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随着抗生素滥用现象不断加剧，临床细菌耐药问题日趋严重。在近日闭幕的“抗生素治疗革兰氏阳性细菌现状与进展学术研讨会”上，张致平、朱士俊、罗慰慈等专家再次发出警示。 自上世纪90年代以来，革兰氏阳性球菌在医院感染病原体中比例显著上升，并成为当今院内感染中最重要的病原体。据中国医科院医药生物技术所张致平教授报告分析，这些病原体接触抗生素发生变异并获得耐药性的机制体现在四方面：产生抗生素酶，灭活抗生素；作用靶位变异，不应答药物；外膜通透性改变，阻断药物进入；增强外排，加速泵出进入菌体内药物。 北京大学临床药理研究所副所长肖永红教授认为，目前，我国此类感染以耐甲氧西林葡萄球菌、耐环大内酯肺炎链球菌、耐青霉素肺炎链球菌为主，比例均达70%以上。对此，大部分抗生素已失去效用。更令人担忧的是，我国学者已从动物肌肉内分离到耐万古霉素肠球菌。 专家指出，在加紧研发新治疗药物的同时，必须大力摒除临床上不对症应用、长时间应用抗生素，以及在动物饲......阅读全文
随着抗生素滥用现象不断加剧，临床细菌耐药问题日趋严重。在近日闭幕的“抗生素治疗革兰氏阳性细菌现状与进展学术研讨会”上，张致平、朱士俊、罗慰慈等专家再次发出警示。 自上世纪90年代以来，革兰氏阳性球菌在医院感染病原体中比例显著上升，并成为当今院内感染中最重要的病原体。据中国医科院医药生物技术所张
革兰氏阳性菌是能够用革兰氏染色染成深蓝或紫色的细菌，相反革兰氏阴性菌不能被染色。它们细胞壁中含有较革兰氏阳性细菌大量的肽聚糖，但经常缺乏革兰氏阴性菌所拥有的第二层膜和脂多糖层。 革兰氏阳性菌包含细菌中的一个大门——厚壁菌门(Firmicutes)，包括一些著名的属，如芽孢杆菌(Bacillus
放线菌是另一大类革兰氏阳性菌，根据DNA中鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)的含量，放线菌被称为高G+C革兰氏阳性菌，而厚壁菌被称为低G+C革兰氏阳性菌。如果细胞的第二层膜是衍生特征，这两类革兰氏阳性菌可能是细菌基部的分支，否则它们可能组成关系相对较近的单系群。它们被认为可能是古细菌和真核生物的祖先，因
一、革兰氏阳性细菌，转化过程的几个阶段： 1.细菌感受态的形成 由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。 2.转化因子的吸收双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解，同时另一条单链逐步进入细胞 3.整合复合物前体的形成
一、革兰氏阳性细菌，转化过程的几个阶段： 1.细菌感受态的形成 由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。 2.转化因子的吸收 双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解，同时另一条单链逐步进入细胞。 3.整合复合物前体的
细菌表面呈现系统是微生物表面呈现系统的一个重要分支，它是继噬菌体表面呈现系统之后发展起来的又一呈现系统，在一定程度上可以说是噬菌体呈现系统的替代途径，至少可以说是对噬菌体呈现系统的补充。其基本策略也是将外源蛋白或多肽与细菌表面蛋白融合或嵌合并活性表达于细菌表面。 自从发现大肠杆菌外膜蛋LamB、
常见的革兰氏阳性菌有葡萄球菌（Staphylococcus）、链球菌（Streptococcus）、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等。
实验方法原理G＋菌细胞壁肽聚糖含量多，结构致密，脂质少，乙醇不易渗入脱色；G－菌细胞壁肽聚糖含量少，结构疏松，脂质多，乙醇容易溶解脂质而渗入脱色。G＋菌菌体含有大量核糖核酸镁盐，能与结晶紫、碘牢固结合，使乙醇不易将其脱色；G－菌菌体核糖核酸镁盐含量少，容易被乙醇脱色。G＋菌等电点比G－菌低，在同样P
实验方法原理 G＋菌细胞壁肽聚糖含量多，结构致密，脂质少，乙醇不易渗入脱色；G－菌细胞壁肽聚糖含量少，结构疏松，脂质多，乙醇容易溶解脂质而渗入脱色。G＋菌菌体含有大量核糖核酸镁盐，能与结晶紫、碘牢固结合，使乙醇不易将其脱色；G－菌菌体核糖核酸镁盐含量少，容易被乙醇脱色。G＋菌等电点比G－菌低，在同样
一、目的 了解细菌革兰氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革兰氏染色法是一种重要的鉴别细菌的方法，根据各种细菌对这种染色法的反应不同，可把细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两大类。因此，该方法对于细菌的分类，鉴定及生产应用都有重要意义。其染色原理是利用细菌的细胞壁组成成分和结构的不同，革兰氏阳性菌的细胞壁