免疫酶染色试验——斑点免疫酶染色法

斑点免疫酶染色法 (dot-ELISA)实验 (以检测轮状病毒抗原为例说明)实验方法原理该技术是进行 ELISA 测定时,借用了免疫印迹技术的某些原理和方法,利用硝酸纤维素膜为固相载体,使抗原抗体反应在膜上进行,结合在硝酸纤维素膜上的酶抗体结合物通过将底物分解成不溶性的产物而沉积,在硝酸纤维素膜上形成斑点。待测抗原或抗体含量的高低可通过膜上斑点颜色的深浅来判断。实验材料轮状病毒试剂、试剂盒抗轮状病毒免疫血清酶标记抗轮状病毒单克隆抗体或多抗二氨基联苯胺(取 6 mg DAB 溶于 10 ml 0.05mol L Tris-HCl(pH7.4)中加 30%(ml ml)H202 20µL 用前配制 避光封闭液和稀释液均为含10 g L 牛血清白蛋白的 0.01mol L PBS洗涤液为含 0.05 % Tween 20 的 0.05mol L Tris-HCl仪器、耗材微孔滤膜:硝酸纤维素滤膜微孔板:可用酶标板或血凝板。实验步骤1)......阅读全文

免疫酶染色试验——斑点免疫酶染色法

斑点免疫酶染色法 (dot-ELISA)实验 (以检测轮状病毒抗原为例说明)实验方法原理该技术是进行 ELISA 测定时,借用了免疫印迹技术的某些原理和方法,利用硝酸纤维素膜为固相载体,使抗原抗体反应在膜上进行,结合在硝酸纤维素膜上的酶抗体结合物通过将底物分解成不溶性的产物而沉积,在硝酸纤维素膜上形

免疫酶染色试验_细胞免疫酶染色法

细胞免疫酶染色法(以检测血清中 EB 病毒 IgA 抗体为例说明)实验方法原理免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶(如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等)标记已知抗体或抗原,与相应抗原或抗体结合,形成酶标记抗体-抗原复合物,复合物中的酶在遇到相

免疫酶染色试验_细胞免疫酶染色法

细胞免疫酶染色法(以检测血清中 EB 病毒 IgA 抗体为例说明)实验方法原理免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶(如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等)标记已知抗体或抗原,与相应抗原或抗体结合,形成酶标记抗体-抗原复合物,复合物中的酶在遇到相

免疫酶染色法

(一) 原理 免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后,首先将其内源酶抑制,接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合,达到酶染色目的;后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后,再与酶标抗体(第二抗体)结合,而进

免疫酶染色法

实验概要免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后,首先将其内源酶抑制,接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合,达到酶染色目的;后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后,再与酶标抗体(第二抗体)结合,而进行酶染色的。免疫酶染色

免疫酶染色法

实验概要免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后,首先将其内源酶抑制,接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合,达到酶染色目的;后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后,再与酶标抗体(第二抗体)结合,而进行酶染色的。免疫酶染色

免疫酶染色试验

实验方法原理 免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶(如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等)标记已知抗体或抗原,与相应抗原或抗体结合,形成酶标记抗体-抗原复合物,复合物中的酶在遇到相应的底物时,能催化底物产生颜色反应,根据有色产物的有无及其浓

酶联免疫斑点试验的概念

中文名称酶联免疫斑点试验英文名称enzyme-linked immunospot assay;ELISPOT assay定  义一种酶联免疫技术。用于测定分泌特异性抗体或细胞因子的单个细胞对特异性抗原的应答能力,及产生应答的细胞数量。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断

什么是酶联免疫斑点试验

  常用于类风湿因子、IFN-γ等细胞因子分泌细胞的定量测定。  在作ELISPOT时,选择的特异性抗体应该具有高亲和力、高特异性、低内毒素的特性。选用的细胞激活物必须不影响细胞的分泌功能。

免疫酶染色试验_免疫印迹法

免疫印迹法 (以检测流行性出血热病毒结构蛋白和 NP 核蛋白为例说明)实验方法原理免疫印迹法 是将电泳与免疫酶染色结合起来的一种方法。它先经电泳 (SDS--PAGE)将病毒结构蛋白进行分离,通过转印将被分离的各区带原位转移到硝酸纤维素膜 (nitrocellulose membrane, NC 膜

酶联免疫斑点实验(ELIspot)——酶联免疫斑点实验(ELIspot)

