肝脏淋巴瘤之“血管漂浮征”分析

肝脏是淋巴瘤较易累及的腹部脏器之一,14%的霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤(NHL)及6%~9% 的霍奇金淋巴瘤(HD)可侵犯肝脏,其灰阶超声表现可分为结节型、弥漫型、混合型三型。尽管肝淋巴瘤超声呈多样化表现,但部分病例还是有特异性表现,那就是“血管漂浮征”(Vessel floating sign):血管穿过病灶或病灶沿血管浸润而血管本身无明显狭窄、包绕等受侵表现。血管漂浮征产生原因可能是结外淋巴瘤起源于脏器的间质,并沿间质浸润生长,因而脏器内原有的血管解剖结构在病变早期仍可残留;同时,淋巴瘤病变是以单一细胞增殖为主,肿瘤内部声阻差小,多表现为“低回声”及“极低回声”,因此走行于其中的血管在低回声背景下,表现为所谓的“血管漂浮征”,这一征象为淋巴瘤的特征性表现。我们在临床及文献报道中发现,这一征象对于其他脏器淋巴瘤的诊断也极具临床价值,如甲状腺、睾丸、肾脏、脾脏甚至心脏等。图 非霍奇金肝淋巴瘤,肝内......阅读全文

漂浮振荡水柱技术获进展

   记者近日从中科院广州能源研究所获悉,在国家自然科学基金的支持和科研人员的努力下,该所研制的新型漂浮振荡水柱技术取得重大进展。 振荡水柱技术结构简单、安全可靠,机电部分在海平面以上不接触海水,故障率低,维修方便,但业界认为该技术造价高、转换效率低。 据悉,中科院广州能源所课题组研制的重1

关于动脉肝脏发育异常综合征的鉴别诊断介绍

  1.肝炎所致胆汁淤积 必须仔细区分肝内感染性胆汁淤积和遗传性、代谢性原因(先天异常),因为其临床表现十分相似。应及时进行有关半乳糖血症、先天性果糖不耐受和酪氨酸血症的检查,因为可实行特殊的饮食疗法。还应该考虑α1-抗胰蛋白酶缺乏、囊性纤维增生症和新生儿铁贮存异常性疾病。当考虑Alagille 或

关于肝脏恶性血管瘤的流行病学介绍

  肝脏恶性血管瘤是血管源性恶性肿瘤中最常见的一种,但与其他肝脏肿瘤相比,仍然是少见的。而在国外肝血管肉瘤为最常见的原发性肝脏肉瘤日本曾报道17417例原发性肝脏恶性肿瘤尸检中有40例为肝血管肉瘤美国年发生约25例。肝血管肉瘤全球每年约有200例报道国内多为个案报道王玉梅(1985)苏恢四(1987

关于肝脏恶性血管瘤的实验室检查方式介绍

  1.血象检查 可有贫血、微血管病性溶血性贫血,白细胞增多(65%)或白细胞减少(25%)血小板减少(62%)。  2.肝功能检查 约2/3的病人有肝功能异常:一组病例磺溴酞钠潴留试验(BSP)阳性者占100%ALP升高占85%高胆红素血症60%部分病人有ALT升高。约50%患者伴有轻中度的转氨酶

上海生科院利用谱系示踪技术发现肝脏血管新起源

  3月29日,国际学术期刊Nature Genetics(《自然-遗传学》)以Article的形式在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of live

关于肝脏海绵状血管瘤的临床表现介绍

  本病的临床表现随肿瘤大小、发生部位、生长速度、患者全身情况及肝组织损害程度而不同。肿瘤小时无任何临床症状,多因其他疾病行B超、CT和MRI等影像学检查或行剖腹术时被发现。  在有症状的血管瘤患者中,最常见的症状为腹痛,表现为慢性隐痛或急性剧烈绞痛,多因瘤体生长迅速,牵拉肝包膜或合并血栓形成所致,

填补了空白!我国专家研发研制肝脏血管血流控制器械

肝癌是严重危害人们健康的恶性肿瘤,外科切除是公认的肝癌治疗首选方法,控制术中出血是肝切除手术成功的关键。 记者1日获悉,海军军医大学第三附属医院(东方肝胆外科医院)刘辉教授团队创新了肝脏外科手术血流阻断技术。他们历经10年,成功研制肝脏血管血流控制器械,破解传统阻断难题,使肝脏血管控流控释阻断更

关于血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤的简介

  血管免疫母细胞性淋巴结病又称免疫母细胞性淋巴结病,多发生于中、老年人。主要表现为发热,体重减轻,全身淋巴结肿大,肝、脾肿大,皮肤斑丘疹,瘙痒,并常有多克隆性高丙种球蛋白血症和溶血性贫血。

