斑点杂交技术介绍

斑点杂交是指将DNA或RNA样品直接点在硝酸纤维素滤膜上,然后与核酸探针分子杂交,以显示样品中是否存在特异的DNA或RNA。同一种样品经不同倍数的稀释,还可以得到半定量的结果。所以它是一种简便、快速、经济的分析DNA或RNA的方法,在基因分析和基因诊断中经常用到,是研究基因表达的有力工具。但由于目的序列未与非目的序列分离,不能了解目的序列的长度。尤其当本底干扰较高时,难以区分目的序列信号和干扰信号。1、材料:待分析的DNA或RNA样品,已标记的探针。2、设备:狭槽点样器,真空泵,恒温水浴,真空烤箱等。3、试剂:(1)100% 甲酰胺。(2)甲醛(37%)。(3) 20×SSC。(4)0.1mol/L NaOH。(5)硝酸纤维素滤膜。(6)滤纸。4、操作步骤:(1) 10μl样品与20μl 100%甲酰胺、 7μl 37%甲醛、2μl 20×SSC混合。混合置于68℃,15分钟后置冰浴中。(2) 用0.1mol/L NaOH清洗点......阅读全文

动态数字成像技术介绍

随着粉体技术的日新月异,越来越多的用户不单单仅满足于对粉体颗粒大小及分布的精确测量,也同时对颗粒的形态及变化产生了浓厚的兴趣。德国RETSCH TECHNOLOGY(莱驰科技)公司是全球第一家基于ISO13322-2 标准,采用动态数字图像分析技术研发而成的粒度粒形分析仪的专业厂家,其

离心机技术介绍

   本文描述的离心机是一种高速旋转机械,它是利用离心力,不同物质在离心场中沉淀速度的差异,对混合溶液进行快速分离的专门设备,是一种将装有样品溶液的离心管、瓶或袋韵转头置于离心轴上,利用转头绕轴高速旋转所产生的强大离心力,使样品中不同性质颗粒相互分离的特殊装置,可以实现样品的分析、分离。以下是离心机

基因敲减技术介绍

基因敲减(Gene knock-down)是指通过降解具有同源序列靶基因的mRNA,达到阻止基因表达的作用。

电泳技术简单介绍

  电泳技术原理(以琼脂糖凝胶电泳为例)  1、首先介绍使用的载体--琼脂糖。   琼脂糖是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解,温度下降到35-40℃时形

同源重组法技术介绍

同源重组法:同源重组(homologous recombination)是将外源基因定位导入受体细胞的染色体上,在该座位因有同源序列,通过单一或双交换,新基因片段替换有缺陷的片段,达到修正缺陷基因的目的。如在新基因片段旁组装一Neo基因,则在同源重组后,因有Neo基因,可在含有新霉素(neomyci

ATP-荧光检测技术介绍

1. 什么是ATP?ATP,即三磷酸腺苷,是一种不稳定的高能化合物,在活体细胞中,与ADP相互转化实现贮能和放能,从而保证细胞各项生命活动的能量供应。2.ATP与微生物数量、环境卫生的关系ATP浓度与细胞数量成正比杂菌悬液与ATP浓度的关系细胞内ATP含量受细菌种类,生长状态,周围环境的影响。3.A

RNA干扰实验技术介绍

  通过生化和遗传学研究表明,RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段,加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。证据表明;一个称为Dicer

光动力疗法技术介绍

光动力靶向疗法是指在光敏剂参与下,在光的作用下,使有机体细胞或生物分子发生机能或形态变化,严重时导致细胞损伤和坏死作用,而这种作用必须有氧的参与,用光动力作用治病的方法,又称为光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)。靶向药物即光敏剂(光动力治疗药物)的研究是影响光动力治疗前景的

