关于VP试验的试验方法介绍
1.O’Meara氏法：将试验菌接种于通用培养基，于36±1°C培养48h，培养液1ml加O’Meara试剂（加有0.3%肌酸Creatine或肌酸酐Creatinine的40%氢氧化钠水溶液）1ml，摇动试管1~2min，静置于室温或36±1°C恒温箱，若4h内不呈现伊红、即判定为阴性。亦有主张在48~50°C水浴放置2h后判定结果者。 2.Barritt氏法：将试验菌接种于通用培养基，于36±1°C培养4天、培养液2.5ml先加入5°Cα萘酚（2-na-phthol）纯酒精溶液0.6ml，再加40%氢氧化钾水溶液0.2ml，摇动2~5min，阳性菌常立即呈现红色，若无红色出现，静置于室温或36±1°C恒温箱，如2h内仍不显现红色、可判定为阴性。 3.快速法：将0.5%肌酸溶液2滴放于小试管中、挑取产酸反应的三糖铁琼脂斜面培养物一接种环，乳化接种于其中，加入5%α-萘酚3滴，40%氢氧化钠水溶液2滴，振动后放置5min......阅读全文
关于VP试验的试验方法介绍
1.O’Meara氏法：将试验菌接种于通用培养基，于36±1°C培养48h，培养液1ml加O’Meara试剂（加有0.3%肌酸Creatine或肌酸酐Creatinine的40%氢氧化钠水溶液）1ml，摇动试管1~2min，静置于室温或36±1°C恒温箱，若4h内不呈现伊红、即判定为阴性。亦有主
关于VP试验的试剂介绍
1.葡萄糖蛋白胨水培养基成分：多价蛋白胨7g、葡萄糖5g、磷酸氢二钾5g、蒸馏水1000ml，pH 7.2。 2.制备：将上述成分混合溶解后，分装于小试管，115℃高压灭菌15 min。 3.试剂：甲液为6%a萘酚乙醇溶液；乙液为40%氢氧化钾溶液。
关于VP试验的基本信息介绍
VP试验由Voges和Proskauer两位学者创建，故有此学名。它是微生物检验中常用的生化反应之一。其原理为：某些细菌能分解葡萄糖产生丙酮酸，并进一步将丙酮酸脱羧成为乙酰甲基甲醇，后面在碱性环境下被空气中的氧氧化成为二乙酰，进而与培养基中的精氨酸等所含的胍基结合，形成红色的化合物，即VP试验阳
MRVP试验原理及照片示例
甲基红（Methyl Red）试验肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖，在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸，进一步分解中，由于糖代谢的途径不同，可产生乳酸，琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物，可使培养基PH值下降至pH4.5以下，使甲基红指示剂变红。 V-P试验 某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮
关于ACTH兴奋试验的试验方法介绍
ACTH兴奋试验的试验有多种试验方法，如：一次肌注法，连续48h静注法，二日静滴法，五日静滴法。常用后二种方法，肾上腺皮质功能亢进性疾病可用二日静滴法，功能减退性疾病可用五日静滴法。 ACTH兴奋试验的试验的二日静滴法： 1、试验前1、2日留24h尿测定17-OHS、17-KS，或抽静脉血测
关于Coombs试验的方法介绍
（1）直接coombs试验 用于检测已粘附在 红细胞表面的不完全抗体。即将受检红细胞充分洗涤后,将抗球蛋白试剂加入已结合有抗体的受检 红细胞悬液中,即可见细胞凝集。可用玻片法做定性试验,也可用试管法或微量法做半定量测定。用于检测 新生儿溶血症、自身免疫性贫血和医源性溶血性疾病等。 （2）间接c
关于结核菌素试验的试验方法介绍
结核菌素试验方法：常用皮内注射法，PPD的用量：第一次试验液为每0.1mL中含有0.0001mg。OT一般第一次使用1∶10万倍稀释液，以防发生严重的皮肤及全身反应。常规消毒后将试验液注射于前臂屈侧皮内，48～72小时观察结果，如48小时结果看不清，应以72小时的结果为准，注意局部有无硬结，不可
关于糖耐量异常的试验方法介绍
人体全天血糖含量随进食、活动等情况时有波动，一般空腹时的血糖水平较为恒定。体内胰岛素的分泌与血糖多少有密切关系，血糖增高，胰岛素分泌增多；血糖下降，胰岛素分泌减少。胰岛素分泌多少，随着机体的生理需要而进行自动调节，使体内葡萄糖水平维持在正常范围。可见，人体对葡萄糖有着很强的耐受能力，称为人体正常
