辣根过氧化物酶的仪器和试剂的相关介绍
仪器 离心机、干燥器、分光光度计。 试剂 ⒈ 硫酸铵：工业纯和化学纯； ⒉ 丙酮。 ⒊ 10mM pH7.0磷酸盐缓冲液：称取243.5毫克磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）和857毫克磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O），溶于400毫升水中。 ⒋ 20mM愈创木酚溶液：取0.22毫升愈创木酚加水至100毫升。 ⒌ 40mM过氧化氢溶液：取0.4毫升30%过氧化氢加水至100毫升（如测k1则用10mM过氧化氢溶液）。临用前配制。 ⒍ 5%乙酸钡溶液 ⒎ 奈氏试剂 ⒏ 0.1 mol/L硝酸银溶液......阅读全文
DNA测序原理、仪器试剂和操作步骤2
【操作步骤】1．PCR测序反应(1) 取0.2ml的PCR管，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂： 所加试剂测定模板管标准对照管 BigDye Mix 1μl 1μl 待测的质粒DNA 1μl－ pGEM-3Zf (+) 双链DNA－1μl 待测
DNA测序原理、仪器试剂和操作步骤1
DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最
感受态菌的制备原理、仪器试剂和操作步骤
1．目的学会CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞。2．原理细菌在0℃ CaCl2低渗溶液中胀成球形，丢失部分膜蛋白，成为容易吸收外源DNA的状态。3．器材旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，50ml 微量离心管，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，台式冷冻离心机，制冰机，恒温摇床，分光光度计
碘量法测定溶解氧的仪器和试剂选择
仪器250～300 ml溶解氧瓶。试剂①硫酸锰溶液(此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色);②碱性碘化钾溶液(橡皮塞塞紧,避光保存。此溶液经酸化后,遇淀粉不应显蓝色);③(1+5)硫酸溶液;④1%淀粉溶液;⑤重铬酸钾标准溶液;⑥硫代硫酸钠溶液(贮存于棕色试剂瓶中,使用前用0.0250
火焰原子吸收法测定铁含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②铁、锰心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机,应各有除水、除油装置;仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可由各实验室自己选择,表1 的测试条件供参考。试剂①铁标准贮备液:准确称取光谱纯金属铁1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
伯齐科技：提供各种特色的生命科研试剂和仪器
2013年4月24-26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的
用辣根过氧化物酶标记的试剂进行间接检测的实验步骤
(1)将盖玻片、载玻片或培养板置于水平面上；如为1h或1h以下的短程孵育，则勿需湿孵，可将盖玻片或载玻片直接放置在实验台上。多个盖玻片则需置于Parafilm膜上，因为Parafilm膜有弹性，能够防止抗体溢出盖玻片边缘，也便于镊子操作。但如果圆形盖玻片数量过多，最好将其置于细胞生长与固定的2
萃取的概念和常用仪器介绍
萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。常见的萃取机有超声波萃取机，微波萃取机，离心萃取机，萃取机利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶
仪器分析方法的介绍和分类
