沉降系数的测定原理
基本原理沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。因为样品颗粒很小,不能直接看到它们的沉降运动,所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光学系统来记录界面沉降图。在沉降图样品界面一般表现为一个对称的峰,峰的最高点代表界面位置。通常沉降系数测量精度为±2%,但是如果面界图型表现为不对称峰型,或希望沉降系数测量精度达到±1%或更小的情况时,按峰的最高点作为界面位置就不够了,这时应该使用二阶距法计算界面位置。 公式推导物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω(弧度数/秒)时,可得:F=M‧ω2‧r 或者 F=V‧D‧ω2‧r (1)上述表明:被离心物质所受到的离心力与该物质的质量、体积、密度、离心角速度平方以及旋转半径呈正比关系。离心力越大,被离心物质沉降得越快。在离心过程中,被离心......阅读全文
沉降系数的测定原理
基本原理沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。因为样品颗粒很小,不能直接看到它们的沉降运动,所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光学系统来记录界面沉降图。在沉降图样品界面一般表现为一个对称的峰,峰的最高点代表界面位
离心机沉降系数的测定原理
沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品,配制成1~2毫升溶液,装入分析池,以几小时的分析离心,就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析,亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小,作样品纯度检定和不均一性测定,以组分的相对含量测定。
沉降系数测定
沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品,配制成1~2毫升溶液,装入分析池,以几小时的分析离心,就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析,亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小,作样品纯度检定和不均一性测定,以组分的相对含量测定。
沉降系数的测定方法
沉降系数通过分析离心机测定。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品,配制成1~2毫升溶液,装入分析池,以几小时的分析离心,就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析,亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小,作样品纯度检定和不均一性测定,以组分的相对含量测定。 (1)样品:
离心机沉降系数的测定
沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品,配制成1~2毫升溶液,装入分析池,以几小时的分析离心,就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析,亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小,作样品纯度检定和不均一性测定,以组分的相对含量测定。
沉降系数的基本原理
沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。因为样品颗粒很小,不能直接看到它们的沉降运动,所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光学系统来记录界面沉降图。在沉降图样品界面一般表现为一个对称的峰,峰的最高点代表界面位置。通常
离心机沉降系数测定
沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品,配制成1~2毫升溶液,装入分析池,以几小时的分析离心,就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析,亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小,作样品纯度检定和不均一性测定,以组分的相对含量测定。
离心机沉降系数的测定方法!
沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品,配制成1~2毫升溶液,装入分析池,以几小时的分析离心,就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析,亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小,作样品纯度检定和不均一性测定,以组分的相对含量测定。1.
离心机沉降系数测定实例
⑴样品:牛血清白蛋白 ⑵样品溶液与离心:按0.6%浓度将牛血清白蛋白溶于0.14M NaCl、0.01M磷酸缓冲液中,pH7.0。用12mm厚双槽分析池,一边加入溶液一边加入溶剂,约各0.3ml。分析池与平衡池平衡重量,使平衡池比分析池轻0.5g以内,然后分别装入分析转头。分析转头装于分析离心
离心原理及沉降速度与沉降系数
离心是蛋白质、酶、核酸及细胞亚组分分离的最常用的方法之一,也是生化实验室中常用的分离、纯化或澄清的方法。尤其是超速冷冻离心已经成为研究生物大分子实验室中的常用技术方法。离心机(centrifuge)是实施离心技术的装置。离心机的种类很多,按照使用目的,可分为两类,即制备型离心机和分析型离心机。前者主
沉降系数的应用
根据样品的质量、密度和摩擦系数进行分离的离心技术,已大量应用于生物大分子研究领域。沉降常数反映的是一定条件下沉降微粒的物理性质,当条件一定时为一常数,代表生物大分子的沉降特征和结构,可以研究生物大分子的自身聚合状态与均一性、大分子复合物的装配机制等。
沉降系数的图像分析
当离心刚开始时如果见到有快速沉降的峰,几分钟内就到达分析池底部,一般多是由于样品发生部分聚合形成快速沉降的高聚物。离心达速后样品的的记心图像显示一个对称的峰形,一般可以认为样品是离心均一的。但是对样品的真正均一性还应用其他方法进一步检测,如电泳,层析等。某些混合样品偶然亦会给出一个对称峰的。峰形通常
什么是沉降系数?
