西达本胺的介绍
西达本胺(Chidamide，商品名爱谱沙/epidaza)属于全新作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物，于2015年1月获准全球上市，广泛用于临床治疗。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药[1]。......阅读全文
西达本胺的介绍
西达本胺(Chidamide，商品名爱谱沙/epidaza)属于全新作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物，于2015年1月获准全球上市，广泛用于临床治疗。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药[1]。
西达本胺片的药理毒理介绍
药理作用本品为苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶（Histone Deacetylase，HDAC）亚型选择性抑制剂，主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺通过抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑，并由此
西达本胺片的用法用量介绍
本品需在有经验的医生指导下使用。用药信息西达本胺片为口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 监测和剂量调整在使用本品前，应进行血常规
西达本胺片的注意事项
一般注意事项血液学不良反应服用西达本胺片治疗时，可能会出现血小板计数减少、白细胞计数减少、血红蛋白浓度降低等血液学不良反应。在西达本胺片单药治疗PTCL的探索性和关键性II期临床试验中（n=10），51例（50.0%）患者发生血小板计数减少，38例（37.3%）患者发生白细胞计数减少，19例患者
关于西达本胺片的禁忌介绍
对西达本胺或其任何成份过敏患者、妊娠期女性患者、严重心功能不全患者[纽约心脏病学会（NYHA）心功能不全分级IV级]，禁用本品。
西达本胺片的适应症介绍
西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。
西达本胺片的不良反应有哪些
西达本胺片单药在PTCL患者中的安全性数据，主要来源于一项关键性、单臂、开放、II期临床试验（n=83）和一项探索性、单臂、开放、II期临床试验（n=19）。在PTCL关键性II期临床试验中，患者采用每周服药两次、每次30 mg的给药方式，平均治疗时间为4.4月（范围：
关于西达本胺片大的药物相互作用
目前西达本胺尚未进行正式人体药物相互作用研究。 体外研究显示西达本胺对人肝微粒体CYP450酶各主要亚型均无明显的直接抑制作用。对CYP1A2，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30 μM，对CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4（睾酮作为底
西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验
近日，据媒体报道，西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ，西达本胺(chidamide，HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。 西达本胺的第一适应症是用于复发难治的外周T细胞淋巴癌(peripheral T-c
国家药监局修订西达本胺片说明书，增加不良反应
为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对西达本胺片说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下： 一、西达本胺片生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照西达本胺片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2019年9月16日前报省级药品监管
坐珠达西的成分
佐太、寒水石、石灰华、船行无头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子（去核）、西红花、牛黄、人工麝香、熊胆粉等三十五味。
坐珠达西的功效
坐珠达西，疏肝、健胃，清热，愈溃疡，消肿。用于“木布”病迁延不愈，胃脘嘈杂，灼痛，肝热痛，消化不良，呃逆，吐泻胆汁，坏血和烟汁样物，急腹痛，黄水病，脏腑痞痈，食物中毒以及陈旧内科疾病，浮肿，水肿等。
坐珠达西是什么？
坐珠达西是一种藏药，主要用于治疗胃肠以及肝胆疾病。 它通过疏肝、健胃、清热、愈溃疡和消肿等多重功效，广泛适用于多种消化系统相关疾病。 具体来说，坐珠达西的成分包括佐太、寒水石、石灰华等多种矿物质和草药，如肉豆蔻、草果、川木香等多达三十五味药材。这些成分共同作用，发挥疏肝、健胃、清热、愈溃疡和消
“三本账”算好碳中和、碳达峰
3月7日，全国政协十三届五次会议第二次全体会议在北京人民大会堂举行。第十三届全国政协委员、红杉中国创始及执行合伙人、香港X科技创业平台和创科香港基金会主席沈南鹏作大会发言。沈南鹏认为，“双碳”目标可释放巨大的低碳发展潜能，为东西部互补融合发展提供新的共享引擎，有利于推动实现共同富裕。 在大
坐珠达西的成分介绍
佐太、寒水石、石灰华、船行无头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子（去核）、西红花、牛黄、人工麝香、熊胆粉等三十五味。
达泊西汀的临床用途
达泊西汀（dapoxetine）作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），用于治疗男性早泄。
吲达帕胺的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相适量,置热水浴中振摇溶解后,用流动相稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶液取本品约20mg,加甲醇5ml溶解,用流动相稀释至100ml,
吲达帕胺的所属类别
抗高血压药。
坐珠达西的性状及规格
性状 本品为黑色的水丸；气芳香，味甘、涩、微苦。 规格 每丸重0.25g.
坐珠达西的功能主治
疏肝、健胃，清热，愈溃疡，消肿。用于“木布”病迁延不愈，胃脘嘈杂，灼痛，肝热痛，消化不良，呃逆，吐泻胆汁，坏血和烟汁样物，急腹痛，黄水病，脏腑痞痈，食物中毒以及陈旧内科疾病，浮肿，水肿等。
坐珠达西的成分及性状
成份 佐太、寒水石、石灰华、船行无头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子（去核）、西红花、牛黄、人工麝香、熊胆粉等三十五味。 性状 本品为黑色的水丸；气芳香，味甘、涩、微苦。
坐珠达西的功能主治
坐珠达西，疏肝、健胃，清热，愈溃疡，消肿。用于“木布”病迁延不愈，胃脘嘈杂，灼痛，肝热痛，消化不良，呃逆，吐泻胆汁，坏血和烟汁样物，急腹痛，黄水病，脏腑痞痈，食物中毒以及陈旧内科疾病，浮肿，水肿等。
仁青坐珠达西的功效
疏肝健胃清热愈溃疡消肿用于"木布"病迁不愈胃脘嘈杂灼痛肝热痛消化不良呃逆吐泻胆汁坏血和烟汁样物（即赤白痢疾）急腹痛黄水病脏腑痞瘤食物中毒以及陈旧内科疾病浮肿水肿等
坐珠达西的功能主治
疏肝、健胃，清热，愈溃疡，消肿。用于“木布”病迁延不愈，胃脘嘈杂，灼痛，肝热痛，消化不良，呃逆，吐泻胆汁，坏血和烟汁样物，急腹痛，黄水病，脏腑痞痈，食物中毒以及陈旧内科疾病，浮肿，水肿等。
艾本德全球营销副总裁跳槽劳达
分析测试百科网讯 近日，原艾本德（Eppendorf）全球营销副总裁Ralf Hermann博士被宣布成为劳达（LAUDA）恒温设备总经理。 Ralf Hermann在汉堡的Eppendorf AG工作了13年，最后担任全球营销副总裁和管理委员会成员。在此之前，他还担任了凯杰（Qiagen）和
吲达帕胺的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水3ml,振摇,加过氧化氢试液0.5ml,振摇,微微加热至近沸,放冷,滤过,滤液中加三氯化铁试液3滴,摇匀,加氢氧化钠试液1~2滴,即产生棕红色沉淀。(2)取本品约50mg,滴加氢氧化钠溶液(0.4→10012ml,制成饱和溶液,滤过,滤液中加硫酸铜试液1滴,即产生土黄色或
吲达帕胺的基本性状
本品为类白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中几乎不溶,在稀盐酸中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~167℃(以形成弯月面时的温度作为全熔温度)
吲达帕胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相适量,置热水浴中振摇使吲达帕胺溶解,用流动相稀释制成每lml中约含吲达帕胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吲达帕胺5gg的溶液。系统适用性溶液
吲达帕胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶加甲醇5ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取0ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吲达帕胺对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的
吲达帕胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,置热水浴中振摇5分钟使吲达帕胺溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含吲达帕胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吲达帕胺5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件