红藻氨酸受体的结构
红藻氨酸受体亚基有五种，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），与AMPA和NMDA受体亚基相似，可以排列以不同的方式形成四聚体，一种四亚基受体。GluR5-7可以形成同聚体（例如，完全由GluR5组成的受体）和异聚体（例如，由GluR5和GluR6组成的受体）)，然而，KA1和KA2只能通过与GluR5-7亚基之一结合形成功能性受体。自2009年以来，红藻氨酸受体亚基已重新命名，以与其基因名称相对应。因此，GluR5-7现在是GluK1-3，KA1和KA2分别是GluK4和GluK5。每个KAR亚基以400个残基的胞外N端结构域开始，该结构域在组装中起关键作用，然后是神经递质结合裂隙的第一段，称为S1。然后该部分穿过细胞膜，形成三个跨膜区域中的xxx个，M1。然后M2段从膜的细胞质面开始，推入细胞膜大约一半，然后浸回细胞质。该部分称为“p环”，决......阅读全文
Toll样受体的结构特点
Toll样受体（Toll-like receptors, TLR）是参与非特异性免疫（天然免疫）的一类重要蛋白质分子，新近研究发现，TLR能结合机体自身产生的一些内源性分子（即内源性配体）。免疫佐剂可增强抗肿瘤免疫，其分子和细胞机制得到进一步阐明TLR也在其中扮演重要角色。由于肿瘤在发生发展过程中可
代谢型受体的结构功能
中文名称代谢型受体英文名称metabotropic receptor定 义一类本身不是离子通道，但可以通过第二信使间接影响离子通道活性的受体。常特指代谢型神经递质受体，特别是代谢型谷氨酸受体。它们与G蛋白偶联，在被激活后通过各种不同的G蛋白调节酶和离子通道等效应分子而产生多种比较缓慢而持续的生理反
T细胞受体的结构特点
T细胞受体是一个固定在细胞膜上的异源二聚体，多数由高度易变的α亚基和β亚基通过二硫键连结构成。这一类T细胞被称为αβ T细胞。少数含有γ亚基和δ亚基被称为γδ T细胞。T细胞受体会与恒定的CD3分子一起构成T细胞受体复合体。每一个亚基都含有两个细胞外的结构域：可变区与恒定区。这些结构域属于免疫球蛋白
核受体的功能结构
核受体家族成员的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的结构域组成：A/B域的N端能够接受配体非依赖的顺式激活，A/B域的C端则调节了该核受体与其他家族成员的结合从而影响核受体与DNA的结合，此外还与核受体对目标DNA的选择有关；保守的C域决定了其DNA结合活性，是核受体的特征性区域，同时影响
核受体的功能结构
核受体家族成员的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的结构域组成：A/B域的N端能够接受配体非依赖的顺式激活，A/B域的C端则调节了该核受体与其他家族成员的结合从而影响核受体与DNA的结合，此外还与核受体对目标DNA的选择有关；保守的C域决定了其DNA结合活性，是核受体的特征性区域，同时影响
甘露糖受体的结构特征
MR 是C 型凝集素超家族中MR 家族（MR family）中的一员，属钙依赖性Ⅰ型跨膜蛋白受体。MR从N 端到C 端依次为胞外富含半胱氨酸（cysteine-rich，CR）结构域、Ⅱ型纤维连接蛋白（fibronectintype Ⅱ，FNⅡ）结构域、8 个串连的C 型凝集素样结构域（C -t
关于兴奋性神经递质谷氨酸的介绍
谷氨酸是一种小分子氨基酸神经递质。这种分子能够结合包括NMDA受体，AMPA受体，红藻氨酸受体的的多个突触后受体。这些受体是阳离子的通道，能使带正电的离子，如Na +，K +，和有时Ca2 +进入突触后细胞，导致去极化从而激发神经元。
揭示代谢型谷氨酸受体结构、二聚化及功能调控机制
代谢型谷氨酸受体（mGlu）属于C类G蛋白偶联受体（GPCR）家族，是人体内最重要的神经递质受体之一。目前在人体内共发现了8种代谢型谷氨酸受体（mGlu1-8），其功能涉及学习、记忆、情绪以及疼痛感知等，是阿尔兹海默症和精神分裂症等疾病的治疗靶点。然而，因其结构与功能研究方面尚无突破，迄今尚无这
绿藻门、轮藻门、红藻门、褐藻门鉴定——红藻门的鉴定
实验材料红藻试剂、试剂盒I-Kl 溶液浓 KOH 溶液0.1%亚甲基蓝溶液2%-3%盐酸（或乙酸）溶液仪器、耗材显微镜镊子解剖针载玻片盖玻片滴管培养皿吸水纸实验步骤多为多细胞体，形态多样。光和色素除叶绿素ａ、b、胡萝卜素和叶黄素外，还含有藻红素和藻蓝素，因而藻体呈紫红色。储藏产物为红藻淀粉。有性生殖
非受体酪氨酸蛋白激酶途径
此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。其调节机制差别很大。如配体与受体结合使受体二聚化后，可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ，进而引发细胞信号转导级联反应。
非受体酪氨酸蛋白激酶途径
此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。其调节机制差别很大。如配体与受体结合使受体二聚化后，可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ，进而引发细胞信号转导级联反应。
关于受体酪氨酸激酶的调控的介绍
受体酪氨酸激酶（RTK）途径受各种正反馈回路的严格调节。 因为RTK协调多种细胞功能，例如细胞增殖和分化，所以必须对它们进行调节以防止细胞功能发生严重异常，例如癌症和纤维化。 1、蛋白酪氨酸磷酸酶 蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是一组具有磷酸酪氨酸特异性磷酸水解酶活性的催化结构域的酶。PTP能
褐藻门、红藻门、金藻门结构与功能观察实验
一、目的要求 掌握三门藻类的基本特征，代表植物的形态构造、繁殖和生活史。 二、实验材料 海带属、水云属、紫菜属、舟形藻属、海藻标本。 三、实验内容和方法 (一) 褐藻门（Phaeophyta） 1．海带（Laminaria japonica） （1
非受体酪氨酸激酶的基本信息
中文名称非受体酪氨酸激酶英文名称nonreceptor tyrosine kinase定 义一类本身没有受体结构或不与受体偶联的酪氨酸激酶。与受体酪氨酸激酶相对。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
