补体受体的结构及功能
1930年Duke和Wallace发现，被补体调理的结合到灵长类红细胞膜上的 锥虫可产生免疫粘附现象。其后Nelson(1953)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4（1984）和CR5（1984）。另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体（C1q-R，1975）.C5a的受体（C5a-R，1978）、C3a的受体（C3a-R，1979）和H因子的受体（fH-R，1980）等。......阅读全文
补体受体的概念
中文名补体受体外文名complement receptor存在于多形核白血球、巨噬细胞途 径补体活化途径的第一途径补体受体 complement receptor存在于不同细胞膜表面，能与补体激活过程所形成的活性片段相结合，介导多种生物效应的受体分子。对补体第三成分（C3）的受体，存在于多形核
补体受体的结构及功能
1930年Duke和Wallace发现，被补体调理的结合到灵长类红细胞膜上的 锥虫可产生免疫粘附现象。其后Nelson(1953)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了
补体受体及其免疫学功能
补体成分激活后产生的裂解片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结合。这对于补体发挥其生物学活性具有重要意义。 补体受体(complementruceptor,CR)曾按其所结合配体而命名为C3b受体、C3d受体等；但经详细研究后发现，补体受体并非仅与C3裂解产物反应，因而按其发现先后依次命名为CR
t细胞表面受体t细胞表面是否有补体受体
C3B受体（CRⅠ）/CD35分子主要表达于B细胞表面，能与补体裂解片段C3b结合，为C3b受体，又称补体受体Ⅰ（CRⅠ）。抗体致敏红细胞（EA）结合补体C3b可形成EAC复合物，B细胞通过表面C3b受体与EAC中的C3b结合可形成以B细胞为中心的EAC玫瑰花结。T细胞不表达C3b受体，因此。EAC
关于补体的组成介绍
脊椎动物血液或新鲜制备的血清中存在的血清蛋白质系统，由血浆补体成分、可溶性和膜型补体调节蛋白、补体受体等30余种糖蛋白组成，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统，或多分子系统，包括可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体，故称为补体系统。根据补体系统各成分的生物学功能，可将其分为补体固有成分、补体调
补体的介绍
补体(complement，C)是存在于正常人和动物血清与 组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。早在19世纪末Bordet即证实，新鲜血液中含有一种不耐热的成分，可辅助和补充特异性抗体，介导免疫溶菌、溶血作用，故称为补体。补体是由30余种可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体组成的多分子系统，
其它免疫细胞膜分子介绍（二）
三、细胞因子受体 免疫细胞表面表达多种细胞因子受体（cytokine receptor)，不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1．T细胞表面的细胞因子受体多种细胞因子可调节T细胞的功能，这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL
补体系统缺陷病的临床特征
补体是人血清中一组具有重要非特异性免疫功能的蛋白质，由9个成分组成。临床上可见与各种单一补体组分缺陷、补体掐制物缺陷、补体活化中某些因子缺陷及补体受体缺陷有关的病征。
免疫粘附作用的定义
免疫粘附作用是指细菌或抗原抗体复合物激活补体，与补体裂解产物C3b或C4b结合后，并与表面具有相应补体受体（C3bR或C4bR）的红细胞，血小板结合形成较大的聚合物的现象，大分子聚合物容易被吞噬细胞吞噬清除。免疫粘附作用是机体清除循环免疫复合物的重要机制。
