伯齐科技：提供各种特色的生命科研试剂和仪器
2013年4月24-26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者300余人参加。赞助参会的伯齐科技有限公司，带来了DiLab AccuSampler清醒动物自动采血系统、COPAS大颗粒流式分选系统、和德国BMG Latech公司的多功能酶标仪及NEPHELOstar激光微孔板浊度仪、NuSep电泳仪、MED64离体微电极阵列记录系统等各类功能前进的仪器。香港伯齐科技有限公司展台DiLab AccuSampler清醒动物自动采血系统自动采血——减少动物焦虑、降低人力与动物成本、善待动物 DiLab AccuSampler清醒动物自动采血系统&......阅读全文
伯齐科技：提供各种特色的生命科研试剂和仪器
2013年4月24-26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2013)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“利用转化科学、监管效率和创新模式振兴医药研发”。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的
标准药筛小知识
标准药筛（药典筛）规格：药筛筛号 筛孔内径（平均值） 目号一号药筛 2000μm±70μm 10目二号药筛 850μm±29μm 24目三号药筛 355μm±13μm 50目IV号药筛 250μm±9.9μm 65目五号药筛
标准药筛小知识
标准药筛（药典筛）规格：药筛筛号 筛孔内径（平均值） 目号一号药筛 2000μm±70μm 10目二号药筛 850μm±29μm 24目三号药筛 355μm±13μm 50目IV号药筛 250μm±9.9μm 65目五号药筛
阿齐霉素的药动力学
本品对胃酸稳定，虽然口服生物利用度仅 37%，单次服用 0.5g后 2～3h血药峰浓度约 0.4μg/ml，但组织分布好，蛋白结合率低(7%～23%)，消除半减期 12～14h，服药后 12～30h在前列腺、扁桃体、肺组织、胃组织、女性生殖器组织中的浓度分别达 2.6μg/g、4.5μg/g、3
贝康医疗携手齐碳科技
4月20日，成都齐碳科技有限公司（以下简称“齐碳科技”）与苏州贝康医疗股份有限公司（以下简称“贝康医疗”）战略合作项目启动会在成都成功举办。与会双方签署了战略合作协议，将基于纳米孔基因测序仪在辅助生殖PGT检测领域临床试剂盒的技术开发、注册申报、推动国产化和产业化等方面开展战略合作。齐碳科技联合创始
张伯礼：没有特效药，囤药不如囤“好身体”
目前，北方一些城市已经度过感染高峰，正在应对即将到来的重症高峰。很多“阳过”担心自己或家人会发展成重症，而那些还未中招的人们，对于未知的重症高峰充满担忧，各种疑问接踵而来。 “高烧不退是重症吗”“咳嗽不停是病情在加重吗”“阳康后还会转重症吗”……对于大部分居家康复的人，如何判断自己到底是在逐渐
简述磷酸伯氨喹的药动学
口服后在肠内吸收快而完全，生物利用度约96%，口服45mg（基质），在1小时内血浆中浓度达峰值，约250mg/L。主要分布在肝组织内，其次为肺、脑和心等组织。T1/2为5.8小时（3.7-7.4小时），大部分在体内代谢，仅1%由尿中排出，一般于24小时内完成。因血中浓度维持不久，故需反复多次服药
莱伯泰科出席海南药监会议
2012年5月4日，由海南省药检举办的“海南省明胶空心胶囊铬含量测定方法培训班”顺利召开。针对此次胶囊事件海南省大多数药厂及相关人员出席了会议，莱伯泰科作为唯一被邀请的仪器厂商出席。会上，向大家详细介绍了用微波消解对明胶、明胶空心胶囊中铬含量测定的前处理方法。并得到了与会者的一致认可。
酶类研究
前言：酶是生物体内进行新陈代谢不可缺少的一大类大分子物质，受多种因素调节控制，具有催化生物反应的功能。酶参与生物体所有的生命活动：思考，运动，睡眠，呼吸等都是以酶为中心的活动结果。酶的生物作用催动着机体充满活力的生化反应，促使生命现象不断健康的运行。酶作为生命活动的中心，长期以来，研究者针对酶的结构
