Nagel色觉镜检查法——检查项目结果解读

1、被检者坐于仪器前,自观察孔注视,可见一圆形光盘,上半为红或绿色,下半为黄色。 2、检查者将右侧调节黄光亮度的单色旋钮调到12.5刻度上,嘱被检查者旋转左侧混色旋钮,直至上下两半圆颜色及亮度完全一致。记下读数,正常均等点约在70刻度。 3、检查者将混色旋钮转到0度,嘱被检者旋转单色旋钮。每增加混合旋钮10°检查者旋转单色旋钮,直到均等为止,记录其均等点,复测三遍,取其平均值 4、将各次结果记录于专用表格中,画出均等曲线。......阅读全文

Nagel色觉镜检查法——检查项目结果解读

  1、被检者坐于仪器前,自观察孔注视,可见一圆形光盘,上半为红或绿色,下半为黄色。  2、检查者将右侧调节黄光亮度的单色旋钮调到12.5刻度上,嘱被检查者旋转左侧混色旋钮,直至上下两半圆颜色及亮度完全一致。记下读数,正常均等点约在70刻度。  3、检查者将混色旋钮转到0度,嘱被检者旋转单色旋钮。每

Nagel色觉镜检查法——检查项目的注意细节

  1、检查前禁忌:乱用药。  2、检查时要求:仪器要干净,光线充足。  不合宜人群:眼睛有炎症患者。

Nagel色觉镜检查法的检查过程

  (1) 被检者坐于仪器前,自观察孔注视,可见一圆形光盘,上半为红或绿色,下半为黄色。  (2) 检查者将右侧调节黄光亮度的单色旋钮调到12.5刻度上,嘱被检查者旋转左侧混色旋钮,直至上下两半圆颜色及亮度完全一致。记下读数,正常均等点约在70刻度。  (3) 检查者将混色旋钮转到0度,嘱被检者旋转

Nagel色觉镜检查法——检查项目的一般步骤

  1、被检者坐于仪器前,自观察孔注视,可见一圆形光盘,上半为红或绿色,下半为黄色。  2、检查者将右侧调节黄光亮度的单色旋钮调到12.5刻度上,嘱被检查者旋转左侧混色旋钮,直至上下两半圆颜色及亮度完全一致。记下读数,正常均等点约在70刻度。  3、检查者将混色旋钮转到0度,嘱被检者旋转单色旋钮。每

Nagel色觉镜检查法的正常值

  从色觉镜观察孔所见视野分为两部分,一部分为有一定波长的黄色;另一部分为红和绿的混色。黄色仅有亮度变化,红绿混合比率是可变的。

Nagel色觉镜检查法的临床意义

  异常结果  (1) 绿黄均等成立者:先天绿色弱、先天全色弱、后天红绿色弱。  (2) 红黄均等成立者:先天红色弱、先天全色弱、杆体-色觉、后天红绿色弱。  (3) 绿黄均等、红黄均等都成立者:先天红色盲和绿色盲,先天全色弱、锥体-色觉。  (4) 绿黄均等及红黄均等都不成立者:正常眼、轻度先天红

临床物理检查方法介绍Nagel色觉镜检查法介绍

Nagel色觉镜检查法介绍: Nagel色觉镜检查法,色觉镜是根据红光与绿光适当混合成黄光的原理设计的一种光谱仪器。Nagel色觉镜检查法正常值: 从色觉镜观察孔所见视野分为两部分,一部分为有一定波长的黄色;另一部分为红和绿的混色。黄色仅有亮度变化,红绿混合比率是可变的。Nagel色觉镜检查法临床意

Nagel色觉镜检查法的注意事项及检查过程

  注意事项  不合宜人群:眼睛有炎症患者。  检查前禁忌:乱用药。  检查时要求:仪器要干净,光线充足。  检查过程  (1) 被检者坐于仪器前,自观察孔注视,可见一圆形光盘,上半为红或绿色,下半为黄色。  (2) 检查者将右侧调节黄光亮度的单色旋钮调到12.5刻度上,嘱被检查者旋转左侧混色旋钮,

Nagel色觉镜检查法的正常值及临床意义

  正常值  从色觉镜观察孔所见视野分为两部分,一部分为有一定波长的黄色;另一部分为红和绿的混色。黄色仅有亮度变化,红绿混合比率是可变的。  临床意义  异常结果  (1) 绿黄均等成立者:先天绿色弱、先天全色弱、后天红绿色弱。  (2) 红黄均等成立者:先天红色弱、先天全色弱、杆体-色觉、后天红绿

