概述人羊膜上皮细胞的应用
研究表明人羊膜上皮细胞具有神经生物学功能，与神经干细胞具有同源性。神经干细胞(neural stem cell，NSC)研究虽起步较晚，但却是当前研究的热点。由于成体神经组织内NSC数量少，分散分布，取材困难，无免疫原性NSC细胞系建立困难以及异体移植存在的免役排斥问题等原因，使NSC在神经系统疾病治疗中的应用受到一定的限制。随着对羊膜上皮细胞具有神经干细胞特性的研究逐步深入，羊膜干细胞为治疗神经系统退行性疾病和外伤性神经损伤将会带来新的契机。Kakishita等在证实培养HAEC中含酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞的基础上，利用HAEC可以合成多巴胺的特点，进行大鼠脑内移植HAEC治疗帕金森病(PD)动物模型的实验，结果显示，移植2周后，大鼠脑内有人源性TH阳性细胞的存活，并可释放DA，有效地改善了大鼠PD症状。Kakishita等进一步于体外实验证实HAEC通过分泌的可溶性营养因子增强多巴胺能神经元的生存，移植到PD大鼠模型......阅读全文
概述人羊膜上皮细胞的应用
研究表明人羊膜上皮细胞具有神经生物学功能，与神经干细胞具有同源性。神经干细胞(neural stem cell，NSC)研究虽起步较晚，但却是当前研究的热点。由于成体神经组织内NSC数量少，分散分布，取材困难，无免疫原性NSC细胞系建立困难以及异体移植存在的免役排斥问题等原因，使NSC在神经系统
关于人羊膜上皮细胞的介绍
人羊膜来源干细胞包括人羊膜上皮细胞(humanamnioticepithelialcells，hAEC)、人羊膜间充质干细胞 (humanamnioticmes-enchymalstromalcells，hAMSC)。 人羊膜上皮细胞( human amniotic epithelial ce
概述羊膜干细胞的应用
研究表明人羊膜上皮细胞具有神经生物学功能，与神经干细胞具有同源性。神经干细胞(neural stem cell，NSC)研究虽起步较晚，但却是当前研究的热点。由于成体神经组织内NSC数量少，分散分布，取材困难，无免疫原性NSC细胞系建立困难以及异体移植存在的免役排斥问题等原因，使NSC在神经系统
羊膜的概述
羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。单层上皮细胞具有分泌羊水的作用。随着胚胎的生长发育，羊膜与绒毛密切紧贴，形成胎膜。胎膜随着羊膜腔逐渐扩大而呈半透明的薄膜，无血管，富有韧性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔内充满的液体为羊水。羊膜仅覆盖在胎盘的儿体面，并不深入胎盘组织中，随着妊娠的进展羊膜腔
羊膜穿刺術的概述
羊膜穿刺术是一种在超声波观察下以长针经腹部刺入子宫，用注射器从子宫中抽出羊水的检查，能够揭示某些胎儿异常。排空膀胱后取仰卧位。腹部消毒应以穿刺点为中心向外围扩大，半径不小于10㎝。铺无菌孔巾。穿刺点局部以0.5%利多卡因浸润麻醉。持7号无菌腰穿针垂直刺入。经腹壁及子宫壁两次阻力，进入羊膜腔时有组
概述羊膜穿刺的原理
医生可以通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。 抽取羊水主要是分析胎儿的染色体组成，其中最重要且常见的就是唐氏综合征。有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。 此外，有
EMT增强人羊膜上皮细胞的心脏保护作用
以细胞为基础的疗法已经被证明能够增强心脏再生，但是自体(患者自身供体)细胞仅仅产生了“温和的结果”。为了通过细胞移植来促进心肌再生，来自德国的一个研究团队，从胎盘中获取上皮细胞(羊膜上皮细胞，或AECs)，将其转化为间充质细胞。研究人员发现，在将转化的细胞移植到心肌梗死小鼠模型中后，上皮间质转化
羊膜干细胞的应用
研究表明人羊膜上皮细胞具有神经生物学功能，与神经干细胞具有同源性。神经干细胞(neural stem cell，NSC)研究虽起步较晚，但却是当前研究的热点。由于成体神经组织内NSC数量少，分散分布，取材困难，无免疫原性NSC细胞系建立困难以及异体移植存在的免役排斥问题等原因，使NSC在神经系统
