蛋白质折叠的驱动力

折叠是一种自发过程,主要由疏水相互作用,分子内氢键的形成,范德华力引导,并且与构象熵相反。折叠的过程通常始于共翻译,使N末端的蛋白质的开始而折叠C-末端的蛋白质的部分仍然被合成由核糖体; 但是,蛋白质分子在生物合成过程中或之后可能会自发折叠。这些大分子可能被视为“自身折叠”,其过程还取决于溶剂(水或脂质双层)、盐的浓度、pH、温度、辅因子和分子伴侣的可能存在。蛋白质的折叠能力会受到可能受限的弯曲角度或构象的限制。这些蛋白质折叠的允许角度用称为Ramachandran图的二维图进行描述,并以psi和phi允许旋转角度进行描述。......阅读全文

部分胃底折叠术治疗胃食管反流病疗效怎样?

  研究背景  食管胃交界区域功能的恢复是胃食管反流病(GERD)有效治疗的关键。当前,GERD患者通常服用质子泵抑制剂(PPIs)控制症状,防止食管粘膜因反流引起损伤。作为替代疗法,现已存在一种成熟的治疗方案,即腹腔镜抗反流手术。据报道,腹腔镜抗反流手术在主客观上疗效均优于PPIs。相比PPI治疗

可折叠纸基锂离子电池-能量密度提高14倍

折成Miura-ori型的可折叠电池,这种折叠方式使得电池的表面能量密度和电容均提高14倍。   据物理学家组织网10月9日(北京时间)报道,美国亚利桑那大学科学家开发出一种纸基锂离子电池,能做多次对折或折成 Miura-ori型(类似地图折法),由于折叠后变得更小,表面能量密度和电

Nature:老年痴呆、帕金森...-线粒体表示他很忙

   美国约翰霍普金斯大学的科学家报告,利用酵母和人类细胞,他们发现了细胞通过线粒体来清除错误折叠的蛋白质聚集体。这是一个全新的途径,这一发现有助于解释帕金森氏症、阿尔茨海默症等在发育过程中出错的部分原因。研究成果于 3 月 1 日发表在《 Nature 》杂志上。  在细胞中,蛋白质被损坏、发生错

从预测进化-AI能“构想”新蛋白质结构

  半个世纪以来,科学家一直在寻找解决“蛋白质折叠问题”的方法。这是生物学领域的一项重大挑战,难倒了几代科学家。但现在,人工智能(AI)解决了这一问题。据《自然》杂志1日发表的论文,包括美国华盛顿大学、伦斯勒理工学院和哈佛大学的研究人员在内的研究小组描述了一种升级的阿尔法折叠系统,该系统由深度思维(

关于包涵体的外界形成因素介绍

  包涵体在一些外界压力下也可以形成,如温度,是影响包涵体形成与否的主要因素。有些蛋白质在高温的情况下容易形成包涵体,这是由于这些蛋白质在高温下容易变性而形成聚集体。所以有人认为,当蛋白质具有高的融化温度、高的天然构象稳定性的情况下,包涵体就不容易形成。但是,对一些体内包涵体形成的研究发现,包涵体的

完全蛋白质、不完全蛋白质及半完全蛋白质的概念

完全蛋白质所含必需氨基酸种类齐全,数量充足,相互之问比例也适当,不但能够维持成人的健康,也能够促进人体的生长发育,如乳中的酪蛋白、蛋类中的卵白蛋白、大豆球蛋白、小麦中的麦符蛋白等。 半完全蛋白质所含各种必需氨基酸种类齐全,但各种氨基酸含量多少不匀,互相之间比例不合适。在膳食中作为唯一的蛋白质来源时,

Science发文揭示细胞核中核仁的新功能!

  核仁是细胞核中一个众所周知的结构,在光镜下很容易看到。这种核结构被认为是核糖体产生的地方。一项新的研究表明,核仁也是蛋白质质量控制的一个部位。  当细胞受到压力时,蛋白质容易发生错误折叠和聚集。为了防止蛋白质聚集,一些蛋白质被暂时储存在核内。慕尼黑大学实验物理学教授、马克斯·普朗克生物(MPI)

RF3通过提前释放新生肽链,维持蛋白质稳态的新机制

  蛋白质如何实现正确折叠是生物学尚未解决的一个重大问题。上世纪60年代,诺奖获得者Anfinsen提出了经典概念:“蛋白质的结构是由其氨基酸序列决定,并可在体外变性后自发地重新折叠成天然构象”。随着蛋白质折叠研究的广泛开展,马普生化所的Ulrich Hartl教授和普林斯顿大学的Arthur Ho

AI能“构想”新蛋白质结构

科技日报北京12月2日电 (实习记者张佳欣)半个世纪以来,科学家一直在寻找解决“蛋白质折叠问题”的方法。这是生物学领域的一项重大挑战,难倒了几代科学家。但现在,人工智能(AI)解决了这一问题。据《自然》杂志1日发表的论文,包括美国华盛顿大学、伦斯勒理工学院和哈佛大学的研究人员在内的研究小组描述了一种

