关于链霉素的药理作用说明
链霉链霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而: 1.阻止氨酰tRNA在A位的正确定位，干扰功能性核糖体的组装，抑制70S始动复合的形成； 2.诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成； 3.阻碍终止因子与A位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离； 4.阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。链霉素对结核杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度（MIC）一般为0.5mg/L。非典型分枝杆菌对链霉素大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠杆菌、肺炎克雷白菌、肠杆菌属、沙门菌属、......阅读全文
关于链霉素的药理作用说明
链霉链霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而:
关于链霉素的用法的介绍
链霉素的用法如下，用于肌肉注射，目前认为成人1天750毫克一次注射即可以达到治疗目的，过去的500毫克每天2次肌肉注射，它的疗效与一次肌肉注射是完全相同的。所以说，一次750毫克肌肉注射剂量少了250毫克一天，因剂量减少而副反应也减少了。对个别病情严重的患者剂量可以增加甚至加倍，但持续应用时间不
关于青链霉素的用途介绍
青霉素对大多数革兰氏阳性菌和少数的革兰氏阴性菌有效 而链霉素对革兰氏阴性菌和少数的革兰氏阳性菌有效 两种抗生素合用能治疗大多数的细菌感染 临床很多时候把两种抗生素合用(抗生素的联合)来增加其广谱性 所以大家习惯叫他们青链霉素
关于硫酸链霉素的基本介绍
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品，分子式为C21H42N7O18S1.5。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用。 1、药品用途： 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗。 2、功能主治： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。
关于硫酸链霉素的运用介绍
链霉素链霉素是从放线菌属灰链丝菌的培养液中提取出来的，是一种碱性甙，与酸类结合成盐，兽医临床上常用的是硫酸链霉素。 硫酸链霉素为白色粉末，无臭、味微苦、有吸湿性。水溶液中易失效，故分装成1克（100万单位）或2克（200万单位）的无菌粉末并密闭保存。链霉素主要对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、产气杆
关于链霉素的禁忌相关介绍
(1)交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。有链霉素过敏病史者禁用。 (2)链霉素可穿过胎盘，在脐带血中达到的浓度约与母血中相近，据报道链霉素曾引致人类胎儿听力损害。妊娠妇女必须充分权衡利弊。 (3)老年患者应用氨基糖苷类后可产生各种毒性反应，因此在氨基糖苷类疗程中
关于美罗培南的药理作用说明
美罗培南是一种有非常广泛抗菌性及可供注射的抗生素，用于治疗多种不同的感染，包括脑膜炎及肺炎。美罗培南是人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用，美罗培南容易穿透大多数革兰阳性和阴性细菌的细胞壁，达到其作用靶点青霉素结合蛋白（PBPS）。 美罗培南属于超广谱碳青霉烯类
关于硫酸链霉素的用法用量介绍
1．硫酸链霉素的成人常用量 ⑴ 肌内注射，一次0.5g，每12小时1次。 ⑵ 肠球菌性心内膜炎，肌内注射，与青霉素合用，每12小时1g，连续2周，继以每12小时0.5g，连续4周。 ⑶ 鼠疫，肌内注射，一次0.5～1g，每12小时1次，与四环素合用，疗程10日。 ⑷ 土拉菌病，肌内注射，
关于硫酸链霉素的用法用量介绍
1、硫酸链霉素的成人常用量 ⑴ 肌内注射，一次0.5g（以链霉素计，下同），每12小时1次，与其他抗菌药物合用；细菌性（草绿链球菌）心内膜炎，肌内注射，每12小时1g，与青霉素合用，连续1周，继以每12小时0.5g，连续1周；60岁以上的患者应减为每12小时0.5g，连续2周。 ⑵ 肠球菌性
关于硫酸链霉素的含量测定介绍
无菌：取硫酸链霉素，用0.9%无菌氯化钠溶液溶解后，转移至0.9%无菌氯化钠溶液中，制成每1ml中含供试品2万单位的供试液，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液分次冲洗，（每膜不少于800ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（附录Ⅺ H）。另取装量10ml的0.5%葡
关于青链霉素的作用原理介绍
首先了解一下细菌细胞壁结构和革氏染色. 细菌细胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'与肽键连接)构成. 其中,一类细菌细胞壁肽聚糖上的肽键很长,另一类很短. 于是细菌细胞壁的疏密就有了区别. 革氏染色其实是考察肽聚糖的疏密程度. 革兰阴性菌的肽聚糖细胞壁致密,不易破坏； 革
马钱子的药理作用说明
马钱子常绿乔木，高10～13m。叶对生，有柄；叶片广卵形，先端急尖或微凹，全缘，革质，有光泽，主脉5条，罕3条。聚伞花序顶生，花小，白色，近无梗；花萼先端5裂；花冠筒状；雄蕊5，无花丝；子房上位，花柱长与花冠相近。浆果球形，直径6～13cm，成熟时橙色，表面光滑。种子3～5粒或多，圆盘形，密被银色茸
关于链霉素的毒性反应的介绍
1)急性毒性反应：麻木、头晕、耳聋等为多见，多在用药后10天内出现，最短者于注射后20分钟内出现麻木，持续1～6小时，重者可延续24小时尚不消失。亦有发生口周麻木、头晕、运动失调、头痛、乏力、呕吐、颜面潮红，严重者亦有发生大汗、呼吸困难、痉挛不易与过敏性休克区分者。但急性反应多见累积或渐次加重现
关于硫酸链霉素的药物相互作用
一、硫酸链霉素的药物相互作用： 1．该品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加其产生耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。 2．该品与神经肌肉阻断药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。该品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身