羊膜穿刺技术的应用介绍
1、了解胎儿有无染色体异常 通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常，包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。 2、羊水细胞性染色质的检查 将羊水离心后沉淀的标本直接滴片，经过常规处理染色后，在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质，可用于性连锁遗传病的处
羊膜能移植到人眼上？青岛开展首例羊膜移植术
作为一类严重损害患者中心视力的眼底疾病，黄斑裂孔一直都是极具挑战的医学难题，严重影响患者的眼部健康。为了让更多的黄斑裂孔患者拥有更好的视觉质量，近日，山东第一医科大学附属青岛眼科医院成功开展一例羊膜覆盖填塞技术治疗高度近视黄斑裂孔，填补了青岛该项技术的空白。青岛开展首例羊膜移植术 山东第一医科大
人结膜上皮细胞
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
羊膜干细胞的分类及应用
分类 人羊膜上皮细胞 人羊膜上皮细胞( human amniotic epithelial cell, hAEC) 具有表达多种胚胎干细胞标记物的特点和较全面的多向分化潜能，随后Miki等研究证实了hAECs向三胚层分化的潜能。除表达胚胎干细胞表面抗原：SSSEA-3和SSSEA-4，肿瘤抗
尿沉渣上皮细胞的概述
尿中所见上皮细胞由肾小管、肾盂、输尿管、膀胱、尿道等处脱落温柔入。肾小管为立方上皮，在肾实质损伤时可出现于尿中。肾盂、输尿管、膀胱等处均覆盖移行上皮细胞。尿道为假复层柱状上皮细胞，近尿道外品处为复野扁平上皮细胞所复盖。在这些部位有病变时，尿中也全出现相应的上皮细胞增多。男性尿中偶尔见到前列腺细胞
关于人羊膜间充质干细胞的简介
Miki等发现，培养的hMSCs除表达神经干细胞的特异性标志蛋白nestin外，还表达干细胞特异性转录因子八聚体连接蛋白4（octamer-binding protein4,Oct-4），且表达能力比骨髓间充质干细胞更强。近来报道证实了其有向三胚层细胞分化的潜能：外胚层（神经）、中胚层（骨骼肌、
人尿道上皮细胞的基本类型
一、上皮细胞主要有三种类型： 肾小管上皮细胞：亦称肾细胞，尿液中肾小管细胞增加可提示患有肾脏疾病。 鳞状上皮细胞：主要分布于阴道和尿道，是女性尿液中常见的类型。 转化型上皮细胞：主要见于男性尿道和肾盂之间，老年男性多发，亦称为膀胱细胞 二、检查时间： 尿常规检查中包含尿上
人肾小管上皮细胞－4100培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL人肾小管上皮细胞 4100。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿
鳞状上皮细胞癌抗原(scc)的概述
从子宫颈鳞状上皮细胞癌（简称鳞癌）组织中分离出的糖蛋白，是一种特异性很好的鳞癌肿瘤标志物，存在于子宫、子宫颈、食管、肺、头颈等鳞状细胞癌细胞的胞质内，但敏感性较低。鳞状上皮细胞癌相关抗原浓度随病情加重而升高，可作为宫颈癌、肺癌、头颈部肿瘤的辅助诊断指标和疗效、复发、转移预后监测指标。
治疗鼻窦鳞状上皮细胞癌的概述
鼻窦鳞状上皮癌侵犯眼眶治疗方法的选择，须根据肿瘤的大小、侵犯的范围、分化程度的高低和病人全身情况综合考虑。单纯手术治疗效果不佳，即使作鼻窦根治术，也难获得令人满意的效果。单独放射治疗，使肿瘤外观上缩小，甚至消失，但手术切除放疗后组织检查，在大量的结缔组织中仍可见到残存的癌组织，故远期疗效难以改善
羊膜的生物特性
羊膜是胎盘的最内层，与人眼结膜组织结构相似，含有眼表上皮细胞，包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质，其光滑，无血管、神经及淋巴，具有一定的弹性，厚约0.02~0.5mm，在电镜下，其分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和基质层含有大量不同的胶元，主要为i、ii
