肝脏淋巴瘤之“血管漂浮征”分析
肝脏是淋巴瘤较易累及的腹部脏器之一，14%的霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤（NHL）及6%～9% 的霍奇金淋巴瘤（HD）可侵犯肝脏，其灰阶超声表现可分为结节型、弥漫型、混合型三型。尽管肝淋巴瘤超声呈多样化表现，但部分病例还是有特异性表现，那就是“血管漂浮征”（Vessel floating sign）：血管穿过病灶或病灶沿血管浸润而血管本身无明显狭窄、包绕等受侵表现。血管漂浮征产生原因可能是结外淋巴瘤起源于脏器的间质，并沿间质浸润生长，因而脏器内原有的血管解剖结构在病变早期仍可残留；同时，淋巴瘤病变是以单一细胞增殖为主，肿瘤内部声阻差小，多表现为“低回声”及“极低回声”，因此走行于其中的血管在低回声背景下，表现为所谓的“血管漂浮征”，这一征象为淋巴瘤的特征性表现。我们在临床及文献报道中发现，这一征象对于其他脏器淋巴瘤的诊断也极具临床价值，如甲状腺、睾丸、肾脏、脾脏甚至心脏等。图 非霍奇金肝淋巴瘤，肝内......阅读全文
肝脏淋巴瘤之“血管漂浮征”分析
肝脏是淋巴瘤较易累及的腹部脏器之一，14%的霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤（NHL）及6%～9% 的霍奇金淋巴瘤（HD）可侵犯肝脏，其灰阶超声表现可分为结节型、弥漫型、混合型三型。尽管肝淋巴瘤超声呈多样化表现，但部分病例还是有特异性表现，那就是“血管漂浮征”（Vessel floating sign
关于肝脏血管瘤的病因分析
确切发病原因尚不清楚，主要有以下几种学说： 1.先天性发育异常 肝血管瘤的发生是先天性肝脏末梢血管畸形所致，在胚胎发育过程中由于肝血管发育异常，引起血管内皮细胞异常增生形成肝血管瘤。 2.激素刺激学说 女性青春期、怀孕、口服避孕药等可使血管瘤的生长速度加快，认为女性激素可能是血管瘤的一种
一例原发性肝脏淋巴瘤诊疗分析
一、病例资料患者为33岁男性，主因"右上腹疼痛伴乏力、食欲不振1个月"就诊于当地医院，行彩色超声及CT均提示肝内占位性病变。后就诊于我院。彩色超声示：肝脏15 cm×10 cm×16 cm巨大实性占位，占据肝脏整个S1段及部分S4、S8段，肝中静脉位于占位其中，明显挤压下腔静脉，致血液回流明
肝脏血管周上皮样细胞瘤病例分析
患者男，65岁。丙肝抗体阳性16年余，间断肝区不适3年余入院。患者既往有高血压病史20余年。AFP8.3ng/ml。彩超：肝脏右后叶见1.8 cm×1.4 cm低回声结节，界清，形态规则，周边无声晕。MRI：肝右后叶见类圆形长T1长T2信号影，大小约17mm×19mm，边界清楚。增强后，肝右
肝脏血管周上皮样细胞肿瘤病例分析
患者女，51岁。因体检发现肝右叶占位入院，无肝炎、肝硬化病史。CT：肝右叶类圆形团块状等低密度影、内见少量点状脂滴（图1），病灶大小约150mm×116mm×225mm，增强后动脉期明显不均匀强化，边缘清晰见假包膜（图2），门静脉期持续强化，延迟期与正常肝实质呈等密度强化（图3，4）；病灶由肝固有动
关于肝脏恶性血管瘤的病因分析
肝血管肉瘤是一种间质性肿瘤，恶性程度很高多数患者病因不明， Folk等调查168例其中75%的病例原因不明近年来国外报道一些与化学物质有关的肝血管肉瘤，因此受到人们的关注,认为与接触氯乙烯有关美国一个氯乙烯厂1183名工人中有7例发生肝血管肉瘤，平均潜伏期为17年少数还可发生于服用合成类固醇雌激
血管内大－B－细胞淋巴瘤病例分析
血管内大 B 细胞淋巴瘤 （intravascular large B cell lymphoma, IVLBCL）是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 一个罕见的亚型，本病发病率低，一般在尸检中发现， 国内仅报告十余例[1]。血管内大 B 细胞淋巴瘤临床表 现多样，没有明显特异性，极易导致漏诊
颅骨海绵状血管瘤合并肝脏血管瘤病例分析
颅骨血管瘤">海绵状血管瘤（calvarial cavernous hemangioma，CCH）是原发于颅骨内的良性血管源性肿瘤，发病率低，约占骨肿瘤的0.2%，占颅骨肿瘤的7%~10%。2014年6月收治CCH合并肝脏血管瘤1例，现报道如下。 1.病例资料 病人，男，34岁，以发现左前额头皮下肿
