肝素抗凝血酶ⅳ复合物的检查过程
安静状态下，使用洁净试管空腹抽取静脉血。使用发色底物显色法进行测定。 (1) 比较量反应平行线与标准曲线2种分析方法在发色底物的分光光度法即利用发色底物对FXa或FⅡa特异的405nm显色反应测定抗-FXa或抗-FⅡa效价的差异。 (2) 比较发色底物的分光光度法与血液凝固法(观察兔全血或兔血浆的凝结时间)测定LMWH的抗凝血酶(抗-FⅡa)效价的异同。......阅读全文
肝素抗凝血酶ⅳ复合物的检查过程
安静状态下，使用洁净试管空腹抽取静脉血。使用发色底物显色法进行测定。 (1) 比较量反应平行线与标准曲线2种分析方法在发色底物的分光光度法即利用发色底物对FXa或FⅡa特异的405nm显色反应测定抗-FXa或抗-FⅡa效价的差异。 (2) 比较发色底物的分光光度法与血液凝固法(观察兔全血或兔
肝素抗凝血酶ⅳ复合物的注意事项及检查过程
注意事项 不适宜人群：患有肝脏，胰腺疾病的人。 检查前准备：空腹。 检查时要求：按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。 用于血常规检验的血样必须经抗凝剂抗凝处理，应用EDTA盐等对白细胞形态和血小板影响相对较小的抗凝剂 在标本收集后的5分钟内或30
临床化学检查方法肝素抗凝血酶Ⅳ复合物介绍
肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物介绍： 本试验作为临床使用肝素治疗的监测，防止出血并发等重要手段。肝素定量常用于肝素抗凝治疗的监测。在肝脏、胰腺疾病时，血中肝素可增多。肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物正常值： 发色底物法：剩余凝血酶含量：93.08%±4.3%，肝素：ELISA法：1.05-1.85μg/L。肝素-
肝素抗凝血酶ⅳ复合物的临床意义
异常结果：肝素含量升高：感染性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)、过敏性休克、肝硬化、冠心病、尿毒症。 需要检查人群：需要确诊感染性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)等疾病的患者。
肝素抗凝血酶ⅳ复合物的注意事项
不适宜人群：患有肝脏，胰腺疾病的人。 检查前准备：空腹。 检查时要求：按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。 用于血常规检验的血样必须经抗凝剂抗凝处理，应用EDTA盐等对白细胞形态和血小板影响相对较小的抗凝剂 在标本收集后的5分钟内或30分钟后，8小
血液的化学检验项目肝素抗凝血酶Ⅳ复合物
肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物介绍： 本试验作为临床使用肝素治疗的监测，防止出血并发等重要手段。肝素定量常用于肝素抗凝治疗的监测。在肝脏、胰腺疾病时，血中肝素可增多。肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物正常值： 发色底物法：剩余凝血酶含量：93.08%±4.3%，肝素：ELISA法：1.05-1.85μg/L。肝素-
肝素抗凝血酶ⅳ复合物的正常值是什么
发色底物法：剩余凝血酶含量：93.08%±4.3%，肝素：ELISA法：1.05-1.85μg/L。
肝素抗凝血酶ⅳ复合物的正常值及临床意义
正常值 发色底物法：剩余凝血酶含量：93.08%±4.3%，肝素：ELISA法：1.05-1.85μg/L。 临床意义 异常结果：肝素含量升高：感染性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)、过敏性休克、肝硬化、冠心病、尿毒症。 需要检查人群：需要确诊感染性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)等疾病
肝素抗凝血酶ⅳ复合物的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：肝素含量升高：感染性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)、过敏性休克、肝硬化、冠心病、尿毒症。 需要检查人群：需要确诊感染性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)等疾病的患者。 注意事项 不适宜人群：患有肝脏，胰腺疾病的人。 检查前准备：空腹。 检查时要求：按采血部位的不同
游离肝素时间检查过程
1.备齐用物，标本容器上贴好标签，核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂，选择静脉，于静脉穿刺部位上方约4～6cm处扎紧止血带，并嘱患者握紧拳头，使静脉充盈显露。 2.常规消毒皮肤，待干。 3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉，右手持注射器，针头斜面向上与皮肤成15度～30
血浆肝素含量测定的检查过程
采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
循环免疫复合物(cic)的检查过程
同抗补体、胶固素结合、PEG沉淀试验法。
血清HBsAg免疫复合物检查过程
1 取已包被固相载体反应板条安放在框架上，并编号。每孔加待测血清50μl，每板均做阳性、阴性及空白对照。 2 然后每孔加入酶标记抗HBs 1滴，置微型振荡器上振荡1～2min，放37℃水浴30min。 3 取出反应板，甩去孔内液体，用洗液洗5次，每次洗涤静置1min，风干后加底物溶液（A
血浆肝素含量测定的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：新生儿。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天 的晚八时以后，应禁食。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。 检查过程 采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔
血清补体溶解免疫复合物活性检查过程
(1)酶-抗酶法: ①取HRP-抗HRP复合物0.2ml,加待测血清0.1ml,置尖底离心管,于37℃水浴1h,时时摇动混匀. ②加入PBS 1ml,3000r/min,离心15min. ③取上清0.5ml加底物溶液0.4ml,37℃ 1h呈色.加1mol/L NaOH 0.1ml终止反应,再加
