紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究，确定了较好的分析条件，方法简便、快速、无干扰，结果准确。 1 仪器与材料 1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：040112。试剂：盐酸(分析纯)O.1mol/L。 1．2 仪器：美析仪器UV-1800型紫外分光光度计，338型高效液相色谱仪(美国Beckman)。 2 方法与结果 2．1 氧氟沙星标准液：(1)贮备液：精密称取105℃干燥至恒重的氧氟沙星对照品适量，置于5Oml容量瓶中，加0.1mol／L盐酸溶解，并稀释至刻度，摇匀，从中精密吸取5ml置于100ml容量瓶中，加0.1mol/L盐酸稀释至刻度，摇匀。(2)标准液：精密吸取上述溶液1Oml，置于5Oml容量瓶中，加0.1mol/L盐酸稀释至刻度，摇匀，即得。 2．2 空白样品标准......阅读全文
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究，确定了较好的分析条件，方法简便、快速、无干扰，结果准确。 1 仪器与材料 1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究，确定了较好的分析条件，方法简便、快速、无干扰，结果准确。 1 仪器与材料 1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：040112。试剂：盐酸(分析纯)O.
氧氟沙星胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件
氧氟沙星胶囊的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含氧氟沙星1.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星2.4g的溶液。灵敏度溶液精
氧氟沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约60mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1
氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条
左氧氟沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取左氧氟沙星对照品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀
关于氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品约60mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液
紫外分光光度法测定胡椒碱的含量
摘要：本文研究了胡椒碱的乙醇溶液在紫外光谱区有一个灵敏的吸收峰，其最大吸收波长为342mm，据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定胡椒中胡椒碱含量的新的紫外分析法。本法胡椒碱浓度在0～70μg／ml范围内服从比耳定律。 目前，市售胡椒粉掺杂使假者较多，其测定方法多为定性方
紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定
紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定 仪器类型有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。 应用范围包括：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、
氧氟沙星眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约2g,精密称定,加石油醚(6090℃)40ml,振摇,用0.lmol/L盐酸溶液振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(适用于凡土林基质);或取本品约2g,精密称定,置5oml量瓶中
左氧氟沙星滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4计)0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见左氧氟沙星含量测定项下
关于左氧氟沙星的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取左氧氟沙星对照品适量，精密称定，加0.
氧氟沙星滴耳液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见氧氟沙星含量测定项下
左氧氟沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4计0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度
药物检测案例喹诺酮类药物及其制剂的质量检测
一、性状 吡哌酸、诺氟沙星、盐酸环丙沙星和氧氟沙星的性状描述见表1。 二、鉴别(一)化学法 1.丙二酸反应 此反应对叔胺基团有选择性。本类药物分子中含有叔胺基团,与丙二酸在醋酐中共热时,呈现棕色、红色紫色或蓝色。药典采用该法鉴别诺氟沙星软膏、乳膏。诺氟沙星软膏的鉴别方法:取含量测定项下的供试品溶液
光谱法－鉴别喹诺酮类药物及其制剂
光谱法 1.紫外-可见分光光度法 本类药物结构中具有苯环或芳杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定性鉴别。药典采用此法鉴别吡哌酸(原料、片剂、胶囊剂)氧氟沙星(片、胶囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)诺氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星胶囊的鉴别方法为:取本品内容物适量,用0.1mol/L盐酸
紫外分光光度法测定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法测定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用邻苯二甲酸二己酯(DEHP)的热稳定性进行加热去除白酒中的干扰物质，以三氯甲烷为溶剂定容，采用紫外分光光度法进行定量检测，测定波长为237nm，狭缝宽度为5mm。方法的线性范围为0.04~2.00µg/ml，标准曲线回归方程为y=
紫外分光光度法测定维生素A的含量
1．原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰，其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高，可测定维生素A含量低于5µg／g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收，干扰测定，故本法适用于透明鱼油，维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于
紫外分光光度法测定蛋白质含量
一、实验目的 1、 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法,它是研究分子吸收1
紫外分光光度法测定蛋白质含量
考马斯亮兰G250与蛋白质结合，在0-1000ug/ml范围内，于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速，结合产物在室温下10分钟内较为稳定，是一种较好的蛋白质定量测定方法。 1. 实验部分 1.1 仪器与试剂： Labte
紫外分光光度法测定维生素A含量
维生素A（vitaminA）又称视黄醇（其醛衍生物视黄醛）是一个具有酯环的不饱和一元醇，包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似）1．原理 维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰，吸光度与维生素A的含量成正比。2．试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂
氧氟沙星胶囊
性状本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L盐酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀释制成每1m1中约含氧氟沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
目的：研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量
复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂，主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为：升华硫lOOg，樟脑l0g，薄荷脑l0g，基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986：160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验，为提高检测标准，现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量，操作较繁琐、费时。本实验采
紫外分光光度法测定原花青素的含量
1．仪器和试剂 采用UV-1800PC型双光束紫外可见光分光光度计。 试剂选用2％盐酸甲醇溶液：浓盐酸：99％甲醇(2：98)。 2. 方法 2．1 样品处理 将含有花青素的树木鲜叶片去脉剪成1～2 mm碎片，随机取样，准确称量0．2 g，置于50 mL烧杯中，加人10
紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量
摘要：探讨盐酸小檗碱的含量测定方法，避免还原剂对测定结果的影响。方法：紫外分光光度法。结果：盐酸小檗碱浓度在2.Oμg～10.0μg／ml范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系。 结论：紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。