关于遗传毒性试验—Ames试验的基本介绍
Ames试验是检测化学物质基因突变的常用方法。常规的Ames试验选用四个测试菌株(TA97、TA98、TA100、TA102)，最近有人提出增加TA1535测试菌株，该菌株特别适用于检测混合物的致突变性。目前出现的新生菌株具有更高的敏感性和特异性，如YG7014、TG7108，缺乏编码O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基化转移酶的ogtST基因，专用于对烷化剂引起的DNA损伤检测；引入乙酰转移酶基因的YG1024、YG1029菌株，对硝基芳烃和芳香胺的敏感性比原菌株高100倍以上。测试代谢活化系统一般采用由Aro-clor1254(PCBs)诱导大鼠肝微粒体酶的S9；国外也有用人肝S9的报道，试验证明其代谢活性明显高于鼠S9。为了克服S9制备上的困难和不稳定性，Josephy等将沙门氏菌的芳香胺N-乙酰转移酶基因和人类细胞色素P-450基因Cyp1A2引入细胞，构建了在无外源S9时也可检出芳香胺诱变性的Ames测试菌株如DJ4501A......阅读全文
Ames试验的类型
Ames试验是由由美国加利福利亚大学伯克利分校生化系B.N.Ames教授实验室在1975年建立的鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验，从建立到后来的不断完善，现在Ames试验被广泛应用于化合物的致突变性和潜在致癌性的初筛检验。为了对Ames试验有更多的了解，特收集整理了网上的资料，对Ames试验的类型进行
Ames试验的基本介绍
污染物对人体的潜在危害，引起人们的普遍关注。世界上已发展了百余种短期快速测试法，检测污染物的遗传毒性效应。B．N．Ames等经十余年努力，于1975年建立并不断发展完善的沙门氏菌回复突变试验（亦称Ames试验）已被世界各国广为采用。该法比较快速、简便、敏感、经济，且适用于测试混合物，反映多种污染
Ames试验的目的和原理
鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium）的组氨酸营养缺陷型（his－）菌株，在含微量组氨酸的培养基中，除极少数自发回复突变的细胞外，一般只能分裂几次，形成在显微镜下才能见到的微菌落。受诱变剂作用后，大量细胞发生回复突变，自行合成组氨酸，发育成肉眼可见的菌落。某些化学物质需经
Ames检测法的试验方法
首先对一组雄性大鼠进行腹腔注射芳香族化合物，能大大增强鼠肝脏酶系的活性，4天后杀鼠取肝组织，捣碎后离心制备肝酶（S9）悬液，然后将待测产物和S9一级沙门氏菌的组氨酸突变株混合后倒平板，若能产生回复突变的待测产物则可判定为诱变物。
Ames试验的步骤和方法介绍
Ames试验的常规方法有斑点试验和平板掺入试验。 1．菌株鉴定 用于测试的菌株，需经基因型和生物学性状鉴定，符合要求才能投入使用。 目前推荐使用的一套菌株是TA97、TA98、TA100和TA102。鉴定前先进行增菌培养。为鉴定结果可靠，需同时培养野生型TV菌株，作为测试菌基因型之对照。增菌
关于遗传毒性试验—Ames试验的基本介绍
Ames试验是检测化学物质基因突变的常用方法。常规的Ames试验选用四个测试菌株(TA97、TA98、TA100、TA102)，最近有人提出增加TA1535测试菌株，该菌株特别适用于检测混合物的致突变性。目前出现的新生菌株具有更高的敏感性和特异性，如YG7014、TG7108，缺乏编码O6-甲基
Ames检测法的原理及试验方法
原理 化学物质引起的诱变往往不是直接的，它要经过生物的消化吸收，特别是高等生物的肝脏中的有关酶的作用再起作用。而且，诱变剂仅仅改变突变频率，而不直接影响突变方向，所以同样的诱变剂也能导致回复突变。 实验方法 首先对一组雄性大鼠进行腹腔注射芳香族化合物，能大大增强鼠肝脏酶系的活性，4天后杀鼠
Ames试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则（四）
试验设计及受试物的特殊处理1) 剂量设计 决定受试物最高剂量的原则是受试物对试验菌株的毒性和受试物的溶解度。对于纯的化学物质，一般最低剂量为每平皿0.2 μg，最高剂量为 5 mg，或溶解度允许，或饱和浓度，或对细菌产生最小毒性浓度。对于毒性很低、摄入量很大的定型产品，可根据其溶解度和对细菌
Ames试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则（一）
鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验，Salmonella Typhimurium / Reverse Mutation Assay）于 1975年建立并不断发展完善，目前已被世界各国广为采用，已经成为毒理学实验室必需开展的重要实验项目。Ames实验用于检测待分析物质的致突变作用，该验灵敏、
Ames试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则（二）
6.10 菌株鉴定用和特殊用途试剂 6.10.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20mL20%葡萄糖 20mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5g/100mL) 10mL灭菌0.5mmol/L生物素溶液 6mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌20%葡萄糖，
Ames试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则（三）
12 数据处理和结果判断记录受试物各剂量组、空白对照（自发回变）、溶剂对照以及阳性诱变剂对照的每皿回变菌落数，并求平均值和标准差。如果受试物的回变菌落数是溶剂对照回变菌落数的两倍或两倍以上，并呈剂量-反应关系者，则该受试物判定为致突变阳性。受试物经上述四个试验菌株测定后，只要有一个试验菌株，无论在
Ames检测法的原理
化学物质引起的诱变往往不是直接的，它要经过生物的消化吸收，特别是高等生物的肝脏中的有关酶的作用再起作用。而且，诱变剂仅仅改变突变频率，而不直接影响突变方向，所以同样的诱变剂也能导致回复突变。
Ames检测法的定义
通过考察加入待测试剂后进行培养的微生物是否发生回复突变，来检测待测试剂是否有致癌性的一种方法。
Ames检测法的定义及原理
