相差显微镜的理论基础
相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位指在某一时间上，光的波动所达到的位置。一般由于被检物体（如不染色的细胞）所能产生的相差太小，肉眼很难分辨，只有在变相差为振幅差（明暗差）之后才能被区分。相差决定于光波所通过介质的折射率之差及其厚度，等于折射率与厚度的乘积之差（即光程之差）。而相差显微镜就是利用被检物的光程之差进行镜检的。细胞生物学的研究仪器中 相差显微镜，透射电子显微镜和扫描隧道电子显微镜的设计或发明获得了诺贝尔奖。......阅读全文
什么是絮凝剂？理论基础是什么？
理论基础是：“聚并”理论，絮凝剂主要是带有正（负)电性的基团和水中带有负(正）电性的难于分离的一些粒子或者颗粒相互靠近，降低其电势，使其处于不稳定状态，并利用其聚合性质使得这些颗粒集中，并通过物理或者化学方法分离出来。一般为达到这种目的而使用的药剂，称之为絮凝剂。絮凝剂主要应用于给水和污水处理领域。
气相色谱法的分离原理及理论基础
气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。 气相色谱法的理论基础主
气相色谱法的分离原理及理论基础
气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作 相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，色谱柱即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，zui后使这些组 分得到分离。 气相色谱法的理
波谱分析法的理论基础和主要作用
波谱分析已成为现代进行物质分子结构分析和鉴定的主要方法之一。随着科技的发展，技术的革新和计算机应用，波谱分析也得到迅速发展。波谱分析法具有优点突出，广泛应用等特点，是诸多科研和生产领域不可或缺的工具。随着科技发展和分析要求的不断提高，使得科研工作者对波谱分析法也在不断创新。波谱分析的理论不仅对药物结
EMC理论基础知识：电磁骚扰的耦合机理（二）
由于地线就是信号的回流线，因此当两个电路共用一段地线时，彼此也会相互影响。一个电路的地电位会受到另一个电路工作状态的影响，即一个电路的地电位受另一个电路的地电流的调制，另一个电路的信号就耦合进了前一个电路。 对于两个共用电源的电路也存在这个问题。解决的办法是对每个电路分别供电，或加解耦电路。
EMC理论基础知识：电磁骚扰的耦合机理（一）
电磁兼容性（Electro Magnetic Compatibility，EMC），是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值
相差显微镜使用中注意问题
相差显微镜是用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（振幅差），这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相
相差显微镜基本原理
利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别，把通过物体不同部分的 光程差转变为振幅（ 光强度）的差别，经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片，有时也可用于观察缺少反差的染色样品。 把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各
相差显微镜常见问题分析
相差显微镜使用中的几个问题：（1）相位倒转 当n’n时得到象的明暗反差正好相反，称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的，随着δ的增大反差变大，当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值（高反差）物镜时，这个转变值约为0.55λ，用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较高吸光值的物
相差显微镜的基本原理简介
利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别，把通过物体不同部分的 光程差转变为振幅（ 光强度）的差别，经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片，有时也可用于观察缺少反差的染色样品。 把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各
相差显微镜使用中的几个问题
（1） 相位倒转 当n’n时得到象的明暗反差正好相反，称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的，随着δ的增大反差变大，当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值（高反差） 物镜时，这个转变值约为0.55λ，用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较高吸光值的物镜应该用于分辨较小的
相差显微镜使用中的几个问题
（1） 相位倒转 当n’n时得到象的明暗反差正好相反，称为相位倒转。当相位差δ=0时是无法识别的，随着δ的增大反差变大，当δ继续增大到某一值后会出现相位倒转。用90%高吸光值（高反差） 物镜时，这个转变值约为0.55λ，用70%标准吸光值的物镜时约为0.33λ。较高吸光值的物镜应该用于分辨较小的
简介相差显微镜的基本原理
利用物体不同结构成分之间的折射率和厚度的差别，把通过物体不同部分的 光程差转变为振幅（ 光强度）的差别，经过带有环状光阑的聚光镜和带有相位片的相差物镜实现观测的显微镜。主要用于观察活细胞或不染色的组织切片，有时也可用于观察缺少反差的染色样品。 把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各
交流放电法产生等离子体的理论基础
