关于动粒的作用介绍
在细胞有丝分裂S期期间，染色体自我复制，两个姐妹染色单体由各自的方向相反的动粒结合在一起。在分裂中期到分裂后期的转变中，姐妹染色单体各自分离，各染色单体上的独立动粒驱动它们向纺锤体的两极运动，形成两个新的子细胞。因此动粒是经典有丝分裂和减数分裂中染色体分离必不可少的要素。......阅读全文
关于动粒的作用介绍
在细胞有丝分裂S期期间，染色体自我复制，两个姐妹染色单体由各自的方向相反的动粒结合在一起。在分裂中期到分裂后期的转变中，姐妹染色单体各自分离，各染色单体上的独立动粒驱动它们向纺锤体的两极运动，形成两个新的子细胞。因此动粒是经典有丝分裂和减数分裂中染色体分离必不可少的要素。
关于动粒的作用介绍
在细胞有丝分裂S期期间，染色体自我复制，两个姐妹染色单体由各自的方向相反的动粒结合在一起。在分裂中期到分裂后期的转变中，姐妹染色单体各自分离，各染色单体上的独立动粒驱动它们向纺锤体的两极运动，形成两个新的子细胞。因此动粒是经典有丝分裂和减数分裂中染色体分离必不可少的要素。
动粒的作用
在细胞有丝分裂S期期间，染色体自我复制，两个姐妹染色单体由各自的方向相反的动粒结合在一起。在分裂中期到分裂后期的转变中，姐妹染色单体各自分离，各染色单体上的独立动粒驱动它们向纺锤体的两极运动，形成两个新的子细胞。因此动粒是经典有丝分裂和减数分裂中染色体分离必不可少的要素。
关于动粒的组成介绍
即使是最简单的动粒也包括超过45种不同的蛋白质，其中大部分存在于真核细胞中，包括一类专用的组蛋白H3变种（称为“CENP-A”或“CenH3”）。 这些蛋白质在动粒和DNA连接中起辅助作用。动粒中的其他蛋白质使动粒附着于有丝分裂纺锤体的微管上。同时还需蛋白质发动机（如动力蛋白和驱动蛋白）为有丝
动粒的基本内容介绍
动粒（英语：kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物。 动粒与染色体的移动有关。在细胞分裂（包括有丝分裂和减数分裂）的前、中、后期等几个阶段，纺锤体的纺锤丝（或星射线）需附着在染色体的动粒上（而非着丝粒上），牵引染
动粒的分布区域介绍
哺乳动物的动粒可分为三个不同的区域: 即内层、中间层和外层, 直径约为200nm。 中间层(middle layer)染色浅, 它将内层和外层隔开，中间层有一些纤维，它起着联系内外两层结构的桥梁作用； 内层(inner layer)是染色质的特化层, 它附着在着丝粒的异染色质上； 外层(out
动粒的结构组成
即使是最简单的动粒也包括超过45种不同的蛋白质，其中大部分存在于真核细胞中，包括一类专用的组蛋白H3变种（称为“CENP-A”或“CenH3”）。这些蛋白质在动粒和DNA连接中起辅助作用。动粒中的其他蛋白质使动粒附着于有丝分裂纺锤体的微管上。同时还需蛋白质发动机（如动力蛋白和驱动蛋白）为有丝分裂中染
动粒微管的概念
中文名称动粒微管英文名称kinetochore microtubule定 义在有丝分裂或减数分裂的纺锤体中，正端与染色体动粒相连的微管。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
什么是动粒？
动粒（英语：kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物。
关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌，在胃中发挥局部杀菌作用；普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经未梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激作用从而迅速缓解疼痛。 2、动力学： 硫酸庆大霉素口服基本不吸收，少量吸收后分布于细胞外液，在体内不代谢经肾小球滤过排出