PNAS:线粒体蛋白转运的“两面性”

  线粒体是细胞的能量工厂。通过氧化(底物水平的磷酸化)分解糖类的代谢物,合成着细胞所需的绝大多数能量货币——ATP。因此,线粒体的正常工作,就像炼油厂或者发电厂对现代社会那样重要。线粒体的正常工作需要大量的蛋白质提供支持。一般认为,在线粒体中,蛋白质含量是通过细胞质新合成蛋白质输入和老旧蛋白质的降

关于球状蛋白质的特点介绍

  (1)球状蛋白质分子含多种二级结构元件;  (2)球状蛋白质三维结构具有明显的折叠层次,多肽链主链在熵驱动下折叠成借氢键维系的α-螺旋、β-折叠等二级结构,在一级序列上相邻的二级结构往往在三维折叠中彼此靠近并相互作用形成超二级结构;  (3)球状蛋白质分子是紧密的球状或椭球状实体;  (4)球状

球状蛋白质的特点

(1)球状蛋白质分子含多种二级结构元件;(2)球状蛋白质三维结构具有明显的折叠层次,多肽链主链在熵驱动下折叠成借氢键维系的α-螺旋、β-折叠等二级结构,在一级序列上相邻的二级结构往往在三维折叠中彼此靠近并相互作用形成超二级结构;(3)球状蛋白质分子是紧密的球状或椭球状实体;(4)球状蛋白质分子疏水侧

蛋白质设计的概述和历史记录

在合理的蛋白质设计的目标是预测氨基酸 序列,将折叠到一个特定的蛋白质结构。尽管可能的蛋白质序列数量众多,并随蛋白质链的大小呈指数增长,但其中只有一个子集可以可靠且快速地折叠为一种天然状态。蛋白质设计涉及鉴定该子集中的新序列。蛋白质的天然状态是链的构象自由能最小值。因此,蛋白质设计就是寻找具有所选结构

关于颗粒状细胞器—核糖体的翻译共折叠功能介绍

  核糖体积极参与蛋白质折叠。在某些情况下,核糖体对于获得功能性蛋白质至关重要。例如,深度打结蛋白质的折叠依赖于核糖体将链条推过附着的环。  1、添加不依赖翻译的氨基酸  核糖体质量控制蛋白Rqc2的存在与mRNA非依赖性的蛋白质多肽链的延伸相关。这种延伸是核糖体通过Rqc2带来的tRNA添加CAT

胰岛素原错误折叠或是2型糖尿病发生的早期指标

  近日,一篇发表在国际杂志eLife上的研究报告中,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现,错误折叠的胰岛素原(proinsulin)或是2型糖尿病发病的早期迹象,胰岛素原是机体中正常情况下能加工成胰岛素的特殊蛋白,相关研究结果有望帮助研究人员开

“DNA折叠术”正迅速走向应用-制造纳米级的结构和机器

科学家设想的通过编程,让形状互补DNA零件自行组装成纳米机器。  最近,德国慕尼黑工业大学创造出了一些新型纳米设备:一个会动手臂的机器人,一本能打开、合上的书,一个能开关的齿轮传动装置,还有一个促动器——或许这些已经很吸引人了,但还不是重点。重要的是这些设备体现了科学上的突破——把DNA作为一种可编

利用小分子极性光切割测定G四重折叠结构的构象

动物所利用小分子极性光切割footprinting测定G-四重折叠结构的构象   基因组中可以形成G-四重折叠结构的序列分布非常广泛,这些结构对诸如癌基因表达的影响使得其成为药物治疗的可能靶点。研究生理条件下基因组双链DNA中的G-四重折叠结构的结构对寻找和设计靶向药物具有非常重要的指导意

高鸿钧团队利用STM实现石墨烯纳米结构原子级的可控折叠

  探索新型低维碳纳米材料及其新奇物性一直是当今科技领域的前沿科学问题之一。二维的石墨烯晶格结构被认为是其他众多的碳纳米结构的母体材料。例如,将石墨烯结构沿着某一方向卷曲可以形成一维的碳纳米管,将具有五元环和七元环石墨烯结构弯曲成球型结构即可形成富勒烯。石墨烯在未来纳米学器件的应用,需要构筑具有三维

分析如何用折叠数字万用表查找电线内部断点的方法

  折叠数字万用表是电力领域中很常见的电力检修工具,折叠数字万用表除了具有测量电压、电流、电阻、电容、电感等作用外,我们还能将其变通使用,使其功能得到拓展,以达到物尽其用的效果。我们店里工作中在工作中经常会遇见这么样的一种状况:一根电缆已经知道是断路状态,因为电缆是有绝缘皮包裹,想找到断路点就成了一

可以像纸一样折叠的卫星太阳能电池板

可以像纸一样折叠的卫星太阳能电池板  太阳能电池板装置通常不会太过于考虑造型,不过来自美国航空航天署NASA的一个团队开发了一个造型相当讲究的太阳能电池面板装置。由来自NASA喷气推进实验室的机械工程师BrianTrease与美国杨百翰大学的研究团队以及以一名折纸专家罗伯特˙朗共同开发出了这款集技术