新抗体药物将淋巴瘤细胞困在血管再进行“剿灭”

  淋巴瘤是一种影响淋巴细胞的癌症。这种疾病起源于淋巴器官(淋巴结,脾脏或骨髓),在扩散入血之后不仅会渗透到其他淋巴器官还会侵入其他组织。这种疾病会变得非常具有侵袭性,还会抵抗化疗药物的治疗。  最近来自日内瓦大学的研究人员在一项新研究中为淋巴瘤病人带来了希望。他们使用了一种抗体来阻止淋巴瘤细胞迁移

关于毛细血管搏动征的简介

  毛细血管搏动征检查是用于检查血管是否正常的一项辅助检查方法。用手指轻压病人指甲末端或以玻片轻压病人口唇黏膜,可使局部发白,当心脏收缩时则局部又发红,随心动周期局部发生有规律的红白交替即为毛细血管搏动征。(见于主动脉瓣重度关闭不全或外周毛细血管壁扩张)通过此项检查可以判断病变部位及相对应的病征。

毛细血管渗漏综合征介绍

毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome)是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性的症状。血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩,严重时可发生多器官功能衰竭。

腹水的症状起因及常见疾病

  症状起因  1、血浆胶体渗透压降低。  2、肝内血流动力学改变和门静脉高压。  3、肝脏淋巴液外漏及回流受阻。  4、肾脏血流动力学改变。  5、水钠潴留。  6、激素代谢紊乱。  7、内毒素血症。  8、腹膜毛细血管通透性增加。  9、腹腔脏器穿孔破裂。  常见疾病  (一)心血管疾病  慢性

关于小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征的病因分析

  毛细血管扩张性共济失调综合征的发病机制不清楚,父母不发病,同辈发病且男女受累的机会均等,是一种常染色体隐性遗传病,大多数患者的父母为非近亲结婚,也有近亲结婚者。本病可能与自身免疫、组织分化异常、DNA合成和修复缺陷等因素有关。

彩色多普勒超声诊断血管通路相关性缺血综合征病例分析

患者男,53岁。因左手食指发凉伴疼痛10 d,加重1 d来我院肾内科就诊,并收住院。入院前1个月行左前臂动静脉内瘘成形术。患者糖尿病病史10余年,入院前2个月发现肾功能异常,肾活检病理诊断为结节性糖尿病肾小球硬化症,因水肿、尿少、心力衰竭给予右侧颈内静脉置管血液透析治疗。 查体:左前臂可见一纵行长约

肝脏钙化性纤维性肿瘤病例分析

患者1个月前体检发现腹腔占位性病变,B超提示肝脏与胃之间囊性占位性病变,大小约64 mm×53 mm低回声区,边界清楚,形态规则。CT提示肝脏与胃间隙见低密度病变,边缘见斑片状钙化灶,胃腔受压改变。MRI可见原CT上肿瘤低密度区在T1WI呈等/稍高信号(图1A),T2WI等低信号,病灶边缘显

关于肝脏B超的结果分析介绍

  肝脏B超检查报告通常有各种数据,医生是根据这些数据判断正常与否或是否存在疾患的。但是,由于个体差异很大,而且每次B超测定的位置又不可能完全相同,因而每次测定的结果总会有些差异。如果B超报告的结果稍为超标,或稍为超过上次测定的结果,不一定就是不正常或者病变加重。曾有人做过实验,让不同的医生检查同一

关于小儿黄疸肝脏色素沉着综合征的检查诊断介绍

  一、小儿黄疸肝脏色素沉着综合征的检查:  1、胆红素增高:实验室检查见血清胆红素总量为68.4~153.9μmol/L,直接胆红素含量半数患者在26%~86%。  2、肝脏功能检查:转氨酶大多正常或轻度升高。  3、磺溴酞钠排泄试验:注药后45分钟,潴留量常为10%~20%,60分钟与120分钟

关于动脉肝脏发育异常综合征的预后及预防介绍

  预后:本病征预后较好,黄疸可在数月或数年后消失,但有的成年后方消失,一般不发生肝细胞功能衰竭。  预防:本病征属常染色体显性遗传,预防措施应从孕前贯穿至产前:  婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系

Nature子刊文章:肝脏血管新生促纤维化的重要发现

  11月13日,清华医学院生物医学工程系杜亚楠研究组于国际知名学术期刊《自然·材料学》(Nature Materials)在线发表了题为“基于体外仿生肝纤维化3D病理模型研究肝脏血管新生促进纤维化的生物力学机制和精准干预策略”(Mechanotransduction-modulated fibro

