关于链霉素的药理作用说明

链霉链霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统,链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内,并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上,导致A位的破坏,进而: 1.阻止氨酰tRNA在A位的正确定位,干扰功能性核糖体的组装,抑制70S始动复合的形成; 2.诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配,引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码,导致异常的、无功能的蛋白质合成; 3.阻碍终止因子与A位结合,使已合成的肽链不能释放,并阻止70S完整核糖体解离; 4.阻碍多核糖体的解聚和组装过程,造成细菌体内的核糖体耗竭。链霉素对结核杆菌有强大抗菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)一般为0.5mg/L。非典型分枝杆菌对链霉素大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠杆菌、肺炎克雷白菌、肠杆菌属、沙门菌属、......阅读全文

硫酸链霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5mg,加水4ml溶解后,加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。(2)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液0.3ml,置水浴上加热5分钟,加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0.1g,加0.5mol/

使用链霉素的注意事项

  对患者应注意监测:①听电图,对老年患者需在用药前,用药过程中定期及长期用药后进行听电图检测高频听力损害;②温度刺激试验,在用药前、用药过程中定期及长期用药后用以检测前庭毒性;③肾功能测定,在用药前、用药过程中定期测定肾功能,以防止严重肾毒性反应。  (1)应监测血药浓度、血药峰浓度超过50μg/

硫酸链霉素的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.5mg,加水4ml溶解后,加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。(2)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液0.3ml,置水浴上加热5分钟,加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0.1g,加0.5mol/

硫酸链霉素的鉴别方法

硫酸链霉素的鉴别:取本品约0.5mg,加水4ml溶解后,加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉乙醇溶液1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。

硫酸链霉素的含量测定方法

含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000链霉素单位相当于1mg的C21H39N7O12。

如何预防链霉素的耳毒性?

  预防链霉素的耳毒性需要采取以下措施:  严格遵循医生的处方和用药指导:在使用链霉素之前,请确保您已经告知医生您的过敏史、病史和正在使用的其他药物。医生会根据您的情况决定是否使用链霉素以及如何使用。  控制用药剂量和疗程:严格按照医生开具的剂量和疗程使用链霉素,不要自行增加或减少剂量,也不要提前停

注射用硫酸链霉素

性状本品为白色或类白色的粉末。鉴别照硫酸链霉素项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含20万单位的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与各色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不

链霉素过敏试验方法

  取皮试药液 0.1ml(含链霉素 250u)作皮内注射,注射后观察 20min后判断并记录试验结果。  结果判断:同青霉素

关于硫酸链霉素注射液的药代动力学介绍

  肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织;尿液中浓度高,并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率低至中度(20%~30%)。肌注1g,1~1.5小时血液浓度达峰值(25~

关于地塞米松的药理作用

地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松,是糖皮质类激素。它于于1957年第一次合成,并列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础公卫体系需备药物之一。 地塞米松的理化特征:化学名:                                                      (1

使用硫酸链霉素的不良反应

  一、硫酸链霉素的不良反应:  1.血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、口渴等肾毒性症状,少数可产生血液中尿素氮及肌酐值增高。  2.影响前庭功能时可有步履不稳、眩晕等症状;影响听神经出现听力减退、耳鸣、耳部饱满感。  3.部分患者可出现面部或四肢麻木、针刺感等周围神经炎症状。  4.偶可发生

简述硫酸链霉素的适应症

  1、硫酸链霉素主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的初治病例,或其他敏感分枝杆菌感染。  2、硫酸链霉素可单用于治疗土拉菌病,或与其他抗菌药物联合用于鼠疫、腹股沟肉芽肿、布鲁菌病、鼠咬热等的治疗。  3、硫酸链霉素亦可与青霉素或氨苄西林联合治疗草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎。

使用硫酸链霉素的注意事项

  妊娠D类。妊娠、哺乳期妇女禁用硫酸链霉素。对链霉素或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。肾功能障碍应及时调整剂量。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。  1、交叉过敏对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。  2、下列情况应慎用链霉素:  ⑴ 失水,可使血药浓度增高,易产生毒性反

硫酸链霉素的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别(1)取本品约0.5mg,加水4ml溶解后,加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。(2)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液

