棘层细胞松解征检查作用
棘层细胞松解征检查是皮肤科常用的体格检查方法之一，用于检查水疱和大疱的位置在表皮内还是在表皮下的一种检查方法。......阅读全文
关于大疱性脓疱疮的病理检查介绍
一、大疱性脓疱疮的病理生理： 为表皮内角质层下的大疱，疱液内含有许多中性粒细胞和球菌，疱底棘层有海绵形成和很多中性粒细胞渗入。真皮上部是非特异性炎症改变。 二、大疱性脓疱疮的诊断检查： 根据临床特点及患儿年龄，不难诊断。但需与下列疾病鉴别： (一)遗传性大疱性表皮松解症大疱内容澄清，水疱
天疱疮的临床特点
天疱疮是一种慢性、复发性、严重的表皮内棘层松解性大疱性皮肤病。患者体内存在针对Ca[sup]2+[/sup]依赖的细胞间粘连分子——钙粘蛋白的抗体，因此，在正常皮肤或黏膜上出现松弛性水疱，尼氏征阳性。
皮肤弹性检查的相关疾病
小儿弹性假黄瘤，小儿埃莱尔-当洛综合征，脱水，脂肪营养不良，Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩，复发性线性棘层松解性皮肤病，短暂性棘皮松解皮肤病，冻伤，电灼伤
落叶型天疱疮的细胞学检查和治疗方案
细胞学检查 局部消毒后将早期新鲜的大疱剪去疱顶，轻刮疱底组织，涂于玻片上，干燥后用吉姆萨或赤苏木精-伊红染色，可见典型的棘层松解的解体细胞。该细胞核大而圆，染色深，胞浆较少，又名天疱疮细胞或棘层松解细胞 治疗方案 1、支持疗法应给予高蛋白、高维生素饮食，或由静脉补充，全身衰竭者须少量多次。
毛囊角化病的检查化验
肺部损害，X线检查可见结节状阴影和弥漫性肺纤维化。本病病理变化并不限于毛囊，无毛部位如掌跖与口腔黏膜也被波及，故而本病并非只是毛囊的疾病，口腔黏膜损害的组织象与皮损类似，也有陷窝及角化不良，但一般无典型的圆体形成。 组织病理：基本变化为角化不良，特点有： 1.出现圆体，谷粒。 2.基层上方
天疱疮的致病原因
天疱疮病因尚未完全明确，现认为是一种自身免疫性疾病。天疱疮的抗原主要是桥粒，抗体主要是IgG，可见四种IgG亚型，少数为IgA。抗体结合到表皮细胞上，导致棘层松解。天疱疮抗原的cDNA序列与钙粘蛋白有明显的同源性，故天疱疮抗体也损害了表皮细胞间的粘连功能，导致棘层松解。
毛囊角化病的检查化验及诊断要点
检查化验 肺部损害，X线检查可见结节状阴影和弥漫性肺纤维化。本病病理变化并不限于毛囊，无毛部位如掌跖与口腔黏膜也被波及，故而本病并非只是毛囊的疾病，口腔黏膜损害的组织象与皮损类似，也有陷窝及角化不良，但一般无典型的圆体形成。 组织病理：基本变化为角化不良，特点有： 1.出现圆体，谷粒。
一例寻常型天疱疮并发甲下出血病例分析
1 病历摘要 患者女， 48岁。因口腔糜烂4年，头部丘疹、水疱 2 年7个月，伴甲下出血1个月就诊。患者 4 年前无明显 诱因口腔出现糜烂，伴疼痛，多次自行治疗，无明显好 转。2年9个月前，头部出现丘疹、丘疱疹，伴瘙痒，逐渐 波及全身。在我院经皮损组织病理检查诊断为天疱疮。 后多次于外院住院治疗，经
临床化学检查方法介绍棘形红细胞
棘形红细胞介绍： 棘细胞(acanthocyte)：红细胞表面有针尖状突起，其间距不规则。突起的长度和宽度不一。在β脂蛋白缺乏症患者的血涂片中出现较多。也可见于脾切除后、酒精中毒性肝脏疾病。注意与皱缩红细胞区别。皱缩红细胞周边呈锯齿形排列紧密、大小相等，外端较尖。棘形红细胞正常值：