关于盐水交叉配合试验的方法介绍
1．盐水交叉配合试验试管法 (1) 取小试管2支，主管标明“受血者血清（PS）”、“供血者红细胞（DC）”，次管标明“受血者红细胞（PC）”、“献血者血清（DS）”字样。 (2) 分离受血者和供血者血清，配制5%红细胞悬液。 (3) 将受血者血清2滴加入主管，5%红细胞悬液2滴加入次管。
vp试验的测定中为什么要加naoh和肌酸
实验后期生成的丙酮酸2，4-二硝基苯腙只会在碱性的环境下出现红棕色，家NAOH以帮助显色。赖氏法测dao定血清谷丙转氨酶活力实验，基本原理是谷丙转氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸与2，4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙，后者只有在碱性环境中才能显红棕色，所以需要加入适量的NaO
关于凝结酶实验的试验方法介绍
一、玻片法 1、取生理盐水两滴，分别置于洁净载玻片的两端。 2、 以灭菌接种环分别取金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌培养物少许，分别与玻片上的生理盐水制成均匀的细菌悬液，观察有无自凝现象。 3、于每滴细菌悬液内加入兔血浆各一滴，混匀。如出现颗粒状凝集现象即为阳性。如不立即发生凝集，可稍待一，二
关于双嘧达莫试验的方法介绍
4min内静脉注射双嘧达莫0.56mg/kg，4min后如不出现阳性反应，亦无严重副作用时，可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分别描记心电图或超声心动图。若做核素心肌断层显像，则应在注射后2min静脉注射核素示踪剂，注射核素10min后做心肌断层显像。
关于土壤筛使用的试验方法介绍
一、试验方法 1．从风干的松散土样中，用四分法取土。 取样质量(g) 100~300 300~900 1000~2000 2000~4000 4000以上 2．将试样过2mm筛，分别称出筛上和筛下土质量。取2mm筛上土倒入依次叠好的粗筛的最上层筛中，取2mm筛下土倒入依次叠好的细
关于束臂试验的操作方法介绍
在受检者前臂肘凹下4cm处划直径5cm的圆圈后，将血压计的袖带系于上臂，充气加压，测量血压，将水银柱保持在收缩压与舒张压之间（一般在80mmHg）部分地阻断静脉回流后，保持压力8分钟后取下袖带，将前臂上举，等血液循环恢复正常后休息5分钟后在充足的自然光线下数出新出血点的数目。
玻片凝集试验的试验方法的介绍
1．用酒精棉球消毒无名指指端皮肤，待乙醇干后用无菌采血针刺破表皮，用毛细吸管取血1一2滴，放入含1ml生理盐水的小试管中，混匀，即成待检红细胞悬液(浓度约为5%)。取血后。应立即用无菌干棉球压迫针眼止血。 2．取干净载玻片一张，用记号笔分为两格，并注明A、B字样。 3．用吸管吸取抗A血清、抗
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用)
成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH，分装试管，每管1mL，121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应
皮肤试验的方法介绍
皮肤试验是借助抗原、抗体在皮肤内或皮肤上的反应进行免疫学检测的方法。根据反应机制不同可分为两大类，一类为中合反应皮肤试验，可观察机体的体液免疫状态；另一类为超敏反应皮肤试验，用来检测机体的超敏反应和细胞免疫状态。锡克试验是衡量人体对白喉易感性或免疫程度的一种皮试。方法是注射一定量的白喉毒素于受试者前
致癌试验的方法介绍
致癌试验 致癌试验一般可分为长期致癌试验和短期快速筛检法 长期致癌试验 多于哺乳动物中进行，一般多用大鼠、小鼠等啮齿动物，如条件许可，尚可于狗和猴等一种非啮齿动物中进行。用完整哺乳动物进行的长期致癌试验结果可靠，但试验过程较长，不能在较短时间内得出结论，费用也较高，故近年来有许多短期快速方
红细胞凝集试验的试验方法介绍
血凝及血凝抑制试验 有些病毒具有凝集某种(些)动物红细胞的能力，称为病毒的血凝，利用这种特性设计的试验称血球凝集(HA)试验，以此来推测被检材料中有无病毒存在，是非特异性的，但病毒的凝集红细胞的能力可被相应的特异性抗体所抑制，即血球凝集抑制(HI)试验，具有特异性。通过HA-HI试验，可用已知
