亮氨酸拉链的简介
蛋白质局部结构形式，即适于大分子之间相互结合的基元（motif）之一。在生物化学的研究中，发现某些DNA结合蛋白的一级结构C末端区段，亮氨酸总是有规律地每隔7个氨基酸就出现一次。蛋白质α-螺旋每绕一圈为3.6个氨基酸残基。这种一级结构形成α-螺旋时，亮氨酸必与螺旋轴平行而在外侧同一线上排布，每绕两圈出现一次，如图1中的1,8,15,22位；而且，亮氨酸R-基因上的分支侧链也露于螺旋之外成规律地相间。所谓拉链，就是两组平行走向，带亮氨酸的α-螺旋形成的对称二聚体。每条肽链上的亮氨酸残基，侧链上R-基因的分支碳链，又刚好互相交错排列，故名。亮氨酸拉链结构常出现于真核生物DNA结合蛋白的C-端，它们往往是和癌基因表达调控功能有关，故受到研究者的重视。这类蛋白质的主要代表为酵母的转录激活因子GCN4，癌蛋白Jun，Fos，Myc，增强子结合蛋白C/EBP等。这类基元结构是解决基因转录调控的途径之一，并将会在生命科学研究中继续成为主导......阅读全文
亮氨酸拉链的简介
蛋白质局部结构形式，即适于大分子之间相互结合的基元（motif）之一。在生物化学的研究中，发现某些DNA结合蛋白的一级结构C末端区段，亮氨酸总是有规律地每隔7个氨基酸就出现一次。蛋白质α-螺旋每绕一圈为3.6个氨基酸残基。这种一级结构形成α-螺旋时，亮氨酸必与螺旋轴平行而在外侧同一线上排布，每绕
亮氨酸拉链的结构特点
亮氨酸拉链（leucine zipper）：出现在DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元（motif），即模体。当来自同一个或不同多肽链的两个两用性的α-螺旋的疏水面（常常含有亮氨酸残基）相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。
亮氨酸拉链的结构功能
亮氨酸拉链（leucine zipper）：出现在DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元（motif），即模体。当来自同一个或不同多肽链的两个两用性的α-螺旋的疏水面（常常含有亮氨酸残基）相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。
亮氨酸拉链的结构和作用
亮氨酸拉链（leucine zipper）：出现在DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元（motif），即模体。当来自同一个或不同多肽链的两个两用性的α-螺旋的疏水面（常常含有亮氨酸残基）相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。
细胞化学基础亮氨酸拉链
蛋白质局部结构形式，即适于大分子之间相互结合的基元（motif）之一。在生物化学的研究中，发现某些DNA结合蛋白的一级结构C末端区段，亮氨酸总是有规律地每隔7个氨基酸就出现一次。蛋白质α-螺旋每绕一圈为3.6个氨基酸残基。这种一级结构形成α-螺旋时，亮氨酸必与螺旋轴平行而在外侧同一线上排布，每绕两圈
亮氨酸拉链的转录因子的介绍
酵母转录因子GCN4是通过亮氨酸拉链（bZIP）结构结合DNA的蛋白质之一，当GCN4二聚体与DNA结合时，亮氨酸拉链区的2个单体结合为平行的卷曲螺旋结构，而其基区由无规线团结构变为α螺旋.为探讨亮氨酸拉链蛋白与DNA的结合机理，设计了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA的必需氨基酸的折叠片
亮氨酸拉链的基本信息介绍
蛋白质局部结构形式，即适于大分子之间相互结合的基元（motif）之一。在生物化学的研究中，发现某些DNA结合蛋白的一级结构C末端区段，亮氨酸总是有规律地每隔7个氨基酸就出现一次。蛋白质α-螺旋每绕一圈为3.6个氨基酸残基。这种一级结构形成α-螺旋时，亮氨酸必与螺旋轴平行而在外侧同一线上排布，每绕
亮氨酸拉链区能消除CMyc的转化活性
在C-Myc中还存在着与抑制细胞分化、自身抑制有关的区域及肿瘤转化所必需的区域.Smith等研究了C-Myc的亮氨酸拉链区，该区介导各种转录因子的二聚作用。在亮氨酸重复部位的突变能显蓍降低C-myc抑制鼠红白血病(MEL)细胞分化能力，同样地，此区的插入突变能消除C-Myc的转化活性。正是这些C
