刀豆氨酸的测定方法介绍

Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应,生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法,主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以及氨基酸自动分析仪法对刀豆氨酸进行定量测定。但由于比色法灵敏度比较差,经过改进后用胍类化合物与菲醌形成荧光环体系,但是由于精氨酸的干扰,这一方法不适宜用于刀豆氨酸的定量分析。同时试剂PCAF Sigma公司早已停止生产,HPLC所采用的衍生剂有邻苯二甲醛(OPA),丹酰氯(Dansyl - Cl)等,这些都是很复杂的测定刀豆氨酸的方法,对仪器要求也比较高,同时都存在不足之处。所以需要寻找一种新的、简单快速测定的方法。......阅读全文

刀豆氨酸的测定方法介绍

Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应,生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法,主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以及氨

关于刀豆氨酸的测定方法介绍

  Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应,生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法,主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以

刀豆氨酸的测定方法

Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应,生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法,主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以及氨

刀豆氨酸的制备方法介绍

随着刀豆氨酸消旋性的发现,Damadara 等于1939 年成功地从脱油脂的豆科植物种子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通过离子交换色谱法提取出了纯度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸,由于这些提取方法有太多不足比如提取率低下或纯度也不高。1977 年,Rosenthal

关于刀豆氨酸的制备方法介绍

  随着刀豆氨酸消旋性的发现,Damadara 等于1939 年成功地从脱油脂的豆科植物种子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通过离子交换色谱法提取出了纯度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸,由于这些提取方法有太多不足比如提取率低下或纯度也不高。1977 年,Rosenth

刀豆氨酸的分布介绍

  刀豆氨酸并不是在数量和质量上、时间和空间上会均匀的分布于整个植株,在不同的生长发育时期,其分布也在发生变化,其浓度也在不断的变化。1978年,Bell报道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240属,1200种植物中。在一些豆科植物种子中L-刀豆氨酸含量极高[26~28]。In Doo Hwang等报

刀豆氨酸的来源分布介绍

刀豆氨酸并不是在数量和质量上、时间和空间上会均匀的分布于整个植株,在不同的生长发育时期,其分布也在发生变化,其浓度也在不断的变化。1978年,Bell报道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240属,1200种植物中。在一些豆科植物种子中L-刀豆氨酸含量极高。In Doo Hwang等报道指出利用光电特异

刀豆氨酸的基本内容介绍

  在精氨酸酶作用下可分解为副刀豆氨酸〔canaline,NH2OCH2CH2CH(NH2)COOH〕和尿素,另外在转脒基酶的作用下则生成高丝氨酸〔CH2(OH)CH2CH(NH2)COOH〕和羟基胍〔NH2C(=NH)NHOH〕 [1] 。  刀豆氨酸的结构与精氨酸相似,动物摄入会导致刀豆氨酸代替

刀豆氨酸的合成代谢途径介绍

1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)进过中间物尿素型高丝氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的。这

刀豆氨酸的分布情况

刀豆氨酸并不是在数量和质量上、时间和空间上会均匀的分布于整个植株,在不同的生长发育时期,其分布也在发生变化,其浓度也在不断的变化。1978年,Bell报道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240属,1200种植物中。在一些豆科植物种子中L-刀豆氨酸含量极高[26~28]。In Doo Hwang等报道指

关于刀豆氨酸的简介

  刀豆氨酸,从刀豆(Canavalia ensiformis)中分离的氨基酸,按照消旋性,分为 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸(D-canavanine)。自然界常见的是 L-刀豆氨酸。  L-刀豆氨酸(L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸),是广泛存在于豆科植物及其种子中的天

刀豆氨酸作为潜在杀虫剂的优点介绍

  植物源农药作为生物合理性农药的一个重要组成部分,目前越来越受到人们的广泛重视,研究开发和利用植物资源应用于害虫防治方面具有广阔的前景。植物源农药由于其毒性低,残留少,对环境无污染等优点而被广泛地应用。它可替代一些化学合成的农药来防治菜蛾等害虫,但是L-刀豆氨酸的某些特性阻碍了这方面发展的步伐,主

刀豆氨酸对昆虫的作用

刀豆氨酸对昆虫的作用一些昆虫取食含有不同量的刀豆氨酸的食物,表现出不同的反应。据报道根据昆虫对刀豆氨酸的反应程度可以将它们分为三种类型,分别是:能够利用刀豆氨酸的昆虫,如一种象鼻虫(Caryedes brasiliensis),它不仅能降解刀豆氨酸的毒性,还能将刀豆氨酸转化成氮源加以利用;抗刀豆氨酸

简述-刀豆氨酸的发现过程

  刀豆氨酸最早是在1939年由日本科学家Kitagawa 和Tomiyamo 在研究哺乳动物肝中尿酸的形成过程中发现的并将其命名为canavanine。随后Gulland和Morris以及Kitagawa[提出用化学方法制取刀豆氨酸,后来经完善,成功地利用化学方法制取出刀豆氨酸。到了六十年代初期刀

刀豆氨酸的合成代谢途径

  1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)进过中间物尿素型高丝氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的

