关于刀豆氨酸的简介
刀豆氨酸，从刀豆（Canavalia ensiformis）中分离的氨基酸，按照消旋性，分为 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸（D-canavanine）。自然界常见的是 L-刀豆氨酸。 L-刀豆氨酸（L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸），是广泛存在于豆科植物及其种子中的天然非蛋白质氨基酸，具有一定的毒性。刀豆氨酸极易溶于水，而不溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。和精氨酸的分子结构非常相似，仅精氨酸的C5亚甲基被O原子取代就形成了刀豆氨酸。 刀豆氨酸最早在1929年由日本科学家发现。自L-刀豆氨酸被发现以来，已发现了其毒性，抗代谢性和抗肿瘤性。由于其具有一定毒性，刀豆氨酸被认为是一种潜在的杀虫剂。此外，L-刀豆氨酸的抗肿瘤性逐渐成为研究的热点。......阅读全文
关于刀豆氨酸的简介
刀豆氨酸，从刀豆（Canavalia ensiformis）中分离的氨基酸，按照消旋性，分为 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸（D-canavanine）。自然界常见的是 L-刀豆氨酸。 L-刀豆氨酸（L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸），是广泛存在于豆科植物及其种子中的天
关于刀豆氨酸的制备方法介绍
随着刀豆氨酸消旋性的发现，Damadara 等于1939 年成功地从脱油脂的豆科植物种子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通过离子交换色谱法提取出了纯度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于这些提取方法有太多不足比如提取率低下或纯度也不高。1977 年，Rosenth
关于刀豆氨酸的测定方法介绍
Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应，生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法，主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以
刀豆氨酸的分布情况
刀豆氨酸并不是在数量和质量上、时间和空间上会均匀的分布于整个植株，在不同的生长发育时期，其分布也在发生变化，其浓度也在不断的变化。1978年，Bell报道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240属，1200种植物中。在一些豆科植物种子中L-刀豆氨酸含量极高[26~28]。In Doo Hwang等报道指
刀豆氨酸的测定方法
Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应，生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法，主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以及氨
刀豆氨酸的分布介绍
刀豆氨酸并不是在数量和质量上、时间和空间上会均匀的分布于整个植株，在不同的生长发育时期，其分布也在发生变化，其浓度也在不断的变化。1978年，Bell报道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240属，1200种植物中。在一些豆科植物种子中L-刀豆氨酸含量极高[26~28]。In Doo Hwang等报
刀豆氨酸的测定方法介绍
Fearon等于1955年发现Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能与刀豆氨酸发生特异性显色反应，生成比较稳定的品红色。后来这就成了鉴定刀豆氨酸特异反应的一种方法。根据已报道的测定刀豆氨酸的方法，主要是运用PCAF与L-刀豆氨酸的特异反应[59]的光电比色法和HPLC法以及氨
刀豆氨酸对昆虫的作用
刀豆氨酸对昆虫的作用一些昆虫取食含有不同量的刀豆氨酸的食物，表现出不同的反应。据报道根据昆虫对刀豆氨酸的反应程度可以将它们分为三种类型，分别是：能够利用刀豆氨酸的昆虫，如一种象鼻虫（Caryedes brasiliensis），它不仅能降解刀豆氨酸的毒性，还能将刀豆氨酸转化成氮源加以利用；抗刀豆氨酸
刀豆氨酸的制备方法介绍
随着刀豆氨酸消旋性的发现，Damadara 等于1939 年成功地从脱油脂的豆科植物种子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通过离子交换色谱法提取出了纯度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于这些提取方法有太多不足比如提取率低下或纯度也不高。1977 年，Rosenthal
简述－刀豆氨酸的发现过程
刀豆氨酸最早是在1939年由日本科学家Kitagawa 和Tomiyamo 在研究哺乳动物肝中尿酸的形成过程中发现的并将其命名为canavanine。随后Gulland和Morris以及Kitagawa[提出用化学方法制取刀豆氨酸，后来经完善，成功地利用化学方法制取出刀豆氨酸。到了六十年代初期刀
刀豆氨酸的合成代谢途径
1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）进过中间物尿素型高丝氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的
刀豆氨酸的合成代谢途径
1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）进过中间物尿素型高丝氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。这
刀豆氨酸的合成代谢途径
1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）进过中间物尿素型高丝氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。这
刀豆氨酸对昆虫的作用