染色质非组蛋白亮氨酸拉链模式
在构建转录复合物过程中,普遍涉及蛋白与蛋白之间的相互作用,形成二聚体是识别特异DNA序列蛋白的相互作用的共同原则,亮氨酸拉链就是富含Leu残基的一段氨基酸序列所组成的二聚化结构。这类序列特异性DNA结合蛋白家族,包括酵母的转录激活因子（GCN4）、癌蛋白Jun、Fos、Myc以及增强子结合蛋白（
CREB/ATF碱性亮氨酸拉链转录因子调控肝脏组织再生新机制
8月30日，国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“CREBZF as a key regulator of STAT3 pathway in the control of liver regeneration in mice”，该研究
MAP3K13基因的结构特点和生理功能
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。该激酶包含一个双亮氨酸拉链基序，并已证明通过其亮氨酸拉链基序形成二聚体/低聚物。该激酶能磷酸化并激活mapk8/jnk，map2k7/mkk7，提示其在jnk信号通路中的作用。
MAP3K13基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。该激酶包含一个双亮氨酸拉链基序，并已证明通过其亮氨酸拉链基序形成二聚体/低聚物。该激酶能磷酸化并激活mapk8/jnk，map2k7/mkk7，提示其在jnk信号通路中的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encod
MAP3K13基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。该激酶包含一个双亮氨酸拉链基序，并已证明通过其亮氨酸拉链基序形成二聚体/低聚物。该激酶能磷酸化并激活mapk8/jnk，map2k7/mkk7，提示其在jnk信号通路中的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encod
反式作用因子的分类
同一类序列特异性的反式作用因子由多基因家族所编码, 它们具有特定的蛋白质结构(如上述的锌指结构、碱性亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋基元等)和蛋白质结构上的同源性, 因而构成反式作用因子家族, 如类固醇激素受体家族、AP1家族等。主要包括：1.DNA结合域：a.螺旋-转角-螺旋b.锌指结构c.亮氨酸拉链d
概述myc基因的产生及功能
C-myc基因的产物为62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc，是由C-myc基因的外显子2和3共 同编码的由439个氨基酸组成的蛋白质，定位细胞核内，为核蛋白，依C-one编码产 物，功能分类，C-myc癌基因属核蛋白基因，具有转化细胞的能力，并具有与染色体 DNA结合的特性，在调节细胞生长、分化
关于反式作用因子的功能介绍
1、螺旋转角螺旋（Helix-turn-helix）：有2个螺旋，螺旋2是识别和DNA结合，一般结合于大沟；螺旋1和其它蛋白质结合。两个螺旋由一个转角链接。 2、锌指结构：锌指（zincfimger）这个名称来源于它的结构，它由一小组保守的氨基酸和锌离子结合，在蛋白质中形成了相对独立的功能域，
MAFB基因的结构特点和生理作用
该基因编码的蛋白质是一种碱性亮氨酸拉链（bZIP）转录因子，在血缘特异性造血调控中起重要作用编码的核蛋白抑制ets1介导的髓系细胞中红系特异基因的转录。
南开大学权威期刊发表癌症研究新成果
C-Myc是一种活跃于很多人类肿瘤中的重要转录因子，但人们还不清楚它的作用机制。南开大学的研究团队在乳腺癌细胞中鉴定了一个介导c-Myc转录激活的lncRNA/蛋白复合体，这项研究前不久发表在十大肿瘤学期刊之一的Cancer Research杂志上，文章的通讯作者是南开大学生命科学学院的叶丽虹教
细胞化学基础α螺旋的功能