关于硫酸链霉素的使用注意事项
1、交叉过敏 对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。 2、下列情况应慎用链霉素： ⑴ 失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。 ⑵ 第8对脑神经损害，因该品可导致前庭神经和听神经损害。 ⑶ 重症肌无力或帕金森病，因该品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 ⑷ 肾功能
关于链霉素滴鼻液的基本介绍
链霉素滴鼻液主治清热解表。用于流行性感冒，伤风咳嗽，头晕发热，咽喉肿痛。 链霉素滴鼻液的鉴别： (1)取链霉素滴鼻液20ml，置分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20ml，弃去乙醚液，再用醋酸乙酯提取3次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取连
关于链霉素的使用注意事项有哪些？
1．交叉过敏对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。 2．下列情况应慎用链霉素： (1)失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。 (2)第8对脑神经损害，因该品可导致前庭神经和听神经损害。 (3)重症肌无力或帕金森病，因该品可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 (4)
关于链霉素滴鼻液的含量测定介绍
精密量取链霉素滴鼻液20ml，置水浴上浓缩至稠膏状，加硅藻土适量，研匀，烘干，研细，加甲醇80ml，水浴回流提取30分钟，滤过，滤渣再加甲醇60ml继续回流提取30分钟，滤过，滤渣及滤器用甲醇50ml洗涤，合并滤液和洗液，回收溶剂至干，残渣加水20ml溶解，以水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml
硫酸链霉素
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别(1)取本品约0.5mg,加水4ml溶解后,加氢氧化钠试液2.5ml与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。(2)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液
简述链霉素的用途
链霉素为微生物源杀细菌剂，可有效防治植物细菌病害，例如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病、白菜软腐病、番茄细菌性斑腐病、晚疫病、马铃薯种薯腐烂病、黑胫病、黄瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、细菌性疫病、芹菜细菌性疫病、芝麻细菌性叶斑病。
链霉素的相关介绍
链霉素（streptomycin）是一种氨基糖苷类抗生素。 1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到 [1-2] ，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖 [1] 。它的抗结核杆菌的特效作用，开
关于链霉素皮内试验的检查过程介绍
一、链霉素皮内试验的检查过程： （一）试验方法：取链霉素试验0.1ml(含250u)作皮内注射，观察20分钟后判断结果。 （二）过敏反应的急救措施 1、同青霉素。 2、抽搐时予10%葡萄糖酸钙10ml静脉缓慢推注，小儿酌情减量。 3、肌肉无力、呼吸困难者按医嘱给予新斯的明0.5-1mg
关于链霉素皮内试验的基本信息介绍
链霉素注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。 链霉素的不良反应除过敏反应外还有中毒反应，也容易引起过敏性休克，其发生率仅次于青霉素，但病死率较青霉素高，其原因除过敏因素外，还与高敏休质及中毒因素有关。因此，应引起重视。 链霉素皮内试验的注意事项： 1、不合宜人群：小儿酌量减少 2、
关于硫酸链霉素注射液的用法用量介绍
一、硫酸链霉素注射液的成人常用量 1．肌内注射，一次0.5g(以链霉素计，下同)，每12小时1次，与其他抗菌药物合用；细菌性(草绿链球菌)心内膜炎，肌内注射，每12小时1g，与青霉素合用连续1周，继以每12小时0.5g，连续1周；60岁以上患者应减为每12小时0.5g，连续2周。 2．肠球菌
关于硫酸链霉素的药代动力学介绍
硫酸链霉素肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，该品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小时，肾功能减退时可显
什么是链霉素？
链霉素是一种抗生素，它主要用于治疗由结核分枝杆菌引起的各种结核病。 链霉素的应用范围广泛，包括： 与其他抗结核药联合使用，治疗初治病例或治疗其他敏感分枝杆菌感染； 单独使用治疗土拉菌病，或与其他抗菌药物联合使用，治疗鼠疫、腹股沟肉芽肿、布鲁菌病、鼠咬热等； 与青霉素或氨苄西林联合治疗草绿
链霉素是如何工作的？
链霉素是一种氨基糖苷类抗生素，它的主要作用是通过抑制细菌蛋白质合成来杀死或抑制细菌生长。具体来说，链霉素与细菌的30S核糖体亚单位结合，干扰了蛋白质合成过程中的肽链延长阶段，导致蛋白质合成异常或停止，从而抑制细菌的生长和繁殖。 链霉素主要针对革兰阴性菌和一些革兰阳性菌有效，特别是对于许多肠道杆
硫酸链霉素的检查方法
检查酸度取本品,加水制成每1m1中含20万单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.5g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与各色5号标准比色液(通则0901第一
链霉素的生产方法的介绍
分为两大步骤： ①菌种发酵，将冷干管或沙土管保存的链霉菌孢子接种到斜面培养基上，于27℃下培养7天。待斜面长满孢子后，制成悬浮液接入装有培养基的摇瓶中，于27℃下培养45～48小时待菌丝生长旺盛后，取若干个摇瓶，合并其中的培养液将其接种于种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气搅拌，在罐温27℃
硫酸链霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。