仪器分析方法:以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法称物理和物理化学分析法。这类方法都需要较特殊的仪器,通常称为仪器分析方法。最主要的仪器分析方法有以下几种:1、光学分析法根据物质的光学性质所建立的分析方法。主要包括:分子光谱法、分光分析法、分子荧光及磷光分析法;原子光谱法,如原子发射光谱法、原
纸和纸板测厚仪的相关介绍
纸板又称板纸。由各种纸浆加工成的、纤维相互交织组成的厚纸页。纸板与纸的区别通常以定量和厚度来区分。纸和纸板测厚仪是纸与纸板厚度测定的专用仪器.纸和纸板测厚仪是根据国家标准QB1059-91《瓦楞纸板厚度测定仪》的有关规定设计制造的。纸和纸板测厚仪主要用于测量20㎜以下的各类型瓦楞纸板的厚度。纸和纸板
石墨炉原子吸收法（测定镉、铜和铅）的仪器和试剂选择
仪器原子吸收分光光度计,石墨炉装置、背景校正装置及其他有关附件。试剂①硝酸,优级纯。②硝酸(1+1),0.2%。③去离子水:金属含量应尽可能低,最好用石英蒸馏器制备的蒸馏水。④硝酸溶液:称取硝酸0.108 g溶于10 ml(1+1)硝酸,用水定容至500 ml,则含 Pd 10 μg/ml。⑤金属标
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
气相色谱法的仪器装置的相关介绍
气流系统 指载气及其他气体（燃烧气、助燃气）流动的管路和控制、测量元件。所用的气体从高压气瓶或气体发生器逸出后，通过减压和气体净化干燥管，用稳压阀、稳流阀控制到所需的流量。 分离系统 由进样室与色谱柱组成。进样室有气体进样阀、液体进样室、热裂解进样室等多种型式。色谱柱通常为内径2～3毫米、
细胞培养的实验仪器的清洗相关介绍
清洗、离体条件下，有害物质直接同细胞接触，细胞对任何有害物质十分敏感，极少残留物都可以对细胞产生毒副作用。因此，新的或重新使用的器皿都必须认真清洗，达到不含任何残留物的要求。 （一）玻璃器皿的清洗 一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。 1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化
薄层色谱法的仪器与材料相关介绍
⑴载板 用以涂布薄层用的载板有玻璃板、铝箔及塑料板，对薄层板的要求是：需要有一定的机械强度及化学惰性，且厚度均匀、表面平整，因此玻璃板是最常用的。载板可以有不同规格，但最大不得超过20×20，玻璃板在使用前必须洗净、干燥备用。玻板除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×
红细胞沉降率的测定仪器相关介绍
专用于血沉测定的仪器有两种： 一种是魏多法自动血沉测定仪或尖似仪器自动记录后转换成魏多法测定值； 另一种是zeta红细胞比值测定，前者其取血、抗凝、装入血沉管等步骤均与常规操作相同，只是将听管垂直立于具有自动计时装置的血沉架之后，可于30，60，120分钟时分别自动记录其结果。 1972年
辣根过氧化物酶的实验方法和原理
实验原理过氧化物酶催化以下反应：2 H2O2 →O2+2H2O这一类酶以铁卟啉为辅基，所以属血红素蛋白质类（hemeProteins）。过氧化物酶在生物界分布极广，在细胞代谢的氧化还原过程中起重要的作用。本实验是以辣根为原料，经过水的抽提，硫酸铵和丙酮分级分离，再经锌离子纯化，透析除盐，冷冻干燥，最
化学试剂的蒸馏和精馏方法介绍
蒸馏和精馏是一种使用广泛的纯化方法,根据液体混合物中液体和蒸汽之间混合组分的分配差别进行纯化,是纯化挥发性和半挥发性化学试剂的第一选择。
水溶液提取法提取氟生物（植物）所需的仪器和试剂
试剂(1)NaOH,优级纯。(2)冰乙酸,分析纯(3)柠檬酸钠,分析纯。(4)电导率为18.2MΩ/cm的二次去离子水(或 Millipore超纯水)(5)氟的标准贮备溶液,1000mg/kg。主要仪器(1)氟离子选择电极。(2)pH计。(3)精确度0.001g的分析天平(4)翻转型振荡机。(5)离
膜电极法测定溶解氧的方法所需仪器和试剂