定义 通过考察加入待测试剂后进行培养的微生物是否发生回复突变，来检测待测试剂是否有致癌性的一种方法。 原理 化学物质引起的诱变往往不是直接的，它要经过生物的消化吸收，特别是高等生物的肝脏中的有关酶的作用再起作用。而且，诱变剂仅
ames－P.－Allison博士会获得诺贝尔奖吗？
James P.Allison博士这段时间有点忙，忙着获奖，这个奖那个奖就差诺贝尓奖了。Allison最近在湾区领了一个重大突破奖，奖金三百万，比诺贝尔奖奖金还高。Allison忙完获奖就是到处演讲，肿瘤界各种大会小会都希望他去给Keynote speech。当然不上档次的会他也不去。这几年肿瘤
最新－|－一批机构GLP认证信息公布
国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第6号) (2023年第94号)根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》（药物GLP）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，现对2022年3月至2023年6月30日通过认证的GLP机构予以公告（见附件）。
贝乐司的药理作用
巴柳氮钠是一种前体药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。 毒理研究： 遗传毒性：巴柳氮钠Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细
贝乐司的药理毒理
巴柳氮钠是一种前体药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。 毒理研究： 遗传毒性：巴柳氮钠Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细
关于埃姆斯实验的基本信息介绍
Ames试验全称污染物致突变性检测。 艾姆斯(ames)试验是由美国加州大学生物化学家艾姆斯等人经多年研究创建的一种用于检测环境中致突变物的测试方法，是利用经人工诱变了的微生物作为指示微生物的一监测方法。这种方法实际是检测化学物质的致突变作用 [1] 。
简述苯并芘的致突变性的危害
所谓的致突变性是环境中某些外界因素在一定条件下引起机体的遗传物质发生突然的根本的变异性能。这种突变造成遗传物质复制错乱，有时可引起形态和结构及功能的改变，导致遗传缺陷和疾病。常用的化学物致突变方法有细菌回复突变试验、鼠伤寒沙门菌回变试验 （Ames 试验）、微核试验、染色体畸变试验和程序外DNA
贝乐司的药理毒理及药代动力学
药理毒理 巴柳氮钠是一种前体药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。 毒理研究： 遗传毒性：巴柳氮钠Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、
关于利鲁唑片的毒理研究介绍
1、利鲁唑片的遗传毒性： 利鲁唑Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、大鼠细胞遗传学试验、小鼠微核试验结果均为阴性；人淋巴细胞染色体畸变试验结果意义不明确，第二次试验未能重复该结果。 利鲁唑主要活性代谢产物N-轻基利鲁唑小鼠淋巴瘤试验和体外L5178Y细胞微核试验结果阳性，L5178Y
关于埃姆斯实验的基本简介
Ames试验又称鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体(Salmonellatyphimurium/microsomeassay)试验。本方法是利用鼠伤寒沙门菌(Salmonellatyphimurium)的组氨酸营养缺陷型菌株发生回复突变的性能来检测被检物质是否具有致突变性。
关于来氟米特片的药理毒理介绍
一、来氟米特片的药理作用： 来氟米特是具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，主要抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。一些体内外试验表明本品具有抗炎作用。 二、来氟米特片的毒理研究： 1、遗传毒性 Ames 试验、程序外 DNA 合成试验、HGPRT 基因突变试验、体内
关于硫酸双肼屈嗪片的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压，但妊娠早期则须慎用，因其可与DNA结合导致Ames试验(鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验--一种致突变试验)阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。 2、儿童用药 未见儿童应用的安全性试验。 3、老年用药 老年人
关于美多芭的毒理研究介绍
1、美多芭的遗传毒性 多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 2、美多芭的生殖毒性 生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。
关于多巴丝肼片的毒理研究介绍
1、多巴丝肼片的遗传毒性： 多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 2、多巴丝肼片的生殖毒性： 生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影
关于头孢泊肟酯颗粒的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何
关于甲苯磺酸索拉非尼片的毒理研究介绍
通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床前安全性。 重复剂量毒性试验显示不同器官轻度至中度的改变（退化和再生）。 幼年和发育期犬多次给药后可观察到对骨和牙齿的影响，包括索拉非尼剂量达600mg/m2体表面积时（相当于临床推荐剂量500mg/m2体表面积时的1.2倍）股骨骺板不规则增厚，此生
关于克林霉素磷酸酯片的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg，未见对动物交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg，结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究，动物