诱导干细胞技术介绍

iPS技术是干细胞研究领域的一项重大突破,它回避了历来已久的伦理争议,解决了干细胞移植医学上的免疫排斥问题,使干细胞向临床应用又迈进了一大步。随着iPS技术的不断发展以及技术水平的不断更新,它在生命科学基础研究和医学领域的优势已日趋明显。美国哈佛大学研究人员采取添加特殊化合物的方法,将体细胞制造IP

农残检测技术介绍

农药对保护农作物、防治病虫草害和提高农作物的产量发挥了巨大作用, 同时也改善了人类生存环境, 提高了人民生产和生活水平。但由此产生的环境污染问题和对人体的负面作用也引起了人们的高度重视,世界上许多国家都已规定了食品和粮食中各种农药残留的限定使用量。据估计,我国农药年生产能力约 35 万 t, 每年防

纸层析技术介绍

以滤纸为支持物的分配层析。组成滤纸的纤维素是亲水物质,能形成水相和展层溶剂的两相系统,被分离物质在两相中的分配保持平衡关系。纸层析用于分析简单的混合物时可做单向层析。对于复杂的混合物,可做双向层析。1944年A.J.P.马丁第一次用纸层析分析氨基酸,得到很好的分离效果,开创了近代层析的发展和应用的新

反义DNA的技术介绍

随着分子生物学和遗传工程的发展,基因治疗应运而生,反义技术是其中一种,它的基础是根据核酸杂交原理设计针对特定靶序列的反义核酸,从而抑制特定基因的表达,包括反义RNA、反义DNA及核酶(Ribozyme),它们通过人工合成和生物合成获得。反义DNA是指一段能与特定的DNA或RNA以碱基互补配对的方式结

DNA测序技术的介绍

  DNA测序技术,又叫基因测序技术。  人类基因组这部由A、T、G、C四个字母组成的卷帙浩繁的生命天书如同一座宝库,保藏着几千年来人们迫切想知道的秘密,DNA测序技术就好似“芝麻开门”这样的咒语,是我们打开宝库的金钥匙。世界上第一个测定DNA序列的方法是由英国生化学家弗雷德里克·桑格尔发明的。自此

常见PCB微孔技术介绍

随着产品性能的提高,PCB也在不断更新发展,线路越来越密集,需要安置的元器件越来越多,但PCB的大小不仅不会变大,反而变得越来越小,那么,这时候要想在板块上钻孔,则需要相当的技术了。PCB钻孔技术有多种,传统的方法,制作内层盲孔,逐次压合多层板时,先以两片有通孔的双面板当外层,与无孔的内层板

冷冻电镜技术介绍

2017诺贝尔化学奖2017年诺贝尔化学奖授予了理查德·亨德森(Richard Henderson)、约阿希姆·弗兰克(Joachim Frank)和雅克·杜博歇(Jacques Dubochet),表彰他们在冷冻电镜技术的发展上做出的卓越贡献。 分辨率对比  他们将冷冻电镜技术简化,并将其应用在生

单细胞分离技术介绍

单细胞测序日趋火爆的原因很大程度上得益于单细胞分离技术的不断完善。这一讲,我们将跟大家一起回顾传统的单细胞分离技术,并重点介绍单细胞分离技术的新宠微孔芯片技术及微流控技术。图1为目前常见单细胞分离设备。图1:目前常见单细胞分离设备传统单细胞分离技术相信许多实验人员,都见过下面我们要介绍的传统的单细胞

显微解剖的技术介绍

中文名称显微解剖英文名称micro-dissection定  义在立体显微镜下对被观察物体进行剖析的技术。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

液液萃取技术介绍

液-液萃取是最常用的液体样品萃取技术之一。液-液萃取常涉及互不相溶的两相溶剂,利用待测物在两相中具有不同的分配系数而达到分离的目的。在液-液萃取操作过程中一相通常为水相,而另一相为有机溶剂。亲水性强的化合物进入极性的水相多,而疏水化合物将主要溶于有机溶剂中。萃取进入有机相的被测物经溶剂挥发容易回收,

