荧光酶标仪和荧光分光光度计是同一种东西吗
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光度计（2）紫外分光光度计（3）红外分光光度计（4）荧光分光光度计（5）原子吸收分光光度计。分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下三个方面：（1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。（2）光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔......阅读全文
荧光酶标仪和荧光分光光度计是同一种东西吗
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
熔体泵和齿轮泵有没有区别？是同一种东西吗？
熔体泵属于容积式齿轮泵，工作依靠主、从动齿轮的相互啮合造成工作容积变化来输送熔体。采用外啮合圆柱齿轮（直齿，易加工又可承受较高载荷的渐开线直齿轮）相对转动来获得精确的流体容积(ml/r)，可严格控制装配间隙，以保证获得精确、稳定的流量，并基本不受工艺，条件的影响。特别适合输送高粘度熔体。 所以
X荧光分析仪的光源是“荧光”吗？
强调“荧光”，许多用户误认为只有用X光管作为激发源的管激发仪器才是X荧光仪，一味地强调所谓“荧光”。事实上，如前所述，无论是采用X光管还是采用放射性同位素源作为激发源，只要是由X射线激发、通过测定被测样品发出的荧光X射线得出其化学成分及含量的仪器，都是X荧光分析仪。
荧光酶标仪和光吸收酶标仪原理
酶标仪是构成酶免查验工作站的其间一种医疗器械，还有一个比较重要的设备是洗板机，酶标仪有荧光酶标仪和光吸收酶标仪之分，那么荧光酶标仪原理与光吸收酶标仪原理有什么区别呢?具体内容如下所示：荧光酶标仪原理由光源氙弧灯发出的光经过切光器使其变成断续之光以及激起光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激起光，
荧光酶标仪和普通酶标仪的区别
荧光酶标仪原理 由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
荧光分光光度计和酶标仪的相同点和不同点
分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：（1）可见光分光光
如何用酶标仪检测荧光
酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测
如何用酶标仪检测荧光
酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测
如何用酶标仪检测荧光
酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测
如何用酶标仪检测荧光
酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测
如何用酶标仪检测荧光
酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测
如何用酶标仪检测荧光
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如何用酶标仪检测荧光
通过光谱扫描功能可以确定未知荧光染料分子的绝佳激发波长和发射波长。美谷荧光酶标仪优势： ①SpectraMax Gemini EM双光栅型，可以检测各种新颖的荧光染料分子而无须另外购买昂贵的滤光片。 ②具有单孔多点扫描模式，每孔可测读多个点，应用于细胞实验可获得更高等级的灵敏度。Auto-PMT可以
如何用酶标仪检测荧光
酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测
如何用酶标仪检测荧光
酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测
安替比林和氨基比林是同一种药物吗
安替比林和氨基比林不是同一种药物.它们同属于吡唑酮类解热镇痛药.氨基比林做为单独的药物,已被淘汰,不允许单独使用.
荧光光谱能分析哪些东西
荧光是一种二次发光现象，其光谱分为原子荧光和分子荧光 原子荧光指的是原子外层电子被激发以后，回到低能级释放出的光子能量。理论上说，凡是能吸收能量的原子都能发生荧光现象。但是因为气化和激发能量的选择问题，从技术上现在比较成功的是对汞、砷、硒这三种原子的分析。而x射线原子荧光由于分光的问题则是只对钠以
荧光红移代表荧光增强吗
荧光红移不代表荧光增强。在物理学领域，荧光红移是指电磁辐射由于某种原因导致波长增加、频率降低的现象。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团，或由于溶剂的影响而发生，并非是荧光增强。所以荧光红移不代表荧光增强。
荧光红移代表荧光增强吗
荧光红移不代表荧光增强。在物理学领域，荧光红移是指电磁辐射由于某种原因导致波长增加、频率降低的现象。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团，或由于溶剂的影响而发生，并非是荧光增强。所以荧光红移不代表荧光增强。
荧光红移代表荧光增强吗
荧光红移不代表荧光增强。在物理学领域，荧光红移是指电磁辐射由于某种原因导致波长增加、频率降低的现象。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团，或由于溶剂的影响而发生，并非是荧光增强。所以荧光红移不代表荧光增强。
荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度
荧光计和荧光分光光度计有什么区别
荧光测定需要单色性较高的激发光，通常会在光束进入样品之前经单色器分光，保留所感兴趣的激发波长或波段。较常见的单色器为棱镜或是光栅，在一些简易的荧光系统中也可使用滤波片。在该系统中，由激发光源发出的光经激发单色器分光获得特定波长的激发光，然后射入样品池，激发荧光物质的荧光发射。荧光分光光度计与荧光光度
实时荧光定量pcr是医疗器械吗
PCR有二类的也有三类的，根据其预期目的，结构特征、使用方法来进行风险管理，比如：.PCR扩增仪（产品供临床相关诊断的聚合酶链式反应用）为2类，实时荧光定量PCR仪(该产品基于荧光聚合酶链反应，在医学临床上可对来源于人体的核酸样本(RNA/DNA)进行分析。)为三类。看你具体是什么类型的PCR.
荧光酶标仪与光吸收酶标仪原理及区别
荧光酶标仪原理由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动
荧光酶标仪与光吸收酶标仪原理及区别
酶标仪是构成酶免检验工作站的其中一种医疗器械，还有一个比较重要的设备是洗板机，酶标仪有荧光酶标仪和光吸收酶标仪之分，那么荧光酶标仪原理与光吸收酶标仪原理有什么区别呢?具体内容如下所示：荧光酶标仪原理由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，
荧光酶标仪与光吸收酶标仪原理及区别
荧光酶标仪原理由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动