临床物理检查方法介绍皮肤弹性检查介绍
皮肤弹性检查介绍: 皮肤的液体含量(血液、淋巴液)、弹力纤维和肌纤维的特性及神经组织的紧张度是决定皮肤弹性高低的重要因素。营养良好,体况佳良,其皮肤均有一定的弹性临床上,把皮肤弹性减退作为判定脱水的指标之一。皮肤弹性检查正常值: 用手指触摸下,弹起来很快的就弹性好,还有看脸上纹路是否出来了,弹性好的
弹跳征检查作用
弹跳征是诊断臀肌挛缩症的重要手段。结果为阳性，提示可能患有臀肌挛缩症。 需要检查的人群：行走时双下肢呈外展、外旋状，即所谓“外八字”步态的人群。
艾利斯征检查作用
对于膝部有异常疼痛的病人具有重要的诊断意义.异常结果：检查结果为阳性，即检查者观察膝顶部的高度，若患侧偏低，即为阳性。本征主要见于髋关节脱位，亦可见于股骨颈骨折。
Tinel征检查作用
Tinel征作用为检查神经损伤(仅指机械力损伤)或神经损害。阳性见于有放电样麻痛感或蚁走感，提示可能患有击神经损伤(nerve injury,仅指机械力损伤)或神经损害。需要检查的人群：肘部有异常疼痛的人群。
道班征检查作用
道班征用于检查肩峰下滑囊炎。检查结果呈阳性，如果上臂外展，滑囊移位于肩峰下，触痛消失，则为阳性改变。提示患有肩峰下滑囊炎。 需要检查的人群：肩部有异常疼痛的人群。
关于毛囊角化病的病因分析
1、病因 本病是一种常染色体显性遗传引起的角化过程异常的遗传性皮肤病。有人认为维生素A代谢障碍及日光照射是重要的致病因素。 2、检查 本病特征性病理改变为：特殊形态的角化不良，形成圆体和谷粒；基底层上棘层松解，形成基底层上裂隙和隐窝；被覆有单层基底细胞的乳头，向上不规则增生，进入隐窝和裂隙
皮肤假腺样鳞状细胞癌病例分析
1 临床资料患者女， 80 岁，右颞部肿物 2 个月余，伴疼痛 1 个月余。2 个月余前无明显诱因右颞部出现增生 物，无明显痛痒，逐渐增大。1 个月余前局部皮疹出 现疼痛， 2 d 前出现溃疡、流血，病程中无发热、头痛 等不适，全身其它部位无类似疾病史。患者既往体 健，否认家族类似疾病史。体检:
泛发性毛囊角化病病例分析
1 临床资料 患者男， 25 岁，未婚。面、颈、四肢躯干部毛囊 性丘疹10 年。10 年前无明显诱因患者前额部、鼻 翼两侧、颈部出现弥漫性针尖大小坚实的毛囊性丘 疹，表面覆有褐色油腻性痂皮，无自觉不适，夏重冬 轻，未予以重视。后皮损范围逐渐扩大，波及胸背 部、四肢等部位，且皮疹逐渐增大成疣状，以油脂
胰高血糖素瘤综合征病例分析
1 临床资料 患者男， 44 岁。躯干、四肢出现红斑、糜烂伴痒 4 个月，加重1 个月。患者 4 个月前颜面部、双下肢 出现红斑，伴瘙痒、疼痛感，部分红斑糜烂，少许渗 出，无水疱、脓疱。颜面部皮疹可自行消退，遗留少 许色素沉着。1 个月前，臀部至双下肢多处新发红 斑，伴剧烈疼痛感，就诊于本院。病程中
窝状角质松解症病例分析
1 病历摘要患者女，26 岁。右足底及第一足趾掌面出现多灶 性窝状侵蚀点和浅表糜烂伴浸渍 1.5 年，于 2016 年 3 月 15 日来我院就诊。患者 1.5 年前无明显诱因右足底 及第一足趾掌面出现密集的肤色浅表性多灶性窝状的 侵蚀点和细长的浅表糜烂，无恶臭，未予诊治，皮损逐 渐增多，无
口腔扁平苔藓的鉴别