沉降常数,又称为沉降系数(sedimentation coefficient)是指用离心法时,大分子沉降速度的量度,等于每单位离心场的速度。或s=v/(ω2‧r)。s是沉降系数,ω是离心转子的角速度(弧度/秒),r是到旋转中心的距离,v是沉降速度。沉降系数以每单位重力的沉降时间表示,并且通常为1~5
沉降系数的定义和发现
根据1924年Svedberg(离心法创始人--瑞典蛋白质化学家)对沉降系数下的定义:颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。沉降系数是以时间表示的。蛋白质,核酸等生物大分子的S实际上时常在10-13秒左右,故把沉降系数10-13秒称为一个Svedberg单位,简写S,量纲为秒。因随溶剂的种类、温度的变
离心常用术语解析沉降系数
迄今为止,离心工作的重点的就是生物颗粒的制备,所以了解颗粒的沉降特性是至关重要的。沉降系数是生物大分子极其重要的物理参数,通过它可以了解生物大分子的相对分子量、分子形状和水化程度等。早在1940 年,Svedberg 和Pedersen 发展了用分析超速离心技术来测量生物大分子的沉降系数和分
离心机沉降系数值的校正
在了解了各种因素对测定值的影响后,便可拟定测定值实验方案,这包括: 1.实验应在几个离心机离心速度下进行,每个速度差应为50%; 2.溶液的pH值应在样品等电点附近; 3.避免电荷影响。介质离子强度应在0.05-1.0mol/L; 4.实
离心机沉降系数值的校正
在了解了各种因素对测定值的影响后,便可拟定测定值实验方案,这包括: 1.实验应在几个离心机离心速度下进行,每个速度差应为50%; 2.溶液的pH值应在样品等电点附近; 3.避免电荷影响。介质离子强度应在0.05-1.0mol/L; 4.实验应在四种
颗粒的沉降速度与沉降系数
一个颗粒要沉降,它必须置换出位于它下方等体积的溶液,这只有当颗粒的质量大于被置换出的液体的质量时才能通过离心的手段达到,否则,在离心过程中颗粒将发生向上漂浮,而不是下沉。当颗粒在运动时,不论方向如何,它都要穿过溶剂分子,所产生的摩擦力总是与颗粒运动的方向相反。摩擦力的大小与颗粒的运动速度成正比,并且
颗粒的沉降速度与沉降系数
一个颗粒要沉降,它必须置换出位于它下方等体积的溶液,这只有当颗粒的质量大于被置换出的液体的质量时才能通过离心的手段达到,否则,在离心过程中颗粒将发生向上漂浮,而不是下沉。当颗粒在运动时,不论方向如何,它都要穿过溶剂分子,所产生的摩擦力总是与颗粒运动的方向相反。 摩擦力的大小与颗粒的运动速度成正比,
超高速冷冻离心机测定生物大分子沉降系数的方法
生物大分子的沉降系数是一个很重要的物理化学参数,可用超高速冷冻离心机的界面移动法测定。超高速冷冻离心机的界面移动法可采用单扇形杯,使用Schlieren光学系统,将生物大分子样品溶液充注到分析池后,在离心力场的作用下,生物大分子在池中离开气液弯月面,从而测定其沉降速度。若样品为蛋白质溶液,可配置成1
超高速冷冻离心机测定生物大分子沉降系数的方法
生物大分子的沉降系数是一个很重要的物理化学参数,可用超高速冷冻离心机的界面移动法测定。 超高速冷冻离心机的界面移动法可采用单扇形杯,使用Schlieren光学系统,将生物大分子样品溶液充注到分析池后,在离心力场的作用下,生物大分子在池中离开气液弯月面,从而测定其沉降速度。若样品为蛋白质溶液,可
超高速冷冻离心机测定生物大分子沉降系数的方法
生物大分子的沉降系数是一个很重要的物理化学参数,可用超高速冷冻离心机的界面移动法测定。 超高速冷冻离心机的界面移动法可采用单扇形杯,使用Schlieren光学系统,将生物大分子样品溶液充注到分析池后,在离心力场的作用下,生物大分子在池中离开气液弯月面,从而测定其沉降速度
低速大容量冷冻离心机的沉降系数
低速大容量冷冻离心机的沉降系数是低速大容量冷冻离心机中颗粒沉降速度的量度,数值上等于每单位离心力场的沉降速度,单位是秒。一、沉降系数的作用: 1、描述颗粒大小。 2、预计沉降时间。 3、测定物质的分子量。二、影响沉降系数的因素: 1、颗粒大小。 2、颗粒形状。 3、颗粒密度。
低速大容量冷冻离心机的沉降系数
低速大容量冷冻离心机的沉降系数是低速大容量冷冻离心机中颗粒沉降速度的量度,数值上等于每单位离心力场的沉降速度,单位是秒。一、沉降系数的作用: 1、描述颗粒大小。 2、预计沉降时间。 3、测定物质的分子量。二、影响沉降系数的因素: 1、颗粒大小。 2、颗粒形状。 3、颗粒密度。 4、介质
熔点的测定原理
熔点测定的原理:任何纯净的固体有机化合物都具有恒定的熔点,且熔点距一般都不超过1℃,所以通过测定熔点可以鉴别未知固态有机物和判断有机物的纯度
熔点的测定原理
1.熔点测定基本原理熔点定义:一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点,即在一定压力下,从初熔到全熔(该范围称为熔程),温度不超过0.5~1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数,也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂
COD测定仪的测定原理
试样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经高温消解后,用分光光度法测定COD 值。当试样中COD 值为100mg/L 至1000mg/L,测定重铬酸钾被还原产生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中 COD 值与三价铬(Cr3+)的吸光度的增加值成正比例关系,将三价铬(
熔点测定法的测定原理
熔点是指一种物质按照规定的方法测定,由固相熔化成液相(有时会伴随分解)时的温度范围,是物质的一种物理常数。依法测定熔点可以鉴别药物,也可以检查药物的纯杂程度。根据被测物质的不同性质,《中国药典》二部附录“熔点测定法”项下列有3种不同的测定方法:第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测定不易粉
血细胞比容测定的测定原理
血细胞比容测定的测定原理:将定量的抗凝血液,注入温氏比积管内,用一定的速度和时间离心,即得沉积红细胞和血浆的比例,从而得知每升红细胞所占体积的比值(L/L)。
沉降常数的基本原理
沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。因为样品颗粒很小,不能直接看到它们的沉降运动,所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光学系统来记录界面沉降图。在沉降图样品界面一般表现为一个对称的峰,峰的最高点代表界面位置。通常