非受体酪氨酸激酶的基本信息
中文名称非受体酪氨酸激酶英文名称nonreceptor tyrosine kinase定 义一类本身没有受体结构或不与受体偶联的酪氨酸激酶。与受体酪氨酸激酶相对。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
G蛋白偶联受体的结构特点
G蛋白偶联受体均是膜内在蛋白（Integral membrane protein），每个受体内包含七个α螺旋组成的跨膜结构域，这些结构域将受体分割为膜外N端（N-terminus），膜内C端（C-terminus），3个膜外环（Loop）和3个膜内环。受体的膜外部分经常带有糖基化修饰。膜外环上包含有
细胞表面受体的结构和机制
许多膜受体是跨膜蛋白。有很多种，包括糖蛋白和脂蛋白。数百种不同的受体是已知的，还有更多有待研究。跨膜受体通常根据其三级（三维）结构进行分类。如果三维结构未知，可以根据膜拓扑进行分类。在最简单的受体中，多肽链一次穿过脂质双层，而其他的，如G蛋白偶联受体，交叉多达七次。每个细胞膜可以有几种膜受体，表面分
α雌激素受体的结构和功能
中文名称α雌激素受体英文名称α-estrogen receptor定 义类固醇激素受体家族中最重要的一员，是激素调节的转录因子的重要代表，在女性生殖组织的生长分化及肿瘤的发生发展、预后中起非常重要的作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
核受体超家族的结构功能
核受体家族成员的分子由A/B，C，D，E/F四大具有不同功能的结构域组成：A/B域的N端能够接受配体非依赖的顺式激活，A/B域的C端则调节了该核受体与其他家族成员的结合从而影响核受体与DNA的结合，此外还与核受体对目标DNA的选择有关；保守的C域决定了其DNA结合活性，是核受体的特征性区域，同时影响
细胞内受体的结构特征
细胞内受体(intracellular receptor)位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。细胞内受体的基本结构都很相似,有极大的同源性。
补体受体的结构及功能
1930年Duke和Wallace发现，被补体调理的结合到灵长类红细胞膜上的 锥虫可产生免疫粘附现象。其后Nelson(1953)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了
关于Toll样受体的结构介绍
所有Toll样受体同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分为胞膜外区，胞浆区和跨膜区三部分。 Toll样受体胞膜外区主要行使识别受体及与其他辅助受体(co-receptor)结合形成受体复合物的功能。Toll样受体的胞浆区与IL-1R家族成员胞浆区高度同源(IL-1R介导的信号传导系统和机制与果蝇类似)
细胞因子及其受体的结构
一、细胞因子的分子结构 不同细胞因子之间的结构上有很大的差异，一般，多数细胞因子为小分子多肽，分子量不超过60kD，多由100个左右的氨基酸组成。不同细胞因子之间无明显的氨基酸序列的同源性。 多数细胞因子以单体形式存在，少数因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以双体形式存在
趋化因子受体的种类和结构
（1）趋化因子受体的种类：已发现的趋化因子受体种类有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEsR、NCP-1R和细胞趋化因子受体（red blood cell chemokine receptor，RBCCKR）。有人将能与IL-8结合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duff
B细胞受体的发育和结构
B细胞发育过程中的第一个检查点是生成功能性的B细胞受体前体（pre-BCR）。B细胞受体前体由两条代用免疫球蛋白轻链和两条重链组成，并没有和Ig-α和Ig-β分子相互连接。 B细胞受体的一般结构。包括了膜结合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信号转导组件。二硫键连接着免疫球蛋白分子和信号转导组件。
细胞表面受体的概念和结构
细胞表面受体是细胞表面能与某些特定生物物质结合的特定结构。如T细胞表面的抗原受体、红细胞受体;B细胞表面的Fc受体、C3b受体和抗原受体 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和细菌的粘着等亦均存在相应的受体,它们只有与细胞上的受体结合后,才能发挥其生物效应
G蛋白偶联受体的结构特点
G蛋白偶联受体均是膜内在蛋白（Integral membrane protein），每个受体内包含七个α螺旋组成的跨膜结构域，这些结构域将受体分割为膜外N端（N-terminus），膜内C端（C-terminus），3个膜外环（Loop）和3个膜内环。受体的膜外部分经常带有糖基化修饰。膜外环上包含有
B细胞抗原受体的结构
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区，约110个氨基酸残基)、恒定区(C区，约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基)；而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成，各有三个互补决
甲状腺激素受体的结构和功能
中文名称甲状腺激素受体英文名称thyroid hormone receptor定 义在细胞核内以原型与染色质结合在一起的蛋白质。有α和β两型，对DNA识别位点有高度亲和性。与甲状腺激素结合后，主要功能是转导与发育和能量产生有关的信息。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科
趋化因子受体的种类和结构
（1）趋化因子受体的种类：已发现的趋化因子受体种类有IL-8RA、IL-8RB、MIP-1α/RANTEsR、NCP-1R和细胞趋化因子受体（red blood cell chemokine receptor，RBCCKR）。有人将能与IL-8结合的IL-8RA、IL-8RB和RBCCKR（Duff