双色法试验的检查过程
(1) 令患者配戴矫正至最佳视力的试镜片。 (2) 遮盖一眼。先右眼、后左眼依次进行。 (3) 令其注视红、绿双色视标，先看绿色视标，再看红色、然后又看绿色，询问哪种视标更清晰或是两种视标一样清晰。 (4) 若感红色视标清晰、则加-0.25D的凹球面透镜，或除去+0.25D的凸球面透镜；若感觉绿色视标清晰，则除去-0.25D的凹球面透镜或加上+0.25D的凸球面透镜，如此以0.25D为一梯度逐渐增减，直至红绿视标看起来同样清晰为止。 (5) 如无红绿双色视标，也可交替以红绿滤光片代用，判断和精调球镜度方法同上。......阅读全文
双色法试验的正常值
由于光的波长不同，可产生各种颜色感觉。白光如日光通过透镜后可散开为七种不同颜色光，此种现象谓“色散”。这表明白光系由七种不同色光混合而成。不同色光在真空中传播速度相等，但进入较密介质中则速度各异。红色光波长长、折射率小、速度最快；而紫色光波长短、折射率大、速度最慢，故其分别结焦于光轴上不同点，红
双色法试验的临床意义
异常结果：人眼屈光系也存在着色像差。正视眼时的色像差是恰使黄色光焦点落在视网膜上，绿色光焦点在视网膜前，红色光焦点在视网膜后。近视眼时眼轴偏长，黄色光焦点则落于视网膜前；远视眼时眼轴偏短，黄色焦点则落于视网膜后。 需要检查的人群：近视或远视的患者。
双色法试验的检查过程
(1) 令患者配戴矫正至最佳视力的试镜片。 (2) 遮盖一眼。先右眼、后左眼依次进行。 (3) 令其注视红、绿双色视标，先看绿色视标，再看红色、然后又看绿色，询问哪种视标更清晰或是两种视标一样清晰。 (4) 若感红色视标清晰、则加-0.25D的凹球面透镜，或除去+0.25D的凸球面透镜；若
双色法试验的注意事项有哪些
不合宜人群：色觉异常患者慎用。 检查前禁忌：照度至少在200lx以上，且保持恒定。 检查时要求：遮盖一眼。先右眼、后左眼依次进行。
临床物理检查方法介绍双色法试验介绍
双色法试验介绍: 双色法试验是在检影验光后试镜时,判断试镜片矫正程度的一种方法。双色法试验正常值: 由于光的波长不同,可产生各种颜色感觉。白光如日光通过透镜后可散开为七种不同颜色光,此种现象谓“色散”。这表明白光系由七种不同色光混合而成。不同色光在真空中传播速度相等,但进入较密介质中则速度各异。红色
双色法试验的正常值及临床意义
正常值 由于光的波长不同，可产生各种颜色感觉。白光如日光通过透镜后可散开为七种不同颜色光，此种现象谓“色散”。这表明白光系由七种不同色光混合而成。不同色光在真空中传播速度相等，但进入较密介质中则速度各异。红色光波长长、折射率小、速度最快；而紫色光波长短、折射率大、速度最慢，故其分别结焦于光轴上
双色法试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：人眼屈光系也存在着色像差。正视眼时的色像差是恰使黄色光焦点落在视网膜上，绿色光焦点在视网膜前，红色光焦点在视网膜后。近视眼时眼轴偏长，黄色光焦点则落于视网膜前；远视眼时眼轴偏短，黄色焦点则落于视网膜后。 需要检查的人群：近视或远视的患者。 注意事项 不合宜人群：色觉异
双色法试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：色觉异常患者慎用。 检查前禁忌：照度至少在200lx以上，且保持恒定。 检查时要求：遮盖一眼。先右眼、后左眼依次进行。 检查过程 (1) 令患者配戴矫正至最佳视力的试镜片。 (2) 遮盖一眼。先右眼、后左眼依次进行。 (3) 令其注视红、绿双色视标，先看绿色视
锌－双硫腙比色法
锌 ----双硫腙比色法(一次提取)样品经消化后,在pH4.0～5.5时,锌离子与双硫腙形成紫红色络合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸钠，防止铜、汞、铅、铋、银和镉等离子干扰，与标准系列比较定量。试剂：1.乙酸钠溶液(2 mol/I):称取68 g乙酸钠(CH,COONa·3H,O)，加水溶解后稀释至
双硫腙比色法的试剂
l、1：1氨水；2、盐酸：量取100毫升盐酸，加水稀释至200ml。3、酚红指示液：0.1%乙醇溶液。4、20%盐酸羟胺溶液：称取20克盐酸羟胺，加水溶解至约50ml，加2滴酚红指示液，加1：1氨水，调PH至8.5-9.0(由黄变红，再多加2滴)用双硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷层绿色不变为止，弃
双硫腙比色法的操作方法
(1)硝酸-硫酸法a、酱、酱油、醋、豆腐乳、酱腌菜等：称取10.0克样品(或吸取10.Oml液体样品)，置于250ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，lOml硝酸，放置片刻，小火加热、待作用缓和，放冷，沿瓶壁加入1%硝酸，再加热，至瓶中液体开始变成棕色时，不断沿瓶壁滴加硝酸有机质分解完全。加热火力，至产生白
细胞凋亡检测实验——Annexin－V/PI双染色法
实验方法原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜内转移到细胞膜外，使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。A
分析试验目视比色法的简介