肝脏血管瘤的诊疗
肝脏血管瘤是婴幼儿时期最常见的肝脏良性实体肿瘤，女性发病率高于男性，其具有生长缓慢，但是随着不多长大，最终有可能引起患者死亡肯能，多是由于肝血管瘤引起顽固性心力衰竭、消耗性凝血功能障碍、肝脏破裂出血等。刚脏血管瘤是一种良性肿瘤，随着医学的不断发展，其治疗技术不多提高，患儿存活率及存活时间不断提高【1
肺脏之瘀与肝脏之瘀的区别与联系
肺主宣肃、肺朝百脉、肝主疏泄，病理条件下，肝气郁结、肝气犯肺。肺与肝的关系主要表现在气机的调节方面，而气机的调畅与否，正是血液能否正常循行的关键环节。杨仁斋在《仁斋直指方》中说：“盖气为血帅也，气行则血行，气滞则血滞，气温则血温，气寒则血寒，气有一息之不运，则血有一息之不行”。《血证论·阴阳水火血气
两例肝脏KasabachMerritt综合征病例分析
Kasabach-Merritt综合征又称血管瘤-血小板减少综合征，是血管瘤的一种特殊类型，最早由Kassabach及Merritt于1940年报道，属先天性显性遗传性疾病，以婴幼儿多见。 国外报道该病占血管瘤的1%以下，主要以皮肤或皮下血管肿瘤及血小板进行性减少继发紫癜为临床特点。查阅国内外近年文
表现为巨块型肿物的肝淋巴瘤病例分析
男，39岁，因双侧腹股沟淋巴结肿大20年，检查发现肝、肺占位半月余来诊。患者近来无发热、贫血、盗汗、皮肤瘙痒等症状，周身无痛，二便正常，体质量无明显变化。 超声检查：肝左叶巨大团块状肿物，大小约14.5 cm×8.3 cm×15.0 cm，有包膜，轮廓清晰，其内回声不均，高回声为主，呈细网状
肝脏血管平滑肌瘤病例报告
血管平滑肌瘤是一种罕见的起源于静脉血管壁内肌组织的良性肿瘤，绝大部分发生于四肢（尤其是下肢）；其次是头部，表现为皮肤或皮下结节；躯干及内脏器官发病极为罕见。发生于肝脏的血管平滑肌瘤，在PubMed数据库和维普期刊资源整合服务平台检索到的相关中英文文献仅有5例报道。现结合相关文献对收治的1例肝脏血管平
肝脏上皮样血管周细胞瘤
患者男性，65岁。主诉因“丙肝抗体阳性15年余，间断肝区不适3年余，加重1个月”入院。患者15年前体检时发现肝功能异常，丙肝抗体阳性，查病毒复制活跃，予干扰素抗病毒治疗6个月，丙肝RNA转阴。其后每年定期复查肝功能正常、丙肝RNA＜测定值。3年前患者无明显诱因出现肝区隐痛不适，呈间断发作，持续约数秒
体外血管生成之血管形成分析试剂盒使用说明
血管生成（Angiogenesis)是指从已存在的血管网的内皮细胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下过程：血管内皮细胞的迁移和增殖、血管基底膜的降解、蛋白溶解酶的表达及其对细胞外基质的降解、新形成细胞外基质的重排和内皮细胞血管壁的形成。血管生成的过程包括了，在合适的条件下，内皮细胞通过自我组装能形
一例血管内大B细胞淋巴瘤病例分析
患者男，55岁，表现为迟缓性截瘫。免疫学及血清学检测结果无异常。核磁共振显示脑与脊髓缺血病变，提示孤立性中枢神经系统血管炎。最初给予环磷酰胺和类固醇治疗，随后改善。然而，1个月后，患者突然出现精神状态改变，与呼吸窘迫有关。实验室检查示急性肾衰竭和血清乳酸脱氢酶水平升高。肾活检示充以大的非典型CD20
关于肝脏恶性血管瘤的简介
肝脏恶性血管瘤(malignant hemangioma of liver)又称肝血管肉瘤(angiosarcoma)肝血管内皮肉瘤Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。其发生率美国每年10～
治疗肝脏血管瘤的相关介绍
1.手术治疗 目前肝血管瘤的治疗方法主要有血管瘤切除术、血管瘤缝扎术、肝动脉结扎术、微波固化术、射频治疗、肝动脉栓塞术等。对于弥漫性的肝血管瘤，或者无法切除的巨大血管瘤，如肝功能失代偿或合并Kasabach-Merritt综合征，也可行肝移植治疗。 2.非手术治疗 （1）肝动脉栓塞术（TA
关于肝脏血管瘤的分类介绍
1.按病理可分为4型： （1）海绵状血管瘤最为常见； （2）硬化性血管瘤； （3）血管内皮细胞瘤； （4）毛细血管瘤。 2.按照肿瘤大小分类： （1）小血管瘤15cm。 这种分类对于制定肝血管瘤的治疗方案具有一定的意义。
概述肝脏恶性血管瘤的危害
