细胞的表面标志

1、T细胞抗原受体(TCR):TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体,可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞(约95%)的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成,小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中,编码α及β的基因决定TCR的高度多态性,不同的T细胞克隆有不同的TCR,能

胸腺依赖淋巴细胞的表面标志介绍

  1、T细胞抗原受体(TCR):TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体,可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞(约95%)的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成,小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中,编码α及β的基因决定TCR的高度多态性,不同的T细胞克隆有不同的TCR

T细胞按照功能和表面标志的分类介绍

  1、细胞毒T细胞(cytotoxic T cell):消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素,因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8,也被称为杀手T细胞。  2、辅助T细胞(helper T cell)在免疫反应中扮演中间过程的角

关于T淋巴细胞的分化相关介绍

  多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺,在胸腺素的诱导下,经历一系列有序的分化过程,逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段:①早期T淋巴细胞发育阶段,即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat

临床化学检查方法介绍B淋巴细胞表面标志介绍

B淋巴细胞表面标志介绍:  体液免疫功能检测是实验室估评个体体液免疫功能的一类检验。体液免疫功能检测根据体液免疫的基本过程,包括B淋巴细胞检测、Ig检测以及抗体产生功能的检测等。B淋巴细胞表面标志正常值:  IgM均值11.2±6.0%;IgG均值7.5±3.3%。B淋巴细胞表面标志临床意义:  B

关于淋巴细胞的T细胞的相关介绍

  胸腺依赖淋巴细胞简称T细胞,是骨髓来源的淋巴干细胞在胸腺内分化而成的。胸腺发育成熟的T细胞转移到外周淋巴器官或淋巴组织,在没有接触特异性抗原分子刺激前,保持相对静息状态,称初始T细胞。一旦接受相应抗原的刺激,它们便转化为代谢活跃、直径为15~20μm的大淋巴细胞,并增殖分化。大部分分化为效应性T

B淋巴细胞表面标志的注意事项

  (1)荧光抗体试剂中存在凝聚IgG的影响,凝聚IgG可以和B细胞表面Fc受体结合出现假阳性,因此,为避免出现凝聚IgG须注意:  ①不能使用F/P克分子比值过高的荧光抗体,一般以1~3为宜。  ②含低浓度蛋白的荧光抗体低温保存不稳定,一般不应低于2mg/ml。  ③低温保存的荧光抗体不可反复冻融

B淋巴细胞表面标志的检查过程

  (1)取肝素抗凝血2ml,加等量Hank液混匀,重层于分层液上,2000r/min,离心20min。取出淋巴细胞层,加Hank液,洗3次,1200r/min,离心10min,调整淋巴细胞浓度为1×107/ml,取0.1ml分装两管。  (2)将淋巴细胞悬液再用Hank液洗1次,弃去上清,用滤纸吸

免疫学实验转B淋巴细胞表面标志介绍

B淋巴细胞表面标志介绍:  体液免疫功能检测是实验室估评个体体液免疫功能的一类检验。体液免疫功能检测根据体液免疫的基本过程,包括B淋巴细胞检测、Ig检测以及抗体产生功能的检测等。B淋巴细胞表面标志正常值:  IgM均值11.2±6.0%;IgG均值7.5±3.3%。B淋巴细胞表面标志临床意义:  B

T细胞按照功能和表面标志分类

1、细胞毒T细胞(cytotoxic T cell):消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素,因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8,也被称为杀手T细胞。2、辅助T细胞(helper T cell)在免疫反应中扮演中间过程的角色:它可

T细胞按照功能和表面标志分类

1、细胞毒T细胞(cytotoxic T cell):消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素,因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8,也被称为杀手T细胞。2、辅助T细胞(helper T cell)在免疫反应中扮演中间过程的角色:它可

关于细胞毒性T淋巴细胞的相关介绍

  细胞毒性T淋巴细胞(CTL),是白细胞的亚部,为一种特异T细胞,专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用,与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。  细胞毒性T淋巴细胞又称杀伤性T淋巴细胞,是机体抗肿瘤机制的重要环节,也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细

B淋巴细胞表面标志及正常值

  体液免疫功能检测是实验室估评个体体液免疫功能的一类检验。体液免疫功能检测根据体液免疫的基本过程,包括B淋巴细胞检测、Ig检测以及抗体产生功能的检测等。  B淋巴细胞表面标志正常值:IgM均值11.2±6.0%;IgG均值7.5±3.3%.