Nagel色觉镜检查法的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果  (1) 绿黄均等成立者:先天绿色弱、先天全色弱、后天红绿色弱。  (2) 红黄均等成立者:先天红色弱、先天全色弱、杆体-色觉、后天红绿色弱。  (3) 绿黄均等、红黄均等都成立者:先天红色盲和绿色盲,先天全色弱、锥体-色觉。  (4) 绿黄均等及红黄均等都不成立者:正常眼

间接检眼镜检查法指标解读结果

  正常:  视盘位于眼球后极偏鼻侧约3~4mm,直径约1.5mm,呈椭圆形、色淡红,但颞侧颜色稍淡。  血管这些血管分枝彼此不相吻合。动脉色鲜红,管径细而较直,中央有鲜明的反射光条,宽约为管径的1/3。静脉色暗红,管径稍粗而较弯曲,管腔的反射较暗而细小。动脉与静脉的比例约为34或23。在视盘内,有

色觉的色觉检查

1.假同色图检查法通常采用俞自萍、石原忍色盲本在白昼明亮的自然光照明下进行检查。被检者与色盲本之间的距离为75~100cm.嘱被检者读出色盲本上的数字或图形。每辨认一张图不得超过10s,对照色盲本的说明,记录检查结果。2.彩色绒线检查法把各种规定颜色的绒线或纸放在被检查者前,让其选出类似的颜色,然后

抗核仁抗体——检查项目结果解读

  免疫荧光法检测血清总ANA最常用的方法是荧光免疫组化法。多用小鼠肝切片或印片作为细胞核基质,结果比较稳定可靠,在荧光显微镜下见到的细胞核有荧光着色为阳性反应。如将患者血清先进行不同比例的稀释,可以做大致的定量试验,在1:80稀释仍然虽阳性时,对SLE的诊断有较大的参考价值。在油镜下观察结果,可以

导管吹张法——检查项目结果解读

  咽鼓管圆枕法:患者手持导管末端,前端弯曲部朝下,插入前鼻孔,沿鼻底缓缓伸入鼻咽部。当导管前端抵达鼻咽后壁时,将导管向受检侧旋转90°,并向外缓缓退出少许,此时导管前端越过咽鼓管圆枕,落入咽鼓管咽口处,再将导管向外上方旋转约45°,并以左手固定导管,右手将橡皮球对准导管末端开口吹气数次,同时经听诊

髋膝屈曲试验——检查项目结果解读

  1)单侧膝髋屈曲试验:患者仰卧位,一侧下肢处于伸直位,检查者将其另一侧下肢抬起,并将其膝髋关节尽量屈曲,使其大腿贴于腹部,观察其对侧膝髋关节是否发生屈曲活动,若有屈曲则说明该髋关节存在屈曲畸形。  (2)双侧膝髋屈曲试验:患者仰卧位,检查者使其膝髋关节尽量屈曲,将其膝部尽可能地向头部推挤。此时,

红细胞镰变试验——检查项目结果解读

  用末梢血主要有耳垂取血和指尖取血两个部位,婴儿可在脚后跟取血。耳垂取血痛感较轻,但取血量较少,特别是耳垂较小的人比较难于取血。指尖取血痛感较明显,但采血量较多,特别是对于血常规化验,可得到较为稳定的测定结果。采血前应将皮肤清洗干净。在冬季寒冷的室外进到室内后不要立即取血,应使身体暖和以后,特别是

尿δ氨基γ酮基戊酸——检查项目结果解读

  (1)采样、运输和保存:用塑料瓶收集铅作业工人尿样50ml,尽快测定比重并带回实验室(夏季运输,最好冷藏),于冰箱(4℃)中可保存2周。  (2)样品处理:取2支10ml具塞比色管,各加入尿样1ml、水1ml、缓冲液2ml,混匀。其中一管为样品管,加入0.4ml乙酰乙酸乙酯;另一管为空白管,加入

两点辨别感觉——检查项目结果解读

  嘱病人闭目,用分开的双脚规刺激两点皮肤,如病人有两点感觉,再将两脚规距离缩短,直到病人感觉为一点为止。身体各部对两点辨别感觉灵敏度不同,以舌尖、鼻端、手指最明显,四肢近端和躯干最差。如触觉正常而两点辨别觉障碍,见于额叶病变。