肝血管瘤在任何年龄段均可发病，以30-50岁多见，文献报道女性多于男性，男女比例约1：3-6。但53859例健康人群体检资料分析显示，肝血管瘤的发生率为3.11%，男性和女性的发病率相当（3.36%VS.2.88%，P>0.05），这一现象与文献报告的结果不同，可能与以往的文献报告分析的均是门诊
超声造影及增强CT诊断肝脏血管周上皮样肿瘤病例分析
患者女，49岁，汉族，已婚，农民。以3d前右下肢出现大片状红斑到我院皮肤科就诊收住入院。体格检查：无明显异常。实验室检查：肿瘤标记物CA72413.6U/ml，其余阴性。超声检查：肝左叶见大小约61mm×56mm实性略高回声占位，边界清晰，内部回声不均匀，CDFI:肿块周边及内部见较丰富血流信号。
关于肝脏恶性血管瘤的诊断介绍
临床症状与体征无特异性，有氯乙烯接触史常有白细胞血小板减少凝血酶原时间延长，肝功能异常，ALP升高，高胆红素血症X线CT肝核素扫描发现肝占位和充盈缺损等变异。Burston提出3项诊断标准可供参考： ①病理形态似库普弗细胞； ②有血管形成倾向； ③有吞噬现象。 诊断主要以肝活组织病理检查
治疗肝脏恶性血管瘤的相关介绍
局限性结节不伴有肝硬化者，争取早期发现早期手术切除术后配合化疗和/或放疗肝血管肉瘤的治疗并不令人满意由于病人就诊时往往已属晚期不能进行手术治疗治疗可采用氟尿嘧啶(5-Fu)、长春新碱环磷酰胺、甲氨蝶呤多柔比星(阿霉素)行化疗和/或放疗，可延长生存期如发生肿瘤破裂出血可考虑行选择性肝动脉栓塞术或外
关于肝脏血管瘤的检查方式介绍
肝血管瘤缺乏特异性临床表现，影像学检查（如B超、CT、MRI）是目前诊断肝血管瘤的主要方法。 1.B超检查 肝血管瘤的B超表现为高回声，呈低回声者多有网状结构，密度均匀，形态规则，界限清晰。较大的血管瘤切面可呈分叶状，内部回声仍以增强为主，可呈管网状或出现不规则的结节状或条块状的低回声区，有
简述肝脏血管瘤的临床表现
肝血管瘤多无明显不适症状，当血管瘤增至5cm以上时，可出现下列症状： 1.腹部包块 腹部包块有囊性感，无压痛，表面光滑或不光滑，在包块部位听诊时，偶可听到传导性血管杂音。 2.胃肠道症状 右上腹隐痛和/或不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、食后胀饱等消化不良症状。 3.压迫症状 巨大的
肺泡毛细血管阻滞综合征的病因分析
能导致肺泡-毛细血管气体弥散障碍的原因很多，如系统性红斑狼疮与类风湿性关节炎等所致的肺间质纤维化，硬皮病所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺结节病，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性肺炎，各种形式的肺内肉芽肿性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药
一例肾脏淋巴瘤的MRI表现病例分析
肾脏淋巴瘤是一种罕见的肾脏恶性肿瘤，仅占结外淋巴瘤的0.62%，其影像学表现多样，临床上误诊率较高。MRI检查可以多序列多平面成像，具有较高的软组织分辨率，在肾脏淋巴瘤的诊疗中具有重要价值。本文报道了3例肾脏淋巴瘤患者MRI影像及文献复习，希望有助于临床医生作出精确诊断。 图1 图1，男，27岁，左
关于肝脏恶性血管瘤的演变过程
肝血管肉瘤的演变过程可能有下列5个主要途径： ①肝小叶窦内皮细胞从非典型增生到间变细胞增生； ②肝细胞初期增生，随之萎缩和消失； ③窦周间隙纤维组织增生； ④进行性窦扩张到血肿形成； ⑤窦壁细胞和汇管区毛细血管内皮细转化为肉瘤细胞。
简述肝脏恶性血管瘤的并发症
本病约25%合并肝硬化。肿瘤破裂可致血腹。肝血管肉瘤易并发腹腔内和胃肠道出血，因肿瘤内存在分流可并发充血性心力衰竭。肝血管肉瘤患者由于血小板在肿瘤内积聚往往有血小板减少及凝血异常血小板在肿瘤内大量消耗，可引起弥散性血管内凝血伴继发性纤维蛋白溶解和由于红细胞在肿瘤血循环内破裂引起微血管病性溶血性贫
治疗肝脏海绵状血管瘤的简介
肝海绵状血管瘤的治疗取决于肿瘤的大小、部位和生长速度等。对于血管瘤直径小于5cm且无任何临床症状又生长于肝实质内者，可以门诊随访，B超观察瘤体的变化，无需特殊处理；而直径大于5cm或有临床症状者，因瘤体增大出现对周围脏器的压迫症状和对心血管系统的不利影响，或可能出现瘤破裂危及生命，应该进行有效的