胺试验的注意事项
不合宜人群：无。 检查前禁忌：检查前三天禁止性交。体检前一天的晚八时以后，应禁食。检查应在月经干净后的3-7天。 检查时要求：检查放松心情，检查可能会对身体及心理造成负担，应该积极面对，并积极配合检查。......阅读全文
胺碘酮胶囊的概述
胺碘酮胶囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位
交叉配血凝聚胺法
交叉配血-凝聚胺法： 1.原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷。缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗
乙琥胺的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按无水物计算，含C7H11NO2不得少于98.0%。性状本品为白色至微黄色蜡状固体；几乎无臭，味微苦；有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中易溶。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC第二法）为43～47℃（以液
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
酪胺的基本信息
中文名酪胺外文名Tyramine别 名4-羟基苯乙胺、对羟基苯乙胺、对酚、干酪胺、干酪毒素、台尔明化学式C8H11NO分子量137.18CAS登录号51-67-2EINECS登录号200-115-8危险性符号R36、R37、R38
尸胺的合成方法
由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发：将戊二腈的无水乙醇溶液煮沸后，以较快的速度加入金属钠，反应完后加入水，将乙醇蒸出，剩余的反应物用过热蒸汽蒸馏。馏出物用稀盐酸中和，蒸干，剩余物以冷无水乙醇洗涤，再用少量固体氢氧化钾及水分解所得的盐酸盐，蒸去水，减压蒸馏，即得1,5-戊二胺。
胺碘酮胶囊副作用？
胺碘酮胶囊的副作用包括但不限于皮肤蓝灰色改变、神经系统小脑性共济失调、视物模糊、共济失调、结节性红斑、角膜色素沉着、皮肤石板蓝样色素沉着、极端肌无力、窦性心动过缓、房室传导阻滞等。 具体来说，胺碘酮可能会导致： 皮肤改变：比如皮肤蓝灰色改变，多见于长期服用胺碘酮的患者，通常发生在面部和眼睛周
单胺类物质包括哪些
单胺类又称儿茶酚胺 (CA),是机体内最重要的和最普遍存在的神经递质之一。它们广泛分布人体大脑和内脏。已知的物质主要包括儿茶酚胺和吲哚烷基胺，前者包括去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)，后者主要是指5-羟色胺(5-HT)。
青霉胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至刻度,摇匀)100ml溶解并稀释至刻度,照电位滴定法(通则0701),以铂电极为指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)缓慢
乙酰唑胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加热水50m1,振摇,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
甲胺化反应的机理
甲胺化？是胺甲基化反应吗？那么应该是Eschweiler-Clarke 反应。伯胺或仲胺，用过量甲酸和甲醛处理，可以得到N-甲基化产物。机理是这样的，首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物-胺缩合反应），亚胺被甲酸质子化为亚胺离子。然后甲酸根离子向亚胺离子转移一个负氢，生成仲胺，同时放出二氧化碳。
托吡卡胺的检查
旋光度取本品约2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度为0.1°至+0.1°。酸碱度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液应澄清。氯化物取本品0.
芳香第一胺是什么
芳香第一胺，即芳香伯胺。胺是氨的烃基衍生物，氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若与四个烃基相连，则为季铵类化合物。芳香胺分子反应活性较高，一般为高沸点的液体或者低熔点的固体，具有特殊的气味，毒性较大。伯胺中氮原子的亲核性
托吡卡胺的鉴别
(1)取本品约5mg,加乙醇1ml溶解后,加2,4二硝基氯苯0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加氢氧化钠乙醇溶液(1→100)1ml,溶液即显红紫色。(2)取本品,加0.1mol/L硫酸溶液制成每1m中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在波长220~350nm范围内,仅在
章胺的基本信息
中文名称章胺英文名称octopamine定 义学名：对羟基苯乙醇胺。酪氨酸经肠菌腐败而脱羧产生的酪胺，进一步在体内经β羟化而生成。结构类似儿茶酚胺，作为假神经递质可干扰儿茶酚胺功能而产生脑功能障碍。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
还原胺化反应的介绍
在还原剂存在下，羰基化合物与氨、伯胺或仲胺反应，分别生成伯胺、仲胺或叔胺的反应称为还原胺化反应。1、羰基的还原胺化反应通过Schiff碱中间体进行的，首先羰基与胺加成得羟胺，继之脱水成亚胺，最后还原为胺类化合物。2、Leuckart反应在甲酸及其衍生物存在下，羰基化合物与氨、胺的还原胺化反应。
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
西达本胺的介绍
西达本胺(Chidamide，商品名爱谱沙/epidaza)属于全新作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物，于2015年1月获准全球上市，广泛用于临床治疗。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药[1]。
奶粉及其他食品中双氰胺等非蛋白胺类物质检测
“三聚氰胺”尚未淡出人们的记忆，另一起乳制品中非蛋白胺物质残留事件又成为人们近日热议的话题。非蛋白胺物质是对尿素、缩二脲、双氰胺等含氮量高且性质稳定的物质的总称。基于目前国家标准规定的蛋白质含量测定方法—凯氏定氮法，食品中如残留此类物质，均会被折算成蛋白质含量。如果此类物质的检测不能得
乙琥胺原料药—乙琥胺的测定—非水滴定法
方法名称乙琥胺原料药—乙琥胺的测定—非水滴定法应用范围本方法采用滴定法测定乙琥胺原料药中乙琥胺的含量。本方法适用于乙琥胺原料药。方法原理供试品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液2滴，用甲醇钠滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算乙琥胺的含量。试剂1.二甲基甲酰
采用我所聚醚胺技术的岳阳昌德聚醚胺工业装置投料试车成功
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231107_6916457.html 近日，昌德新材科技股份有限公司所属的岳阳昌德新材料有限公司4万吨/年连续氨化法生产聚醚胺工业装置一次投料试车成功，产出合格的聚醚胺产品，标志着该装置流程全部打通。
盐酸小檗胺的功能特点
盐酸小檗胺片，适应症为用于各种原因引起的白细胞减少症。亦可用于预防癌症放疗、化疗后白细胞减少。
环吡酮胺的检查方法
碱度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.0甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀释至10m1,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,并尽
乙琥胺的基本性状
本品为白色至微黄色蜡状固体;几乎无臭;有引湿性。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第三法)为43~47℃(以液状石蜡为传温液)。
非那雄胺的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取非那雄胺与杂质I适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含非那雄胺0.1mg与杂质
甲琥胺的基本信息
中文名称：甲琥胺中文别名：锡郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮英文名称：1,3-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dioneCAS号：77-41-8分子式：C12H13NO2分子量：203.23700精确质量：203.09500PSA：37.38000Lo
硝酸硫胺的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。
沙利度胺的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,超声使沙利度胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10m,置00ml量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10m1,用水稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、
托吡卡胺的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25nl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.44mg的C1H20N2O2。
托吡卡胺的检查方法
旋光度取本品约2.5g,置25m量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),旋光度为0.1°至+0.1°。酸碱度取本品0.20g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.0乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10m溶解后溶液应澄清。氯化物取本品0.