肝素钙的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取肝素分子量对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取肝素分子量系统适用性对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中
生理性抗凝物质都有哪些？
体内生理性抗凝物质可分为丝氨酸蛋白酶抑制物、蛋白质C系统、组织因子途径抑制物和肝素。 一、抗凝血酶Ⅲ 通过与凝血酶和凝血因子IXa、Xa、Ⅻa等分子活性中心的丝氨酸残基结合，从而抑制它们的活性。肝素可使抗凝血酶Ⅲ的抗凝作用增强2000倍。 二、蛋白质C系统 1.灭活凝血因子Va、Ⅷa，抑
肝素钠的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取肝素分子量对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液系统适用性溶液取肝素分子量系统适用性对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的
游离肝素时间检查作用
游离肝素时间试验主要用以检测血液中是否含有肝素及类肝素物质。肝素增多见于先天性肝素增多症和应用肝素治疗过程中。类肝素物质增多见于肝脏疾病、恶性肿瘤、DIC、过敏性休克、放射线治疗等。
简述硫酸鱼精蛋白注射液的药理毒理
1、硫酸鱼精蛋白注射液的药理毒理： 硫酸鱼精蛋白注射液具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物。这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素与抗凝血酶Ⅲ结合，加强其对凝血酶的抑制作用，个别实验证实，本品可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合，从而消除其抗凝作用。本品尚具有轻度抗凝血酶原激
低分子肝素药理学作用机制
凝血级联反应是一种正常的生理过程，旨在防止血管损伤后的大量失血或出血。不幸的是，有时会在不需要时形成血凝块（血栓）。例如，一些高风险情况，如长时间固定、手术或癌症，可能会增加形成血栓的风险，这可能会导致严重后果。凝血级联由一系列步骤组成，其中蛋白酶切割并随后激活序列中的下一个蛋白酶。由于每个蛋白酶可
攻膜复合物的形成过程
补体激活途径的末端途径中，C5b可与C6稳定结合为C5b6，后者自发与C7结合成C5b67，该复合物中的C7初步插入靶细胞膜脂质双分子层，继而C8于插入膜上的C5b67高亲和力结合，形成稳定的、深插入细胞膜的C5b678，该复合物可与12~18个C9分子结合为C5b6789n，此即攻膜复合体。
血浆肝素或类肝素抗凝物质检查试验
实验方法原理 甲苯胺蓝可中和肝素的抗凝作用，当凝血酶时间延长，可在待检血浆中加入甲基胺蓝，或延长的凝血酶时间恢复正常则表示肝素增多，否则为其他抗凝血酶类物质．试剂、试剂盒 甲苯胺蓝溶液枸橼酸钠溶液凝血酶实验步骤 一、 实验试剂：1. 1g/L甲苯胺蓝溶液2. 109mmol/L枸橼酸钠溶液3. 凝血
血浆肝素或类肝素抗凝物质检查试验
实验方法原理甲苯胺蓝可中和肝素的抗凝作用，当凝血酶时间延长，可在待检血浆中加入甲基胺蓝，或延长的凝血酶时间恢复正常则表示肝素增多，否则为其他抗凝血酶类物质．试剂、试剂盒甲苯胺蓝溶液枸橼酸钠溶液凝血酶实验步骤一、 实验试剂：1. 1g/L甲苯胺蓝溶液2. 109mmol/L枸橼酸钠溶液3. 凝血酶溶液
肝素的检测肝素
APTTAPTT依然是作为监测UFH的选择之一。它是非常简单，快速和便宜的项目。然而，却难以标准化。APTT检测需要整个凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，从而可以准确测量肝素水平。有狼疮抗凝物或抗磷脂综合症的病人通常都有APTT升高，他们就必须使用肝素试验来监测。除了不同凝血因子水平的因素，试剂和仪器
抗凝血酶活性检测的临床应用
一、简介： 抗凝血酶（antithrombin，AT）曾称为抗凝血酶Ⅲ和肝素辅因子Ⅰ，AT主要由肝脏合成,是血浆中重要的生理性抗凝因子，可以中和凝血途径中的丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等。AT是凝血酶的主要抑制物，能中和血浆中2/3的凝血酶。 在临床上
大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA检测法
大鼠凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TAT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TAT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TAT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
抗凝血酶III
抗凝血酶Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ）。AT Ⅲ是凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα、Ⅹα等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂。它与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合。形成AT Ⅲ凝血酶复合物而使酶灭活，肝素可加速这一反应达千倍以上。肝素与AT Ⅲ所含的赖氨酸结合后引起AT Ⅲ构象改变，使AT
抗凝血酶Ⅲ的定义结构及作用原理
定义结构 抗凝血酶（Antithrombin，以下简称AT），简称为AT，血浆源性AT简称pAT。 pAT是体内重要的天然抗凝蛋白，属于丝氨酸蛋白酶抑制物家族成员，其血浆浓度 约为100～150 μg/ml (2～3 μmol/L)。pAT由肝脏及血管内皮细胞产生，是一种 维生素K依赖的
真核细胞起始复合物的形成过程
翻译起始也是由eIF-3结合在40S小亚基上而促进80S核糖体解离出60S大亚基开始，同时eIF-2在辅eIF-2作用下，与Met-tRNAfmet及GTP结合，再通过eIF-3及eIF-4C的作用，先结合到40S小亚基，然后再与mRNA结合。mRNA结合到40S小亚基时，除了eIF-3参加外，还需