胚胎培养技术方法介绍
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胚胎干细胞培养技术大全
MEDIA AND SOLUTIONS REQUIRED FOR ROUTINE ES CELL CULTURE Routine Culturing of ES Cells ISOLATION OF PRIMARY MOUSE EMBRYO FIBROBLASTS MITOM
植物胚胎培养
植物胚胎培养包括胚培养、胚珠培养、子房培养、胚乳培养。 一、植物胚培养(embryo culture of plants) 1．胚培养的意义和类型 胚培养在实践中的应用意义 · 克服杂交育种中杂种胚的早期夭折 · 克服珠心胚干扰，提高育种效率 · 理论研究领域的应
关于组织培养技术的培养方法介绍
1、非试管微组织快繁 非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。 2、试管组织培养 试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在组培
金属格栅培养的技术方法介绍
中文名称金属格栅培养英文名称gold grid culture;Trowell's technique定 义以金属格栅作为支持物，将组织置其上，然后浸入培养液（培养液与格栅平齐）进行体外培养的一种技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
擦镜纸培养的技术方法介绍
中文名称擦镜纸培养英文名称lens paper culture定 义以显微镜擦镜纸替代基质浮于培养液上，将拟培养的器官原基置于擦镜纸上，在器官原基上滴加1滴培养液，然后放到培养皿内，加盖后送入培养箱中培养的一种技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
临床化学检查方法介绍--碱性胚胎蛋白介绍
碱性胚胎蛋白介绍： 碱性胚胎蛋白(basic fetoprotein，BFP)是由胎儿血清及肠组织中发现的一种胎儿蛋白。存在各种癌组织中分子量73kD。碱性胚胎蛋白正常值： 血清：
细胞技术专题：原代胚胎成纤维细胞培养
实验器材手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。实验试剂无Ca2+和Mg2+的 PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞（MEF）生长培养基：高糖DMEM
胚胎干细胞的分离方法介绍
分离囊胚的内细胞群（ICM）细胞，再进行体外培养即可取得胚胎干细胞。目前，取得胚胎干细胞的方法已有一定改进，但仍无可避免地会杀死胚胎。囊胚由两大部分构成：处于外围的滋养层以及处于内部的内细胞群。滋养层细胞会分化为胚胎外的组织（胎盘等），而内细胞群则会分化为胚胎的各种结构。最早期分离胚胎干细胞的方法是
以胚胎小鼠为例进行原代培养的方法
1．取材：将孕鼠拉颈椎处死，投入75%酒精浸泡数秒消毒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的消毒器械。最后取出双角子宫置于无菌平皿内。2．用Hanks液洗涤3次，剪开子宫取出胚胎。除去子宫、血液和筋膜等组织。3．用弯头剪
厌氧菌培养的培养方法介绍
1．厌氧缸法接种好标本的平板或液体培养基试管，可放入厌氧缸内培养，厌氧缸是普通的干燥缸，用物理化学的方法使缸内造成厌氧环境，从而将厌氧菌培养出来。 2．厌氧袋（Bio-bag）即在塑料袋内造成厌氧环境来培养厌氧菌。塑料袋透明而不透气，内装气体发生管（有硼氢化钠的碳酸氢钠固体以及5%柠檬酸安瓿）