滴液法用于装置气密性检查
使用分液漏斗应做到：（1）洗涤干净。（2）检查是否漏水。检查部位漏斗颈活塞处和漏斗上口塞处。检查前先将分液漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上适量（过多会堵塞活塞上的孔）的凡士林，插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如。检查方法：关闭分液漏斗的活塞，向其中加入适量的水，将分液漏斗放在铁架台的铁圈上；在下面接一个烧杯，打开上口的玻璃塞，或使塞上的凹槽（或小孔）对准漏斗口上的小孔，使分液漏斗内气体与大气相通，约1min，看活塞处和颈部是否有水漏出，若不漏，将活塞旋转1800后再观察约1min，若还是不漏水，则活塞的密封性能合格。封闭分液漏斗的上口，如图所示的方法去做，并打开活塞，正置分液漏斗，将上口的塞子旋转1800，再次倒置，打开活塞，观察约1min，若还是不漏，则分液漏斗上口塞的密封性能合格。使用分液漏斗时，从颈部放出液体之前，要先打开上口的玻璃塞，或使塞上凹槽（或小孔）对准漏斗口上的小孔，使分液漏斗内气体与大气相通，否则液体不会顺利地......阅读全文
悬滴法振荡滴可用于液体表界面张力测试
悬滴法（Pendant Drop）是一种利用光学图像测量液体表面张力和界面张了的方法。通过在液相或气相中的针头悬挂液滴得到液滴形状，而液体形状取决于表/界面张力与重力的平衡。液滴形状分析仪从侧面投影即可计算出表/界面张力。悬滴法是液体用量少的一种表界面张力测试方法，不仅精度高、重复性好，而且非常适合
氧氟沙星滴耳液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
LAUDA－液滴体积张力计
首先，什么是液体的表面张力：液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等
LAUDA－液滴体积张力计
LAUDA 液滴体积张力计用于测量液体的表面和界面张力。此方法尤其适用于测定动态界面张力。一滴一滴地测量极小的动态界面张力，其精确程度与测量高粘样品的表面张力时一样高。可测量多达100滴的单个液滴。对时间敏感的功能，如液滴监控和速度检查，可以由 PC 转移到强力的微处理器。TVT 2 由一个测量控制
氧氟沙星滴耳液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。吸光度取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.04。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶液
液滴微流控芯片原理
在微流控芯片中，液滴是两相界面处的表面张力和剪切力共同作用形成的，根据分散相和连续相的不同，液滴可分为两种：油相中的水相微液滴（W/O）和水相中的油相微液滴(O/W)。形成液滴的方法可分为被动法和主动法两种。被动法是指通过控制微管结构和两相流速比来控制液滴的生成。主动法一般通过外加力来驱动和控制液滴
界面张力仪中悬滴法及停滴法测试油水界面张力的软件...
界面张力仪中悬滴法及停滴法测试油水界面张力的软件算法目前，悬滴法和停滴法测试界面张力值的软件算法主要有四个。基于BA表查表法（目前中国的软件只能提供本算法）、基于Select plane算法的Young-Laplace方程拟合技术（国外主要仪器厂商均采用本算法）、ADSA－P（A.W.Neuma
用蚀斑试验测定病毒贮液的滴度实验_蚀斑试验法
实验方法原理空斑形成单位 (plaque forming units, PFUs)试验，是将不同稀释倍数的动物病毒与平铺于平板表面的宿主细胞混合，当病毒颗粒在一大片宿主细胞上引发感染时，会造成细胞被溶解而形成空斑，每个空斑系由一个病毒颗粒所造成，计算空斑数目再乘以稀释倍数，即可得知原来的病毒感染单位
科学家解释微液滴秘密
特立尼达和多巴哥的拉布雷亚沥青湖是世界上最大的天然沥青湖。 沥青湖内极小的水滴中也会蕴含着丰富的生态系统，例如细菌和甲烷生成菌，如果以科学的方法利用该特性将有助减少漏油事故。 研究者调查了特立尼达和多巴哥境内的拉布雷亚沥青湖，发现只需极少量的水便能够支撑以石油为食的生物体的生存。研究者将这一发现
盐酸麻黄碱滴鼻液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,照盐酸麻黄碱项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)。含
盐酸萘甲唑林滴鼻液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
盐酸萘甲唑林滴鼻液
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
盐酸羟甲唑啉滴鼻液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧
盐酸赛洛唑啉滴鼻液
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸赛洛唑啉3mg)加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置1分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色的澄清液体检查pH值应为5.6~6.6(通
氧氟沙星滴耳液的基本性状
本品为淡黄绿色的澄明液体。
氧氟沙星滴耳液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6g的