关于咖酚伪麻片的药动药理作用介绍
一、咖酚伪麻片的药物相互作用： 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类药物并用。 3..如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、咖酚伪麻片的药理作用： 咖酚伪麻片中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热、
关于肼苯哒嗪的作用机制和药动学介绍
1、作用机制 本品能直接扩张周围血管，以扩张小动脉为主，降压作用强，降低外周总阻力而降压，可改善肾、子宫和脑的血流量。降压舒张压的作用较降低收缩压为强。 2、药动学 口服后很快吸收，血药浓度在口服后约1h达峰值。药物可经多种途径代谢，但主要为乙酰化。病人服后乙酰化快者的生物利用度较乙酰化慢
关于噬菌粒的特征介绍
1、双链DNA既稳定又高产，具有常规质粒的特征； 2、免除了将外缘DNA片段从质粒亚克隆于噬菌体载体这一繁琐又费时的步骤； 3、由于载体足够小，故可得到长达10kb的外源DNA区段的单链。
关于噬菌粒的基本介绍
噬菌粒（phagemid）是带有丝状噬菌体复制起始点的质粒。 噬菌粒本身不含噬菌体蛋白编码基因，在导入大肠杆菌后不产生子代噬菌体，感染时要用辅助噬菌体，辅助噬菌体编码的噬菌体蛋白可将单链噬菌粒DNA 包装成噬菌体病毒颗粒释放出来，能再次感染大肠杆菌而繁殖。
关于中心粒的特征介绍
在光学显微镜下看到的一个或一对颗粒状的结构（中心粒），常为球形的细胞质所分化的透明区（中心球）包围者称为中心体。E. van贝内登1876年在蛔虫卵分裂时首次看到中心体。T. H. 博韦里1895年首次在观察蛔虫卵分裂时，在中心体中分辨出中心粒并加以命名。 在电子显微镜下，每一颗粒是一对互相垂
关于利血平的药动学介绍
1、利血平的药动学：口服吸收迅速而完全，2～3h后血药浓度达峰水平，很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。 2、利血平的适应症：高血压（轻、中度）。 3、利血平的禁忌症：溃疡性结肠炎、有精神病抑郁
关于脂肪粒的治疗方式介绍
一、判断依据 眼周白色小颗粒≠脂肪粒 其实，这些长在上下眼睑皮肤表层的白色小颗粒并非所谓的“脂肪粒”，而是一种皮肤病，其多数情况下应该是粟丘疹，极少数有可能是汗管瘤，“脂肪粒”是非专业人士对这些细小颗粒不恰当、缺乏科学依据的说法。 粟丘疹的形成与遗传体质有关系，它起源于表皮或附属器上皮的良
关于脂肪粒的治疗方式介绍
一、判断依据 眼周白色小颗粒≠脂肪粒 其实，这些长在上下眼睑皮肤表层的白色小颗粒并非所谓的“脂肪粒”，而是一种皮肤病，其多数情况下应该是粟丘疹，极少数有可能是汗管瘤，“脂肪粒”是非专业人士对这些细小颗粒不恰当、缺乏科学依据的说法。 粟丘疹的形成与遗传体质有关系，它起源于表皮或附属器上皮的良
关于脂肪粒的治疗方式介绍
一、判断依据 眼周白色小颗粒≠脂肪粒 其实，这些长在上下眼睑皮肤表层的白色小颗粒并非所谓的“脂肪粒”，而是一种皮肤病，其多数情况下应该是粟丘疹，极少数有可能是汗管瘤，“脂肪粒”是非专业人士对这些细小颗粒不恰当、缺乏科学依据的说法。 粟丘疹的形成与遗传体质有关系，它起源于表皮或附属器上皮的良
关于脂肪粒的治疗方式介绍
一、判断依据 眼周白色小颗粒≠脂肪粒 其实，这些长在上下眼睑皮肤表层的白色小颗粒并非所谓的“脂肪粒”，而是一种皮肤病，其多数情况下应该是粟丘疹，极少数有可能是汗管瘤，“脂肪粒”是非专业人士对这些细小颗粒不恰当、缺乏科学依据的说法。 粟丘疹的形成与遗传体质有关系，它起源于表皮或附属器上皮的良
关于黏粒的基本信息介绍
