关于链霉素的毒性反应的介绍
1)急性毒性反应：麻木、头晕、耳聋等为多见，多在用药后10天内出现，最短者于注射后20分钟内出现麻木，持续1～6小时，重者可延续24小时尚不消失。亦有发生口周麻木、头晕、运动失调、头痛、乏力、呕吐、颜面潮红，严重者亦有发生大汗、呼吸困难、痉挛不易与过敏性休克区分者。但急性反应多见累积或渐次加重现象，部分病例仅在开始注射时出现反应，以后即消失。链霉素的急性反应一般认为与其所含杂质有关。 2)慢性毒性反应：①第八对颅神经损害；a)耳前庭系损害，主要表现眩晕、头痛、经常指误等。以后出现运动性共济失调等；b)耳蜗系损害：一般发生较迟，常在用药数月后或停药以后发生。其主要症状是耳鸣和耳聋。②对局部的刺激：肌注局部疼痛、肿胀、无菌性脓肿等，鞘内注射可引起发热、苍白、激动、胃纳减退、抽搐、休克，严重者可导致死亡等。③对肾脏的损害：链霉素对肾脏的损害较轻，表现为蛋白尿和管型尿，部分出现肾功能暂时减退，停药后可恢复，严重的永久性肾损害并不多......阅读全文
关于链霉素的毒性反应的介绍
1)急性毒性反应：麻木、头晕、耳聋等为多见，多在用药后10天内出现，最短者于注射后20分钟内出现麻木，持续1～6小时，重者可延续24小时尚不消失。亦有发生口周麻木、头晕、运动失调、头痛、乏力、呕吐、颜面潮红，严重者亦有发生大汗、呼吸困难、痉挛不易与过敏性休克区分者。但急性反应多见累积或渐次加重现
如何预防链霉素的耳毒性？
预防链霉素的耳毒性需要采取以下措施： 严格遵循医生的处方和用药指导：在使用链霉素之前，请确保您已经告知医生您的过敏史、病史和正在使用的其他药物。医生会根据您的情况决定是否使用链霉素以及如何使用。 控制用药剂量和疗程：严格按照医生开具的剂量和疗程使用链霉素，不要自行增加或减少剂量，也不要提前停
链霉素的过敏反应相关介绍
链霉素与双氢链霉素均可和血清蛋白质结合形成全抗原，但所产生的抗体不同，因此无交叉反应，对链霉素过敏者可用双氢链霉素。然而有对二者均过敏史，颇须注意。过敏反应包括：皮疹（0.3%～11%），可表现为斑丘疹、荨麻疹、红斑、麻疹样皮疹、猩红热样皮疹、天疱疮样皮疹、湿疹样皮疹、紫癜及血管神经性水肿等皮肤
关于链霉素的用法的介绍
链霉素的用法如下，用于肌肉注射，目前认为成人1天750毫克一次注射即可以达到治疗目的，过去的500毫克每天2次肌肉注射，它的疗效与一次肌肉注射是完全相同的。所以说，一次750毫克肌肉注射剂量少了250毫克一天，因剂量减少而副反应也减少了。对个别病情严重的患者剂量可以增加甚至加倍，但持续应用时间不
关于青链霉素的用途介绍
青霉素对大多数革兰氏阳性菌和少数的革兰氏阴性菌有效 而链霉素对革兰氏阴性菌和少数的革兰氏阳性菌有效 两种抗生素合用能治疗大多数的细菌感染 临床很多时候把两种抗生素合用(抗生素的联合)来增加其广谱性 所以大家习惯叫他们青链霉素
关于链霉素的禁忌相关介绍
(1)交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷类也过敏。有链霉素过敏病史者禁用。 (2)链霉素可穿过胎盘，在脐带血中达到的浓度约与母血中相近，据报道链霉素曾引致人类胎儿听力损害。妊娠妇女必须充分权衡利弊。 (3)老年患者应用氨基糖苷类后可产生各种毒性反应，因此在氨基糖苷类疗程中
关于硫酸链霉素的基本介绍
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素药品，分子式为C21H42N7O18S1.5。硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用。 1、药品用途： 用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗。 2、功能主治： 硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。
关于硫酸链霉素的运用介绍
链霉素链霉素是从放线菌属灰链丝菌的培养液中提取出来的，是一种碱性甙，与酸类结合成盐，兽医临床上常用的是硫酸链霉素。 硫酸链霉素为白色粉末，无臭、味微苦、有吸湿性。水溶液中易失效，故分装成1克（100万单位）或2克（200万单位）的无菌粉末并密闭保存。链霉素主要对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、产气杆
关于青链霉素的作用原理介绍