细胞凋亡研究
前言:细胞凋亡是细胞程序性死亡中最具特征性的一种。它在生物发展，体内平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌症，的发病机制都扮演着重要的角色。在过去的几十年里，科学家们对细胞凋亡进行了广泛的研究。细胞凋亡的过程中，细胞会有不同的形态变化。同时，细胞膜(plasma membrane)，线粒体(mitocho
中药打粉药筛要多少目的
建议：对于中药打成粉状具体要求粉成多少目的,这要看你用这些药的具体方法。如果是要外用的可以粗一点100目即可,如果是内服的其他区分方法也很多的,如做成散剂就要极细末为好至少300目以上,如果做成丸剂一般可以保持在150--200目..总之要看具体情况,或在开处方的医生的要求下进行为好的
齐多夫定胶囊的药代动力学
齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3'-羟基（-OH）被叠氮基（-N 3）取代。在细胞内，齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转
关于齐拉西酮的药代动力学介绍
一、齐拉西酮的药代动力学 国外研究表明：单剂肌注齐拉西酮的生物利用度为100%，达峰时间为60分钟或更早，平均半衰期（T1/2）为2-6小时。采用增加剂量方式和连续肌注3天观察，未出现蓄积。尽管对肌注齐拉西酮的代谢和消除未作系统评价，肌注齐拉西酮应与其口服制剂的代谢途径相同。 二、齐拉西酮的
艾伯维泛基因丙肝药Mavyret喜获FDA批准
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布旗下泛基因丙肝复方药物Mavyret (glecaprevir/pibrentasvir)喜获FDA批准，用于治疗全部6种基因型（GT1-6）慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人患者，该药主要面向尚未出现肝硬化的HCV患者，以及HCV初治患者。此外，对于患
酶标仪酶标仪
即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
新冠病毒“药筛”试验有了“替身”
“治疗新冠病毒，亟须发现新的药物。”3月2日，北京化工大学生物安全技术研究中心主任童贻刚对科技日报记者表示，针对新冠病毒的药物筛选必须在高生物安全等级的P3实验室进行，这使得进行试验的科研人员承担着被感染的高风险，由于P3实验室资源有限，难以大规模开展药物筛选，延缓了抗新病毒药物的研发。 高
简述盐酸齐拉西酮片的药代动力学
齐拉西酮的药理活性主要来自原形药物。口服盐酸齐拉西酮后经胃肠道吸收良好，分布广泛，6-8小时达血浆峰浓度，1—3天达到稳态血浓度，血浆蛋白结合率大于99%，齐拉西酮的平均表观分布容积为1.5L/kg，餐时服用20mg药物的绝对生物利用度约为60%，食物能增加本品的吸收约2倍。在推荐的临床剂量范围
关于盐酸齐拉西酮的药代动力学介绍
齐拉西酮的药理活性主要来自原形药物。口服盐酸齐拉西酮后经胃肠道吸收良好，分布广泛，6-8小时达血浆峰浓度，1-3天达到稳态血浓度，血浆蛋白结合率大于99%，齐拉西酮的平均表观分布容积为1.5 L/kg，餐时服用20 mg药物的绝对生物利用度约为60%，食物能增加该品的吸收约2倍。 在推荐的临床
关于齐多夫定的药代动力学介绍
文献报道，在22名男性HIV感染病人中进行了药代动力学研究，口服该品后，齐多夫定可迅速吸收，在用药后0.5至1.5小时血药浓度达到峰值；在每8小时给药2mg/kg至每4小时给药10mg/kg，药物剂量与药代动力学参数不相关；齐多夫定消除半衰期约为1小时（0.78至1.93小时）。齐多夫定可快速转
关于齐考诺肽的药代动力学介绍
慢性疼痛患者鞘内滴注本品1～10mg，1h后脑脊液中药代动力学显示，药时曲线下面积(AUC)和峰浓度(Cmax) 呈剂量依赖性，表观分布容积为(155±263)ml，清除率(CL)为(0．38±0．56)ml/min，消除半衰期(t1/2)为(4．6±0．9)h。本品血浆蛋白结合率为50%，表观