黏粒英文cosmid，指带有黏端位点(cos)的质粒。黏粒是由人工构建的含有λ噬菌体DNA的cos序列和质粒复制子的载体。黏粒的组成包括质粒复制起点（ColE1）、氨苄青霉素抗性标记、cos位点。黏粒有4个特点： ①具有λ噬菌体的特性。黏粒在克隆了外源DNA在体外包装成噬菌体颗粒后，可以感染宿
关于中心粒的培养信息介绍
中心粒与基粒的结构相似，微管排列都是9+0型式。从横切面看，它是由9组微管所组成，每组又包括a、b、c三根井列的微管，称为三联体。整个中心粒的横切面图类似玩具风车。中心粒的外周没有膜结构，而是包埋在电子致密的颗粒之中。所有三联体的结构都相同，但只有最内层的a微管是完整的，b与c两根微管部分嵌合，
关于盐酸阿糖胞苷的药动学介绍
静注后呈双消除相，T1/2(约1h～3h，大多数在肝脏代谢。鞘内注射后，脑脊液中的T1/2约为2h。 静注Ara-C后，在血浆内很快被Cytidine/deoxycytidine脱氨酶（由肝脏产生）脱氨而形成Ara-U，为无细胞毒的代谢产物，仅少数（
关于无动性缄默的检查介绍
1.体格检查 缄默，四肢无自主运动，眼球、咀嚼及表情运动异常，多有意识障碍，经治疗后意识可恢复，但不能记忆意识障碍之前的事。有意识存在、定向力保持的病例，或呈过度睡眠状态。睡眠与觉醒节律保存者，多数在睡眠间给予刺激容易觉醒。大小便失禁。 2.脑电图 多呈广泛性δ波和(或)θ波，
关于手足徐动症的病因介绍
可以是先天性的或继发于脑的各种疾病。病变主要累及纹状体，特别是壳核和尾状核。有神经细胞脱失，变性，继发性脱髓鞘增生。 手足徐动症(athetosis)的常见病因有：①遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传较罕见；②脑血管意外；③颅内感染；④药物；⑤脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症；⑥高位颈
关于氯苯吩嗪的药动学介绍
氯苯吩嗪注射给药吸收缓慢，口服吸收率个体差异较大，吸收率在45%～62%，其吸收受剂型的影响较大，将微粒胶结晶和油脂基质制成胶囊口服，吸收率可提高至70%。吸收后分布不均匀，由于药物具有高亲脂性，主要沉积于脂肪组织和网状内皮系统的细胞内，被全身的巨噬细胞摄取，分布至肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪
关于普拉睾酮的药动学介绍
本药在妊娠末期经静脉注射5min后血药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。本药进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素在血液中95%都与性激素结合球蛋白(SHB
关于无动性缄默的基本介绍
无动性缄默（akinetic mutism, AM）是意识障碍的一种特殊类型，也称醒状昏迷（comavigil）、迁延性植物状态、睡眠过度症、深睡眠状态、错迷觉醒综合征等。意识障碍分为意识水平低下、意识内容改变(谵妄)、特殊的意识障碍(无动缄默症、去皮层综合征)等几种类型。无动性缄默基本表现尽管
关于手足徐动症的检查介绍
1.血、尿、便常规及电解质检查，依病因不同可有不同结果。 2.脑脊液检查，有鉴别诊断意义。 3.脑瘫患儿MRI检查，T2WI多可见双侧下丘脑、壳核对称性高信号，部分可见侧脑室周围高信号。 4.家族性发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症脑电图及头部MRI检查多无异常。发作性运动源性舞蹈手足徐动症
关于巴尼地平的药动学介绍
口服吸收良好，口服后1-1.6h起效，口服10mg/kg，Cmax为3-4.4ng/ml，降压作用可维持10h以上；分布较广泛，肾、肝和胃组织中分布浓度较血浆中高，大脑中最低；在肝脏代谢，消除较慢，但在其它器官中消除较快，重复给药无蓄积作用，代谢产物由粪排泄。