细胞冻存技术介绍

  细胞冻存技术   实验室低温保存设备包括:液氮保存箱、液氮罐、-140℃/-150℃深冷低温保存箱、-86℃超低温冰箱、程控降温仪、低温冰箱(-20℃、-30℃、-40℃)、药品保存箱、疫苗保存箱、血库冰箱、层析柜、防爆冰箱、防火冰箱等。   检验冰箱可靠性和制冷能力的方法:1、常规冰箱放置

胚胎培养技术方法介绍

胚胎培养(embryoculture)是植物组织培养的一个主要领域。植物胚胎培养是指对植物的胚(种胚)及胚器官(如子房,胚珠)进行人工离体无菌培养,使其发育成幼苗的技术。

转移电泳技术介绍

生物化学与分子生物学的研究工作经常需要对电泳分离后的DNA进行分子杂交,但琼脂糖不适合于进行杂交操作,1975年,Southern创造了将DNA区带原位转移到硝酸基纤维素膜(NC膜)上,再进行杂交的方法,被称为Southern印迹法。随后,Alwine等将类似方法用于RNA印迹,被戏称为Northe

干细胞存储技术介绍

生命银行“就是把人体重要的生命资源存储起来,用于保健、抗衰老和各种疾病的防治。随着年龄的增长,由于人体各组织中干细胞数量和活力的低下,导致相应器官的老化、机体免疫力低下:从而容易引起一些疾病如代谢性疾病、心脑血管疾病、骨关节退行性病变和肿瘤等疾病的发生。从理论上讲,人体组织器官的老化和机体的衰老是一

蓝光红外检测技术介绍

基于朗伯——比尔定律建立的临床生化比色分析技术应用近一个世纪来,仍是当今尚无法替代的检验工具之一,但很多干扰因素影响了它的正常发挥,诸如:溶血、黄疸、血脂、药物等等,这些物质如果达过到或超过一定量时,会造成很多生化检验结果的失实,为了克服这些影响因素,人们研究了很多解决办法,如改变试剂配方、添加掩蔽

臭氧膜处理技术介绍

臭氧-膜处理技术有ZL公布了一种臭氧催化氧化-陶瓷膜过滤深度处理焦化废水系统,通过臭氧催化氧化与陶瓷膜分离联用实现了粉末催化剂在动态反应器中的应用。 反应系统确保在单一反应器中分段进行臭氧氧化和催化臭氧氧化,降低了单独臭氧氧化和催化臭氧氧化过程中的传质阻力,提高了羟基自由基利用率和有机物去除率,最终

免疫荧光技术介绍

免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应,再借助激光共聚焦显微镜进行组织或细胞内抗原

原位杂交技术介绍

原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交。

激光技术的原理介绍

激光英文全名为Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation (LASER)。 于1960年面世,是一种因刺激产生辐射而强化的光。其原理是以红、绿、蓝三基色激光为光源,通过调控三色激光强度比、总强度和强度时空分布进行显示 。科学家在电管

细胞冻存技术介绍

细胞冻存技术实验室低温保存设备包括:液氮保存箱、液氮罐、-140℃/-150℃深冷低温保存箱、-86℃超低温冰箱、程控降温仪、低温冰箱(-20℃、-30℃、-40℃)、药品保存箱、疫苗保存箱、血库冰箱、层析柜、防爆冰箱、防火冰箱等。检验冰箱可靠性和制冷能力的方法:1、常规冰箱放置温度计;2、超低温冰

分子对接技术流程介绍

蛋白与小分子的对接受体结构准备:通过数据库下载或同源建模构建受体三维结构;药物分子准备;对接口袋的确定蛋白与蛋白的对接蛋白结构模型准备:通过数据库下载或同源建模构建受体三维结构;对接,一般生成数万种pose如果知道某些残基参与结合,那么可以对对接pose进行过滤对对接POSE进行重新打分并排序,挑选