常用的目视比色法是 标准系列法。这种方法就是使用一套由同种材料制成的，大小形状相同的平底 玻璃管 ( 称为比色管 ) ，于管中分别加入一系列不同量的标准溶液和待测液，在实验条件相同的情况下，再加入等量的 显色剂和其他试剂，至一定刻度 ( 比色管容量有 10 ， 25 ， 50 ， 100 等几种
流式细胞仪检测细胞凋亡（双染色法）
一、基本原理经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据
有关革兰氏染色法试验的详细介绍
染色的差异主要是由于阴性与阳性细菌细胞壁的差异所引起的。 ①革兰氏阳性细菌的细胞壁 G+细菌细胞壁具有较厚（20-80nm）而致密的肽聚糖层，多达50层，占细胞壁成分的40%～95%，它同细胞膜的外层紧密相连。有的G+细菌细胞壁中含有磷壁酸（teichoic-acid），也称胞壁质（mure
双平行试验是什么
质量控制方法。用于检测和评估不同实验或测量条件下的可重复性和准确性。这种试验通过同时对同一个样本或物品进行两次独立的测试，并比较两次测试结果之间的差异，来评估测试方法的精度和可靠性。
免疫酶染色试验_细胞免疫酶染色法
细胞免疫酶染色法（以检测血清中 EB 病毒 IgA 抗体为例说明）实验方法原理免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）标记已知抗体或抗原，与相应抗原或抗体结合，形成酶标记抗体－抗原复合物，复合物中的酶在遇到相
免疫酶染色试验_细胞免疫酶染色法
细胞免疫酶染色法（以检测血清中 EB 病毒 IgA 抗体为例说明）实验方法原理免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）标记已知抗体或抗原，与相应抗原或抗体结合，形成酶标记抗体－抗原复合物，复合物中的酶在遇到相
免疫酶染色试验——斑点免疫酶染色法
斑点免疫酶染色法 (dot-ELISA)实验 （以检测轮状病毒抗原为例说明）实验方法原理该技术是进行 ELISA 测定时，借用了免疫印迹技术的某些原理和方法，利用硝酸纤维素膜为固相载体，使抗原抗体反应在膜上进行，结合在硝酸纤维素膜上的酶抗体结合物通过将底物分解成不溶性的产物而沉积，在硝酸纤维素膜上形
流式细胞仪检测细胞凋亡（双染色法）实验步骤
一、基本原理经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据
流式细胞仪检测细胞凋亡——Heochst－33342/PI双染色法
基本原理经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据细胞
流式细胞仪检测细胞凋亡：Heochst－33342/PI双染色法
一、基本原理经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据
流式细胞仪检测细胞凋亡——Annexin－V/PI双染色法
基本原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜内转移到细胞膜外，使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Ann
流式细胞仪检测细胞凋亡――Annexin－V/PI双染色法
基本原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜内转移到细胞膜外，使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Ann
流式细胞仪检测细胞凋亡——Heochst－33342/PI双染色法
基本原理经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据细胞
流式细胞仪检测细胞凋亡——Annexin－V/PI双染色法
基本原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜内转移到细胞膜外，使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。Ann
流式细胞仪检测细胞凋亡：Annexin－V/PI双染色法
一、基本原理细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，目前早期识别仍有困难。这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸（PS）从细胞膜内转移到细胞膜外，使PS暴露在细胞膜外表面。PS是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使PS暴露在细胞膜外。A
流式细胞仪之细胞凋亡检测的PI双染色法
流式细胞仪是检测悬浮的单细胞或微粒的信号分析技术，被誉为实验室的“CT”，可用于细胞凋亡检测 、细胞分选、单细胞内细胞因子表达分析等。这里简单介绍下流式细胞仪检测细胞凋亡的两种方法。第一部分 流式细胞仪 检测细胞凋亡:Heochst 33342/PI双染色法一、基本原理经固定的凋亡细胞其染色体荧光染
流式细胞仪检测细胞凋亡——Heochst－33342/PI双染色法
基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据
流式细胞仪检测细胞凋亡――Heochst－33342/PI双染色法
基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据