关于抗体依赖性增强的简介
抗体依赖的增强作用（antibody dependent enhancement，ADE）某些病毒特异性抗体（一般多为非中和抗体）与病毒结合后，结合了病毒的抗体可通过其Fc段与某些表面表达FcR的细胞结合从而介导病毒进入这些细胞，从而增强了病毒的感染性的过程，如登革热病毒。当然抗体与病毒形成复合
补体的分子生物学
补体的分子生物学 补体系统由30多种蛋白分子所组成，是迄今所知机体中zui复杂的一个限制性蛋白水解系统（limited proteolysis system）,根据各成分功能不同，将它们分为三组。*组为补体系统的固有成分共14个蛋白分子。即C1（含三个亚组分：C1q、Clr和Cls）、C4、C2
临床化学检查方法介绍鼠红细胞花环形成试验介绍
鼠红细胞花环形成试验介绍： B淋巴细胞与抗体合成有关，是体液免疫反应的效应细胞。B细胞表面带有膜表面免疫球蛋白(SmIg)、Fc受体及补体受体等。它可与抗原抗体复合物的Fc段牢固结合。选用鸡或羊红细胞，用相应的抗红细胞抗体致敏成EA复合物，B细胞的Fc受体能与EA结合形成花环，称EA花环。如果EA
免疫学实验鼠红细胞花环形成试验介绍
鼠红细胞花环形成试验介绍： B淋巴细胞与抗体合成有关，是体液免疫反应的效应细胞。B细胞表面带有膜表面免疫球蛋白(SmIg)、Fc受体及补体受体等。它可与抗原抗体复合物的Fc段牢固结合。选用鸡或羊红细胞，用相应的抗红细胞抗体致敏成EA复合物，B细胞的Fc受体能与EA结合形成花环，称EA花环。如果EA
单核因子所产生的主要免疫分子和作用有哪些？
1、白细胞介素（简称：白介素IL） 有传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化；促进炎症反应起着重要作用。其中白细胞介素—1（IL—1），它能刺激IL—2的产生。2、白细胞介素—2 （IL—2） 有抗肿瘤、抗病毒作用。3、干扰素（IFN） 组织液和血清中的干扰素有重要抗病毒作用，
单核因子所产生的主要免疫分子和作用介绍
1、白细胞介素（简称：白介素IL） 有传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化；促进炎症反应起着重要作用。其中白细胞介素—1（IL—1），它能刺激IL—2的产生。 2、白细胞介素—2 （IL—2） 有抗肿瘤、抗病毒作用。 3、干扰素（IFN） 组织液和血清中的干扰素有重要
补体激活生物学活性的合成
补体受体存在于多种细胞.CR1(CD35），膜辅助因子蛋白（MCP,CD46）和DAF(CD55）对C3b的分解起调节作用.HRF和CD59防止在自身细胞形成攻膜复合物.CR1(CD35）在清除免疫复合物中起着作用，CR2(CD21）调节着B细胞的功能（抗体的产生），并且它也是EB病毒的受体.C
单核因子所产生的主要免疫分子和作用介绍
单核因子所产生的主要免疫分子和作用有：1、白细胞介素（简称：白介素IL） 有传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化；促进炎症反应起着重要作用。其中白细胞介素—1（IL—1），它能刺激IL—2的产生。2、白细胞介素—2 （IL—2） 有抗肿瘤、抗病毒作用。3、干扰素（IFN） 组
免疫细胞计数
（一）荧光抗体染色 应用范围广泛，可分别使用于B细胞、T细胞及其亚类、MФ及NK细胞的计数及表面标记的测定，多选用间接荧光抗体染色，即活细胞与其特异性单抗作用后再与荧光抗球蛋白抗体反应，经荧光显微镜观察可见膜荧光。 （二）花环形成试验 T细胞与B细胞皆可应用该试验进行计数。计数T细胞的方法
原发性免疫有哪些缺陷病？
（一）抗体缺陷病是B细胞发育和（或）功能异常所致，约占原发性免疫缺陷病的50%～70%，其中以各类免疫球蛋白（immunglobulins，lgs）均缺少的低丙球蛋白血症和某一类lg选择性缺陷最为常见。（二）T和B细胞联合免疫缺陷病因T和B细胞发育异常引起体液和细胞免疫均缺陷，约占原发性免疫缺陷病的
冷球蛋白血症的病理生理