淋巴细胞表面标志检测的临床意义是什么

  淋巴细胞表面标志检测是评价免疫功能的重要指标。  在评价免疫功能时经常采用CD4/CD8比值。  CD4/CD8升高常见于自身免疫性疾病;而CD4/CD8降低常见于病毒感染、恶性肿瘤和再生障碍性贫血等。  常采用淋巴细胞计数反映机体免疫状况。

T细胞按照功能和表面标志进行分类

1、细胞毒T细胞 (cytotoxic T cell):消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素,因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8,也被称为杀手T细胞。2、辅助T细胞(helper T cell)在免疫反应中扮演中间过程的角色:它

T淋巴细胞的分类介绍

  T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群,但分类原则和命名比较混乱,尚未统一。按免疫应答中的功能不同,可将T细胞分成若干亚群,一致公认的有:  1、辅助性T细胞(Helper T cells,Th),具有协助体液免疫和细胞免疫的功能;  2、抑制性

B淋巴细胞表面标志的临床意义及注意事项

  临床意义  B细胞数量的降低与体液免疫缺陷有关,B细胞数升高则与B细胞恶性增生等有关。  注意事项  (1)荧光抗体试剂中存在凝聚IgG的影响,凝聚IgG可以和B细胞表面Fc受体结合出现假阳性,因此,为避免出现凝聚IgG须注意:  ①不能使用F/P克分子比值过高的荧光抗体,一般以1~3为宜。  

B淋巴细胞表面标志的注意事项及检查过程

  注意事项  (1)荧光抗体试剂中存在凝聚IgG的影响,凝聚IgG可以和B细胞表面Fc受体结合出现假阳性,因此,为避免出现凝聚IgG须注意:  ①不能使用F/P克分子比值过高的荧光抗体,一般以1~3为宜。  ②含低浓度蛋白的荧光抗体低温保存不稳定,一般不应低于2mg/ml。  ③低温保存的荧光抗体

T淋巴细胞的来源和介绍

  T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞。  成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居,并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环,发挥细胞免

关于T淋巴细胞的现状的介绍

  T淋巴细胞是高度异质性的群体,根据发育过程中出现的分化抗原的不同,分为CD4+ T和 CD8+ T细胞,这种分类对于区分T细胞的异质性有一定的价值,但随着对T细胞功能研究的深入,人们发现,T细胞的功能主要是由其分泌的细胞因子介导的。  1986年Mosmann等根据小鼠的CD4+ T细胞克隆产生

T淋巴细胞的免疫应答的介绍

  1.感应阶段:  T细胞  ⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈  ⑵CD8+T细胞对抗原的识别(双识别)  ↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子  TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位  MHC限制性  2.反应阶段:  ⑴T细胞的充分活化需要双信号  第一信号:抗原特异性信号  TC

T淋巴细胞亚群有哪些相关疾病

  人类T淋巴细胞病毒感染,联合免疫缺陷病,非典,斑秃,慢性肾功能衰竭,皮炎,肿瘤性心包炎

T淋巴细胞转化试验的详细介绍

  样本要求  肝素抗凝血5ml,室温  参考值  形态学检测法:60.1%±7.6%。 3H-TdR渗入法:0~2%。 刺激指数(SI)>2为有意义。  临床意义  1、T淋巴细胞在体外培养过程中受有丝分裂原刺激,可转化成为体积较大的母细胞。计数转化的细胞可反映机体的细胞免功能。  2、细胞免疫功

T淋巴细胞的免疫应答过程介绍

1.感应阶段:T细胞⑴靶细胞对内源性抗原的加工、处理及递呈⑵CD8+T细胞对抗原的识别(双识别)↗CDR1和CDR2识别MHC-Ⅰ类分子TCR→CDR3识别抗原肽的T细胞表位MHC限制性2.反应阶段:⑴T细胞的充分活化需要双信号第一信号:抗原特异性信号TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ类分子复合物CD8

T淋巴细胞转化试验介绍

  T淋巴细胞转化试验:体外培养时,T淋巴细胞在有丝分裂原如植物血凝素(PHA)或刀豆素A(CONA)的刺激下,代谢活跃,增加蛋白质、RNA和DNA的合成,从而转化为母细胞,部分细胞发生有丝分裂。从而反应T淋巴细胞的免疫功能。T淋巴细胞转化试验(T lymphocyte transformation

T淋巴细胞亚群的检查过程及相关疾病

  检查过程  在前散射(FSC)和侧散射(SSC)的二维Dot-plot图中,划出淋巴细胞区,然后对淋巴细胞作FITC和PE的荧光强度检测,荧光Ⅰ(FL1)为FITC,滤过片为(530±10) nm带通,荧光Ⅱ(FL2)为PE,滤光片为(575±10) nm带通。数据分析时,在确定每次检测阳性细胞

T淋巴细胞的分化

  多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺,在胸腺素的诱导下,经历一系列有序的分化过程,逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段:①早期T淋巴细胞发育阶段,即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat