正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
实验材料： 1.人胎盘； 2.A/GA：含抗生素的A（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）； 3.丙三醇； 4.含50%丙三醇的DMEM； 5.胰蛋白酶/EDTA； 6.Millicell微孔膜组织培养插片； 7.塑料刮片和无菌棉拭子； 实验方法： 1.用A/GA清洗组织； 2.分离人羊膜，用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来，分离出的羊膜薄层包括上皮细胞，基底膜和一些基质组织； 3.用无菌棉拭子除去基底膜下的基质组织，使分离的羊膜尽可能的薄； 4.在监测供者血清以除外疾病的时期，可以将粗分离出的人羊膜保存在含有50%丙三醇的DMEM中，-70℃存放； 5.临用前解冻人羊膜，用A清洗后将其切成直径约为2mm的小块； 6.用胰蛋白酶/EDTA消化组织块，37℃，30min； 7.用塑料刮片轻刮消化......阅读全文
正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
PriCells: 正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养实验材料：1. 人胎盘；2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）；3. 丙三醇；4. 含50%丙三醇的DMEM；5. 胰蛋白酶/EDT
正常人羊膜细胞（HAM）原代细胞培养
实验材料： 1.人胎盘； 2.A/GA：含抗生素的A（庆大霉素，50μg/ml；两性霉素B，1.25μg/ml；链霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）； 3.丙三醇； 4.含50%丙三醇的DMEM； 5.胰蛋白酶/EDTA； 6.Millicell微孔膜组织培养插片；
正常人脐静脉原代内皮细胞培养
PriCells - 正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × P
正常人原代角膜间质细胞的分离
正常人原代角膜间质细胞的分离 实验材料： 1. 完整的人角膜； 2. GMF-Saline G； 3. 中性蛋白酶Ⅱ；PriCellls原代细胞分离试剂盒 4. L型胶原酶，1mg/ml在DMEM/F12/GASP中； 5. GMF-Saline G配制的TrypLE Express或0.25%
正常人原代角膜间质细胞的分离
正常人原代角膜间质细胞的分离 实验材料： 1.完整的人角膜； 2.GMF-Saline G； 3.中性蛋白酶Ⅱ；PriCellls原代细胞分离试剂盒 4.L型胶原酶，1mg/ml在DMEM/F12/GA中； 5.GMF-Saline G配制的TrypLE Expre或0.
原代细胞培养简介
原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
原代细胞培养技术分类
一、组织块直接培养法1、取材，用Hank's液洗涤三次，并剔除脂肪，结缔组织，血液等杂物。2、用手术剪将组织剪切成1mm3左右的小块，再用Hank's液洗三次。3、将组织块转移至培养瓶，并贴附于瓶底面。4、轻轻将培养瓶翻转，瓶底朝上，向瓶内注入适量的培养液，将培养瓶放置在37℃恒温箱
原代细胞培养之取材
取材作为原代细胞培养过程中的第一部至关重要，以下几种取材技术，你都用过哪些方法呢？ 各类组织取材，操作及注意事项： 1.皮肤和粘膜 主要取皮片，面积一般2~4平方厘米。 2.内脏和实体瘤 1）无菌环境； 2）熟悉所需组织的类型和部位； 3）要避开破溃、坏死液化部分，以防污染，尽量去
原代细胞培养的应用
1、为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段； 2、为传代培养创造条件； 3、服务于临床实践，用于药物筛选等。
正常人甲状腺细胞的原代培养方法
实验材料：1. 甲状腺细胞材料来源：人孤立性良性甲状腺腺瘤旁边正常组织、甲状腺功能亢进甲状腺组织或甲状腺肿瘤组织均可作为研究的材料；2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液：DMEM培养液