紫外分光光度法检测苯酚上限是多少

吸光度高于0.7就不稳定了......阅读全文

紫外检测器

紫外吸收检测器简称紫外检测器,是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器,其工作原理是Lambert-Beer定律,即当一束单色光透过流动池时,若流动相不吸收光,则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。

紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同

1、测量的范围不同: (1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同: (1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同: (1)紫外分光光

氧气检测仪标准检测量程是多少?

  1)0-30%vol  用于人体安全检测,防止人员缺氧,使用最为常见的一个测量范围。  2)0-25%vol  用于工业锅炉废气燃烧排放的,燃烧效率指标检测,监控燃烧炉内氧气含量指标,一般此应用需要用到高温氧化锆原理的氧气检测仪。  3)0-100%vol  氧气制氧机纯度检测,医疗行业的吸氧浓

紫外吸收分光光度法测定的优缺点

优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间),会有同吸收峰的物质所干扰,而无法得到正确的数据。

GB原子吸收法或紫外分光光度法

(一)紫外-可见分光光度法ultravioletvisible absorption spectroscopy根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围(150~800纳米)单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度

紫外吸收分光光度法测定的优缺点

优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间),会有同吸收峰的物质所干扰,而无法得到正确的数据。

紫外吸收分光光度法测定的优缺点

优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间),会有同吸收峰的物质所干扰,而无法得到正确的数据。

紫外吸收分光光度法测定的优缺点

优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间),会有同吸收峰的物质所干扰,而无法得到正确的数据。

用紫外分光光度法测高聚物的组成

用紫外分光光度法测高聚物的组成一、 实验目的:1.       掌握紫外吸收光谱的原理和分析方法。2.       了解紫外光谱在高聚物工业中的应用。3.       测定共聚物的组成。二、 实验仪器和药品(1)       仪器:紫外分光光度计、电子交流稳压器、10ml容量瓶(2)       药

核酸的定量测定实验——紫外分光光度法

实验方法原理核酸、核苷酸及衍生物都具有共轭双键系统, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外吸收高峰在260 nm 波长处。一般在260 nm 波长下, 每1 ml 含1 μg RNA 的溶液光吸收值为0.022 , 每1 ml 含1 μg DNA 的溶液光吸收值约为0.020 , 故测定未知浓度R

紫外分光光度法测定胡椒碱的含量

摘要:本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰,其最大吸收波长为342mm,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0~70μg/ml范围内服从比耳定律。       目前,市售胡椒粉掺杂使假者较多,其测定方法多为定性方

紫外可见分光光度法测定法

  测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,或由仪器在规定波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内,并以吸光度最大的波长作为

使用紫外可见分光光度法鉴别布洛芬

(一)检验药品(1)检验药品的名称:布洛芬原料药。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部120页“布洛芬”:本品为a-甲基-4-(2-甲基丙基

关于紫外可见分光光度法的简介

  紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长

紫外分光光度法测定垃圾渗滤液COD

垃圾渗滤液的主要特性是COD浓度高,CODcr最高达80000mg/L,成分复杂,此外还含有一定的色度和悬浮物,如果直接排放,将会造成严重的污染,因此对垃圾渗滤液的处理越来越得到人们的重视。评价处理效果的一个重要指标,便是垃圾渗滤液的COD值。 COD测定的标准法——重铬酸钾法,测定结果可靠,重

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。  1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:040112。试剂:盐酸(分析纯)O.

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究,确定了较好的分析条件,方法简便、快速、无干扰,结果准确。 1 仪器与材料 1.1 材料:药品原材料(南京益同药品有限公司,含量99.95%):批号:

紫外分光光度法测定蛋白质含量

一、实验目的   1、 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理;   2、 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术;    3、 掌握UV-1700PC紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。    二、实验原理   紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收1

过硫酸钾氧化紫外分光光度法

过硫酸钾氧化紫外分光光度法1 原理总氮 total nitrogen(TN),指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量,包括水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。在60℃以上水溶液中,过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧,硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子。分解出的原子态氧

紫外分光光度法测定酒中的糠醛

紫外分光光度法测定酒中的糠醛一、实验目的糠醛在生产和生活中具有广泛的应用,它可使白酒产生爆烈、特香,可作高品质润湿油的溶剂,因此在酒业制造中大都将其作为辅助添加剂。但是,糠醛对人体存在着健康危害, 急性毒性:人经口500mg/kg最小致死剂量。亚急性和慢性毒性:人吸入6.37~45.5ml/m3×3

紫外分光光度法测定维生素A含量

维生素A(vitaminA)又称视黄醇(其醛衍生物视黄醛)是一个具有酯环的不饱和一元醇,包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似)1.原理  维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰,吸光度与维生素A的含量成正比。2.试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂      

紫外分光光度法测DNA浓度怎么算

这个,我测DNA浓度的时候只关注两个数值。一,A260/A280,如果在1.8+—0.2范围内,这就说明提取的DNA还比较纯净。最好是1.8二,浓度,37ug/ml就是37ng/ul,如果你是用1ml菌液小提的话,这个是低了很多。一般小提在100-200ng/ul吧

紫外分光光度法测定饲料中的铁

紫外分光光度法测定饲料中的铁     饲料中铁的测定,目前多采用国标法即原子吸收光度法(AAS)。由于仪器价格昂贵,很多饲料生产企业无力购置,而常规方法又因严重的干扰问题使得测定难以进行。本文向读者推荐一种紫外分光光度法测定饲料中的铁的方法,运用本方法使用国产721型或751型分光光度计就可测定饲料

紫外分光光度法测蛋白酶活力

1、原理 蛋白酶在一定的温度与pH条件下,水解酪素底物,然后加入三氯乙酸终止酶反应,并使未水解的酪素沉淀除去,滤液对紫外光有吸收,可用紫外分光光度法测定。根据吸光度计算其酶活力。酶活单位的定义:每1mL粗酶液,在一定温度和pH值条件下,1min水解酪素产生1ug酪氨酸为一个酶活力单位,以(u/mL)

紫外分光光度法测定蛋白质含量

考马斯亮兰G250与蛋白质结合,在0-1000ug/ml范围内,于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速,结合产物在室温下10分钟内较为稳定,是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器与试剂: Labte

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定   仪器类型有:单波长单光束直读式分光光度计,单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。   应用范围包括:①定量分析,广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析,紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、

使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物计算过程

计算式中:W——样品溶液中酚含量,μg;           Vn——标准状态下的采样体积,L。说明①当空气中硫化氢等还原物质的浓度较高时,可将样品溶液移蒸馏瓶,加磷酸及硫酸铜蒸馏,在馏出液中测定酚。②绘制标准曲线时与测定样品时温度之差应不超过2℃。

苯酚类化合物测定方法介绍4氨基安替比林分光光度法

一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏、简便,测定的是酚类化合物的总量,当空气中酚类化合物的浓度高时,可

酶正常上限升高倍数

酶正常上限升高倍数是关于医学检验职称的生化检验知识,医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助!酶催化活性或活性浓度是一个相对的概念,与测定方法及测定条件有关。不同的测定方法,酶活性的结果可以相差数倍,以至各实验室之间的测定结果难以比较,参考值也难以统一,给临床医生带来不少麻烦。为了

酶正常上限升高倍数

酶正常上限升高倍数是关于医学检验职称的生化检验知识,医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助! 酶催化活性或活性浓度是一个相对的概念,与测定方法及测定条件有关。不同的测定方法,酶活性的结果可以相差数倍,以至各实验室之间的测定结果难以比较,参考值也难以统一,给临床医生带来不少麻