口腔扁平苔藓应与盘状红斑狼疮、白斑，口腔红斑，天疱疮，类天疱疮，苔藓样反应，迷脂症相鉴别： 一、盘状红斑狼疮：多发生于下唇，盘状凹陷，周围有放射状短条纹，病损可超过唇红缘，病理显示血管周围炎症，固有层散在淋巴细胞浸润，面部病损表现为“蝴蝶斑” 二、白斑：白色或白垩色斑块，粗糙稍硬，有时有沟纹
反射式共焦显微镜检查13例毛囊角化病病例报告
毛囊角化病是一种常染色体显性遗传病，临床上 较少见。本病具有特征性的临床和组织病理学特征，本 文回顾 13 例毛囊角化病患者临床、组织病理及反射式 共焦显微镜资料，并将组织病理与反射式共聚焦显微 镜扫描结果进行比对，初步探讨反射式共聚焦显微镜 在毛囊角化病诊断中的应用价值。1 资料与方法1.1
关于毛囊角质栓的病因分析和鉴别诊断介绍
1、毛囊角质栓的病因： 引起毛囊角质栓的疾病主要是毛囊角化病。毛囊角化病又名Darier病，是一种常染色体显性遗传引起的角化过程异常的遗传性皮肤病，多见于儿童，有家族史。该病组织病理检查显示表皮角化过度，毛囊角质栓形成。 2、毛囊角质栓的鉴别诊断： 典型的毛囊角化病不难诊断，但是仅根据皮疹
关于棘形红细胞的检查过程介绍
用等渗稀释将血液稀释一定脱当选后,滴入血细胞计数盘,然后于显微镜下,计数一定范围内的红细胞数,经过换算即可求得每升积压液中红细胞数。传统的红细胞稀释是Hayem液,由氯化钠、结晶硫酸钠、氯化高汞溶于蒸馏水制成,其中氯化钠的作用是调节渗透压,硫酸钠可提高比密防止细胞粘边,氧化高汞为防腐剂,本试剂的
一例口腔黏膜糜烂诊断分析
增殖性化脓性口炎（pyostomatitis vegetans，PV）是溃疡性结肠炎、克罗恩病等炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）的特异性口腔表现，临床较少见，以充血黏膜表面多发易碎的小脓疱为典型特征。脓疱增殖、破溃形成糜烂、溃疡样表现。PV与复发性阿弗他溃疡
大疱性皮肤病的检查介绍
1．细胞学检查 棘刺松解细胞（又称Tzank细胞） 2． 组织病理学检查 表皮内水疱或裂隙形成，棘刺松解细胞 3． 免疫荧光学检查 复习免疫学实验有关内容 a) 直接免疫荧光（DIF）：原理、表现——棘细胞间渔网状荧光 b) 间接免疫荧光（IIF）：原理、表现——天疱疮抗体
摸空征检查作用
摸空征多见于重病谵妄时，如伤寒、斑疹伤寒、流行性乙型脑炎、重症肺炎、肝昏迷和其他毒血症、酒醉以及使用过量镇静剂后和阿托品中毒时。一般说来此征为病情危重的一种信号，表示大脑皮层和皮层下网状结构系统发生抑制。
克利曼征检查作用
克利曼征用于检测股骨骨折。检查结果为阳性，即发现患侧髌骨前上方皮肤有一皱褶，则为阳性。这一皱褶是股骨骨折重叠移位的具有诊断价值的征象。 需要检查的人群：股骨部位有异常疼痛的人群。
联合屈曲征检查作用
若一侧大脑疾患，则对侧下肢举起。若为双侧性小脑或大脑运动区病变，则两侧下肢同时举起，如不用双手支撑床面，患者便无法仰卧起坐。
戈登征检查作用
戈登(Gordon)征属于病理反射，阳性表现为拇趾背屈，其余四趾呈扇形散开。
关于角质松解剥脱性皮炎的简介
角质松解剥脱性皮炎，还不清楚有的学者认为是角质层黏着障碍病。手脱皮是一种常见现象。 发病机制还不清楚有的学者认为是角质层黏着障碍病。 应与汗疱疹鉴别，后者皮疹为多数深在性小水疱，红色或与肤色一致，疱内有黏液性液体，感染时可形成炎症显著的脓疱，自觉瘙痒或灼热感。常发于春夏之交，气温突然变化时。