关于涎分泌流率试验的检测方法介绍
适应证：诊断Sjogren综合征及某些口腔疾病。还可用于某些全身性、代谢性疾病的实验诊断以及药物的监测、药物中毒的急诊检验等。 检测方法：常用方法包括静态涎总流率测定和动态涎总流率测定。静态涎总流率的测定方法有滴取法、吐取法、吸引法、棉棒法等；动态涎总流率的测定方法有酸刺激法、咀嚼刺激法、方糖
关于沥青抽提仪的试验方法介绍
1、沥青抽提仪— 将滤纸铺在盛料篮的底部和四周。 2、沥青抽提仪— 将已称量(约100g)的沥青混合料或路面试样仔细放入盛料篮的滤纸内。 3、沥青抽提仪— 把苯注入抽提筒中，约1000ML。 4、沥青抽提仪— 将盛有试料的盛料篮放入抽提筒内的铜柱上，然后将上盖盖好，并将紧固螺栓旋紧。 5
关于血小板功能试验的操作方法介绍
1、血小板黏附试验 一定量的抗凝血与一定表面积的玻璃表面接触一定时间，血小板可黏附于带负电荷的玻璃表面，依据黏附前后的血小板数量的差，可计算出血小板的黏附百分率。 2、血小板聚集试验 将不同种类、不同浓度的激活剂加入到富含血小板的血浆中，血小板发生聚集反应，聚集的强度可通过血小板聚集仪检测
关于深静脉通畅试验的操作方法介绍
患者站立，待患肢浅静脉明显充盈时，用止血带阻断大腿浅静脉主干，嘱病人用力踢腿或作下蹲活动连续10余次。此时，由于小腿肌泵收缩迫使浅静脉血液向深静脉回流，使曲张静脉排空。如活动后充盈的浅静脉消失或明显消退，表示深静脉回流通畅；如活动后充盈的浅静脉不消失反而加重，甚至出现胀痛，说明有深静脉阻塞。
关于精氨酸兴奋GH试验的检查方法介绍
[方法] 1、 患者禁食过夜，卧床休息。 2、 盐酸精氨酸0.5g/Kg溶于150-200ml注射用水中，在30min内静滴完毕。 3、 分别于0、30、60和90min采血2ml，分离血清测GH。
关于分子筛层析的试验方法介绍
1、凝胶的选择 根据层析物质分子量的大小选择不同型号的凝胶，如除盐和除游离的荧光素，则可选用粗、中粒度的G28或G500，G250多用于分离蛋白质单体，G200多用于分离蛋白质凝胶聚合体等。 2、凝胶预处理 称取适量的凝胶加入过量的缓冲液在冰箱（或室温）中充分膨胀，或在沸水中煮，膨胀时间应
关于遗传毒性试验的实验方法介绍
近十几年，随着遗传毒理学相关领域特别是分子生物学的研究进展，遗传毒性测试评价方法也在不断改进。据报道，目前已建立的遗传毒性短期检测法已超过200种。根据其检测的遗传学终点可分为4种类型:1检测基因突变；2检测染色体畸变；3检测染色体组畸变；4检测DNA原始损伤。 1、现行组合试验方案由于一种遗
关于酶联免疫吸附试验的标记方法介绍
酶联免疫吸附试验的标记方法，良好的酶结合物取决于两个条件：即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要，因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中，抗体的活性有所降低，故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白，最好使用亲和层析提纯的抗体，可提高敏感
VP实验
实验方法原理 些菌属能使丙酮酸脱羧，生成中性的乙酰甲基甲醇，通过 KOH 和空气的作用，使乙酰甲基甲醇（3-羟基丙酮）转变成双乙酰，双乙酰在α-奈酚和肌酸的催化下，生成红色化合物，为 VP 试验阳性。实验步骤 将待检菌接种于葡萄糖蛋白胨水培养基，，经 37℃ 培养 48 h 后，按每毫升培养液加 0
关于低温试验箱不能试验的物体介绍
（一）、爆炸物： 1、 硝化甘醇（乙二醇二硝酸酯）、硝化甘油（丙二醇三硝酸酯）、硝化纤维素及其它爆炸性的硝酸酯类。 2、 三硝基苯、三硝基甲苯、三硝基苯酚（苦味酸）及其它爆炸性的硝基化合物。 3、 过乙酸、甲基乙基甲酮过氧化物、过氧化苯甲酰以及其它有机过氧化物。 （二）、可燃物
关于纸片扩散法药敏试验的试验步骤介绍
1、纸片扩散法药敏试验— 待测菌株接种物制备 （1）通用情况：从过夜孵育的平板，优先选择哥伦比亚血琼脂平板上的菌落上挑取数个单个菌落，直接接种4.5%生理盐水制成菌悬液，使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位，使菌悬液中含有相当于ATCC 25922大肠埃希菌（1-2）*1012CFU