一些昆虫取食含有不同量的刀豆氨酸的食物，表现出不同的反应。据报道根据昆虫对刀豆氨酸的反应程度可以将它们分为三种类型，分别是：能够利用刀豆氨酸的昆虫，如一种象鼻虫（Caryedes brasiliensis），它不仅能降解刀豆氨酸的毒性，还能将刀豆氨酸转化成氮源加以利用；抗刀豆氨酸的昆虫，如美洲菸夜蛾
刀豆氨酸的来源分布介绍
刀豆氨酸并不是在数量和质量上、时间和空间上会均匀的分布于整个植株，在不同的生长发育时期，其分布也在发生变化，其浓度也在不断的变化。1978年，Bell报道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240属，1200种植物中。在一些豆科植物种子中L-刀豆氨酸含量极高。In Doo Hwang等报道指出利用光电特异
刀豆氨酸的基本内容介绍
在精氨酸酶作用下可分解为副刀豆氨酸〔canaline，NH2OCH2CH2CH（NH2）COOH〕和尿素，另外在转脒基酶的作用下则生成高丝氨酸〔CH2（OH）CH2CH（NH2）COOH〕和羟基胍〔NH2C（=NH）NHOH〕 [1] 。 刀豆氨酸的结构与精氨酸相似，动物摄入会导致刀豆氨酸代替
简述刀豆氨酸对昆虫的作用
一些昆虫取食含有不同量的刀豆氨酸的食物，表现出不同的反应。据报道根据昆虫对刀豆氨酸的反应程度可以将它们分为三种类型，分别是：能够利用刀豆氨酸的昆虫，如一种象鼻虫（Caryedes brasiliensis），它不仅能降解刀豆氨酸的毒性，还能将刀豆氨酸转化成氮源加以利用；抗刀豆氨酸的昆虫，如美洲菸
副刀豆氨酸的基本信息
中文名称副刀豆氨酸英文名称canaline定 义一种存在于刀豆和其他含有刀豆氨酸的豆类中的碱性L-α-氨基酸，由L-刀豆氨酸通过脱氨基或转氨基反应后形成，抑制依赖吡哆醛的酶的活性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），氨基酸、多肽与蛋白质（二级学科）
刀豆氨酸的合成代谢途径介绍
1982年Rosenthal[64]利用同位素标记法发现在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）进过中间物尿素型高丝氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。这
刀豆氨酸的结构和功能特点
刀豆氨酸，从刀豆（Canavalia ensiformis）中分离的氨基酸，按照消旋性，分为 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸（D-canavanine）。自然界常见的是 L-刀豆氨酸。L-刀豆氨酸（L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸），是广泛存在于豆科植物及其种子中的天然非蛋白
营养学词汇刀豆氨酸
刀豆氨酸，从刀豆（Canavalia ensiformis）中分离的氨基酸，按照消旋性，分为 L-刀豆氨酸(L-canavanine)和 D-刀豆氨酸（D-canavanine）。自然界常见的是 L-刀豆氨酸。L-刀豆氨酸（L-2-氨基-4-胍氧基—丁酸），是广泛存在于豆科植物及其种子中的天然非蛋白
营养学词汇副刀豆氨酸
一种存在于刀豆和其他含有刀豆氨酸的豆类中的碱性L-α-氨基酸，由L-刀豆氨酸通过脱氨基或转氨基反应后形成，抑制依赖吡哆醛的酶的活性。
刀豆氨酸作为潜在杀虫剂的优点
植物源农药作为生物合理性农药的一个重要组成部分，目前越来越受到人们的广泛重视，研究开发和利用植物资源应用于害虫防治方面具有广阔的前景。植物源农药由于其毒性低，残留少，对环境无污染等优点而被广泛地应用。它可替代一些化学合成的农药来防治菜蛾等害虫，但是L-刀豆氨酸的某些特性阻碍了这方面发展的步伐，主要表
刀豆氨酸作为潜在杀虫剂的优点
植物源农药作为生物合理性农药的一个重要组成部分，目前越来越受到人们的广泛重视，研究开发和利用植物资源应用于害虫防治方面具有广阔的前景。植物源农药由于其毒性低，残留少，对环境无污染等优点而被广泛地应用。它可替代一些化学合成的农药来防治菜蛾等害虫，但是L-刀豆氨酸的某些特性阻碍了这方面发展的步伐，主要表
刀豆氨酸的抗代谢作用及其机制
据报道在病毒、细菌、真菌以及较低和较高的植物和动物中都发现了L-刀豆氨酸具有较强的抗代谢性，其抗代谢性体现在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的类似物，二者分子结构极其相似，所以它可替代精氨酸参与蛋白质的合成反应，因为在蛋白质合成的过程中精氨酸-t RNA合成酶错误地将刀豆氨酸当成是精氨酸进行识别，从而将刀豆
刀豆氨酸的抗代谢作用及其机制
据报道在病毒、细菌、真菌以及较低和较高的植物和动物中都发现了L-刀豆氨酸具有较强的抗代谢性，其抗代谢性体现在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的类似物，二者分子结构极其相似，所以它可替代精氨酸参与蛋白质的合成反应，因为在蛋白质合成的过程中精氨酸-t RNA合成酶错误地将刀豆氨酸当成是精氨酸进行识别，从而将刀豆
概述刀豆氨酸的抗代谢作用及其机制
据报道在病毒、细菌、真菌以及较低和较高的植物和动物中都发现了L-刀豆氨酸具有较强的抗代谢性，其抗代谢性体现在L-刀豆氨酸是L-精氨酸的类似物，二者分子结构极其相似，所以它可替代精氨酸参与蛋白质的合成反应，因为在蛋白质合成的过程中精氨酸-t RNA合成酶错误地将刀豆氨酸当成是精氨酸进行识别，从而将
刀豆氨酸作为潜在杀虫剂的优点介绍
植物源农药作为生物合理性农药的一个重要组成部分，目前越来越受到人们的广泛重视，研究开发和利用植物资源应用于害虫防治方面具有广阔的前景。植物源农药由于其毒性低，残留少，对环境无污染等优点而被广泛地应用。它可替代一些化学合成的农药来防治菜蛾等害虫，但是L-刀豆氨酸的某些特性阻碍了这方面发展的步伐，主
关于强脊炎的简介
强脊炎实际是一种很古老的疾病，早在几千年前从古埃及人的骨骼就发现有强直性脊柱炎的证据。距今2000年以前，希腊名医希波克拉底描述了一种疾病，患病者有骶骨、脊椎、颈椎部的疼痛。
关于果胶的简介
果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层中的杂多糖，1824年法国药剂师Bracennot首次从胡萝卜提取得到，并将其命名为“pectin”。 果胶主要是一类以D-半乳糖醛酸（D-Galacturonic Acids，D-Gal-A）由 α-1,4-糖苷键连接组成的酸性杂多糖，除D-