实验材料血液样品细胞样品试剂、试剂盒70%乙醇PBS脱脂奶粉链霉亲和素检测抗体包被抗体仪器、耗材PVDF膜96孔培养板硝基纤维素底板免疫斑点板酶标板实验步骤一、包被96孔板 用70%乙醇浸润96孔板中的PVDF膜30 s 加入捕获抗体(PBS稀释),4℃过夜 倒空板中包被液,轻轻在纸上拍干,用PBS

酶联免疫斑点实验(ELIspot)_酶联免疫斑点实验(ELIspot)2

实验方法原理ELISPOT技术原理,一句话概括就是:用抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子,并以酶联斑点显色的方式将其表现出来。实验材料细胞试剂、试剂盒PBSPBST乙醇包被抗体封闭液抗体稀释液检测抗体酶联亲和素AEC显色液PHA刺激物U-Cytech无血清培养基仪器、耗材ELISPOT读数仪超净工作

酶联免疫斑点试验的实验目的

中文名称酶联免疫斑点试验英文名称enzyme-linked immunospot assay;ELISPOT assay定  义一种酶联免疫技术。用于测定分泌特异性抗体或细胞因子的单个细胞对特异性抗原的应答能力,及产生应答的细胞数量。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断

固相载体上的斑点免疫金银染色法

实验概要本实验介绍了硝酸纤维素膜(NC膜)上的斑点免疫金银染色操作流程。实验原理蛋白质抗原通过直接点样或转移电泳吸附在硝酸纤维素膜(NC膜)上,与特异性抗体反应后,在滴加(或浸入)胶体金标记的第二抗体,结果在抗原抗体发生金颗粒聚集,形成肉眼可见的粉红色斑点,称为斑点免疫金染色(dot-IGS)。此反

固相载体上的斑点免疫金银染色法

实验概要本实验介绍了硝酸纤维素膜(NC膜)上的斑点免疫金银染色操作流程。实验原理蛋白质抗原通过直接点样或转移电泳吸附在硝酸纤维素膜(NC膜)上,与特异性抗体反应后,在滴加(或浸入)胶体金标记的第二抗体,结果在抗原抗体发生金颗粒聚集,形成肉眼可见的粉红色斑点,称为斑点免疫金染色(dot-IGS)。此反

斑点酶免疫吸附试验的优点是什么?

  加少量抗原于硝酸纤维素(NC)膜上,干燥后进行封闭;然后滴加样品血清;洗涤后再滴加酶标二抗,最后滴加能形成不溶有色物的底物溶液(如HRP标志物,常用二氨基联苯胺);阳性者即可在膜上出现肉眼可见的染色斑点。  优点:灵敏度较普通ELISA高,试剂用量少,操作简单,NC膜可长期保存不影响活性。

异相酶免疫试验和均相酶免疫试验

  Ag为待测抗原,AgAb-E为结合标记物,Ab-E为游离标记物。若抗原-抗体反应影响标记物中酶的活性,如酶活性消失,即结合标记物(AgAb-E)无酶活性,游离标记物(Ab-E)有酶活性;  (1) 检测时不需分离结合标记物(AgAb-E)和游离标记物(Ab-E),检测体系中标记物酶活性(Ab-E

酶联免疫斑点实验(ELIspot)

实验材料 血液样品细胞样品试剂、试剂盒 70%乙醇PBS脱脂奶粉链霉亲和素检测抗体包被抗体仪器、耗材 PVDF膜96孔培养板硝基纤维素底板免疫斑点板酶标板实验步骤 一、包被96孔板 用70%乙醇浸润96孔板中的PVDF膜30 s 加入捕获抗体(PBS稀释),4℃过夜 倒空板中包被液,轻轻在纸上拍干,

酶联免疫斑点(ELISPOT)-FAQ

第一部分:关于ELISPOT1. 什么是ELISPOT检测?答:酶联免疫斑点 ( enzyme-linked immunosorbent spot, ELISPOT) 检测技术是通过两种高亲和力的特异性抗细胞因子抗体来检测淋巴细胞分泌细胞因子情况的一种方法。淋巴细胞在体内被抗原激活后,或者在体外培养

ELISPOT(酶联免疫斑点法)技术

酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay, ELISPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一,可以在单细胞水平对抗体分泌细胞(ASC)及细胞因子(CK) 分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测,ELISPOT比ELISA 和有限稀释法等具有更高的灵敏性,能

