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交流极谱波和直流极谱波相比，有两个特点： ① 交流极谱波具有电流峰,类似直流极谱波的一次微分曲线。这是由于交流极谱电流的大小与直流极谱波的d /d 有关,直流极谱波上某一点的斜率d /d 愈大,相应的交流电流也愈大；在直流极谱波的半波电位处，交流电流最大,所以极谱波具有电流峰(图2)。 ② 交流极谱曲线形状与去极剂状态无关。在直流极谱中，当溶液中只有氧化态时，得到的是还原波；当溶液中只有还原态时，得到的是氧化波；当溶液中既有氧化态又有还原态时，得到的是综合波；去极剂存在的状态不同，极谱波的形状和性质也不同。但在交流极谱中，在所有产生上述三种不同直流极谱波的条件下，只得到一种交流极谱波(图3)。这是因为,不论是哪种直流极谱波，都是在半波电位处交流的极谱电流最大。 对于可逆电极反应： O+ e R式中O为氧化态，R为还原态， O和R都处在溶解状态，交流极谱中交流电流与直流电位间的关系为： 式中 为电极面积； 为扩散系......阅读全文
交流极谱波和直流极谱波相比，有两个特点： ① 交流极谱波具有电流峰,类似直流极谱波的一次微分曲线。这是由于交流极谱电流的大小与直流极谱波的d /d 有关,直流极谱波上某一点的斜率d /d 愈大,相应的交流电流也愈大；在直流极谱波的半波电位处，交流电流最大,所以极谱波具有电流峰(图2)。 ② 交
极谱法分为控制电位极谱法和控制电流极谱法两大类。在控制电位极谱法中，电极电位是被控制的激发信号，电流是被测定的响应信号。在控制电流极谱法中，电流是被控制的激发信号，电极电位是被测定的响应信号。控制电位极谱法包括直流极谱法、交流极谱法、单扫描极谱法、方波极谱法、脉冲极谱法等。控制电流极谱法有示波极
极谱法和伏安法都是电化学分析法，通过测定电解过程中所得的电流-电压（或电位-时间）曲线来确定溶液中被测定物质的浓度。它们和同类中其它电化学分析法的区别在于电解池中使用一个极化电极和一个去极化电极。极谱法与伏安法的区别在于极化电极的不同。凡使用滴汞电极或其它表面能够周期性更新的液体电极者称极谱法；
交流示波极谱与单扫描示波极谱一样,需要使用示波器来观察极谱曲线。将50H2、20V的交流电压通过1MΩ的高电阻通入电解池,由于其电解质浓度要比直流极谱大10倍,电解池内阻很小,因而交流电压降几乎全部落在高电阻上,通过电解池的交流电压振幅是恒定的。极化电压则是在一1V的直流电压上叠加±1V的交流电压,
古典极谱法的特点之一就是极谱池上的电压是恒定的（或变化极慢）。我们可称之为直流极谱法（简写DCP）。另一类方法是研究当电压或电流随时间而变化，极谱池上电压、电流和时间的关系，称为交流极谱法（alternating current polarography，简写ACP）。 说明:一种控制电位 极
交流极谱波的分辨率比直流极谱波好（交流波两峰 相差40毫伏就可分开，而直流波要90～100毫伏）,灵敏度稍高(1×10-5Μ),氧的干扰较小。图4是几个无机离子的交流极谱图。有机物产生高度灵敏的交流波，但其峰电位往往与直流波的 1/2不相符合,波高与浓度往往不呈直线关系，这是由于大多数有机物质或
极谱法由于所采用的工作电极和分析测试方式较特殊，因此具有以下一些特点。 适用范围广 氢在汞电极上的超电位很高，即使在酸性介质中，滴汞电极的电位变负至-1.0 V还不致发生氧离子还原的干扰。当滴汞电极作为阳极时，由于汞本身会被氧化，所以其电位变正一般不能超过+0.4 V。在上述适宜电位范围内，
将小振幅(几mV到几十mV)的低频正弦交流电压(5~50Hz)叠加到直流极谱的扫描电压上,测量通过电解池的交流电流变化,获得极谱曲线的方法,称为交流极谱。由其装置见示意图1.2.2-1,交流电源与直流电源串联,则通过电解池的电流由三部分组成直流电流、交流电流和电容电流。电流信号由电阻R上取出后,电容
极谱仪（polarography ）是根据物质电解时所得到的电流-电压曲线，对电解质溶液中不同离子含量进行定性分析及定量分析的一种电化学式分析仪器。它的测试结果是一条极谱曲线(或称极谱图)。极谱图上对应各物质的半波电位是定性分析的依据，波高(代表极限扩散电流)则是定量分析的依据。
在火力发电行业，为防止蒸汽锅炉结垢、腐蚀、蒸汽品质恶化，保证锅炉安全、经济、有效运行，通常会对锅炉水汽中的铜、铁等金属离子的含量进行监测。目前常用的监测方法有原子吸收法、离子色谱法、伏安极谱法。 以2013年8月1日电力行业发布实施的《DL/T 1202-2013 火力发电厂水汽中铜离子