α-螺旋在DNA结合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在锌指结构，亮氨酸拉链，螺旋-转角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。这是因为α-螺旋的直径为1.2nm，正好和B-DNA大沟的直径相等，所以能够和B型DNA紧密结合。
α螺旋的功能特点
α-螺旋在DNA结合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在锌指结构，亮氨酸拉链，螺旋-转角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。这是因为α-螺旋的直径为1.2nm，正好和B-DNA大沟的直径相等，所以能够和B型DNA紧密结合。
α螺旋的功能
α-螺旋在DNA结合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在锌指结构，亮氨酸拉链，螺旋-转角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。这是因为α-螺旋的直径为1.2nm，正好和B-DNA大沟的直径相等，所以能够和B型DNA紧密结合。
透气率的简介和测定简介
概念 透气率是指固体散料层允许气体通过的难易程度，也是衡量混合料孔隙率的标志。在一定的压差（真空度）条件下，透气性用单位时间内通过单位面积和一定料层高度的气体量来表示。当抽风面积和料层高度一定时，单位时间内通过料层的空气量愈大，则表明烧结料层的透气性愈好。 透气率的测定 将干燥的试样样品放
简介萃取仪的简介和特点
萃取仪，通过萃取能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物，从而将化合物提纯和纯化。市场上的萃取仪品类繁多，有自动固相萃取仪、超临界萃取仪、微波消解萃取仪、超声波萃取仪、穿孔萃取仪以及熔剂萃取仪等等。 仪器特点 1、重现性好，萃取效率≧98%； 2、萃取速度快，两分钟即可萃取4-6个样品。
SIPA1L2基因的结构特点和主要功能
该基因编码信号诱导增殖相关1样家族的一个成员。该家族成员包含一个GTP酶激活结构域、一个PDZ结构域和一个带有亮氨酸拉链的C末端卷曲螺旋结构域。大鼠中一种类似的蛋白作为小GTP酶Rap的GTP酶。
NIN基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一种对中心体功能重要的蛋白质这种蛋白质对于定位和锚定上皮细胞中的微管负端非常重要。这种蛋白质定位到中心体需要三个亮氨酸拉链在中央卷曲线圈域已经报道了编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体。
FOS基因的结构及作用
fos基因家族由4个成员组成：fos、fosb、fosl1和fosl2。这些基因编码亮氨酸拉链蛋白，可与Jun家族的蛋白质二聚，从而形成转录因子复合物AP-1。因此，fos蛋白被认为是细胞增殖、分化和转化的调节因子。在某些情况下，fos基因的表达也与凋亡细胞死亡有关。
NFE2L2基因的结构特点及生理功能
这个基因编码一个转录因子，它是碱性亮氨酸拉链（bzip）蛋白的一个小家族的成员。编码的转录因子调节启动子中含有抗氧化反应元件（are）的基因；其中许多基因编码参与对损伤和炎症反应的蛋白质，包括自由基的产生。编码不同亚型的多个转录变体已经被鉴定为该基因。
CREB1基因的结构特点及主要作用
这个基因编码一个转录因子，它是DNA结合蛋白亮氨酸拉链家族的成员这种蛋白质以同二聚体的形式与cAMP反应元件八聚体回文结合该蛋白被几种蛋白激酶磷酸化，并诱导基因转录以响应cAMP途径的激素刺激这个基因的交替剪接导致编码不同亚型的几个转录变体。
核受体信号通路LZTR1基因的临床解释
这个基因编码一个btb-kelch超家族成员。最初被描述为一种基于与碱性亮氨酸拉链样家族成员弱同源性的假定转录调节器，随后编码的蛋白质被证明仅局限于高尔基网络，在那里它可能有助于稳定高尔基复合体。该基因缺失可能与Digeorge综合征有关。
LZTR1基因的结构特点和作用
这个基因编码一个btb-kelch超家族成员。最初被描述为一种基于与碱性亮氨酸拉链样家族成员弱同源性的假定转录调节器，随后编码的蛋白质被证明仅局限于高尔基网络，在那里它可能有助于稳定高尔基复合体。该基因缺失可能与Digeorge综合征有关。