冷球蛋白血症最大特点是在低温条件下球蛋白发生沉淀，尤其在I型冷球蛋白血症中更是重要的发病机理之一。多种因素如pH、溶剂离子强度和Ig结构特性等均可影响冷沉淀，但机理尚不清楚。免疫复合物沉积是混合性冷球蛋白血症的主要致病机理，其在血管和组织中沉积并激活补体引起弥漫性血管炎，故常累及皮肤、肾及关节、
关于小儿血管免疫母细胞淋巴结病的检查方法介绍
一、实验室检查： 1.血象检查 多有不同程度贫血，白细胞增加，有时呈类白血病反应，中性粒细胞和嗜酸性粒细胞增多。血小板可减少。1/4病例外周血可见免疫母细胞。 2.骨髓象检查 增生明显活跃，免疫母细胞可占3%～46%，常有浆细胞和网状细胞增多，嗜酸性粒细胞偏高。 免疫母细胞：大小约为15～
冷球蛋白血症的疾病生理
冷球蛋白血症最大特点是在低温条件下球蛋白发生沉淀，尤其在I型冷球蛋白血症中更是重要的发病机理之一。多种因素如pH、溶剂离子强度和Ig结构特性等均可影响冷沉淀，但机理尚不清楚。免疫复合物沉积是混合性冷球蛋白血症的主要致病机理，其在血管和组织中沉积并激活补体引起弥漫性血管炎，故常累及皮肤、肾及关节、
嗜酸性粒细胞的基本信息介绍
嗜酸性粒细胞（eosinophil）是直径约10～15μm的圆形细胞，因其富含嗜酸性颗粒而得名。细胞的嗜酸性颗粒中含有多种酶类，如过氧化物酶、酸性磷酸酶、组胺酶、芳基硫酸酯酶、磷脂酶D、血纤维蛋白溶酶等；还含有较多的碱性组蛋白，因此使颗粒呈嗜酸性。嗜酸性粒细胞来源于骨髓，爱GM-CSF、IL-2
单核巨噬细胞系统的细胞的表面结构
1.表面受体MPS细胞表面有多达80种以上受体分子，它们与相应的配体结合，分别表现感应与效应功能。包括捕获病原异物，加强调理、趋化、免疫粘连、吞噬、介导细胞毒作用等。例如，免疫球蛋白Fc受体（FcγRⅠ即CD64、FcγRⅡ即CD32、FcγRⅢ即CD16）补体受体（CD1即CD35、CD3即CD1
单核吞噬细胞系统细胞的表面分子介绍
1.表面受体MPS细胞表面有多达80种以上受体分子，它们与相应的配体结合，分别表现感应与效应功能。包括捕获病原异物，加强调理、趋化、免疫粘连、吞噬、介导细胞毒作用等。例如，免疫球蛋白Fc受体（FcγRⅠ即CD64、FcγRⅡ即CD32、FcγRⅢ即CD16）补体受体（CD1即CD35、CD3即C
单核巨噬细胞的主要特征
形态结构单核细胞一般为圆形，直径约10-20μm；巨噬细胞大小不等，直径约10-30μm或更大，常有伪足，呈多形性。单核/巨噬细胞有圆形或椭圆形的核，胞浆中富含溶酶体及其他各种细胞器。细胞的表面分子1.表面受体MPS细胞表面有多达80种以上受体分子，它们与相应的配体结合，分别表现感应与效应功能。包括
单核巨噬细胞系统的主要特征
形态结构 单核细胞一般为圆形，直径约10-20μm；巨噬细胞大小不等，直径约10-30μm或更大，常有伪足，呈多形性。单核/巨噬细胞有圆形或椭圆形的核，胞浆中富含溶酶体及其他各种细胞器。 细胞的表面分子 1、表面受体MPS细胞表面有多达80种以上受体分子，它们与相应的配体结合，分别表现感应
周育森团队发现人感染H7N9禽流感病毒一种新致病机制
军事医学科学院微生物流行病研究所周育森团队联合该院实验动物中心曾林团队、基础医学研究所黎燕团队、上海复旦大学姜世勃团队及德国Inflarx Gmbh 公司首席科学家郭仁锋团队进行科研攻关，发现人感染H7N9禽流感病毒一种新的致病机制。该病毒通过感染，可导致人体一类免疫蛋白分子——补体系统的过度激
临床化学检查方法介绍红细胞花环试验介绍
红细胞花环试验介绍： B细胞表面有膜表面免疫球蛋白，FC及补体受体。红细胞花环试验正常值： EA－RFC、EAC－RFC为 8％-12％； M－RFC为 8.5±2.8％。红细胞花环试验临床意义： 异常结果： 免疫缺陷疾病(如无丙球蛋白血症、联合免疫缺陷)时M- RFC降低明显，而EA-R
免疫学实验红细胞花环试验介绍
红细胞花环试验介绍： B细胞表面有膜表面免疫球蛋白，FC及补体受体。红细胞花环试验正常值： EA－RFC、EAC－RFC为 8％-12％； M－RFC为 8.5±2.8％。红细胞花环试验临床意义： 异常结果： 免疫缺陷疾病(如无丙球蛋白血症、联合免疫缺陷)时M- RFC降低明显，而EA-R