B细胞抗原受体的结构

(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD,由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区,约110个氨基酸残基)、恒定区(C区,约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基);而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成,各有三个互补决定区即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原,三个CDR均参与对抗原的识别,共同决定BCR的抗原特异性。 (二)Igα/Igβ分子 Igα(CD79a)和Igβ(CD79b)以二聚体形式存在。 两条肽链可分为胞外区、跨膜区和胞质区。Igα和Igβ链的胞质区特别长,其中Igα为61个氨基酸残基,Igβ为48个氨基酸残基,各有一个ITAM,为信号转导所必需。......阅读全文

B细胞抗原受体的结构

  (一)BCR分子  BCR主要包括mlgM和mlgD,由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区,约110个氨基酸残基)、恒定区(C区,约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基);而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成,各有三个互补决

B细胞抗原受体的结构及作用

  结构  (一)BCR分子  BCR主要包括mlgM和mlgD,由两条重链和两条轻链连接而成。其中重链分为可变区(V区,约110个氨基酸残基)、恒定区(C区,约330个氨基酸残基)、跨膜区(26个氨基酸残基)及胞质区(3个氨基酸残基);而轻链则只有V区和C区。V区由VH和VL两个结构域组成,各有三

B细胞抗原受体的作用

  B细胞抗原受体可转导细胞增殖和凋亡两种信号。细胞增殖信号最终可引起体液免疫应答,而凋亡信号最终可导致免疫耐受。它们的异常则可引起体液免疫应答缺陷或自身免疫。

T细胞的抗原受体

  成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构,称为T细胞抗原受体医学教育|网。TCR是一种双肽链分子,按肽链编码基因不同可分为两类:  1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞(95%)的TCR分子,由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子,也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细

T细胞抗原受体

  1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞(95%)的TCR分子,由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子,也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。  2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子,结构与TCRαβ相似,也称TCR-1.它可直接识别抗原(多肽、类脂分

经B淋巴细胞抗原受体介导的信号转导分子基础

  B淋巴细胞是另一群重要的免疫活性细胞,它有两个基本的功能:一方面作为免疫效应细胞直接参与免疫应答,介导体液免疫;另一方面作为特异性的抗原提呈细胞选择性地捕获抗原并提呈给T细胞,协同和调节T细胞免疫应答。B细胞以上的两个基本功能是通过其表面的抗原受体所介导。B细胞抗原受体的信号介导由许多分子参与,

T细胞抗原受体的证明

  在80年代由于生物技术的发展,已能在体外建立抗原特异性T细胞克隆以及细胞和分子杂交技术的应用,为在分子水平和基因水平研究T细胞受体的性质创造了良好的条件。  首先是应用抗T细胞克隆型单克隆抗体结合免疫化学技术,Meur等人几乎同时(1983)证实了小鼠和人T细胞表面抗原受体的存在,并分离出这种受

嵌合抗原受体T细胞介绍

  过继性细胞免疫治疗是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟, 已在多种实体瘤和血液肿瘤的临床治疗中取得较好疗效。  摘要: 过继性细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟,

B细胞受体的发育和结构

B细胞发育过程中的第一个检查点是生成功能性的B细胞受体前体(pre-BCR)。B细胞受体前体由两条代用免疫球蛋白轻链和两条重链组成,并没有和Ig-α和Ig-β分子相互连接。 B细胞受体的一般结构。包括了膜结合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信号转导组件。二硫键连接着免疫球蛋白分子和信号转导组件。

什么是嵌合抗原受体T细胞?

嵌合抗原受体T细胞(英语:Chimeric antigen receptor T cell,缩写:CAR T cells)是一种经基因改造的自体T细胞,其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”(CARs)则是一种经生物工程改造的蛋白,它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“

科学家揭示记忆性B细胞抗原受体基底水平信号分子机制

  8月1日,国际学术期刊《物理化学快报》(The Journal of Physical Chemistry Letters)在线发表了中国科学技术大学生命科学学院及微尺度物质科学国家实验室龙冬课题组与中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新合作研究成果Probin

嵌合抗原受体T细胞的基本信息介绍

嵌合抗原受体T细胞(英语:Chimeric antigen receptor T cell,缩写:CAR T cells)是一种经基因改造的自体T细胞,其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”(CARs)则是一种经生物工程改造的蛋白,它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“

嵌合抗原受体T细胞治疗及其相关毒性

  随着CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)的出现,肿瘤免疫治疗进入了一个新的时代。CAR-T细胞治疗作为一种新兴的肿瘤免疫治疗手段,近年来取得了极大的进展,尤其是在复发/难治性恶性B细胞肿瘤的治疗方面

B细胞的分类

浆母细胞:一种寿命较短,可增殖,可分泌抗体的B细胞。产生于免疫反应早期,其分泌的抗体相对于浆细胞而言亲和力较低。浆细胞:一种寿命较长,不再增殖,可分泌抗体的B细胞。有证据表明,初级B细胞分化到浆细胞的过渡阶段与浆母细胞类似。相对于浆母细胞,浆细胞由于在生发中心中完成了亲和力成熟过程,分泌的抗体亲和力

B型DNA的结构特点

1.两条反向平行的互补双螺旋链,一条方向为5‘→3’,另一条方向为3‘→5’,围绕同一中心纵轴,从右向上盘旋。2.双螺旋磷酸-脱氧核糖主链在外,位于内的碱基平面与中心轴垂直。3.每个碱基相距0.34nm,同条链相邻碱基夹角36度,每10个碱基形成螺旋1周,螺距3.54nm。4.露于螺旋外的磷原子离中