肾盂镜指标解读结果

  正常:  检查时未发现肾脏异常。为暗红色实质性器官,形似蚕豆。肾表面光滑,可分为上、下两端,前、后两面,内、外侧两缘。  异常:  输尿管镜手术合并症的发生率因病人的情况、使用的输尿管镜、术者临床经验等因素而存在较大差异。

偏振光显微镜检查指标解读结果

  正常:  偏振光显微镜下检不出尿酸盐结晶。  异常:  痛风发生的原因就是尿酸盐结晶沉积在关节内,刺激组织导致炎症,从而引起急性痛风性关节炎的发作,如果病人患了痛风,即使在没有症状的时候,也可在关节液中找到尿酸钠结晶,从而确诊痛风,这就大大降低了痛风患者的误诊率与漏诊率,为治疗争取了时间。

色觉检查的简介

  色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。  人眼可见光线的波长是390-780毫微米,一般可辨出包括紫、蓝、青、绿、黄、橙、红7种主要颜色在内的120-180种不同的颜色。

崩解时限检查法结果分析

记录与计算记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或软胶囊、介质等),崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的片(粒)数及现象、复试结果等。结果与判定(1)供试品6片(粒),每片(粒)均能在规定

可见异物检查法结果判断

《中华人民共和国药典》(2015年版)可见异物检查判定如下。供试品中不得检出金属屑、玻璃屑、长度超过2mm的纤维、最大粒径超过2mm的块状物以及静置一段时间后轻轻旋转时肉眼可见的烟雾状微粒沉积物、无法计数的微粒群或摇不散的沉淀,以及在规定时间内较难计算的蛋白质絮状物等明显可见异物。供试品中如检出点状

融变时限检查法结果分析

记录与计算记录仪器型号,融变时间和现象。初试不符合规定者,应记录不符合规定的粒数和现象、复试结果等。结果与判定(1)栓剂    除另有规定外,脂肪性基质的栓剂3粒均应在30min内全部融化、软化或触压时无硬心;水溶性基质的栓剂3粒均应在60min内全部溶解。如有1粒不符合规定,应另取3粒复试,均应符

装量差异检查法结果分析

结果计算每粒胶囊内容物重量=每粒胶囊重量一该粒胶囊的囊壳重量胶囊平均装量=20粒胶囊内容物重量之和÷20胶囊允许装量范围=胶囊平均装量+胶囊平均装量×装量差异限度%结果判断《中华人民共和国药典》(2015年版)对胶囊剂装量差异的限度要求见表2。每粒的装量与平均装量相比较,均未超出装量差异限度;或超出

片剂质量差异检查法结果结果与判定

(1)20片中每片质量均未超出允许片重范围;或与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂,每片质量应与标示片重相比较),均未超出表1中的质量差异限度;或超出质量差异限度的药片不多于2片,且均未超出限度1倍。以上均判为“符合规定”。(2)每片质量与平均片重相比较,20片中超出质量差异限度的药片多于2片,判为

滑液检查指标解读结果

  正常:  正常滑液是清晰透明的淡黄色液体,无有形成分或结晶,细胞数约0.1X 109/升,以单核细胞为主。  异常:  异常结果:由疾病引起的异常征象,比如口腔粘膜红肿、起水疱、发生溃疡或出现斑点等。

嗅神经检查指标解读结果

  正常:  嗅觉正常时可明确分辨出测试物品的气味。  异常:  异常结果:嗅觉障碍时可表现为一侧或双侧的嗅觉减退或消失,偶有嗅觉过敏或嗅觉倒错。凡发现嗅觉障碍时应检查鼻腔,排除鼻内病患。一侧神经性的嗅觉缺失,见于嗅束的损害,如额叶底部的肿瘤或外伤。

融变时限检查法的结果判定

结果判定1.除另有规定外,脂肪性基质的栓剂3粒均应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬心;水溶性基质的栓剂3粒均应在60分钟内全部溶解。2.如有1粒不符合规定,应另取3粒复试,均应符合规定。

色觉检查的注意事项

  确保检查人员了解色盲检查图各图的用法及意义,保证体检工作快速而准确的进行。在明亮弥散光或日光灯下进行。被检眼距离图面60-80cm。