仪器测量仪器由以下部件组成。①测量电极。原电池型（例如铅/银）或极谱型（例如银、金），如果需要，电极上附有温度灵敏补偿装置。②仪表。刻度直接显示溶解氧的浓度和（或）氧的饱和百分率或电流的微安数。③温度计。刻度分度为0.5 ℃。④气压表。刻度分度为10 Pa。试剂①无水亚硫酸钠（Na2SO3）或七水合
法医DNA检验仪器和的试剂国产化－打破国外垄断
“法医学DNA提取、纯化试剂与DNA自动提取仪的研制”课题通过验收 2010年6月30日，由公安部物证鉴定中心承担的“十一五”国家科技支撑计划“物证信息挖掘与综合应用关键技术研究”项目“法医学DNA提取、纯化试剂与DNA自动提取仪的研制”课题在北京通过公安部主持的课题验收。 该课题
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
使用玻璃电极法测量水样pH值的仪器和试剂选择
仪器①各种型号的pH计或离子活度计;②玻璃电极;③甘汞电极或银-氯化银电极;④磁力搅拌器;⑤50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯。试剂用校准仪器的标准缓冲溶液,按规定的数量称取试剂,溶于25 ℃水中,在容量瓶内定容至1000 ml。水的电导率应低于2 μS/cm,临用前煮沸数分钟,赶除二氧化碳,冷却。取
免疫沉淀实验原理、仪器试剂和操作步骤
（一）原理免疫沉淀是利用抗原抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上清中相应的蛋白结合后，再与蛋白 A／G（Protein A／G）或二抗偶联的agaose或Sepharose珠子孵育，通过离心得到珠子－蛋白A／G或二抗－抗体－目的蛋白复合物，沉淀经洗涤后，重悬于电泳上
电极法测电导率所需仪器和试剂
仪器①容量瓶:1000ml。②烧杯:50ml。③电导仪。④恒温水浴器。试剂标准氯化钾溶液C(KCl)=0.01000mol/L:称取0.7455g氯化钾,溶解于重蒸蒸馏水中(重蒸蒸馏水必须煮沸以除去水中溶解的CO2,放冷后使用),移入1000ml容量瓶,用水稀释至标线。
Northern－Blot实验仪器试剂和方法步骤（1）
[仪器、试剂、材料]（一）仪器恒温水浴箱，电泳仪，凝胶成像系统，真空转移仪，真空泵，UV 交联仪，杂交炉，恒温摇床，脱色摇床，漩涡振荡器，分光光度计，微量移液器，电炉（或微波炉），离心管，烧杯，量筒，三角瓶，等。（二）材料总RNA样品或mRNA样品，探针模板DNA(25 ng)，尼龙膜（三）试剂No
Northern－Blot实验仪器试剂和方法步骤（2）
7.探针的制备1.在1.5ml离心管中配制以下反应液：模板DNA(25 ng) 1ulRandom Primer 2ul灭菌水 11ul总体积：14ul2.95°C加热3分钟后，迅速放置于冰冷却5min。3.在离心管中按下列顺序加入以下溶液：10×Buffer 2.5uldNTP Mixtu
稀释接种法测定BOD方法所需仪器和试剂
仪器 ①恒温培养箱（20 ℃±1 ℃）；②5～20 L细口玻璃瓶；③1000~2000 ml量筒；④玻璃搅棒：玻璃搅棒的长度应比所用量筒高度长200 mm，在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板；⑤溶解氧瓶：250～300 ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口；⑥
脂蛋白酯酶测定试剂盒的相关知识介绍
脂蛋白酯酶是甘油三酯降解的降速酶，可催化甘油三脂水解为脂肪酸和单酸甘油酯，主要在肝脏实质细胞中合成，在脂质代谢和转运中发挥重要作用。脂蛋白酯酶是脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、乳腺细胞及巨噬细胞等实质细胞合成的一种酶，可催化甘油三脂水解为脂肪酸和单酸甘油酯，以供组织氧化供能和贮存，并在不同的组织表
关于辣根过氧化物酶的HRP的活力测定的介绍
1、活力测定：测定k4值的方法操作如下： 取2个比色池（带盖，光程1厘米），按下表加入反应物 *酶液：将1毫克蛋白/毫升的酶液用磷酸盐缓冲液稀释10倍后应用。 加好反应物，摇匀，在470nm 读出OD值，为t=0 的读数。立即加0.01毫升40mM过氧化氢溶液于2个比色池中，即刻摇匀并记时