羊膜细胞的培养
封闭式试管培养 开放式盖玻片培养 实验方法原理 在标准培养箱（37°C ) 中用 Leighton 塑料管培养细胞，然后用胰蛋白酶悬浮法收集细胞。
人肾小管上皮细胞－4100注意事项
1. 上述操作方案的数据可作为参考，实际操作已实验室配备的耗材为准2. 冻存时含 10%DMSO,事先加 9ml 培养液是为了稀释 DMSO，理论上 1%DMSO对细胞性3. 隔着 PE 手套能有效防止水浴过程中导致污染4. 重悬的体积只是作为参考，具体的根据需要可进行调整5. 由于复苏过程中已经离
人肾小管上皮细胞－4100复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
羊膜干细胞的分类
人羊膜上皮细胞 人羊膜上皮细胞( human amniotic epithelial cell, hAEC) 具有表达多种胚胎干细胞标记物的特点和较全面的多向分化潜能，随后Miki等研究证实了hAECs向三胚层分化的潜能。除表达胚胎干细胞表面抗原：SSSEA-3和SSSEA-4，肿瘤抗性基因T
羊膜细胞的培养（二）
胸腺嘧啶核苷同步化收集1. 在收集细胞的前一天早上，用添加胸腺嘧啶核苷（用 D-PBSA 制备 15 mg/ml 储备液，过滤除菌。将 0.1 ml 胸腺嘧啶核苷储备液加入到 10 ml 培养液中。在收集细胞前更换使用胸腺嘧啶核苷培养液。在培养液中的终浓度应为 0.15 mg/ml）的培养液
羊膜细胞的培养（一）
实验方法原理 在标准培养箱（37°C ) 中用 Leighton 塑料管培养细胞，然后用胰蛋白酶悬浮法收集细胞。实验材料 羊水标本D-PBSA秋水仙酰胺胸腺嘧啶核苷溴脱氧尿核苷胰蛋白酶EDTA Histopaque-l077试剂、试剂盒 完全培养液胰蛋白酶和EDTA混合液消毒剂如Virkon氯化钾低
单克隆小鼠抗人上皮细胞膜抗原
上皮细胞膜抗原是上皮细胞表面大分子糖蛋白物质，它不仅存在于各种上皮，以及各种上皮来源的肿瘤，也可存在于部分非上皮及其来源的肿瘤，如浆细胞，组织细胞等。 应用EMA来检测正常的组织时，其阳性表达主要在细胞膜上，但在检测肿瘤时，这种阳性物不仅在细胞膜上出现，也可在细胞浆中见到。实验中发现，肿瘤细胞在分化
人肾小管上皮细胞－4100－培养注意事项
1. 收到人肾小管上皮细胞 4100。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读人肾小管上皮细胞 4100。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出
正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
PriCells: 正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养实验材料：1. 人胎盘；2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）；3. 丙三醇；4. 含50%丙三醇的DMEM；5. 胰蛋白酶/EDT
正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
实验材料： 1.人胎盘； 2.A/GA：含抗生素的A（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）； 3.丙三醇； 4.含50%丙三醇的DMEM； 5.胰蛋白酶/EDTA； 6.Millicell微孔膜组织培养插片；
人晶状体上皮细胞培育的增殖及永生化
实验概要人晶状体上皮细胞原代的和永生化细胞培养是为了一个能够调查研究人类晶状体上皮生理及白内障的模型系统而建立的。人晶状体上皮细胞培养是靠分离来自进行早产儿视网膜病变治疗的婴儿晶状体上皮碎片，并且允许上皮细胞从外植体生长。通过使细胞培养感染腺病毒(Adl2-SV40)来达到细胞永生化。实验步骤1.