氯霉素滴耳液的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。杂质对照品溶液取氯霉素二醇物对照品与对硝基苯甲醛对照品适量,精密称定,加甲醇适量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1m1)使溶解,用流动相定量稀释制成每lml中含氯霉素二
微纳加工让液滴“乖乖听话”
在前沿研究和精密制造领域，微液滴有着广泛应用。国家纳米科学中心研究员高玉瑞团队和香港城市大学讲席教授曾晓成、宾夕法尼亚大学讲席教授Joseph S. Francisco等团队合作，在前期理论研究的基础上，通过光刻技术和后期处理，制备出一类具有同心闭环微壁/微通道的结构表面，实现了对微液滴的精准调控。
微纳加工让液滴“乖乖听话”
在前沿研究和精密制造领域，微液滴有着广泛应用。国家纳米科学中心研究员高玉瑞团队和香港城市大学讲席教授曾晓成、宾夕法尼亚大学讲席教授Joseph S. Francisco等团队合作，在前期理论研究的基础上，通过光刻技术和后期处理，制备出一类具有同心闭环微壁/微通道的结构表面，实现了对微液滴的精准调
液滴粘弹性检测方案免费下载
应用领域：石油/化工发布时间：2016-07-13检测样品：颜料/染料/油墨检测项目：粘弹性参考标准：表面流变性能、粘弹性、发泡、表面活性剂、弹性系数、损耗模量浏览次数：75次下载次数：4 次方案优势油墨或涂料生产中的一些不利影响如泡沫或气泡涉及到额外表面活性剂的表面粘附行为。KRüSS提供科学仪器
婴幼儿滴鼻液使用建议
一般情况，婴幼儿易出现鼻塞，主要和婴幼儿鼻腔发育有关。婴幼儿鼻腔短而小、鼻道狭窄，容易发炎，且婴幼儿鼻黏膜有丰富的血管和淋巴管，炎症时易致鼻腔充血、水肿，造成鼻塞。 临床中治疗鼻塞常用的滴鼻液多为血管收缩剂，这类滴鼻液为拟肾上腺素药（肾上腺素受体激动药），如**滴鼻液、呋麻滴鼻液、滴鼻净（盐
关于安乃近滴液的药典信息介绍
【性状】微黄色澄明液体 【鉴别】⑴取0.1ml加稀盐酸lml，摇匀，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬时消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色.⑵取约1ml，加稀盐酸1ml，加热后发生二氧化硫的臭气，然后发生甲醛的臭气 【检查】pH值应为5.0-7.0(中国药典1990年版二部附录44页）.颜色取.与黄色4
氧氟沙星滴耳液的鉴别方法
(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1m中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6g的溶液
盐酸羟甲唑啉滴鼻液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸羟甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸钠试液2ml,摇匀加三氯甲烷10ml充分振摇提取,将三氯甲烷层移至另一个分液漏斗中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,充分振摇提取,弃去氯甲烷层,取此酸化水层8ml,置试管中,用氢氧
细菌运动性观察实验——压滴法
实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒硝酸银鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 制片在洁净载玻片上加一清无菌水，挑取一环菌液与水混合，再加一环 0.01％
细菌运动性观察实验——悬滴法
鞭毛是细菌的运动器官，细菌是否具有鞭毛，以及鞭毛着生的位置和数目是细菌的一项重要形态特征。一般细菌的鞭毛只能用电子显微镜观察，进行鞭毛染色后可用普通光学显微镜观察。细菌运动性的观察可用压滴法和悬清法。观察时，要适当减弱光强度以增加反差，若光线太强。细菌和周围的液体难以区分。实验材料苏云金芽孢杆菌假单
悬滴法测表面张力原理
用悬滴法（Pendant Drop method）来测量液体的表面和界面张力已有很长的历史。早在 19世纪末（1882），Bashforth和Adams就在Young-Laplace公式的 基础上，推导出了描述一个处于静力（界面张力对重力）平衡时的悬滴轮廓的方程式（Eq. of Bashforth
悬滴法测表面张力原理
用悬滴法（Pendant Drop method）来测量液体的表面和界面张力已有很长的历史。早在 19世纪末（1882），Bashforth和Adams就在Young-Laplace公式的 基础上，推导出了描述一个处于静力（界面张力对重力）平衡时的悬滴轮廓的方程式（Eq. of Bash
悬滴法及停滴法界面张力仪测值时注意事项
（1）标定是最关键的。一定要采用红宝石标定球进行标定。尽量不要采用针头标定的方式。（2）一定要用采用彩色相机，此时的边缘成像清晰度更高，精度更准。（3）一定要进行清洗，特别是针头部分的清洗以及测试完表面活性剂后的清洗。（4）停滴法在测试界面张力值时并非标准的接触角测试的停滴法，我们采用的方法是约束停
盐酸林可霉素滴耳液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m1中约含林可霉素8mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,用流动相定量稀释制成每1ml