通常指工频和高频放电。工频放电时，阴、阳极以工频交替变化，其放电特性与直流放电有类似之处。高频放电时，电子仍是从电场取得能量的主要粒子。高频电场使电子往复运动，在此过程中，电子与分子碰撞并把能量传给分子，使气体温度升高，或产生激发、离解与电离现象。碰撞后的电子运动变为无规律的，在电场作用下又按照电场
饲料中添加非淀粉多糖酶（NSP酶）的理论基础
NSP的定义及分类非淀粉多糖（NSP）是指主要位于植物性饲料原料细胞壁、细胞间质中非淀粉质的结构多糖和胶质的总称。非淀粉多糖可分为不溶性和水溶性非淀粉多糖。具有抗营养意义的是水溶性非淀粉多糖（包括半纤维素和果胶），其中最重要的抗营养因子是阿拉伯木聚糖（或称为戊聚糖）和β-葡聚糖。
旋转式粘度计的流体动力理论基础
旋转圆筒粘度计因其测量系统采用圆柱形转筒，通过转筒旋转，使被测试料受到剪切而得名，由于适用范围广、测量结果准确、操作方便而得到普遍应用，现已成为最常用的流变测量仪器。常用的旋转粘度计，按转筒工作情况分为三种类型。1、内筒旋转式同轴圆筒旋转粘度计粘度计的测量系统由同轴内外筒组成，其中外筒固定，内筒由同
定量分析的理论基础—比耳定律初步分析
众所周知，比耳定律问世已230 多年了, 几乎所有的光学分析仪器分光光度计( 如紫外分光光度计、可见分光光度计、原子吸收分光光度计、液相色谱仪的紫外检测器等) 的原理都是采用比耳定律。 比耳定律是在假设照射到吸光物质上的光是严格的单色光, 被测物质是由独立的、彼此之间无相互作用的吸收粒子组
可见及紫外分光光度法的理论基础
（一）可见及紫外分光光度法分光光度法的理论基础是朗伯-比尔定律。1.Lamber-Beer定律：A=k·b·cA为吸光度k—吸光系数b—光径，单位：cmc—溶液浓度，单位：g/L2.摩尔吸光系数：在公式“A=k·b·c”中，当c=1mol/L，b=1cm时，则常数k可用ε表示。3.比吸光系数：在公式
饲料中添加非淀粉多糖酶（NSP酶）的理论基础
1 NSP的定义及分类非淀粉多糖（NSP）是指主要位于植物性饲料原料细胞壁、细胞间质中非淀粉质的结构多糖和胶质的总称。非淀粉多糖可分为不溶性和水溶性非淀粉多糖。具有抗营养意义的是水溶性非淀粉多糖（包括半纤维素和果胶），其中最重要的抗营养因子是阿拉伯木聚糖（或称为戊聚糖）和β-葡聚糖。 2
支原体的检测实验_相差显微镜检测法
实验材料细胞仪器、耗材培养瓶载物片盖片显微镜实验步骤1. 标本制备用尖镊子从培养瓶中直接取出预先置入的支持物（长形盖片；24 小时前置入），令细胞面向上，置放在载物片上，再覆以24 mmX 36 mm的较大盖片；如不用支持物培养法，也可取少许培养液滴在载物片上，再覆以盖片法观察亦可。2. 观察相
分子生物学检验技术的理论基础是什么？
分子生物学检验技术的理论基础是什么？:一、病原生物基因与医学检验网人类感染性疾病 严重影响人类健康的病原微生物如结核杆菌、肝炎病毒、人免疫缺陷病毒、SARS相关冠状病毒、人禽流感病毒和原虫等，目前受到广泛关注。 二、病原生物基因与人类感染性疾病对于这些病原生物基因和基因组的研究已经成为消灭病原生物、
Agilent原子吸收光谱仪的理论基础知识介绍
原子吸收光谱的产生在原子中，电子按一定的轨道绕原子核旋转，各个电子的运动状态是由4个量子数来描述。不同量子数的电子，具有不同的能量，原子的能量为其所含电子能量的总和。原子处于完全游离状态时，具有较低的能量，称为基态（E0）。在热能、电能或光能的作用下，基态原子吸收了能量，外层的电子产生跃迁，从低能态
Agilent原子吸收光谱仪的理论基础知识介绍
Agilent原子吸收光谱仪的理论基础 原子吸收光谱的产生在原子中，电子按一定的轨道绕原子核旋转，各个电子的运动状态是由4个量子数来描述。不同量子数的电子，具有不同的能量，原子的能量为其所含电子能量的总和。原子处于完全游离状态时，具有较低的能量，称为基态（E0）。在热能、电能或光能的作用下
“磁场重联”理论基础研究领域取得重要突破
磁场重联是空间物理中的经典问题，它是太空等离子体中普遍存在的基本物理过程。太阳耀斑的爆发、日冕物质抛射的形成、太阳风-行星磁层在边界层的相互作用、行星磁尾蓄积能量的爆发等等，都是磁场重联的不同表现形式。磁重联触发通常在很小的重联区，但对宏观系统有全球尺度的影响。重联区的物理机制紧密关系着磁场重
X射线荧光光谱仪的理论基础X射线的起源
1895年德国物理学家威廉·康拉德·伦琴研究阴极射线管时，发现阴极能放出一种有穿透力的、肉眼看不见的射线。由于它的本质在当时是一个“未知数”，故称之为X射线。 伦琴无条件地把X射线的发现奉献给人类,没有申请ZL。 X射线和可见光一样属于电磁辐射，但其波长比可见光短得多，在10-6～10nm。
X射线荧光光谱仪的理论基础X射线的产生
高速运动的电子与物体碰撞时，发生能量转换，电子的运动受阻失去动能，其中一小部分（1％左右）能量转变为X射线，而绝大部分（99％左右）能量转变成热能使物体温度升高。 产生X射线源有同位素放射源、X射线管、激光等离子体、同步辐射和X射线激光等。
X射线荧光光谱仪的理论基础X射线的本质
X射线的本质是电磁辐射，具有波粒二像性。 1）波动性 X射线的波长范围：0.01~100 用于元素分析的X射线光谱所使用的波长范围在0.01~11nm 2）粒子性 特征表现为以光子形式辐射和吸收时具有的一定的质量、能量和动量。 表现形式为在与物质相互作用时交换能量。如光电效应、荧光辐
相差显微镜和普通显微镜的区别
相差显微镜和普通显微镜的区别是：用环状光阑代替可变光阑，用带相板的物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。
相差显微镜和普通显微镜的区别
相差显微镜和普通显微镜的区别是：用环状光阑代替可变光阑，用带相板的物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。
相差显微镜分辨率数量级
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（x相位差），这种相位差人眼无法观察。而改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