硫酸链霉素的类别及贮藏方法

类别氨基糖苷类抗生素。贮藏严封,在干燥处保存制剂注射用硫酸链霉素

链霉素的过敏反应相关介绍

  链霉素与双氢链霉素均可和血清蛋白质结合形成全抗原,但所产生的抗体不同,因此无交叉反应,对链霉素过敏者可用双氢链霉素。然而有对二者均过敏史,颇须注意。过敏反应包括:皮疹(0.3%~11%),可表现为斑丘疹、荨麻疹、红斑、麻疹样皮疹、猩红热样皮疹、天疱疮样皮疹、湿疹样皮疹、紫癜及血管神经性水肿等皮肤

链霉素的适应症的相关介绍

  1.该品适用于土拉菌病,或与其他抗菌药物联合用于鼠疫、性病肉芽肿、布氏杆菌病、鼠咬热,亦可与青霉素联合治疗或预防草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎。  2、该品亦可与其他抗结核药物联合用于结核分枝杆菌所致的各种结核病或其他分枝杆菌感染。  3.该品主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结

关于奎宁的药理作用介绍

  本药是喹啉类衍生物,对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合,形成复合物,抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块

关于强的松的药理作用介绍

  该品具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加,可出现糖尿,同时增加胃液分泌,增进食欲。当严重中毒性感染时,与大量抗菌药物配合使用,可

关于紫霉素的药理作用

  本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌

关于肝素的药理作用介绍

  低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为1.5~4.0,而普通的肝素为1,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长,生物利用度高等优点,正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗,其有效性和安全性均优于普通肝素,量效关系明确,可用固定剂量无需实验室监测调整剂量,应用方便。有实验证明:来自

关于谷胱甘肽的药理作用介绍

  谷胱甘肽是含有巯基的三肽化合物,在人体内具有活化氧化还原系统、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在体内以还原型和氧化型两种形式存在,其活性成分为还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环及糖代谢,促进体内产生高能量,起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氧酶的辅基,又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氨酶的

关于四咪唑的药理作用

  能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动,使肌肉发生持续性收缩而麻痹。

关于新雪片的药理作用

  本品对金黄色葡萄球菌、 白喉 杆菌、 肺炎 双球菌均有较好的抑菌作用;对二甲苯所致小白鼠耳廓炎症及棉球刺激大白鼠皮下肉芽肿有明显的抑制作用;与名贵退热良药羚羊角水煎液及阿斯匹林一样,对 伤寒 、副伤寒甲、乙三联菌苗引起的家兔发热和啤酒酵母引起的大白鼠发热均有明显的解热作用,并随药量增大而作用增强

关于酚妥拉明的药理作用介绍

  酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力下降,动脉压降低;通过阻滞α2受体,则可增加去甲肾上腺素释放,引起心肌收缩力增强和心动过速。酚妥拉明还可降低肾灌

关于大黄的药理作用介绍

  大黄能增加肠蠕动,抑制肠内水分吸收,促进排便;大黄有抗感染作用,对多种革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用,其中最敏感的为葡萄球菌和链球菌,其次为白喉杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌等;对流感病毒也有抑制作用;由于鞣质所致,故泻后又有便秘现象;有利胆和健胃作用;此外,还有止血、保肝、降压、

关于雷尼替丁的药理作用介绍

  雷尼替丁的活性成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌;但对胃泌素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5

链霉素过敏试验主要用物的准备

  链霉素制剂、5%氯化钙或 10%葡萄糖酸钙  配制:剂量为 250u/0.1ml,每毫升 2500u。  链霉素 100万 u+3.5ml等渗盐水→25万 u/ml  0.1ml+0.9ml等渗盐水→2.5万 u/ml  0.1ml+0.9ml等渗盐水→2500u/ml

链霉素皮内试验的注意事项

  不合宜人群:小儿酌量减少  检查前禁忌:若曾经有该类药物过敏史,应提前告知,避免过敏反应。  检查时要求:如果小儿检查,照顾好小儿,配合医生。

注射用硫酸链霉素的检查方法

检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含20万单位的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与各色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量