科学家破译人体衰老的蛋白密码

衰老作为一项涉及多器官、跨越多重生物学层级的机体系统性退行性演变,其深层的分子机制至今仍是生命科学领域悬而未决的核心命题。我们的各器官系统是否遵循统一的衰老节律?是否存在调控系统衰老的分子时空枢纽?这些问题长期以来缺乏系统性的实证解答。当前,科学共识指出,蛋白质稳态的失衡是衰老进程中标志性的分子特征

关于蛋白质工程融合蛋白质的介绍

  脑啡肽(Enk)N端5肽线形结构是与δ型受体结合的基本功能区域,干扰素(IFN)是一种广谱抗病毒抗肿瘤的细胞因子。黎孟枫等人化学合成了EnkN端5肽编码区,通过一连接3肽编码区与人α1型IFN基因连接,在大肠杆菌中表达了这一融合蛋白。以体外人结肠腺癌细胞和多形胶质瘤细胞为模型,采用3H-胸腺嘧啶

蛋白质印迹法的测定蛋白质含量

1、制作标准曲线(1 )从-20℃取出1mg/ml BSA,室温融化后,备用。(2) 取18个1.5ml离心管,3个一组,分别标记为0μg,2.5μg,5.0μg,10.0μg,20.0μg,40.0μg。(3 )按下表在各管中加入各种试剂。0μg2.5μg5.0μg10.0μg20.0μg40.0

蛋白质根据蛋白质分子的外形进行分类

1.球状蛋白质分子形状接近球形,水溶性较好,种类很多,可行使多种多样的生物学功能。2.纤维状蛋白质分子外形呈棒状或纤维状,大多数不溶于水,是生物体重要的结构成分,或对生物体起保护作用。3.膜蛋白质一般折叠成近球形,插入生物膜,也有一些通过非共价键或共价键结合在生物膜的表面。生物膜的多数功能是通过膜蛋

蛋白质分离实验_分离已知pI-的蛋白质

实验材料含10 mg蛋白质/ml 的溶于水的样品试剂、试剂盒缓冲液(pH>pI)仪器、耗材50 μm 内径的未包被的融合硅毛细管柱CE 仪器实验步骤1. 用 pH 高于蛋白质的pI的 5 mmol/L 缓冲液 1/10 (V/F) 稀释蛋白质样品,使蛋白质(终浓度 = 1.0 mg/ml) 产生电荷

蛋白质定量/蛋白质含量的测定(LOWRY法)

实验概要运用LOWRY法测定蛋白质的含量。实验原理Lowry法是双缩脲法和福林酚法的结合与发展,其原理是:蛋白质溶液用碱性铜溶液处理,形成铜-蛋白质的络合盐,再加入酚试剂后,除使肽链中酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸等显色外,还使双缩脲法中肽键、碱性铜的显色效果更强烈。因此,Lowry法的显色效果比单独使用

中国科学技术大学教授发现“仿制”天然蛋白质新路径

  中国科学技术大学生命科学学院刘海燕教授、陈泉副教授研究组在蛋白质设计领域取得重要进展,成功实现给定目标结构的蛋白全序列从头设计。研究成果近日发表在英国《自然·通讯》杂志上。  蛋白质由氨基酸构成,按特定顺序串联成长链状生物大分子,链状分子折叠成不同的立体结构才能从生物体内发挥功能。据介绍,目前能

中国科学技术大学教授发现仿制天然蛋白质新路径

  中国科学技术大学生命科学学院刘海燕教授、陈泉副教授研究组在蛋白质设计领域取得重要进展,成功实现给定目标结构的蛋白全序列从头设计。研究成果近日发表在英国《自然·通讯》杂志上。  蛋白质由氨基酸构成,按特定顺序串联成长链状生物大分子,链状分子折叠成不同的立体结构才能从生物体内发挥功能。据介绍,目前能

Nature头条:教你如何DIY蛋白

  蛋白质是一个巨大的分子成果:氨基酸链自发地折叠成一种精确的构象,一次又一次,通过进化优化它们的特异功能。然而鉴于所有氨基酸链有可能有指数数量的弯曲,描述一段将折叠为一种可预测结构的序列是一个艰巨的任务。   现在研究人员报告称他们可以做到了。通过遵循发表在《自然》(Nature)杂志上的一篇论

蛋白质的概述

蛋白质的分离纯化是研究蛋白质结构和功能的重要手段,也是制备工业用酶、抗体、疫苗、基因重组等的唯yi途径。蛋白纯化的方法多种多样。常用的有以下几种方案:基于蛋白质的溶解度不同设计的盐析或等电点沉淀方法;基于蛋白质分子量差异的透析与超滤或凝胶过滤方法;基于蛋白质所带电荷不同设计的等电聚焦电泳或离子交换层