刀豆氨酸的合成代谢途径

1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)进过中间物尿素型高丝氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的。这

刀豆氨酸的合成代谢途径

1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean,Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸(L-canavanine)的合成是由L-副刀豆氨酸(L-canaline)进过中间物尿素型高丝氨酸(O-ureido-L-homoserine)形成的。这

刀豆氨酸对昆虫的作用

一些昆虫取食含有不同量的刀豆氨酸的食物,表现出不同的反应。据报道根据昆虫对刀豆氨酸的反应程度可以将它们分为三种类型,分别是:能够利用刀豆氨酸的昆虫,如一种象鼻虫(Caryedes brasiliensis),它不仅能降解刀豆氨酸的毒性,还能将刀豆氨酸转化成氮源加以利用;抗刀豆氨酸的昆虫,如美洲菸夜蛾

简述刀豆氨酸对昆虫的作用

  一些昆虫取食含有不同量的刀豆氨酸的食物,表现出不同的反应。据报道根据昆虫对刀豆氨酸的反应程度可以将它们分为三种类型,分别是:能够利用刀豆氨酸的昆虫,如一种象鼻虫(Caryedes brasiliensis),它不仅能降解刀豆氨酸的毒性,还能将刀豆氨酸转化成氮源加以利用;抗刀豆氨酸的昆虫,如美洲菸

副刀豆氨酸的基本信息

中文名称副刀豆氨酸英文名称canaline定  义一种存在于刀豆和其他含有刀豆氨酸的豆类中的碱性L-α-氨基酸,由L-刀豆氨酸通过脱氨基或转氨基反应后形成,抑制依赖吡哆醛的酶的活性。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),氨基酸、多肽与蛋白质(二级学科)

刀豆氨酸的结构和功能特点

刀豆氨酸,从刀豆(Canavalia ensiformis)中分离的氨基酸,按照消旋性,分为 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸(D-canavanine)。自然界常见的是 L-刀豆氨酸。L-刀豆氨酸(L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸),是广泛存在于豆科植物及其种子中的天然非蛋白

关于C肽测定方法的测定方法介绍

  1、血清C肽测定  正常人用放射免疫测定法测C肽,一般为0.3~0.6pmoL/mL,均值为0.56±0.29pmoL/mL,葡萄糖负荷试验后,高峰出现的时间与胰岛素一致,比空腹时高5~6倍  2、24小时尿C肽测定  近年来国外已开展了24小时尿测定C肽水平的方法。这种方法不仅标本留取方便,病

营养学词汇​刀豆氨酸

刀豆氨酸,从刀豆(Canavalia ensiformis)中分离的氨基酸,按照消旋性,分为 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸(D-canavanine)。自然界常见的是 L-刀豆氨酸。L-刀豆氨酸(L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸),是广泛存在于豆科植物及其种子中的天然非蛋白

叶绿素的测定方法介绍

叶绿素含量的测定方法主要有紫外分光光度法、荧光分析法、活体叶绿素仪法、光声光谱法和高效液相色谱法。不过目前应用最为广泛的还是分光光度法。叶绿素提取液的吸收光谱表明:有两个强吸收峰,分别在红光区和蓝紫区,不同提取溶剂和原料所得的叶绿素溶液的吸收光谱比较相似。叶绿素a、叶绿素b的红区最大吸收峰分别在66

安乃近的测定方法介绍

方法名称安乃近原料药—安乃近的测定—氧化还原滴定法应用范围本方法采用滴定法测定安乃近原料药中安乃近的含量。本方法适用于安乃近原料药。方法原理供试品加乙醇与盐酸溶液溶解后,用碘滴定液滴定至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪,根据滴定液使用量,计算安乃近的含量。试剂1. 乙醇2.碘滴定液(0.05mol/

泼尼松的测定方法介绍

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(24:76)为流动相;检测波长为240nm。取泼尼松与可的松,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,泼尼松峰与可的松峰的分离

测定颜色的方法介绍

1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。两种方法应独立使用,一般没有可比性。样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本标准不适用

水分测定仪测定方法的介绍

水分测定仪的测定方法是多种多样的,基本分为干燥法、蒸馏法、露点法、卡尔费休法等,不同的测定方法所采取的操作措施也是不同的,大家在实际的应用过程中要根据测量物质来进行针对性的选择,下面就来给大家分别介绍一下。  1.蒸馏法:把不溶于水的有机溶剂和样品放入蒸馏式水分测定装置中加热,使样品中的水分分离出来

COD测定仪的测定方法介绍

  常见有四种方法:  重铬酸盐法、高锰酸钾法、库仑滴定法、COD测试盒。  1、重铬酸钾法  是指在165摄氏度下采用的强氧化剂为重铬酸钾的条件下加热消解15min后所测得的COD值,也是目前国内运用度较高的检测方法,本公司所研发的产品大部分为CODcr检测仪器。适合的产品有JC-200B、JC-

营养学词汇​副刀豆氨酸

一种存在于刀豆和其他含有刀豆氨酸的豆类中的碱性L-α-氨基酸,由L-刀豆氨酸通过脱氨基或转氨基反应后形成,抑制依赖吡哆醛的酶的活性。