嵌合抗原受体T(CART)细胞免疫疗法的风险与回报

  半个多世纪以来,癌症的治疗很大程度上依赖于放射治疗、外科手术、化疗以及以肿瘤基因组中特异突变为靶向的药物(越来越多地被使用)。虽然这些常规疗法对很多患者有效,但是目前还是急需开发新型疗法。利用免疫系统的特异能力来识别并摧毁肿瘤细胞是对抗癌症的一种新方法,即免疫疗法。  嵌合抗原受体(CAR)T细

嵌合抗原受体T(CART)细胞免疫疗法的风险与回报

  半个多世纪以来,癌症的治疗很大程度上依赖于放射治疗、外科手术、化疗以及以肿瘤基因组中特异突变为靶向的药物(越来越多地被使用)。虽然这些常规疗法对很多患者有效,但是目前还是急需开发新型疗法。利用免疫系统的特异能力来识别并摧毁肿瘤细胞是对抗癌症的一种新方法,即免疫疗法。  嵌合抗原受体(CAR)T细

树突细胞对B细胞的号令

免疫系统的哨兵—树突细胞(Dendritic cells;DCs),有一个特殊的名声,就是能切碎任何所遇见的外来蛋白(foreign protein)。并且,它们会将剩下需要处理的物质指点给T细胞,帮助协调免疫反应过程。现在,美国的研究者发现:树突细胞还能直接而完整地捕获“战俘”并拖运它们,整个过程

T-细胞及B-细胞的分离

将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱,B 细胞粘附于尼龙棉上,T细胞则不粘附,先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱,流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞,并用少量的RPMI l640 培基洗脱,此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱(塑料管)的长短和尼龙棉的

淋巴细胞的B细胞简介

  骨髓依赖淋巴细胞简称B细胞,来源于骨髓,占血液淋巴细胞总数的50~10%。在骨髓发育成熟的初始B细胞离开骨髓,迁入周围淋巴器官和淋巴组织,受抗原刺激后,增殖分化为效应性B细胞,即浆细胞,合成和分泌抗体,发挥免疫功能;少量转化为记忆性B细胞储备起来,其作用和记忆性T细胞相同。B细胞在体内存活的时间

T细胞嵌合抗原受体(CART)疗法新研究进展

  CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T细胞嵌合抗原受体)免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前,FDA批准Kymriah上市,标志着第一款CAR-T疗法应运而生,在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化

B-细胞功能的检测

实验步骤基 本 方 案 1 抗原特异性的抗体产生材 料200ul 完全培养基重悬细胞(两种板)。在测定前将细胞置于冰上。基 本 方 案 2 Jerne-Nordin PFC 测定法材 料2 X R P M I 1640 培养基中含碳酸氢盐(Invitrogen)SeaPlaque 低 熔 点 琼 脂

外周血B细胞的检测

外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测             实验步骤

B细胞功能的检测

一、体内试验   B细胞受抗原或促有丝分裂原刺激后,可行分裂增殖并分化成熟为抗体生成细胞,且分泌相应的Ig。B细胞功能减低或缺陷,可表现为体内Ig和血型抗体量下降或缺如,患者对外源性抗原的应答能力减弱或缺如,仅产生极低或不能产生特异性抗体,故临床定量测定受检者血清中各种Ig量和相应血型抗体,可判断B

外周血B细胞的检测

外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测             实验步骤

制-备-E-B-V-转-化-的-B-细胞

实验步骤基 本 方案材 料P M I - I O 完全培养基B 95-8 细 胞(绒猴细胞株; A T C C # C R L 1612),对数生长期外 周 肝 素 抗 凝 血(附 录 3 G ) ,扁桃体、脾脏细胞或骨髓P B SFicoll-Hypaque 溶液H B S Slmg/m l 环

按细胞比重分离B细胞

按细胞比重分离B细胞1.将2~3ml含3×107纯化的B细胞(B细胞>90%)的细胞悬液加到3ml Percoll溶液(比重1.074)上,水平离心1000×g 20分钟。2.吸去无细胞上清液,交界面的低密度B细胞和大部分Percoll溶液。由于此时细胞沉淀非常松散,需留下约0.2ml Percol

B细胞功能检测

(一)B细胞增殖试验 原理与T细胞增殖试验相同,但刺激物不同,小鼠B细胞可用细菌脂多糖(LPS)作为刺激物,人则用含SPA的金黄色葡萄球菌菌体及抗IgM抗体等刺激。(二)溶血空斑试验 原理:将SRBC免疫的小鼠脾脏(或家兔淋巴结)制成单个细胞悬液,与SRBC在琼脂糖凝胶内混合后倾注于小平皿或玻片上。

什么是B细胞?

B细胞,也叫B淋巴细胞,是淋巴细胞亚家族白细胞中一员。其主要功能是在体液免疫中分泌抗体。此外,B细胞也可以呈递抗原和分泌细胞因子。在哺乳动物中,B细胞在骨髓中发育成熟。在鸟类中,B细胞在法氏囊中发育成熟。B细胞可以在其细胞膜表面表达B细胞受体,结合抗原,并诱导抗体的产生。