印度最大药企兰伯西的药物在美国被禁
因生产过程中违规，印度最大药企兰伯西的药物在美国被禁。 从英国广播公司(BBC)1月24日报道中了解到，兰伯西公司是印度最大的制药企业，其在印度旁遮普邦Toansa药厂的药物已被禁止在美境内销售。美国药物管理机关表示，兰伯西公司的工厂在生产过程中“严重”违规，工作人员将初次试验中
莱伯泰科在BCEIA：6大板块齐亮相－喜获两项仪器大奖
分析测试百科网讯，作为科创板第一家上市的分析仪器企业，莱伯泰科于去年9月的上市为中国高端仪器的发展打了一剂强心针。在继续深化自动化前处理优势的基础上，莱伯泰科在消耗品方面不断发力，并于今年5月成功推出第一台质谱仪。十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2021）盛大召开之际，我们采访
聚光科技IPO路演－姚纳新王健齐登场
4月1日，聚光科技董事、总经理姚纳新在全景网举行的IPO路演上表示，公司各产品所用的原材料种类比较分散，单个原材料价格变动对主营业务利润的影响很小。 姚纳新指出，公司产品的原材料都属于完全竞争产品，市场供应充足，且公司同主要供应商之间建立了长期的合作关系，亦保证了原材料采购价格的相对稳定。
多管齐下提升医药科技创新水平
由中国药学会主办，中国药学会医院药学专业委员会、中国药学会药事管理专业委员会、中国药学会医药知识产权专业委员会承办的“中国医药科技创新与发展高峰论坛”在京举行。与会专家围绕如何提高我国的医药科技创新水平，促进医药产业快速健康发展献计献策。他们强调，中国医药产业升级必须走科技创新之路，虽然我国医药
酶标仪酶标仪原理
酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待
上海交大“魔力筛”让天价药降“身价”
筛豆子、筛面粉、筛花生、筛泥土、筛石子……对老百姓来说，“过滤筛”并不陌生，因为在日常生活中经常用到它。但是你听说过“筛”DNA、“筛”细胞、“筛”蛋白质、“筛”微生物用的“筛子”吗? 是什么种类的无机物?一“筛”就晓得;是多大长度的DNA?一“筛”就晓得;是何种成分的药物?一“筛”就晓得
关于多奈哌齐碱的药代动力学介绍
吸收 ：口服本药后3-4小时达血浆峰浓度，血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态，稳态后，血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日中变化很小。饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。 分布 ：约95%的盐酸多奈哌齐
关于齐多夫定片的药代动力学介绍
文献报道，在22名男性HIV感染病人中进行了药代动力学研究，口服该品后，齐多夫定可迅速吸收，在用药后0.5至1.5小时血药浓度达到峰值；在每8小时给药2mg/kg至每4小时给药10mg/kg，药物剂量与药代动力学参数不相关；齐多夫定消除半衰期约为1小时(0.78至1.93小时)。 齐多夫定可快
关于吉非罗齐胶囊的药代动力学介绍
1、吉非罗齐胶囊的成份： 吉非罗齐胶囊主要成份为：2，2-二甲-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 分子式：C15H22O3 分子量：250.34 2、性状：吉非罗齐胶囊为胶囊剂，内容物为白色粉末。 3、药代动力学：吉非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出 现于口服后1-2小时；T
概述盐酸多奈哌齐片的药代动力学
1.吸收：口服大约3－4小时后达到最高血浆浓度。血浆浓度和药时曲线下面积与剂量成正比。消除半衰期约70小时，所以，多次每日单剂量给药将缓慢达到稳态。治疗开始后3周内达稳态。稳态后，血浆盐酸多奈哌齐浓度和相应的药效学活性在一日中变化很小。 饮食对盐酸多奈哌齐的吸收无影响。 2.分布：约95%的