首先了解一下细菌细胞壁结构和革氏染色. 细菌细胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'与肽键连接)构成. 其中,一类细菌细胞壁肽聚糖上的肽键很长,另一类很短. 于是细菌细胞壁的疏密就有了区别. 革氏染色其实是考察肽聚糖的疏密程度. 革兰阴性菌的肽聚糖细胞壁致密,不易破坏； 革
关于硫酸链霉素的用法用量介绍
1．硫酸链霉素的成人常用量 ⑴ 肌内注射，一次0.5g，每12小时1次。 ⑵ 肠球菌性心内膜炎，肌内注射，与青霉素合用，每12小时1g，连续2周，继以每12小时0.5g，连续4周。 ⑶ 鼠疫，肌内注射，一次0.5～1g，每12小时1次，与四环素合用，疗程10日。 ⑷ 土拉菌病，肌内注射，
关于硫酸链霉素的用法用量介绍
1、硫酸链霉素的成人常用量 ⑴ 肌内注射，一次0.5g（以链霉素计，下同），每12小时1次，与其他抗菌药物合用；细菌性（草绿链球菌）心内膜炎，肌内注射，每12小时1g，与青霉素合用，连续1周，继以每12小时0.5g，连续1周；60岁以上的患者应减为每12小时0.5g，连续2周。 ⑵ 肠球菌性
关于硫酸链霉素的含量测定介绍
无菌：取硫酸链霉素，用0.9%无菌氯化钠溶液溶解后，转移至0.9%无菌氯化钠溶液中，制成每1ml中含供试品2万单位的供试液，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液分次冲洗，（每膜不少于800ml），以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（附录Ⅺ H）。另取装量10ml的0.5%葡
关于链霉素滴鼻液的基本介绍
链霉素滴鼻液主治清热解表。用于流行性感冒，伤风咳嗽，头晕发热，咽喉肿痛。 链霉素滴鼻液的鉴别： (1)取链霉素滴鼻液20ml，置分液漏斗中，用乙醚提取3次，每次20ml，弃去乙醚液，再用醋酸乙酯提取3次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取连
使用硫酸链霉素的不良反应
一、硫酸链霉素的不良反应： 1．血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、口渴等肾毒性症状，少数可产生血液中尿素氮及肌酐值增高。 2．影响前庭功能时可有步履不稳、眩晕等症状；影响听神经出现听力减退、耳鸣、耳部饱满感。 3．部分患者可出现面部或四肢麻木、针刺感等周围神经炎症状。 4．偶可发生
链霉素的相关介绍
链霉素（streptomycin）是一种氨基糖苷类抗生素。 1943年美国加州大学伯克利分校博士、罗格斯大学教授赛尔曼·A·瓦克斯曼从链霉菌中析离得到 [1-2] ，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素，瓦克斯曼也因此获得1952年诺贝尔生理学或医学奖 [1] 。它的抗结核杆菌的特效作用，开
使用硫酸链霉素注射液的不良反应介绍
一、硫酸链霉素注射液的不良反应： 1．发生率较高者为听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性：影响听力)、血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性：前庭)、恶心或呕吐(耳毒性：前庭，肾毒性)、麻木、针刺感或面部烧灼感(周围神经炎)。 2．视力减退(视神经炎
关于链霉素滴鼻液的含量测定介绍
精密量取链霉素滴鼻液20ml，置水浴上浓缩至稠膏状，加硅藻土适量，研匀，烘干，研细，加甲醇80ml，水浴回流提取30分钟，滤过，滤渣再加甲醇60ml继续回流提取30分钟，滤过，滤渣及滤器用甲醇50ml洗涤，合并滤液和洗液，回收溶剂至干，残渣加水20ml溶解，以水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml
链霉素的生产方法的介绍
分为两大步骤： ①菌种发酵，将冷干管或沙土管保存的链霉菌孢子接种到斜面培养基上，于27℃下培养7天。待斜面长满孢子后，制成悬浮液接入装有培养基的摇瓶中，于27℃下培养45～48小时待菌丝生长旺盛后，取若干个摇瓶，合并其中的培养液将其接种于种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气搅拌，在罐温27℃