ELISPOT酶联免疫斑点分析简介

  ELISPOT 技术简介    随着酶联免疫分析技术在医学及生物学领域的广泛应用 , 使体外检测各种细胞因子及抗体研究有了新的突破。在研究免疫应答机制时以往常用用酶联免疫吸附法( ELISA )检测体液中游离的细胞因子( CK )或抗体,但由于游离的循环抗体或 CK 的半哀期不同,使之在体液中

ELISPOT酶联免疫斑点分析简介

  ELISPOT 技术简介    随着酶联免疫分析技术在医学及生物学领域的广泛应用 , 使体外检测各种细胞因子及抗体研究有了新的突破。在研究免疫应答机制时以往常用用酶联免疫吸附法( ELISA )检测体液中游离的细胞因子( CK )或抗体,但由于游离的循环抗体或 CK 的半哀期不同,使之在体液中

ELISPOT酶联免疫斑点分析简介(一)

随着酶联免疫分析技术在医学及生物学领域的广泛应用 , 使体外检测各种细胞因子及抗体研究有了新的突破。在研究免疫应答机制时以往常用用酶联免疫吸附法( ELISA )检测体液中游离的细胞因子( CK )或抗体,但由于游离的循环抗体或 CK 的半哀期不同,使之在体液中不断的被代谢或与靶器官结合,而不能确切

酶联免疫斑点(ELISPOT)测定法

酶联免疫斑点(ELISPOT)测定法是一种在单细胞悬液中检测分泌某种特定蛋白质的细胞和定量分析产生该特定蛋白质的细胞频率的有力工具。1983年,Crekinsky等运用ELISPOT技术成功检出分泌特异性抗体的细胞频率,经过不断发展,目前该技术已广泛用于检测产生、分泌多种其他效应分子

ELISPOT酶联免疫斑点分析简介(二)

ELISPOT 技术的现在1996年以来随着抗体制备、PVDF膜材等技术改良,ELISPOT 分析技术已经逐渐达到科研人员的期待,它已是当世公认最灵敏抗原特定T细胞的体外检测技术。藉由检验新鲜分离PBMC细胞所分泌cytokine的指纹,ELISPOT 分析技术可提示T细胞免疫系统的两个重要

ELISPOT酶联免疫斑点分析简介(三)

ELISPOT 技术优势图注:ELISPOT 法在检测低频率产生细胞因子的细胞时具有独一无二的敏感性。将指定数目的能产生 IFN- 的T细胞与一百万个抗原呈现细胞(Antigen Presenting Cells,APC)混合后,使用 ELISPOT 法(上图)、胞质内染法(中图)和 ELISA 法

酶联免疫斑点(ELISPOT)测定法

酶联免疫斑点(ELISPOT)测定法是一种在单细胞悬液中检测分泌某种特定蛋白质的细胞和定量分析产生该特定蛋白质的细胞频率的有力工具。1983年,Crekinsky等运用ELISPOT技术成功检出分泌特异性抗体的细胞频率,经过不断发展,目前该技术已广泛用于检测产生、分泌多种其他效应分子的细胞(如细胞因

金免疫技术(斑点免疫层析试验)

一、原理金免疫技术是免疫标记技术之一,金盐被还原成原子金后形成金颗粒悬浮(胶体金),这种金颗粒呈红色,并能与蛋白质等大分子物质结合,因此,可用胶体金作为标记物来检测标本中的抗原或抗体。典型的测定方法有斑点买免疫渗滤试验和斑点免疫层析试验等。二、材料1 、HCG金标试纸条2、妊娠尿液 正常尿液三、方法

斑点免疫层析试验原理

原理 斑点免疫层析试验(dotimmunochromatographicassay,DICA)简称免疫层析试验(ICA),也以硝酸纤维素膜为载体,但利用了微孔膜的毛细血管作用,滴加在膜条一端的液体慢慢向另一端渗移,犹如层析一般

免疫斑点试验的原理

  硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜具有很强的静电吸附力,在中性条件下即可有效地吸附蛋白质等生物大分子。因而,将抗原吸附于纤维素膜后,就可利用纤维素膜作为固相进行抗原抗体反应。当加入抗体后(即可与膜上的抗原结合,犎;后再加入带有标记物的抗体,使标记通过抗抗体和相应抗体的结合间接地交联于纤维素膜上。加入标记