Nature子刊发表肝脏血管新生促纤维化研究重要进展

  来自清华大学,天津第二人民医院,北京-清华长庚医院的研究人员发表了题为“Mechanotransduction-modulated Fibrotic Microniches Reveal the Contribution of Angiogenesis in Liver Fibrosis”的研究

关于Burkitt淋巴瘤的病因分析

  目前认为本病的发病与EB病毒感染密切有关,瘤细胞核内可查出EB病毒基因组,血清中有抗EB病毒抗体。但EB病毒常引起儿童传染性单核细胞增生症,而少有发生本型淋巴瘤,因此本病的发生可能还有其它因素的存在。已发现90%的病人瘤细胞有异常核型,包括8、14染色体易位,部分有c-myc癌基因易位,可能都与

一例淋巴瘤诊断分析

病例资料男患,69岁,因上腹痛、腹胀1个月入院,伴反酸、嗳气,偶发热,无咳嗽、消瘦。在诊所按“上感”用罗红霉素等药物治疗10余天,无好转。既往健康,无饮酒嗜好。查体:BP、KT正常,卩咽、心肺无著变,腹软,肝脾未及,上腹部剑突下压痛。胃镜示慢性浅表性胃炎伴糜烂、十二指肠球部溃疡H.pylori(-)

原发性胰腺淋巴瘤病例分析

病例男,22岁,皮肤黄染伴瘙痒10余天。患者10余天前无明显诱因出现皮肤黄染,伴尿液发黄,入院行上腹部CT示:胰头区见一等低密度肿块,边界欠清(图1),动脉期呈相对低密度影.静脉期为等密度(图2,4),密度均匀,胆囊体积明显增大,肝内胆管及胆总管明显扩张呈软藤状(图3),考虑胰头癌可能。 图1  胰

颅骨及脑膜淋巴瘤病例分析

 1.病例资料 女,57岁,因头部外伤后发现左侧额部包块并增大2月余入院。查体:神志清楚,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏;左额部发迹内可见一鸡蛋大小包块,有波动感,周边质地坚硬,轻压痛,未见红肿及分泌物,边界不清,移动度差,颜面部稍肿胀,神经系统未见明显阳性体征。 彩色超声多普勒检查示左侧额部皮下囊

原发性输尿管淋巴瘤病例分析

输尿管淋巴瘤分为原发性和继发性两大类,无论是原发性还是继发性,输尿管淋巴瘤都非常罕见。结外脏器淋巴瘤绝大多数为霍奇金淋巴瘤">非霍奇金淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤极为罕见,免疫组化以B细胞为主,最常见的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤,T细胞来源较为少见。现将我院收治的1例原发性输尿管淋巴瘤(primary l

简述血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤的症状体征

  本病多发生于中年以上男性,临床上具有下列特点:  ①发热、无力、头痛和咽痛;  ②全身淋巴结肿大;  ③肝脾肿大;  ④特异性皮损罕见,多表现为斑疹、丘疹或红皮病;  ⑤对各种药物过敏;  ⑥自家溶血性贫血、血小板减少;  ⑦白细胞总数和中性粒细胞增加,淋巴细胞减少,并可见不典型浆细胞样淋巴细胞

“漂浮不定”的三大检验常规

  随着医学科学技术的飞速发展,临床检验的自动化程度的不断提高,检验项目更是日趋完善。但是临床检验最基本的血、尿、便三大常规却越来越不受到重视。为了能出据更准确的检验报告和让临床医生对数据有一定的分析能力,我们根据多年的临床工作经验并参考有关资料,对应当注意的事项及相关影响因素做一个介绍。 血常规 

第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)之MCL临床研究

  第15届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)于2019年6月18日至20日在瑞士卢加诺举行,6月19日,百济神州在此次会议上公布两项正在开展的在研BTK抑制剂用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者的临床研究更新结果。  在中国开展的关键性2期临床试验更新结果概述  这项单臂、开放性、多中心的泽布替尼作为单

前置血管临床分析

当走行于胎膜上、无脐带或胎盘保护的胎儿血管 位于胎先露下方,达子宫下段或跨越宫颈内口时称为 前置血管( vasa previa) 。前置血管破裂可导致胎儿急 性失血及死亡。因此产前明确诊断、适时终止妊娠对 改善围产儿结局至关重要。本文对 25 例前置血管孕 妇的临床资料进行分析,现将结果报道如下。1

毛细血管搏动征的正常值

  正常时,用手指轻压患者指甲床末端,或以清洁玻片轻压其口唇黏膜,无红、白交替的节律性微血管搏动现象,压过后立即回复血液充盈的状态。