关于硫酸链霉素的药代动力学介绍
硫酸链霉素肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布至除脑以外的全身器官组织，该品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少；但可到达胆汁、胸水、腹水、结核性脓肿和干酪样组织，并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小时，肾功能减退时可显
关于链霉素皮内试验的基本信息介绍
链霉素注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。 链霉素的不良反应除过敏反应外还有中毒反应，也容易引起过敏性休克，其发生率仅次于青霉素，但病死率较青霉素高，其原因除过敏因素外，还与高敏休质及中毒因素有关。因此，应引起重视。 链霉素皮内试验的注意事项： 1、不合宜人群：小儿酌量减少 2、
关于链霉素皮内试验的检查过程介绍
一、链霉素皮内试验的检查过程： （一）试验方法：取链霉素试验0.1ml(含250u)作皮内注射，观察20分钟后判断结果。 （二）过敏反应的急救措施 1、同青霉素。 2、抽搐时予10%葡萄糖酸钙10ml静脉缓慢推注，小儿酌情减量。 3、肌肉无力、呼吸困难者按医嘱给予新斯的明0.5-1mg
关于硫酸链霉素注射液的用法用量介绍
一、硫酸链霉素注射液的成人常用量 1．肌内注射，一次0.5g(以链霉素计，下同)，每12小时1次，与其他抗菌药物合用；细菌性(草绿链球菌)心内膜炎，肌内注射，每12小时1g，与青霉素合用连续1周，继以每12小时0.5g，连续1周；60岁以上患者应减为每12小时0.5g，连续2周。 2．肠球菌
关于寄生曲霉的毒性介绍
寄生曲霉的毒性菌丝产生黄曲霉B1、B2、G1和G2、M1其中黄曲霉毒素B1是强致癌物质，黄曲霉毒素破坏细胞膜的稳定性，对人畜的肝脏、肾脏损害最大，长期饲喂会使畜禽减少增重，减少繁殖率，降低免疫力，增加疾病流行。
关于棉酚的毒性介绍
棉酚是毒性物质，可造成人体红肿出血、食欲不振、神经失常、体重减轻、影响生育力。食用含棉酚较多的毛棉油会引起中毒，患者皮肤有剧烈的灼烧感，并伴有头晕、气喘、心慌和无力等症状。因此，未经特殊处理的毛棉油不可食用。 棉酚的毒性可通过湿热处理法消除。在该过程中，棉酚分子的醛基与蛋白质的氨基缩合生成“结
关于鬼笔环肽的毒性介绍
发现后不久，科学家将鬼笔环肽注射入小鼠体内，并通过IP注射发现其LD50为2 mg / kg。 当暴露于最小致死剂量时，这些小鼠死亡需要几天时间。 鬼笔环肽中毒的唯一明显副作用是极度饥饿。 这是因为鬼笔环肽仅通过胆汁盐膜转运蛋白被肝脏吸收。 一旦进入肝脏，鬼笔环肽会结合F-肌动蛋白，从而阻止其解
关于福尔马林的毒性介绍
福尔马林能与蛋白质中NH2基结合生成甲酰化蛋白，其反应速度受pH值和温度的显著影响。气态甲醛强烈刺激黏膜，甲醛水溶液可使蛋白质变性，被广泛用于杀菌剂。对动物实验中，大鼠经口LD50为800mg/kg，豚鼠为240mg/kg。对人体，在低浓度下最初刺激眼黏膜，浓度稍高时刺激上呼吸道，引起咳嗽、胸闷
麝香的毒性反应
1、呼吸系统：呼吸细微，不规则，四肢冰冷，颜面发青，昏迷，甚至呼吸停止。 2、泌尿系统：导致急性肾衰竭，无尿，双下肢及面部明显水肿，尿蛋白及尿红细胞明显增加，甚至死亡； 或致慢性肾炎患者病情加重。 3、消化系统：口腔黏膜及咽部糜烂，口内有异物感，牙齿脱落，恶心呕吐，腹痛腹泻。 4、血液系统
关于链霉素的药理作用说明
链霉链霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而:
关于细胞毒性的应用介绍
有研究显示化学物质体外细胞毒性与其引起的动物死亡率及人体死亡的血药浓度之间都存在良好的相关性。化学物质产生的损伤和死亡，最终可表现为细胞水平上的改变，由此推测体外细胞毒性可以预测体内急性毒性。从早期研究至今已有50多年，可预测体内急性毒性的体外系统得到发展。体外细胞毒性和急性毒性之间的定量研究主
关于细胞毒性的分类介绍
细胞毒性是化学物质（药物）作用于细胞基本结构和/或生理过程，如细胞膜或细胞骨架结构，细胞的新陈代谢过程，细胞组分或产物的合成、降解或释放，离子调控及细胞分裂等过程，导致细胞存活、增殖和/或功能的紊乱，所引发的不良反应。按作用机制可分3种类型： ①基本细胞毒性，涉及一种或多种上述结构或功能的改变